二氧化锰与盐酸反应制氯气的问题研究

二氧化锰与盐酸反应制氯气的问题研究彭元新（贵州教育学院化学系贵阳５５０００３）０引言不久前在上海教育学院举办的中学化学教师骨干培训班中，曾提出了“二氧化锰和多大浓度的盐酸反应才能制取氯气”一问题。这是一个有纯凝聚相、溶液及气体参加的复相化学反应的平衡...     

AC发泡剂新工艺研究-Ⅱ.氯酸盐氧化法

在一定量的催化剂ＰＣ—６存在下，通过控制Ｂｒ－离子浓度、盐酸浓度和温度等因素．使氯酸钠与联二脲反应生成偶氮二甲酰胺，获得纯度为９９．９％，得率在９７．５％以上的产品． 此法不仅在产品得率方面。同时还在设备操作的简便性，母液的循环使用及减轻污染等方面均较目前国内采用的氯气法优越．     

3,5—二卤代—4—羟基苯甲腈的合成

对羟基苯甲酸在溶剂中与尿素反应生成对羟基苯甲腈，产物车溴素和氯酸钠、碘和氯气和反应制得相应的３，５－二卤代－４－羟基苯甲腈。     

以盐酸为氯源不采用四氯化碳溶剂制备氯化橡胶

文中介绍了一种制备氯化橡胶的半水相新方法,其过程为先将固体天然橡胶溶解于四氯乙烯溶剂中,然后加入20%的盐酸和引发剂ABIN,边搅拌边滴加双氧水。利用盐酸与双氧水反应生成的氯气与橡胶反应生成氯化橡胶,产品为白色固体,根据反应条件的不同氯质量分数在10%～50%之间。该方法可以利用废盐酸为氯源,溶剂水循环利用,是一种清洁的氯化橡胶生产方法。     

间接原子吸收法测定药物中盐酸洛美沙星含量

首次提出了盐酸洛美沙星的间接原子吸收分析方法，它是基于盐酸洛美沙星在适当的酸度条件下与雷氏盐反应生成不溶络合物，利用测定沉淀剂中铬的量来间接确定盐酸洛美沙星的量。与ＵＶ法相比，相对偏差小于１．３％，线性范围为８０－４００μｇ．ｍＬ＾－１，回收率为１０１％－１０２％。     

对甲氧基苯乙酮与苯甲醛（对甲氧基苯甲醛）,芳香胺的Mannich …

对甲氧基苯乙酮与苯甲醛或对甲氧基苯甲醛和芳香胺在０－３５℃和催化量盐酸存在下可直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成了相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（Ⅰ）－，二芳基－３－芳氨基丙酮，共合成１６个新的有机合物，产率为５０－９０％。     

用铝酸钙粉制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

以一种新的原料－－铝酸钙和盐酸反应制备聚合氯化铝铁，找出了最佳制备条件，并对其性能进行了考察。结果表明，碱基度、pH值对PAFC的絮凝性能有较大影响，当碱基度为75％左右，水样的pH值为7－9时，该产品的絮凝性能最佳。     

对二茂铁基苯甲酸的合成和表征

以对－氨基苯甲酸为原料与亚硝酸钠和盐酸在低温下反应，制备出对－氨基苯甲酸的重氮盐， 再让其与二茂铁（摩尔比 1∶ 1）在低温和相转移催化剂的存在下反应，再由水蒸气蒸馏分离，合成出对－二茂铁基苯甲酸。通过多步实验确定出最佳合成条件，并用元素分析、红外光谱、质谱对产物进行表征。     

乙酸光氯化制备氯乙酸的反应动力学

在环流反应器中实测了在光照下，不同氯化温度时乙酸、氯乙酸和二氯乙酸的浓度随反应时间的变化关系。建立了乙酸光氯化连串反应动力学模型（Ⅰ）和平行－连串反应动力学模型（Ⅱ），得到了模型的解析解，通过参数估计，求得了一有观反应速率常数。经模型检验，发现模型（Ⅱ）与实验数据的吻合程度较好，计算了实验温度下的氯气在乙酸－氯乙酸混合液中的溶解度数据，结合表观反应速率常数，计算得到了本征反应速率常数。     

苯乙烯基取代的缩杂环卓酮化合物的合成

探讨了３－肉桂酰基酚酮及其亲电取代产物与盐酸羟氨和盐酸苯肼的反应，合成了１０个苯乙烯基取代的缩杂环酮新化合物，并用元素分析及光谱分析证实了它们的结构。     

4—苯基—2—丁酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应

在催化量浓盐酸作用下，４－苯基－２－丁酮与芳香醛和芳香胺直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成５－苯基－１－芳基－１芳胺基－３－戊酮，产率７５％～９２％，共得到１５个新化合物，它们的结构都经元素分析。ＩＲ和ＭＳ证实。     

氯气氧化分解草酸钴沉淀母液中的草酸

为有效去除草酸沉钴母液中残留的大量草酸,采用氯气作为氧化剂探索氧化分解母液中草酸的可行性。考察反应温度、反应时间、氯气用量、搅拌速度和钴离子浓度等因素对氧化效果的影响。确定了优化工艺条件:反应温度50℃,搅拌速度700 r/min,次氯酸钙150 g,6 mol/L盐酸550 mL,反应时间3 h。在此条件下,草酸的氧化率可达97.9%,母液中残留的草酸质量浓度仅为0.42 g/L,处理后的母液可直接返回含钴物料的浸出,实现了工艺流程的闭路循环。     

反应萃取制备硫酸钾的研究

研究了反应萃取制备硫酸钾的过程．结果表明，三辛胺－异戊醇混合萃取剂对盐酸有良好的萃取性能，一级萃取时反应在常温下的单程转化率为８８．６４％，产品硫酸钾中含氯量为０．１８％，达到国标优等品标准．     

11—十四碳烯—1—醇的合成

报道以易的１０－十一烯醇为原料合成１１－十四碳烯－１－醇的简便方法，关键步骤是聚合物支载的Ｗｉｔｔｉｎｇ试剂与十二醛四氢吡喃醚在ＴＨＦ中以ＮａＨ作碱条件下反应，然后在甲醇溶液中加肖盐酸去掉吡喃在，得到目标化合物，顺，反异构体之比为７８．５：２１．５。     

对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应

报道了对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在少量浓盐酸催化下，上述反应物在无水乙醇中于９～２１℃可以发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，直接生成９个新的Ｍａｎｎｉｃｈ碱，１－苯基－３－芳基－３－（４－乙氧羰基苯胺基）丙酮，产率５２％～９９％．产物的结构均经元素分析、ＩＲ和ＭＳ鉴定．还讨论了Ｍａｎｎｉｃｈ碱的生成条件     

Meyer反应的机理,等效介质及其反应设计研究

以Ｍｅｙｅｒ反应为出发点，研究了ＭＸ－ＲＥＸ３－ＨＸ－Ｈ２Ｏ和ＭＸ－ＲＥＸ３－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ四元体系（Ｍ＝Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ；ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ；Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ）。对Ｍｅｙｅｒ反应的机理提出了新的解释，并给出了相应的反应式；发现在四元体系中醋酸水溶液可作为等效介质替代盐酸水溶液，而表现出相同的相化学行为；发现氯化物和溴化物的Ｍｅｙｅｒ反应有显著不同的相化学关系和不同的反应机理，首次依照四元体系的相化学关系，设计了一系列合成不同摩尔比的ＭＸ和ＲＥＸ３的化合物的新的无机合成反应。     

用滴定量热法测定钨磷酸与二甲亚砜或N,N—二甲基甲酰胺…

调试了美国Ｔｒｏｎａｃ公司生产的Ｍｏｄｅｌ １２５０滴定热量计。用环境恒温法和等温补偿法在２５℃测量了盐酸与三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）溶液反应及盐酸与晶体Ｔｒｉｓ反应的反应热。用环境恒温法测量和计算了盐酸与邻溴苯氨反应的反应热和化学平衡常数。还测量了水溶液中钨磷酸与二甲亚砜（ＤＭＳＯ）（或Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺，ＤＭＦ）的加合反应热，结果表明，ＤＭＳＯ加合物的配位键略弱于ＤＭＦ加合物，这与红外光谱     

4－苯基－2－丁酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应

在催化量浓盐酸作用下，４－苯基－２－丁酮与芳香醛和芳香胺直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成５－苯基－１－芳基－１－芳胺基－３－戊酮．产率７５％～９２％．共得到１５个新化合物．它们的结构都经元素分析、ＩＲ和ＭＳ证实．     

N,N-二卤代二甲基乙内酰脲的合成及杀菌性能研究

N－N－二溴代二甲乙内酰脲及N，N－二氯二甲基乙丙酰脲是一类新型高效消毒剂，经N，N－二甲基乙内酰脲与溴或氯气进行卤代反应合成目标物二溴二甲基乙现酰脲及二氯二甲基乙丙酰脲，并对其杀菌性能进行了初步测试，实验表明100μg／L的二溴二甲在乙丙酰胺及二氯二甲基乙丙酰脲在10min内可完全杀菌金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌等4种病菌。     

N-(2-甲氧基-5-甲酰基苄基)亚胺基二乙酸的合成及表征

以4－甲氧基苯甲醛为原料，在无水氯化锌催化下，用浓盐酸和40％甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄，再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂，与亚氨基二乙酸二乙酯进行N－烷基化反就，然后用Ba(OH)2－水悬浮液进行了水解得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸的钡盐沉淀，最后用烯硫酸处理得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸，该方法产率高，工艺简单，通过^1H NMR、IR和元素分析对所得化合物的结构进行了表征。