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1.
从植物中录找农药活性物质(Ⅲ):紫茎泽兰化学成分… 总被引:2,自引:0,他引:2
从菊科泽兰属植物紫茎泽兰茎中分到5个化合物,通过IR、MS、^1HNMR,^13CNMR,^13CNMR-DEPT、元素分析等手段,单体分别鉴定为表木栓醇(1),豆甾醇(2),正二十八烷酸(3),β-胡罗卜甙(4),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯骈呋喃的乙酰化物(5),邻羟基桂皮酸(6),除豆甾醇外,其余的化合物都是首次在紫茎泽兰中发现。 相似文献
2.
从南海软珊瑚Nephtheabayeri中分离得到7种结晶性化合物,通过IR,MS,1HNMR,13CNMR和UV波谱技术以及化学方法、理化常数,推导了它们的结构.报道其中一种类脱皮激素的多羟基甾醇——2α,3β,15,16,19-五羟基-Δ4,7-6-烯酮-24-亚甲基甾醇 相似文献
3.
中药路路通化学成分的研究(I):一种新的五环三萜的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从 相似文献
4.
以9-羟基芴-9-甲酸为原料合成了2-氯-9-羟基芴-9-甲酸及其甲酯,用元素分析仪,IR和^1HNMR确证了结构,研究了反应条件。 相似文献
5.
中国马先蒿环烯醚萜,木脂素和苯丙素甙成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从中国马先蒿根部甲醇提取物的正丁醇浸豪中分离出5个甙类化合物,经IR,UV,^HNMR,^13CNMR,DEPT,EIMS,FABMS以及化学转化鉴定它们为:6-O-甲基-构叶珊瑚甙(1),丁香醇-4″-β-D-葡萄糖吡喃甙(2),1'-β-D0)3-羟基-4-甲氧基-苯基)-乙基β-D芹糖(1→3'_-α-L-鼠李糖(1-6')-4'-反-阿魏酰基-葡萄糖吡喃甙(3),1'-Oβ-D-(3-羟基 相似文献
6.
红纹马先蒿化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从红纹马先蒿全草的乙醇提物中进一步分离出3个甙类化合物,经IR<UV,^HNMR,^13CNMR,DEPT,EIMS,FABMS以及化学转化鉴定它们为:1'-O-β-D-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-乙基-α-L-芹糖(1→6')-4'-顺-阿魏酰基-葡萄糖吡喃甙(1)1'--β-D-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-乙基-α-L-芹糖(1→3')-α-L-鼠李糖(1→6')-4'-反-阿魏酰基 相似文献
7.
应用R^n^-中Mobius变换的Clifford矩阵表示,给出了M(R^n^-)中元素的一种共轭分类及类型判别,主要结果是找到了M(R^nn^-)中没有不动点的元素的共轭标准形。 相似文献
8.
对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献
9.
本文报导了一种新型萘酚类二当量青成色剂1-羟基-4-(2-甲磺酰基乙氧基)-N-正十六烷基-2-萘甲酰胺的合成路线及合成方法。从1,4-二羟基-2-萘甲酸经过五步反应合成了该青成色剂及有关中间产物。通过IR、UV、^1H NMR、^13CNMR、MS、元素分析等方法测定了该青成色剂的结构。并且还对该青成色剂的基本照相性能(如感光度、灰雾、反差、涂布银量等)及其与彩色显影剂的偶合反应机理进行了比较 相似文献
10.
研究了全体FR^A-模型成的格FR^A(M)及其子格的结构,证得FR^A(M)及其子格为模格。利用同态理论研究同态模间形成的FR^A-模格的相互关系,得到一些重要的同态与同构定理。最后指出FR^A(M)不是配格。 相似文献
11.
权彬 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》1999,13(1):32-35
介绍了研究工业规模的萘普生生产过程,关键中间体2-丙酰基-6-甲氧基萘制备时,佛-克酰基化副产物1,6-二丙酰基-2-甲氧基萘的分离,并用^1上NMR,^13C NMR,IR,元素分析,MS,^1H-^13C二维谱表征。 相似文献
12.
应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括^1HNMR,^13CNMR,和二维谱C-H CosY,H-H CosY。 相似文献
13.
中国南海软珊瑚化学成份研究N—B 总被引:1,自引:0,他引:1
从中国南海西沙群岛所采集到的一种软珊瑚中分离到结构新颖的降三萜,分子式C28H48O4。熔点234-236℃,通过对它的IR,MS,^1HNMR,^13CHMR及^13CNMR DEPT等波谱数据分析,结合生源理论,其结构确定为29,30-降二碳齐墩果烷-13,15,16,26-四醇。 相似文献
14.
报导了1-苯基-1-烯丙基二硅氧烷系列8个新化合物的合成,利用IR,^1HNMR和^13CNMR光谱对这类化合物的结构进行了解析。 相似文献
15.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。 相似文献
16.
证明了右R-模M是内射的当且仅当分次左^-R-横^-M是gr-内射的,当且仅当分次左^-R-模M是gr-内射的;左R-模M是Noether的当且仞当分次左R[x]-模M[x]是gr-Noether的,当且仅当分次左R[x]-模M[x]是Noether的;左R-划M是Artin的当且仅当分次左R[x]-模M[x]是gr-Artin的,当且仅当分次左R[x]-模M[x]是Artin的;双模RMS定义了 相似文献
17.
以杯「4」芳烃和环氧氯丙烷反应,合成杯「4」芳烃环氧丙醚:25,27-二(2‘,3’-环氧丙氧基)-26,28-二羟基杯「4」芳烃,并通过^1H-NMR,IR以及元素分析对其结构进行表征。 相似文献
18.
α—膦酰基氨基甲酸酯的合成和生物活性(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
通过α-羟基烃基膦酸酯与甲基异氰酸酯的缩合反应了合成了标题化合物,并用IR,^1HNMR,MS和元素分析对所合成的化合物的结构进行了分析与鉴定,测试了所合成了化合物的杀虫活性,结果表明部分化合物具有良好的活性。 相似文献
19.
以1H-苯并三唑1-1乙酰肼与甲酰基二茂铁,乙酰基二茂铁,1,1'-双乙酰基二茂铁缩合得到了3个二茂铁亚甲基-1H-苯并三唑乙酰腙,并通过元素分析,IR,^1HNMR,^13CNMR等进行了表征。 相似文献
20.
1,3—二羟甲基—5,5—二甲基乙内酰脲的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
研究以丙酮为原料,经亲核加成反应,Bucherer-Berg‘s环化反应和羟甲基化等三步反应合成,1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的工艺路线,总收率68^%-78%。产物经^1HNMR,^13CNMR谱和元素分析鉴定。 相似文献