无焰石墨炉测定稀土化合物中铅的基体改进效应及测定方法

本文研究了用无焰石墨炉测定稀土化合物中铅的基体改进效应.提出用铑和10%硝酸作基体改进剂,将铅的灰化温度由400℃提高到1200℃,既减少了铅的灰化损失,又降低了稀土氯化物的背景吸收.此法已成功地用于测定几种稀土化合物中的铅.     

GFAAS中金的基体改进效应研究

本文研究表明,以银作基体改进剂可使金的灰化温度、原子化出现温度、原子化峰值温度分別提高到1050℃、1390℃、和1620℃.银对金的基体改进机理是形成了银—金固熔体.     

微波消解原子吸收法测定豆奶粉中铁含量

采用湿法消解技术溶样,用原子吸收(AAS)法测定豆奶粉中铁的含量。通过对微波程序的研究,建立豆奶粉、米粉等的微波消解方法。该方法与传统马弗炉高温灰化消解方法及湿法消化比较,具有准确、简便、安全、省试剂、污染少、消解完全等优点。方法回收率为96%￣106%。相对偏差(n=7)均小于2%。实际样品对比分析结果表明,方法具有良好的准确度,适于奶粉、米粉、豆粉等食品的快速分析。     

高纯稀土化合物中九种痕量非稀土杂质的无焰原子吸收测定

本文建立了高纯氧化钇、氧化、氧化钕、氧化钐和氧化钆等样品中铅、铜、锰、钴、镍、铁、钒、铬和镉等９种痕量元素的石墨炉原子吸收测定方法，研究了基本改进剂在提高灰化温度克服灰化损失和消除基体背景吸收干扰等方面的作用，分析方法简单准确。     

昆虫无机元素测定中不同消解方法的对比

以谢氏宽漠王（Mantichorula semenowi）为例,对比研究干灰化法、酸消化法和灰化-消化交替处理法对昆虫样品的前处理情况.结果表明,灰化-消化交替处理法具有准确度高、处理时间短、空白值低、加酸量小、消解次数少、优化了样品处理效果等优点.     

平台石墨炉原子吸收法直接测定肉类中铅：应用超低温制悬浮浊液与基 …

本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法,采用不经常规消化,以液氮低温处理样品,加基体改进剂（０．８％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４－０．５％抗坏血酸－－０．５％Ｔｗｅｅｎ８０）后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样,并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率,消除了背景干扰。回收率在９７．３－１０５．７％之间,相对标准偏差≤７．４％,与国家标准方法以很好相符。     

2种消解方法测定傣药中微量砷的比较

研究了用微波灰化和传统湿法消解处理3种傣药,利用原子荧光光谱法测定傣药中的微量砷.对2种消解预处理方法进行分析对比,发现微波灰化法是值得推广的消解方法.     

平台石墨炉原子吸收法直接测定肉类中铅——应用超低温制悬乳浊液与基体改进剂技术

本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法， 采用不经常规消化， 以液氮低温处理样品， 加基体改进剂（０－８ ％ ＮＨ４ Ｈ２ＰＯ４ － ０ ． ５ ％ 抗坏血酸———０－５％ Ｔｗｅｅｎ８０） 后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样， 并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率， 消除了背景干扰。回收率在９７－３ ％ ～１０５－７ ％ 之间， 相对标准偏差≤７－４ ％ ， 与国家标准方法能很好相符。     

AAS测定不同产地甘草的元素含量

试验中对样品进行了严格的处理采用火焰原子吸收光谱法对不同产地的甘草进行元素测定,得出不同产地甘草最优的生长环境和利用价值.实验中以甘肃、内蒙古、山西三个产地的甘草为原料,用干法灰化及湿法消解的前处理方法,用火焰原子吸收光谱法对其所含的Fe、Mn、Ga、Zn、Cu、Mg六种元素进行测定.研究了干法灰化法工艺中不同产地原料、灰化时间、灰化温度、原料试样质量4个因素和湿法消解工艺中不同产地原料、混酸种类、混酸体积、原料试样质量4个因素对元素含量测定的影响.通过正交试验设计方法确定最佳测定元素含量的最优工艺条件.     

石墨炉原子吸收基体改进效应机理的探讨

本文讨论了基体干扰和基体改进对原子吸收曲线的影响。综合评述了有关文献报导,并结合基体改进剂对灰化温度、原子化出现温度和原子化峰值温度的测试,探讨了基体改进效应的机理,归纳提出了基体改进的六条途径。指出选用适当的基体改进剂,通过形成易挥发的基体化合物,形成比较易熔易分解的化合物,形成热稳定的化合物或合金,形成强还原性环境和改善基体的物理特性,可有效地降低和消除基体干扰,提高灵敏度和改善精密度。     

用液膜技术富集铁的研究

本文在以前工作的基础上,提出了以P204-N205-HCL-煤油为液膜体系分离富集痕量铁的最佳条件,并将其应用于啤酒、娃哈哈营养液中铁的测定。经实验验证本法可代替常用湿法灰化,而且操作简便,快速,所得的结果与常规方法一致。     

石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中有效硼

研究了石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中的有效硼．以Ca-抗坏血酸作为基体改进剂,用全热解石墨管,在干燥温度80-120℃,灰化温度700℃,原子化温度2700℃条件下进行测定．检出限为0．0104ug／mL,精密度(RSD,n=3)为1．2％～5．6％,与姜黄素法和ICP—AES法进行对照,结果吻合．     

污泥高级厌氧消化前后的热风对流干燥特性

利用热风对流干燥技术对脱水污泥及高级厌氧消化后的污泥进行了对流干燥试验。研究了风温、风速和样品厚度对污泥的干燥效果。结果表明,在相同的工况下,高级厌氧消化后的污泥的干燥效率高于脱水污泥的干燥效率。在风温、风速和污泥厚度分别在120℃、6 m/s和10 mm的工况下,脱水污泥的最高干燥速率为80.7 mg/(g·min),而厌氧消化沼渣的最高干燥速率为486.2 mg/(g·min),厌氧消化沼渣的干燥速率是脱水污泥干燥速率的6倍。在实际处理中,污泥可考虑先经过高级厌氧消化之后,再通过对流干燥达到减量的目的。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑的方法研究

利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑（Sb），确定了最佳测定条件，基体改进剂及样品处理方法等．在选定条件下以硝酸镍为基体改进剂，既可明显提高灰化温度，又对锑的吸收信号有显著增强作用．检出限可达1．7×10~(-4)μg／mL，精密度2．9％．用于实际样品测定时，平均回收率为94．4％．     

火焰原子吸收法测定肉苁蓉中的微量元素锰和铜

本文采用AAS300型火焰原子吸收分光光度计研究了测定新疆特色中草药肉苁蓉中微量元素锰及铜含量的方法，并通过实验对比了干法消化、湿法消化对测定结果的影响，测定结果的相对标准偏差〈2.1％。     

用无焰原子吸收法直接测定植物中的Co和Ni

本文采用NH_4VO_3作基体改良剂,提高灰化温度,改变原子化过程,达到了不经预先分离和浓缩,直接测定植物中微量元素Co,Ni 的目的.采用本方法测定NBS标准样品所得结果与标准值或参考值十分接近,较其它方法简便、迅速、且精度良好.     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏、快速、选择性高的特点 ,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定 ,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理 ,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服了这些缺点 ,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素。讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题 ,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏,快速、选择性高的特点,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服这些缺点,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素,讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

前处理对火焰原子吸收法的影响

研究了火焰原子吸收法测定铬、铜时湿法消解、干法灰化和微波消解3种前处理方法对测量准确度、精密度的影响。通过对同一样品在不同消解方法下得到的试液进行分析发现,微波消解法方便、快速、准确度和精密度都比较高,是一种较好的前处理方法。