原子基态及其确定

原子基态是原子的所有状态中最富有特征的一个态,不仅在涉及到原子结构的理论中都要碰到它,而且在光谱学、物质结构等学科中也有广泛的应用。因为知道原子基态后,由它出发,结合幅射跃迁的选择定则,就可以很方便地计算出原子各激发态的谱项。所以原子基态的确定是有重要意义的。本文从推断原子基态的电子组态的泡里(Pauli)原理、能量最     

一种确定原子基态的简易方法

本文在洪特定则的基础上,给出一种在某支壳层上有未满电子情况下,计算原子基态谱项的公式。并给出两个支壳层中有未满电子时,计算电子基态谱项的方法。     

（np）^2（np）组态的谱项能量计算

本文在三价原子非相对论性能级结构的一般理论的基础上,计算(np)2(np)组态的非相对论哈密顿矩阵元,并通过求解对应的久期方程得到(np)2(np)电子组态的非相对论谱项结构的表达式,并进一步使用变分原理来确定其中的Slater-Condon径向积分,从而最终求解出具体的谱项能量数值.     

确定原子(离子)基态的一种新方法——坐标法

通过对同科电子引入ms,ml坐标系及坐标,给出了一种确定原子(离子)基态的新方法——坐标法并示例.结果显示:该法原理清楚,使用便捷,容易掌握且结果正确,同已有方法相比,有明显的优点.用此法对103种元素的原子基态确定结果与《原子物理学》(杨福家著,2002年高等教育出版社出版)所给结果完全一致.     

也谈确定原子、离子基态光谱项的经验规则

本文在泡利不相容原理和洪特定则的基础上,从LS 耦合法则的另一形式出发,提出一种新的确定原子、离子基态光谱项的经验规则,并举例加以说明。     

多电子原子的基态

对于多电子原子(指原子核周围非满壳层的电子数大于一的情况)的基态,在诸多原子物理学的教学的教科书中,或者没有提及,或者蜻蜓点水式的点一下.因此,许多学生对于109种元素的大部分原子的基态是怎样确定的,不甚了解,视为遗憾.我认为应该把如何确定多电子原子基态,用简明的方法介绍给学生,这也正是本文的目的.确定多电子原子的基态一般有三种方法,一是图象法,其特点是直观形象;二是公式法,特点是简单明了;三是列表法,它兼具有以上二方法的优点.本文用 m(?)—m(?)表法属第三种方法,与[3],[4]文相比较,本文由洪特定则确定 m(?)—m(?)表中的矢量的方法,直接对表中的矢量求和,即得到总角量子数 J,因而较[3],[4]更简单些;另外,     

关于原子基态的确定

本文应用洪特定则、泡利不相容原理和L—S耦合法则,对元素周期表中给出的原子基态的电子组态、分三种不同情况用简捷的方法确定原子基态,取得了好效果;同时也指出了极少数“例外”的问题.     

关于原子基态光谱项的确定

原子的基态光谱项是由原子外层电子的组态的耦合决定的，在L—S耦合时，对多电子体系，原子基态光谱项的确定分两种情况，一是同科电子的组态，二是非同科电子的组态，由于受泡利不相容原理的限制，两种组态基态光谱项的确定方法不同．笔者介绍了相应的L—S耦合法和投影合成法．     

对确定原子基态方法的一点改进

对确定原子基态方法的一点改进龚伦训（贵州师范大学物理系贵阳５５０００１）确定原子的基态，是《原子物理学》的教学中的一个难点。讨论这个问题的文献有［１］、［２］、［３］……等。综合这些文献的优点，结合教学实践，得到一个适合教学的确定原子基态的方法。叙述...     

钾原子和类钾离子基态波函数和能量的解析计算

以第一性原理和变分原理为基础,给出了钾原子(含类钾离子)基态波函数的一种解析表达式,计算了基态钾原子(含类钾离子)的能量,导出了所涉及的所有积分的解析表达式,对钾原子而言,所得到的能量理论值与实验值的相对误差为0.203%.     

稀土多色宝石玻璃的研究

本文对稀土元素在宝石玻璃中着色效应进行了详细研究,定型了多色宝石玻璃工艺,研究结果表明:基态光谱项为I,H的稀土元素具有多色性;基谱项为F高支谱项稀土元素有荧光效应;恰当配伍双稀土着色剂可拓宽色域。     

洪德规则的例外及其严格表述

对一给定的原子组态,按罗素—桑德方式能耦合出若干谱项(J·C期莱特称为多重态).例如二个等价p电子能耦合出三个谱项~3P、~1D及~1S,二个等价d电子能耦合出五个谱项~3F、~3P、~1G、~1D、~1S 同一组态的各谱项,能量有小的差别,这些差别是由电子间的静电作用引起的。判断组态中哪个谱项能量最低,有一条经验规则,称为洪德规则,其内容为:有最高多重性的谱项能量最低;若不只一个谱项有最高多重性,则多重性最高以及L,数值最大的谱项能量最低。     

原子基态的简便确定方法

原子基态的简便确定方法李玉兰（西安联合大学师范学院物理学系，西安７１００６１；作者，女，５３岁，讲师）在原子物理学中，如何由实验测定元素原子基态，从而确定它的电子组态，是一个比较复杂的问题．一般可以分为４个步骤．如元素Ｃ１Ｓ２与２Ｓ２为满次壳层，所以...     

确定原子基态的一般方法

本文就由基态电子组态按L—S耦合构成原子基态方法作一般讨论,并指出按常规方法确定原子基态的局限性,从而导出确定原子基态的一般方法。     

泡利原理在确定原子基态光谱项中的作用

本文利用波函数的对称性,讨论泡利原理在确定原子基态光谱项中的作用,兼而得到洪特定则的定性解释。     

原子基态的确定及讨论

给出了确定原子基态的理论依据和具体方法,运用这种方法求解了不同类型的原子基态电子组态形成的原子基态,对几种原子的基态进行了讨论。     

如何确定同科电子的原子谱项

确定同科电子的原子谱项，一些书中采用列表的方法，比较麻烦，也容易出错，如果采用偶数定则，则比较简便。     

关于“能量最低原理”的剖析

能量最低原理是讨论基态原子、分子的电子排布主要依据之一。但能量最低原理是指体系能量最低,而不是指原子轨道能量最低,原子的总能量不等于电子已占原子轨道能量的总和;n+0.71值的大小不能代表原子轨道能量高低的次序,只代表电于一般填充的次序;在满足保里原理的前提下,原子总能量最低才是原子基态电子排布的最后决定因素。     

原子(或离子)基态光谱项推算方法

运用能量最小原理、泡利不相容原理和洪特定则,得到了计算原子基态的一套计算方法,采用这种方法能推算出不同类型的原子基态问题.     

第一性原理研究Au_n(n=2-11)团簇的结构和稳定性

从第一性原理出发,利用密度泛函理论中广义梯度近似对Aun(n=2-11)团簇进行了结构优化、能量和振动频率分析,得到了金团簇最低能量结构及亚稳态结构.计算结果表明,Aun(n=2-11)团簇的基态结构均为平面结构,Aun可通过Aun-1边戴帽一个原子生长而得,归咎于相对论效应引起的sd杂化.综合Aun团簇基态的平均结合能、离解能及二阶能量差分可知,n为偶数的Aun团簇的稳定性相对较高,并且Au6团簇的稳定性在所有团簇中是最突出的.