锌—色氨酸配合物的吸附伏安特性及其应用

研究了锌－色氨酸－硼砂体系的吸附伏安特性．在０．０１ｍｏｌ／Ｌ硼砂底液中（ｐＨ＝９．５），锌－色氨酸配合物在－１．１５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）出现一灵敏吸附还原峰．通过对该峰的性质及反应机理的研究，确认此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为锌与色氨酸形成的１∶２配合物，电极反应为二电子还原，在合适的条件下，该还原峰峰高与锌浓度在１．０×１０－７～７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测下限为１．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，用此法测定生物样品中的微量锌，得到满意结果     

播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究

用播娘蒿种子，在附加６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得无菌苗，幼苗的下胚轴在含６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上出愈情况最佳，将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ．     

生长调节剂对香石竹茎尖诱导形成芽的影响

将香石竹的茎尖作为外植体，分别接种于添加不同量细胞分裂素（６－ＢＡ或ＫＴ）及生长素（ＮＡＡ）的ＭＳ琼脂培养基上，结果表明，培养基中如果只添加６－ＢＡ或ＫＴ，当两者浓度分别在（０．０１－０．５）ｍｇ／Ｌ和（０．０１－１）ｍｇ／Ｌ时，对芽的产生起促进作用；在大于０．５ｍｇ／Ｌ和１ｍｇ／Ｌ时，则抑制芽的产生，培养基中同时加入ＮＡＡ和６－ＢＡ或ＫＴ，在ＮＡＡＲ 最小于６－ＢＡ或ＮＡＡ和ＫＴ时，利于芽的形成     

蕙兰CYMBIDIUM FABERI ROLFE种子无菌培养的研究

对蕙兰种子无菌培养过程的观察表明，其种子萌发先形成小球体，再由小球体发育成小苗，其途径有三条：一是由小球体经原球茎发育成小苗；二是小球体伸长成根茎后发育成小苗；三是小球体先形成根茎，在根茎四周分化出许多原球茎，再由原球茎形成小苗。低温预处理有利于种子萌发。种子萌发和小苗的形成需要生长素和细胞分裂素的适当配合，其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／１＋ＩＡＡ１．５ｍｇ／１对种子萌发最佳，苗生长以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１为好。液体振荡培养采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／１＋ＩＡＡ１．５ｍｇ／１时，原球茎月增殖８－１０倍以上。     

播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究

用揪娘嵩种子,在附加６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ。     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

淀粉微球亲和吸附纯化淀粉酶的研究

淀粉微球一次吸附纯化α－淀粉酶，酶比活提高２．３倍，每克干粉酶活力提高１６．５倍，蛋白质最大吸附量高达１２５ｍｇ／ｍＬ床体积。ｐＨ６．０硫酸铵浓度为２０％时，淀粉微球对酶的吸附能力量最强。     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad—6（F4）测交二代恢？…

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ,６－ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ｜０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍｇ／Ｌ水解５ｍｇ／Ｌ－６－ＢＡ＋０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＡｇＮＯ３对ＴＣＦ２诱导丛生芽有较好的效果。     

风信子外植体植株再生系统的研究

风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ。不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。鳞茎移栽成活率为９０％,从而建立了风信子植株再生系统。     

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到ＭＳ补加ＮＡＡ（１．０－２．０）ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ（０．１－１．０）ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导愈伤组织,其中以ＭＳ＋ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的诱导效果最好,经６周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达１００％,经２－３次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到ＭＳ附加６－ＢＡ（０．５－２．０）ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ（０．０５－０．１）ｍｇ／Ｌ、Ｎ     

光皮桦离体培养形态建成过程中内源激素含量的变化

通过应用ELISA法测定了光皮桦在芽增殖培养基(改良MS 4.5 mg/L BA 0.01 mg/L NAA)和生根培养基(改良WH 3.0 mg/L IBA 1.5 mg/L NAA)上形态建成过程中内源激素的变化,阐明外源激素和内源激素的影响对离体培养形态建成过程中所起的调控作用。结果表明:在形态建成过程中,外源激素的添加使光皮桦某些内源激素发生了变化,从而对芽和根的形态建成起调控作用;内源激素ZR、ABA、IAA、iPA的增加对芽的形成、发育起到促进作用;内源激素IAA、ABAi、PA的增加对根的形成、发育起到促进作用。     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

油溶性无色结晶紫内酯的合成研究

制备了N,N-二丁基苯胺（Ⅰ）、对二丁氨基苯甲醛（Ⅱ）和间二丁氨基苯甲酸甲酯（Ⅲ）．在浓盐酸、二甲基亚砜和尿素混合溶液中反应,N,V-二丁基苯胺（Ⅰ）、对二丁氨基苯甲醛（Ⅱ）和间二丁氨基苯甲酸甲酯（Ⅲ）与尿素的摩尔比为1．1：1：1：1,氮气保护,反应温度为90℃,反应时间为7h,可以实现油溶性丁基取代无色结晶紫内酯（LBCVL）的合成,收率为53％,纯度可达94．27％,产品常温下呈液态,熔点为-22℃．经溶解试验证实,所制备的丁基取代无色结晶紫内酯LBCVL具有优良的油溶性．     

铁-镧复合氧化物颗粒吸附剂除氟特性的研究

对新型铁-镧复合氧化物颗粒吸附剂的比表面积、孔径分布和物相进行了表征,考察了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了pH和共存离子对吸附剂吸附性能的影响。结果表明,该铁-镧复合氧化物颗粒是无定型态体相的微孔材料,比表面积为103.3m²/g;吸附速率遵从拟二级动力学模型,吸附速率受内扩散和表面吸附的影响;吸附等温线符合Freundlich方程,当氟离子平衡质量浓度为35mg/L时,吸附容量达到30mg/g;吸附的最佳pH为4,共存离子中HPO₄ ^2-对吸附效果影响最大。     

中华眼镜蛇毒组份Ⅲ的碘化标记物制备及质量鉴定

目的：研究对眼镜蛇毒(Naja naja atra venom)组份Ⅲ进行^125I放射性标记的方法及其质量评价．方法：用氯胺-T法碘化标记眼镜蛇毒组份Ⅲ．结果：用氯胺-T法按^125I标记组份Ⅲ，标记物放化纯为98．38％，比活度为0．945mCi／mg，RF值为0．76，每个组份Ⅲ分子上带0．56个^125I原子，与非标记组份Ⅲ有相同的生物学活性和理化性质．结论：所标记的眼镜蛇毒组份Ⅲ符合放射结合分析的要求．     

溶胶-凝胶法制备的偏钛酸型锂离子吸附剂模拟从盐湖卤水中吸附Li+研究

本文以钛酸丁酯和乙酸锂为钛源和锂源,采用溶胶-凝胶法制备了钛酸锂（Li2TiO3）纳米粒子,用盐酸对其进行处理得到偏钛酸型锂离子吸附剂（钛锂离子筛）。配制了盐湖卤水模拟液,在吸附之前向模拟液中加入氢氧化钠除去Mg2+和Ca2+,并用所制备的吸附剂进行了模拟从盐湖卤水中吸附锂离子的研究。结果表明偏钛酸型锂离子吸附剂对锂离子的吸附容量为8.25 mg·g-1,Li+的分配系数(Kd)为24.54 mL·g-1,其数值远大于Na+ (0.52 mL·g-1)和K+ (0.97 mL·g-1)的分配系数。Li+对Na+的分离因素()为47.2,Li+对K+的分离因素()为25.3,表明所制备的吸附剂对Li+具有很好的选择吸附性。     

Al（Ⅲ）—PAN荧光熄灭法测定Cr（Ⅲ）

在对各种Ｍ－ＰＡＮ络合物的荧光作出研究之后,发现Ｃｒ（Ⅲ）－ＰＡＮ不产生荧光,但是,在纯乙醇中,由Ａｌ（Ⅲ）－ＰＡＮ络合物的荧光熄灭,可以测定Ｃｒ（Ⅲ）的含量,检出限达１０－８Ｍ。     

2，2-二羟甲基辛酸的合成与表征

为制备新型聚氨酯脲微胶囊合成了单体2，2-二羟甲基辛酸。在碱性催化剂下，甲醛和辛醛进行羟醛缩合反应，得到2，2-二羟甲基辛醛，再以过氧化氢为氧化剂，将2，2-二羟甲基辛醛氧化成2，2-二羟甲基辛酸。研究了氢氧化钠用量对羟醛缩合反应的影响，探讨了反应时间和反应温度对氧化反应的影响。用13C和1H核磁共振谱表征了2，2-二羟甲基辛酸的结构。     

分光光度法测定益母草中黄酮的含量

目的：测定益母草中黄酮的含量．方法：通过正交实验确定提取黄酮的优化条件，用分光光度法测定黄酮的含量．结果：测得黄酮的含量为14．1mg／g．结论：该方法操作简便，结果准确可靠．     

铁负载膨润土对铀(VI)的吸附特性及机理研究

采用膨润土经提纯、钠化及负载铁等过程制备铁负载膨润土,通过静态吸附实验研究了pH、离子强度、吸附剂投加量、U（Ⅵ）初始浓度、阳离子Ca^2＋、Mg^2＋以及阴离子CO3^2-、HCO3^-等对铁负载膨润土吸附模拟废水中U（Ⅵ）的影响,进行了吸附过程动力学、热力学分析,并利用傅里叶红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）探讨了相关吸附机理.试验结果表明,pH值和离子强度是影响吸附效果的重要因素,当溶液pH为6,离子强度为0.01 mol/L NaNO3,U（Ⅵ）初始浓度为19.08 mg/L,铁负载膨润土投加量为0.2 g/L,24 h吸附量达到88.06 mg/g.当pH〈6时,Ca^2＋、Mg^2＋、CO3^2-、HCO3^-的存在分别降低了铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附效果,而pH〉7时影响作用不大.准二级动力学和Langmuir等温吸附模型对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的拟合效果较好,SEM和FT-IR分析结果表明铁负载膨润土主要通过羟基络合及离子交换作用结合U（Ⅵ）进入其层间及表面.