超声波联用技术绿色养护中药材当归的可行性

分析了绿色养护中药材当归的重要性和迫切性,归纳总结了超声清洗技术和果蔬、食品的绿色防腐保鲜技术和方法,论证了超声波与果蔬、食品绿色防腐保鲜技术联用,应用于当归药材贮藏养护的可行性.确定了超声波联用技术养护当归后评价养护效果的待检药效成分和质量标准成分及其测定方法,高效液相色谱法(HPLC)法测定阿魏酸、藁本内酯、丁烯基苯肽和丁基苯肽,紫外可见光谱法(UV-Vis)法测定当归多糖,选定的测定成分代表性强,测定方法得当,简便,重现性好,稳定、可靠,应用广泛.将超声波及其联用技术应用于当归药材绿色养护中,具有广阔的研究和应用前景.     

“当归-川芎”药对中阿魏酸在体肠吸收研究

考察"当归-川芎"药对中阿魏酸肠吸收动力学及影响因素.采用在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.研究比较"当归-川芎"药对及单味药当归、川芎中阿魏酸的吸收情况,药对中阿魏酸的吸收在质量浓度、pH值及胃肠道方面均表现出较大的优越性.药对配伍影响其成分阿魏酸的体内吸收动力学行为.     

当归的气一质联用色谱的模式识别

采用GC-MS法,对来自中国与韩国的41个模式组当归药材进行测定,并运用主成分分析法、聚类分析法和判别分析等多变量分析方法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究.结果表明Z-藁本内酯在中国当归中相对含量较高,紫花前胡素和紫花前胡醇当归酯在朝鲜当归中相对较高.同时,论证了该方法的可行性和有效性.利用气一质联用色谱的模式识别方法是一种科学有效的当归药材的质量评价方法.     

青海不同产地枸杞营养成分和活性成分的因子分析和聚类分析

运用因子分析法提取了3个主因子,3个主因子的累积方差贡献率占原始变量总方差的89.643%,3个主因子与多糖、总黄酮、灰分有较高的相关性,表明多糖、总黄酮、灰分是评价不同产地枸杞质量的特征指标,同时对不同产地枸杞品质进行了评价。聚类分析显示12个区域枸杞聚分为3大类,表明不同产地枸杞质量呈现较明显的差异,可为枸杞研究提供一定理论依据。     

甘肃主要当归产区土壤重金属含量比较分析

测定甘肃当归主产区土壤重金属含量并进行相关比较分析。采用ICP-MS法检测甘肃9个当归主产区共45批土壤中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属元素含量,采用Excel软件包进行统计分析。结果 45批当归产地土壤符合GB 15618-1995一级标准相关规定的达91.11%,符合二级标准相关规定的达100.00%;漳县当归产地土壤中Pb、As元素含量最高,Cd、Cu元素含量较高;宕昌县As、Cu元素含量最高;临潭县Hg元素含量最高,Pb、As、Cu元素含量较高;和政县Pb、Cd元素含量较高;岷县、渭源县5种重金属元素含量均较低。9个主产地在当归GAP种植基地建设方面具有广阔的发展前景。     

当归及其药对当归—白芍中阿魏酸的HPLC-DAD定量分析

分析当归及其药对当归—白芍中阿魏酸的含量。采用HPLC-DAD法测定阿魏酸的含量,色谱柱为C18ODS(250 mm×4.6 mm, 5μm);柱温为(35±1)℃;流动相为乙腈—0.085%磷酸溶液;流速为0.9 mL/min;检测波长为322nm;等度洗脱。实验结果表明,当归及其药对当归—白芍检测液中阿魏酸的平均含量分别为25.015、20.975μg/mL,药对中阿魏酸含量下降了16.15%。该方法简便快速,精密度高,重复性好,其结果准确可靠,适用于当归及其药对资源的质量控制。     

“白芍-当归”药对中主要成分的肠动力学及影响

考察“白芍-当归”药对中芍药苷、阿魏酸肠吸收动力学及影响因素.采用在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08～0.64 mg/mL和0.003 ～0.023 mg/mL范围内,各质量浓度的吸收量与药物质量浓度呈良好线性关...     

苦丁茶不同产地及采收部位抗菌活性成分研究

【目的】研究不同产地及采收部位的苦丁茶抗菌活性及其与5种活性成分之间的相关性,为苦丁茶商品化采摘提供参考。【方法】选用不同产地的、加工及未加工的苦丁茶叶子,采用热水提取苦丁茶;使用杯碟法测定苦丁茶水提物的抑菌活性;经高效液相色谱法同时测定苦丁茶中槲皮素、山萘酚、熊果酸、齐墩果酸的含量,苯酚-硫酸法测定其多糖含量;采用SPSS统计软件将测得的5种活性成分的含量与抑菌活性进行双变量相关性研究。【结果】不同产地苦丁茶水提物的总体抗菌强弱为广西广东海南,且对金黄色葡萄球菌的作用最强,大肠杆菌最弱;加工的未加工的。除山萘酚外,其余4种成分与3种细菌均呈显著性相关(R0.01)。【结论】不同苦丁茶样品的抗菌活性与活性成分含量均有一定的差异;苦丁茶水提物中槲皮素、多糖、熊果酸、齐墩果酸与抑菌活性有显著相关性。     

4种玉兰的小白菊内酯含量变化动态研究

【目的】测定4种玉兰不同组织中小白菊内酯含量,对其中小白菊内酯高含量树种开展不同生长期、树龄和产地的含量测定,为小白菊内酯高含量树种选育及栽培提供参考。【方法】以玉兰(Magnolia denudate)、望春玉兰(M.delavayi)、山玉兰(M.biondii)和广玉兰(M.grandiflora)为试验材料,采用高效液相色谱法测定其叶片、花蕾和根皮中的小白菊内酯含量,同时测定小白菊内酯含量较高的望春玉兰在不同生长期、不同树龄和不同产地根皮中的含量。【结果】望春玉兰根皮中小白菊内酯含量最高,平均质量分数达5.10%(干质量),在玉兰根皮中质量分数仅为0.72%,而在山玉兰和广玉兰根皮中未检测到小白菊内脂;4个树种叶片中均含有小白菊内酯,质量分数为0.06%～0.59%;但只有望春玉兰和广玉兰的花蕾中含有小白菊内酯,质量分数分别为0.88%和0.08%。2～4年生树龄望春玉兰根皮中小白菊内酯质量分数分别为2.43%、4.07%和4.31%,2年生和3年生、4年生根皮中的含量均呈显著差异,而3年生和4年生差异不显著。不同月份采集的望春玉兰根皮中小白菊内酯质量分数为3.51%～6.04...     

当归苦参丸方药5种提取方法的成分比较

目的优选当归苦参丸(参归丸)方药的较佳提取工艺。方法以苦参碱、苦参总碱、阿魏酸、总多糖、干浸膏为指标,对方药的半仿生提取液(SBE)法、半仿生提取醇沉法(SBAE)、水提法(WE)、水提醇沉法(WAE)、醇提液法(EE)分别进行进行比较研究,采用高效液相法测定阿魏酸和苦参碱,酸碱滴定法测定苦参总碱,紫外分光光度法测定总多糖,重量法测定干浸膏。结果 5种方法提取液中成分综合评价值Y_(SBE液)Y_(SBAE液)Y_(WE液)Y_(EE液)Y_(WAE液)。结论当归苦参丸方药以半仿生法提取最佳。     

当归注射液的质量探讨

采用高效毛细管电泳法对当归提取物和市售当量注射液中成分进行了对比研究,并用紫外分光光度法考察了外界因素对其主要药理活性成分阿魏酸稳定性的影响,结果表明当归注射中的成分与当归提取物形成显著差异,阿魏酸几乎完全分解;且阿魏酸的稳定性受溶媒组成、酸碱度、灭菌时间、光照时间及氧接触面积等的影响较大,并且还从当归现有的药理研究结果和其主要活性成分的理论性质出发,对当归注射液的质量及制备工艺存在的问题进行了探讨。     

基于AcrGIS中协同克里金插值的米槁品质适宜性分析及评价

为了解影响西南地区特色苗药米槁(Cinnamomum migao)果实品质形成的生态因素,为米槁选址栽培、野生种群抚育提供一定技术支持和理论依据.本文通过不同产地的22份米槁果实的总黄酮、粗脂肪、总糖、还原糖、多糖、粗多糖、可溶性多糖含量的测定结果,结合12个气候因子和11个土壤因子借助AcrGIS空间插值功能中的协同克里金法对米槁进行品质区划.结合12个气候因子和11个土壤因子借助AcrGIS空间插值功能中的协同克里金法对米槁进行品质区划.结果表明5个土壤因子和8个气候因子对米槁果实品质具有较大影响,适宜米槁果实化学物质积累的地域主要在广西壮族自治区境内百色、柳州、贺州以及广东省的云浮、梅州等地.综合考虑土壤、气候、药材质量与产量等因素,建议米槁在人工栽培选址时应当选择在气候相对适宜且土地肥沃区域的黔桂交界处的红水河河谷地带为宜.     

药草兼用的致富草——岷山红三叶

岷县位于甘肃省南部，地处甘南高原、陇中黄土高原及陇南山地接壤区，是典型的高寒阴湿地区。岷山红三叶在岷县已有60余年的栽培历史，是独具地域特色的高产优质地方牧草品种。近几年来，岷县以草原生态立县战略为本，认准岷山红三叶独特的饲用药用价值，大力开发推广，目前已成为我县群众脱贫致富的主要新型产业。     

岷县中药材独占全国鳌头 提高品质扩充总量打响品牌抢占市场

当归出口量天下独步，占到全国的90％，年创外汇千万元；以岷归为主的中药材一半畅销国内市场。一半远销港澳台及东南亚、欧美：近千人常驻或往返于岷县至深圳、广州、河北、福建、四川等省市。牵线搭桥搞药材中介服务……从扩大种植规模到标准化建设，从抓市场流通到加工增值，从抓质量到打造名牌，被命名为“中国当归之乡”的岷县，中药材产业龙头昂起，在国内外市场独领风骚，全县中药材种植面积从1995年的5万亩发展到目前的25万多亩，总产量年近5万吨，占总播种面积的40％，中药材收入占到农民人均纯收入的60％以上。     

不同产地独活及其混伪品的质量差异性分析

多点采样,对不同来源的独活及其混伪品进行质量差异性分析.测定不同产地独活及其混伪品总灰分、酸不溶性灰分、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯质量分数,并结合HPLC指纹图谱对不同产地独活及其混伪品开展质量评价.结果表明,不同产地独活除陕西样品的蛇床子素略低于《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)标准外,其余样品均符合《药典》质量要求,而独活混伪品的蛇床子素质量分数均远低于正品独活质量分数.不同产地的独活HPLC指纹图谱有25个共有峰,各独活样品的指纹图谱与对照图谱的相似度在0.9以上,所建立的指纹图谱可用于独活的质量评价.因此,多指标的测定结果结合HPLC指纹图谱,可有效对不同产地的独活质量进行差异性分析和评价;混伪品蛇床子素的质量分数远低于正品独活,蛇床子素的质量分数高低可作为正品独活区别于混伪品的一个重要特征指标.     

八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究

考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08~0.64 mg/mL和0.008~0.064 mg/mL范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r0.999),且吸收速率常数(Ka)、累积吸收百分率(A)及t1/2无显著性差异;pH值在7.8~5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加(P0.05);在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大(P0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用(P0.05),P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用(P0.05).芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.     

不同工艺对芎麻汤成分质量浓度及配比的影响

比较不同提取工艺所得芎麻汤中阿魏酸、天麻素的质量浓度及其配比关系,为芎麻汤的新药创制及现代复方中药的质量控制、主效应的确定及配伍规律研究提供科学依据.分别采用煎煮法、不同体积分数乙醇回流提取法提取川芎、天麻,制成芎麻汤,HPLC法测定阿魏酸和天麻素的质量浓度,并计算其配比.阿魏酸色谱条件为流动相:甲醇-0.01%冰醋酸溶液(30∶70,V/V),检测波长:310nm;天麻素色谱条件为流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(3∶97,V/V),检测波长:220 nm.芎麻汤水提液阿魏酸质量浓度0.976 mg/mL,天麻素1.586 mg/mL,阿魏酸与天麻素的配比为1∶1.6;芎麻汤乙醇回流提液中阿魏酸质量浓度6.08 mg/mL,天麻素3.57 mg/mL.传统方剂制备工艺改变,可能带来方剂主效应的改变,主要有效成分配比应纳入质量考察.     

多花黄精活性成分研究进展

目的 解决多花黄精目前主要是其传统药用部位根用作保健食材直接食用,而有着类似功效成分的地上部 分茎叶全部作为废弃物丢弃,多花黄精功效成分及其作用机制的研究严重不足等困境;明确多花黄精资源的研发 方向。 方法 通过广泛调研文献、分析多花黄精的研究现状,对多花黄精中各类化学成分的组成、含量、结构和活性 及其作用机制,多花黄精总多糖、总皂苷和总黄酮等主要化学成分不同产地、不同龄节、不同生境、不同部位的含量 差异,以及总黄酮提取工艺等进行了综述。 结果 多花黄精具有降血糖、抗疲劳、提高免疫力、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、 抗凝血和抗抑郁等多种生物活性,且其主要功效成分为多糖、皂苷、黄酮和生物碱等。 结论 不同产地、不同龄节、不 同生境的多花黄精其总多糖、总皂苷和总黄酮含量差异明显,地上部分也存在总多糖、总皂苷和总黄酮等功效成 分,今后应加强对多花黄精资源的深度研究和开发,充分利用多花黄精资源。     

我国实验动物垫料质量控制的研究

摘要: 目的对北京地区大量使用的不同材质、不同产地的实验动物垫料进行研究,了解不同材质垫料有害物质水 平,为实验动物垫料地方标准的制定提供参考。方法按照现行方法,对垫料原材料进行物理特性、化学污染物及 微生物污染物水平检测。结果若依据《GB 14924. 2-2001 实验动物配合饲料卫生标准》的规定,各产地的玉米芯 垫料及刨花垫料都符合对重金属、有机磷、有机氯农药及其它有机农药污染的要求,而微生物污染,都有不同程度 的超标。结论本实验结果可作为制定实验动物垫料地方标准的参考。     

超声波辅助提取川芎中欧当归内酯A的动力学模型

为建立川芎中的苯酞二聚体欧当归内酯A (LA)的提取动力学模型,以甲醇为溶剂,以欧当归内酯A质量浓度为考察指标,采用单因素试验对川芎中欧当归内酯A进行超声波辅助提取;在Fick第二扩散定律的基础上,通过合理化处理,求得该过程的扩散活化能、表观扩散速率常数等动力学参数的值。最终建立川芎中欧当归内酯A的提取动力学模型,检验结果表明数据吻合基本良好。该模型反映了提取液中欧当归内酯A的质量浓度与提取温度、超声功率、颗粒半径、液固比以及提取时间之间的关系,在提取方法、药材种类、提取溶剂一定的情况下,可预测不同提取条件下提取液中欧当归内酯A的浓度。