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1.
以六种环烷基原油为研究对象,利用实沸点蒸馏将原油切割为六个馏分,并以实沸点蒸馏的减压渣油为原料,采用溶剂脱沥青装置,使用丙烷溶剂脱沥青,得到三个不同深度的脱沥青油.分别对测定了以上各个馏分的酸值和蜡含量,结果表明大部分原油的环烷酸分布在全馏分中,特别是在减压馏分中仍有较高的酸值;六种原油的蜡含量不高,蜡主要分布在500-550℃的馏分中,因此采用深拔或溶剂脱沥青工艺生产沥青时,重馏分的蜡含量高,凝点高,这些馏分作为润滑油原料使用时,需要进行降蜡和降凝. 相似文献
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研究了以六硝基联苄(HNBB)为中间体,用梯恩梯(TNT)为起始原料,分两步合成耐热炸药六硝基Ⅰ型(HNS-Ⅰ)或六硝基Ⅱ型(HNS-Ⅱ)的新方法。该方法由HNBB可直接合成HNS-Ⅱ,由TNT制造HNS-Ⅰ的,总得率大于65%,制造HNS-Ⅱ总得率大于59%。文中给出了反应的最佳工艺条件,讨论了溶剂对反应的影响。 相似文献
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六硝基六氮杂异伍兹烷的分子络合物 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对多种有机溶剂的筛选,发现五种溶剂分子能与六硝基六氮杂异伍兹烷生成分子络合物,二甲基亚砜与HNIW生成等摩尔络合物;二氧六环与HNIW生成3:2络合物;N,N-二甲基甲酰胺,γ-丁内酯与HNIW都生成2:1络合物;六甲基磷酰三胺与HNIW生成3:1络合物。还提出了某些结构性质。 相似文献
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以十二胺(DDA)为模板剂,采用溶胶凝胶法室温下合成了六方中孔硅分子筛原粉(HMS-DDA),分析了焙烧法与有机溶剂抽提法,特别是溶剂、抽提时间等因素对合成六方中孔硅分子筛(HMS)中孔结构的影响,利用XRD、FT-IR、HRTEM、XPS及TG-DTA等分析手段对其进行了表征。结果表明:焙烧温度、抽提溶剂及抽提时间对HMS-DDA的脱模及HMS材料的晶格重组、结构有序度及骨架稳定性有显著影响,其中以丙酮为溶剂抽提样品9 h,材料具有良好的中孔有序度和最稳定的中孔结构。同时证实了在HMS-DDA合成过程中,荷电为零的无机硅物种(I°)与中性伯胺分子(S°)之间依靠非静电力协同完成S°I°分子自组装。 相似文献
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α—六硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定α-六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的晶体结构。方法 按献提供的方法合成HNIW,在室温下用溶剂缓慢挥发法制得α-HNIW的单晶,以X射线衍射仪测定单晶结构。结果 晶体α-HNIW·0.5H2O属于正交晶系,空间群为Pbca。晶体学参数为:a=0.95279(7)nm,b=1.32379(13)nm,c=2.36400(3)nm,Z=8,V=2.9823(5)nm^3,dc=1.992 相似文献
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通过溶剂热法合成了一种新的2-吡啶硫醇-铜六核配合物Cu6(C5H4NS)6,用红外光谱、元素分析、热分析对其进行表征。对影响反应的主要因素,如反应物摩尔比、反应溶剂、pH值、反应温度等进行系统研究,确定了最佳反应条件为:CuCl和2,2′-二吡啶基二硫化合物(btdp)的摩尔比为2∶1,溶剂为水,pH=7,150℃反应5d。 相似文献
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六硝基六氮杂异伍兹烷的一锅合成 总被引:8,自引:0,他引:8
使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的制备方法。利用该方法合成的HNIW,反应收率可达82%以上,纯度达98%(HPLC归一化法)。分离并鉴定了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷,苯甲醛,苯甲酸等中间产物。 相似文献
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通过非溶剂致相分离工艺制备聚偏氟乙烯—六氟丙烯高分子隔膜,以磷酸铁锂为正极,金属锂为负极,组装锂离子电池.通过制备不同厚度的隔膜,组装出锂离子电池并进行性能测试,对聚偏氟乙烯—六氟丙烯隔膜进行结构和性能优化.经过结构和性能参数对比,得到适用于锂离子电池聚偏氟乙烯—六氟丙烯隔膜的最佳厚度. 相似文献