三极细胞有丝分裂中期纺锤体的激光共聚焦显微镜观察

用松胞素 Ｂ（ Ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎ Ｂ, Ｃ Ｂ）处理培养的 Ｈｅｌａ 细胞,抑制胞质分裂,引起 Ｈｅｌａ 细胞发生不正常分裂,可形成多极细胞（三极、四极等）．通过荧光免疫染色法显示多极细胞有丝分裂中期的微管,使用激光共聚焦显微系统观察三极细胞纺锤体和中期染色体的空间相对关系,推测了纺锤体微管的分布与有丝分裂后期染色体分离的相关性．本方法还可用于研究有丝分裂期纺锤体微管对胞质分裂分裂沟形成的影响．     

蓖麻蚕性细胞发育过程染色体的银染观察

用银染法观察了蓖麻蚕生殖细胞的染色体。结果表明：有丝分裂中期染色体上无特异的ＮＯＲｓ；精母细胞减数分裂偶线期和粗线期核仁逐步弥散，粗线期之后有一个染色体分散为染色质，核仁弥散于其中形成嗜银的二价体的第二收缩期和混乱期；卵母细胞的相应时期，有一个核仁扩增的过程。依据染色体嗜银性的强弱，探讨了前期Ⅰ，中期Ⅰ以及有丝分裂中期染色体的ｒＤＮＡ转录活性。     

小麦根尖细胞有丝分裂同步化诱导与中期染色体分离

本研究以小麦根尖分生组织为材料,用Ｈｕ和ＡＰＭ双阻断法对细胞有丝分裂中期同步化和前期、后期、末期的部分同步化诱导作了探讨,并对中期染色体分离也作了研究,所得结果表明,用１．２５ｍｍｏｌ／ＬＨｕ、４μｍｍｏｌ／ＬＡＰＭ处理,可使细胞有丝分裂中期指数（Ｍｅｔ．Ｉ）提高至５０％,经１８ｈＨｕ单独处理,去除Ｈｕ作用,水培使其恢复生长至８ｈ时,可检测到１１．５％的前期分裂细胞．Ｈｕ单独处理也可诱导后期和末期细胞分裂的部分同步化,其频率分别达７．３％和６．５％．利用Ｓｃｈｕｒｂｅｔ和Ｄｏｌｅｚｅｌ等介绍的方法,成功地分离出小麦中期染色体．光镜检查表明,染色体形态及分散性较好,细胞碎片及间期核基本去净．     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

封闭群东方田鼠染色体制备中ConA的应用技术研究

人类染色体的制备常常采用外周血培养技术。但啮齿类动物的外周血培养以获得制备染色体的中期淋巴细胞比较困难 ,其原因不明。因此 ,啮齿类动物的染色体制备较多通过秋水仙素的作用 ,控制正在分裂的骨髓细胞 ,以获得中期分裂相的骨髓细胞 ,通过骨髓细胞来制备染色体。但发现用这种方法制备东方田鼠的染色体时 ,骨髓中处于中期分裂状况的中期细胞较少 ,不便于分析染色体。ConA是一种常用的有丝分裂刺激素 ,能有效地诱导T细胞增殖和分裂 ,是体外刺激小鼠等啮齿类动物T细胞分裂的必不可少的有丝分裂原。这种有丝分裂原在体内 ,特别是在东方田…     

小麦根尖细胞有丝分裂同步化诱导与中期染色体分离

本研究以小麦根尖分生组织为材料，用Ｈｕ和ＡＰＭ双阻断法对细胞有丝分裂中期同步化和前期、后期、末期和部分同步化诱导作了探讨，并对中期染色体分离也作了研究，所得结构表明，用１．２５ｍ ｍｏｌ／Ｌ Ｈｕ、４μｍ ｍｏｌ／Ｌ ＡＰＭ处理，可使细胞有丝分裂中期指数（Ｍｅｔ．Ｉ）提高至５０％，经１８ｈ单独处理，去除Ｈｕ作用，水培使期恢复生长至８ｈ时，可检测到１１．５％的前期分裂细胞。Ｈｕ单独处理也可诱导后期和     

多裂叶荆芥有丝分裂过程观察及核型分析

为确定多裂叶荆芥有丝分裂过程及核型情况,以唇形科植物多裂叶荆芥(Nepeta multifida(L.)Briq)为材料,采用常规压片制片法进行多裂叶荆芥有丝分裂过程观察,并对有丝分裂中期染色体进行核型分析研究。结果表明:多裂叶荆芥在有丝分裂间期→前期核膜先消失,继而核仁消失;在后期→末期核膜的形成早于核仁。有丝分裂中期染色体核型公式为2n=2x=12=12sm(2SAT),其中第2对染色体短臂具随体。多裂叶荆芥所有染色体均为亚中部着丝粒染色体,核型类型为2A型,属于基本对称型。     

云斑车蝗精母细胞减数分裂过程的观察与分析

本文研究了云斑车蝗（Ｇａｓｔｒｉｍａｒｇｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）精母细胞的减数分裂过程，阐述了该蝗虫减数分裂各时期的染色体行为和细胞学特征，特别是Ｘ染色体在细线期、偶线期、双线期和中期Ｉ、后期Ｉ的特殊表现，以及中期Ｉ各种染色体的形态特征。     

亚硫酸氢钠诱发蚕虫根尖细胞有丝分裂异常性的研究

以蚕豆根尖为材料，测定了亚硫酸氢钠（ＮａＨＳＯ３）的诱变作用，结果表明，亚硫酸氢钠能抑制中期分裂相的形成，对有丝分裂指数也有一定的影响，同时还能诱发较高频率的微核细胞和染色体畸变。实验表明：亚硫酸氢钠是一种有效的有丝分裂抑制剂和染色体畸变的诱变剂。     

亚硫酸氢钠诱发蚕豆根尖细胞有丝分裂异常性的研究

以蚕豆根尖为材料，测定了亚硫酸氢钠（ＮａＨＳＯ３）的诱变作用，结果表明，亚硫酸氢钠能抑制中期分裂相的形成，对有丝分裂指数也有一定的影响，同时还能诱发高较高频率的微核细胞和染色体畸变，实验表明，亚硫酸氢钠是一种有效的有丝分裂抑制剂和染色体畸变的诱变剂。     

短角外斑腿蝗核型和C-带的研究

本文研究了短角外斑腿蝗（Ｘｅｎｏｃａｔａｎｔｏｐｓｈｕｍｉｌｉｓｂｒａｃｈｙｃｅｒｕｓ）的核型和Ｃ带。结果表明：短角外斑腿蝗的染色体数目为２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，全部为端着丝粒染色体；ＮＦ＝２３；核型公式为２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ。中期染色体绝对长度为７００１±２７０μｍ，按相对长度可分为三组；除所有染色体都具有明显的着丝粒带外，Ｌ２，Ｍ３，Ｍ４，Ｍ５，Ｍ９还有明显的端带；染色体组中Ｃ带带纹总长与染色体总长的比值百分数为２６００±２２０％；最长与最短染色体之比为３７８∶１，臂比大于２∶１的染色体在染色体组中的比例为零，短角外斑腿蝗的核型属“１Ｂ”核型     

两种鱼的复制带显带研究

采用活体直接注射ＢｒｄＵ的方法,对黄颡鱼和鲶鱼的染色体复制带进行了研究．结果发现,采用ＢｒｄＵ－Ｈｏｅｃｈｓｔ－Ｇｉｅｍｓａ方法,获得了这两种鱼的复制带图像,带纹清晰稳定．复制带可分早、中、晚三个时期,从早期到晚期,带纹逐渐减少;常染色质早复制,异染色质晚复制,复制中期可看到着丝粒区、端粒区和居间区,其中特别是ＮＯＲｓ处浅染．根据试验结果,对鱼类染色体的复制带特征进行了讨论     

贵州两种坳蝗核型和C带的比较研究

本文研究了贵州斑坳蝗ＡｕｌａｃｏｂｏｔｈｒｕｓＬｕｔｅｉｐｅｓ（Ｗａｌｋｅｒ）和无斑坳蝗Ａ．Ｓｒｅｎ－ｈｅｄｉｎｉＳｊｏｓｔｅｄｔ的核型和Ｃ带。结果表明：两种坳蝗的染色体数目均为２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，全部是端着丝粒染色体，核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ，ＮＦ＝２３，都属“１Ｂ”核型，按相对长度，它们的染色体都可分成Ｌ，Ｍ，Ｓ三组，都具有着丝粒Ｃ带。但斑坳蝗中期Ⅱ染色体组长度（５５．１９±２．７１μｍ）比无斑坳蝗的（４９．９３±２．４２μｍ）长；结构异染色质总量（２９．３２±１．２２）比无斑坳蝗的（１７．８７±０．５８）多。     

百合洋葱花粉母细胞核基质结构的研究

在只经戊醛未经锇酸固定的洋忽和百合小孢子母细胞核的超薄切片中，看到一种由颗粒和纤维组成的网络结构。减数第一次发裂前期的早期，这种结构分布于整个细胞核内的非染色质区和核仁腔隙，并与染色质和核仁相连，随着细胞的发育，分布在非染色质区的颗粒和纤维的密度逐渐变小。当细胞进入中期以后，这些颗粒和纤维结构消失而染色体之间的网络结构却依然清晰可见。该结构经胃蛋白酶的消化处理后消失。经ＥＴＤＡ倒退染色后不能被漂白     

蝇类卵巢染色体制备的新方法

以羽化后未交尾的雌性麻蝇为活体材料,通过“Feulgan预染——显微解剖悬液铺片——Giemsa复染法”获得形态良好、分散适中、着色清晰的卵泡细胞有丝分裂中期染色体标本。本法材料性别来源明确,对蝇类性染色体鉴定的准确性有重要意义。     

长期继代小麦培养细胞的染色体结构变异特征

本文对继代培养12．5年的普通小麦济南177愈伤组织染色体的结构变异进行了研究，并与继代时间为1．5－8．6年的进行比较，发现其染色体结构变异的类型发生了改变，除了原有的少数染色体断片和双着丝粒染色体以外，较高频率地出现了近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体，分布频率分别为91．11％和84．44％。同工酶和RAPD分析表明，不同继代时期的培养细胞基因的组成和表达存在差异。     

应用PCR技术检测α－地中海贫血SEA型携带者

ＳＥＡ型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍，在我国广西壮族自治区，发病率也很高．应用跨越ＳＥＡ型５＇端和３＇端缺失断裂点的三个引物进行ＰＣＲ扩增，在有该缺失的染色体上扩增一条１９４ｂｐ的特异条带，在无该缺失的染色体上扩增一条２８７ｂｐ的特异条带，可以清楚地区分ＳＥＡ型缺失杂合子、纯合子和正常个体．检测４０例α—地中海贫血症患者的结果表明：ＳＥＡ型缺失杂合子２８例（７０％）、ＳＥＡ型缺失纯合子１例（２５％）、非ＳＥＡ型缺失携带者１１例（２７５％）．实验证明，在ＳＥＡ缺失的高发区，此法在临床上具有实际应用价值．     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis, which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30. 2% ) and M. schevilli (20. 7% ), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54. 3 % ). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions ( NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis,which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30.2%) and M. schevilli (20.7%), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54.3%). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions (NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.     

C-banding pattern and nucleolar organizer regions of Cynoglossus semilaevis Günther, 1873

The C-banding pattern and nucleolar organizer regions of the metaphase chromosomes of Cynoglossus semilaevis are reported. The interstitial regions in all chromosomes including the pair of sex chromosomes had positive C-bands, and the 6th and 12th pairs of chromosomes were entirely stained in most cases. Some chromosomes such as the 1st, 2nd, 7th, 8th, 9th and 10th pairs showed C-bands at centromeric or distal ends. The C-banding heretochromatin occupies 30.03% of the total chromosome surface in C. semilaevis, which is similar to that of amphibians such as Mixophyes fasciolatus (30.2%) and M. schevilli (20.7%), but is rather lower than that of cephalochordate Branchiostoma belcheri (54.3%). Silver staining revealed a single pair of nucleolar organizer regions (NORs) located in the telomeric regions of Chromosome 2. The association of NORs with heterochromatin observed in vertebrates also occurs in C. semilaevis as the telomeric regions of Chromosome 2 are always stained positively with C-banding.