UPLC测定纤毛婆婆纳主要环烯醚萜苷成分的含量

建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定纤毛婆婆纳中梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷4种主要环烯醚萜苷类成分含量.采用Waters ACOUITY T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);柱温为40℃;流动相为乙腈-水(0.1%甲酸+2.5 mmol甲酸铵);流速为0.4 mL/min;检测波长为260 nm.结果表明梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷4种主要环烯醚萜苷类成分含量.结果表明梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷分别在1.562～50μg/mL(R~2=0.9987)、1.562～50μg/mL(R~2=0.9989)、4.689～143μg/mL(R~2=0.9996)、1.562～50μg/mL(R~2=0.9998)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为100.21%(RSD=1.3%)、99.43%(RSD=1.8%)、100.6%(RSD=2.5%)、102.7%(RSD=0.65%).该方法简便、灵敏、经济、可靠,可用于纤毛婆婆纳的质量控制和评价.     

灯台树化学成分研究

灯台树(Bothrocaryum controversum)枝叶用甲醇提取,利用硅胶柱层析,Sephadex LH-20柱层析进行化学成分分离纯化,从中分离得到8个化合物。根据波谱分析和理化性质对化合物结构进行鉴定,鉴定结构为:槲皮素(1)、樱黄素(2)、黄颜木素(3)、表儿茶素(4)、obtusol(5)、羽扇豆醇乙酸酯(6)、β-谷甾醇(7)和胡萝卜苷(8)。所有化合物都是首次从该植物中分离得到。     

栀子药材提取工艺的优化

目的 优选栀子中总环烯醚萜苷的提取方法和条件.方法 以栀子苷标示栀子总环烯醚萜苷,并以总环烯醚萜苷为指标,优选栀子的提取方法,并根据影响提取的主要因素进行正交试验进一步优化提取条件.结果 用8倍量70%乙醇回流提取3次(每次2h)的提取方法可以获得较高的提取率,并且稳定、可行.结论 适宜的提取方法和条件能有效提高栀子提取的效率和稳定性.     

睡菜环烯醚萜苷类成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性

为研究睡菜的化学成分,利用溶剂提取法,正、反相硅胶以及葡聚糖凝胶、半制备液相等方法进行分离纯化,结构依据其特征理化性质和波谱数据进行鉴定.从睡菜全草95%醇提物的正丁醇萃取浸膏中共分离得到6个化合物,均为环烯醚萜苷成分,且分别鉴定为：7-epiexaltoside(1)、6″,7″-dihydro-7-epiexaltoside(2)、獐牙菜苷(3)、断马钱子苷半缩醛内酯(4)、表断马钱子苷半缩醛内酯(5)、马钱子苷(6).化合物2～5为首次从睡菜中分离得到.本实验对分离得到的6个化合物进行α-葡萄糖苷酶活性的体外筛选实验,结果显示,化合物1～6均具有可抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用.     

狗牙花生物碱成分的研究

狗牙花(Ervatamia divaricata(L.)Burk.'Gouyahua')枝叶用丙酮提取,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和反相柱层析进行化学成分分离纯化,从中分离得到6个吲哚生物碱。根据波谱技术和理化性质对化合物结构进行鉴定,鉴定结构为:coronaridine(1)、19-epi-heyneanine(2)、isovoacangine(3)、ibogamine(4)、19(S)-hydroxyibogamine(5)和apparicine(6),其中化合物2、3和5为首次从该植物中分离得到。     

线纹香茶菜地下部分甾体与神经酰胺类成分

目的:对线纹香茶菜(Isodon lophanthoides)地下部分化学成分进行研究。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱层析方法对线纹香茶菜地下部分进行分离纯化,并运用现代波谱学技术与理化性质等手段对分离的化合物进行结构鉴定。结果:从线纹香茶菜地下部分70%丙酮-水提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个甾体类化合物和2个神经酰胺类化合物,分别鉴定为:豆甾-4-烯-3-酮(1)、豆甾醇(2)、7α-羟基谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、5α,6β-二羟基胡萝卜苷(5)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四酰氨基]-8-十八烯-1,3,4-三醇(6)、(2S,3R,4E,8Z)-1-O-β-D-葡萄糖-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四酰氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇(7)。结论:化合物1、3、5~7为首次从该植物中分离得到,其中化合物5~7为首次从该属植物地下部分分离得到。     

怀地黄不同品种根部特征和有效成分含量比较

以怀地黄6个栽培品种为材料,初步探讨了怀地黄不同品种的根部性状和品质性状.在相同的栽培条件下,测量了怀地黄6个主流栽培品种的块根外观性状,利用石蜡切片法观察并测量不同品种块根的解剖结构,微量元素和梓醇含量的测定分别用荧光光度计和高效液相色谱法.结果表明怀地黄不同品种梓醇含量、单株块根鲜重和块根中木质部的面积都有明显差异,梓醇含量和块根中木质部的比例呈显著正相关.     

栀子药材提取工艺的优化

目的优选栀子中总环烯醚萜苷的提取方法和条件。方法以栀子苷标示栀子总环烯醚萜苷,并以总环烯醚萜苷为指标,优选栀子的提取方法,并根据影响提取的主要因素进行正交试验进一步优化提取条件。结果用8倍量70%乙醇回流提取3次(每次2h)的提取方法可以获得较高的提取率,并且稳定、可行。结论适宜的提取方法和条件能有效提高栀子提取的效率和稳定性。     

藏药喉毛花中3个环烯醚萜化合物的提取及其抑菌活性

对藏药喉毛花（Comastoma pulmonarium）中环烯醚萜的化学成分及其抑菌活性进行研究.使用硅胶、凝胶、树脂材料（MCI-GEL）及RP-HPLC色谱分析方法,从藏药喉毛花-丙酮（φ=70%）体系中提取分离得到3个环烯醚萜化合物,通过紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振波谱等分析方法进行结构表征,并使用二倍稀释法对分离得到的化合物进行抑菌活性测定.结果表明,3个环烯醚萜化合物分别为（Z）-6-ethoxy-5-ethylidene-4,5,6,8-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-1-one (1);swerimilegenins H (2);swerimilegenins I (3),其中,化合物1为新化合物,化合物1—化合物3均具有一定的抑菌活性.     

蒙药黄花列当化学成分的研究

采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、薄层层析色谱法对黄花列当(Orobanche pycnostachya Hance)95%乙醇提取物中的化学成分进行研究,分离得到8个化合物,利用化学方法和现代波谱技术以及与文献对照的方法鉴定这些化合物的结构为:二十九烷酸(Ⅰ)、二十六醇(Ⅱ)、β谷甾醇(Ⅲ)、β胡萝卜苷(Ⅳ)、麦角甾苷(Ⅴ)、D 阿洛糖醇(Ⅵ)、2,3,4,6 а D 半乳吡喃糖四甲醚(Ⅶ)、黑风藤苷(Ⅷ).以上化合物均为首次从该植物中获得.     

柳枝中药用成分的研究

采用溶剂萃取和层析的方法，从柳枝中分离得到一组酚类葡萄糖苷，其中包括水杨苷等．气相色谱分析结果显示，样品中酚类葡萄糖苷的含量在45%～55%之间，实验表明，丙酮的萃取效果优于乙醇．     

首乌及其复方对平滑肌细胞增殖抑制作用的研究

目的：观察首乌、洁脉冲剂及其组分对平滑肌细胞体外药敏效应。方法：从“复方－单味药－活性成分”对比分析入手，采用ＭＴＴ法测定首乌、洁脉冲剂、大黄素及大黄酸对平滑肌细胞增殖抑制作用。结果：首乌、洁脉冲剂与大黄素的有效剂量范围为其血药浓度的２５～１２５倍；大黄酸有效剂量范围为其血药浓度的１２．５～７５倍。洁脉冲剂、大黄素对平滑肌细胞增殖抑制率分别为２１．５４％～９６．８９％，２４．６％～９４．５８％；而首乌、大黄酸效果较差，抑制率分别为１６．５６％～８６．５７％，１４．３８％～８５．６４％。并且随作用时间延长、药物浓度的增加抑制率都有一定的提高。结论：本研究为首乌、洁泳冲剂、大黄素及大黄酸的医学应用提供了理论依据，为中药复方药效学研究提供了一种可借鉴的方法。     

葛根HPLC指纹图谱及模式识别研究

采用高效液相色谱法,建立9种不同产地的葛根样品的指纹图谱,并利用化学计量学中的主成分分析和聚类分析方法对所得到的葛根HPLC指纹图谱进行模式识别的研究,实现了9种不同产地葛根样品的分类.本研究获得的指纹图谱较全面的反映不同产地的葛根的特征差异,可为葛根的质量控制及综合评价奠定基础.     

秦岭龙胆化学成分的定性分析

对秦岭龙胆化学成分定性分析的结果表明,其中含有糖及其甙类,酚性成分,生物碱,甾体、萜类成分,黄酮及其甙类,内酯、香豆素及其甙类,鞣质,蛋白质,有机酸性成分,挥发油、油脂类成分。不含有氰甙,皂甙,强心甙,蒽醌及其甙类。     

对马鞭草中环烯醚萜苷类生物合成路径的探讨

目的 :探讨马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成路径。方法 :分析马鞭草中环烯醚萜苷类化合物结构并与其生物合成路径对照。结果 :新化合物 3 ,4 二氢马鞭草苷的结构不符合这一生物合成路径。结论 :马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成可能存在其它路径。     

中药柴胡的药理研究与临床应用

柴胡(Radix Bupleuri)是我国的传统中药材之一,在临床上应用十分广泛,有着重要的开发价值。但目前仍不能对柴胡的作用机制有明确的定论。本文对近10年来柴胡的现代临床应用和药理作用进行综述,为进一步研究柴胡药理作用及临床安全有效应用提供依据。     

葛根化学成分的研究

对采自华南师范大学生物园的野葛葛根的化学成分进行研究，提取葛根中的异黄酮，应用柱层析法进行分离，通过波谱分析进行结核鉴定。从中分离出5个结晶性化合物。通过红外光谱、核磁共振等方法分别鉴定出化合物（1）为葛根素、化合物（2）为大豆苷。葛根中的异黄酮组分在紫外光谱和荧光光谱中有吸收。     

HPLC研究芍药甘草汤合煎与分煎的化学成分变化

研究芍药甘草汤合煎和分煎提取物中化学成分的差异。方法：以常规方法制备芍药甘草汤合煎和分煎的提取物,采用HPLC法,考察并确定最佳的检测波长,并采用优化的色谱条件对芍药甘草汤的合煎和分煎提取物进行测定,比较两者HPLC图谱的差异。结果：合煎后未发现明显新峰,但合煎和分煎提取物各共有峰相对积分面积存在差异,合煎提取物中主要化学成分的提取率大于分煎提取物,且共有化学成分的比例也不同。结论：芍药甘草汤合煎和分煎提取物中主要化学成分组成比例存在差异。     

鸡胚尿囊膜法评价板蓝根提取液抗H1N1流感病毒活性作用

 为探讨板蓝根药材、板蓝根颗粒提取液及板蓝根活性组分对流感病毒活性的影响作用,应用鸡胚尿囊膜法评价了板蓝根药材及板蓝根颗粒提取液对流感病毒的预防、治疗和病毒中和作用;评价了板蓝根活性组分对流感病毒的中和应用。研究结果表明,板蓝根药材、板蓝根颗粒提取液及板蓝根活性组分对流感病毒活性具有良好的抑制作用。板蓝根药材提取液对流感病毒具有预防和中和病毒的作用,板蓝根颗粒提取液和板蓝根活性组分具有中和流感病毒的作用。     

牛大力研究概况

牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤(Millettia speciosa Champ.)的根,主要化学成分为生物碱、香豆素和糖类,具有保肝,祛痰、镇咳、平喘,提高免疫功能等作用。牛大力可以通过组织培养方式进行生产,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L。目前牛大力的质量标准和药效学方面的研究还不够深入,建议进一步加强研究。