芦柑子叶细胞脱分化及其线粒体变化

用光镜和电镜观察芦柑子叶在脱分过程中的变化，结果表明，外植体脱分化由接触培养基切口处先启动，未培养的子叶薄壁细胞内充满足脂贮藏物，在脱分化过程中，贮藏物质逐渐减少直到消失，细胞核相对体积增加并常出现核膜内陷和核仁小泡，多聚核糖体与粗面内质网增加，线粒体在数量，形态，分布嵴的发达程序上随着细胞的脱分化进程发生规律性变化。     

芦柑子叶培养中过氧化物酶活性及其同工酶的变化

以芦柑子叶为外植体，对脱分化产生愈伤组织至再分化产生器官的发育过程中过氧化物酶活性及同工酶谱变化的研究结果表明，再分化过程的酶活性高于脱分化过程，根分化过程的酶活性高于芽分化过程。同工酶分析揭示出１０条酶带，其中由子叶经愈伤组织到分化出芽的过程中先后出现了９条酶带，带５（Ｒ＿ｆ＝０．１６７）为这一过程所特有；由子叶经愈伤组织到分化出根的过程中也先后出现了９条酶带，带６（Ｒ＿ｆ＝０．２２５）为该过程所特有。     

浅议植物细胞脱分化的研究概况

本文从细胞脱分化过程中生理和结构的变化、调控机理及产生条件三个方面阐述了细胞脱分化的研究概况。     

野生大豆根尖中柱鞘细胞脱分化的超微结构初探

野生大豆根尖成熟区的中柱鞘细胞在自然条件下即会发生脱分化。通过研究此类脱分化细胞的超微结构，揭示出：在中柱鞘细胞发化过程中，细胞由相对静止到活跃活动。细胞核膜向核基质深度凹入，形成数量不等充满细胞质的凹陷，胞基质和细胞器如线粒体、内质网和内质网形成的小囊泡深入凹陷中。脱分化的细胞核膨大，核膜上核孔密集分布，核周围聚集线粒体、粗面内质网和大量的核糖体，细胞核和细胞质之间进行着活跃的物质和能量交换活动     

怀山药脱分化过程中的生理生化变化的研究

本对怀山药离体培养脱分化过程中生理生化变化进行了研究，结果表明：怀山药叶片、茎段离体培养中，过氧化物酶（POD）活性和可溶性蛋白含量在脱分化过程中都呈规律性变化，即都是先有一上升趋势，达第1个高峰，然后有一下降趋势，承后又有第2个高峰，有这个规律与外部形态变化具有相关性。     

仙客来（Cyalaman persicum,Mill）组织培养中不定芽形态发生的组织细胞学研究

分别用仙客来种苗的子叶和叶柄作为外植体，培养在附加2，4－D，细胞分裂素和细胞激动素的1／2MS培养基上诱导不定芽的发生，研究了愈伤组织和不定芽形成过程中的组织细胞学变化，对两种不同外植体不定芽发生过程中的切片观察表明，两种外植体的组织脱分化始于维管束周围的维管束鞘细胞，然后开始分裂的是与其临近的薄壁细胞并能很快形成胚性分生细胞团。经30d左右的培养，进一步分化形成芽原基。子叶愈伤的芽原基通常出现在愈伤的边缘，叶柄脱分化比子叶快，不定芽可以起源于表层的分生细胞团，也可以由愈伤深处的人生组织分化而形成。     

离体培养中黄槐叶片细胞脱分化的细胞学观察

黄槐叶片外植体接种于 MS+2,4-D 1 ppm+NAA 1 ppm+6-BA 2 ppm 培养基上,外植体的维管薄壁细胞及维管束鞘细胞先脱分化启动,而后栅栏组织细胞脱分化,进而形成愈伤组织.细胞脱分化启动时有两个明显特点:一是细胞质变浓,核相对变大,核仁明显;二是细胞开始积累淀粉.细胞脱分化过程中细胞分裂方式以无丝分裂为主,有丝分裂较少.通过观察无丝分裂的主要过程,可以认为它是典型的劈裂式无丝分裂.文中还对两种细胞分裂方式在愈伤组织形成中的意义进行了讨论.     

草莓雄配子体发育研究

在北方地区，草莓花芽冬前完成形态分化，从下一年开始雄性器官的分化发育，分化时期为４月下旬至５月下旬，共约２５ｄ。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官，花药４室，分泌型绒毡层，小孢子发生属同时型，呈四面体型排列，花粉粒为３—细胞型。     

包囊游仆虫纤毛器微管在不同生理状态下的分化

应用FLUTAX染色及荧光显微术研究了包囊游仆虫的皮层微管胞器及其形成包囊和脱包囊过程中结构的分化：（1）细胞无性分裂过程中，棘毛基部的毛基体由紧密聚集状态逐渐分离、瓦解和消失；背纤毛基体逐渐膨大，基体内的周围微管散开成梅花形，之后在相应皮层区发生由颗粒组成的条带形原基.（2）细胞形成包囊时，口围带、波动膜和额腹横棘毛等微管胞器经历了部分去分化的过程，伴随着细胞体的凝缩，其纤毛器相互聚集，定位于球形体包囊细胞腹面；背纤毛按原有模式排列，位于包囊细胞背面.（3）脱包囊过程中，细胞吸水膨大，细胞体分化成变形虫状并显示一致的弱荧光，但未见微管胞器的荧光图像；细胞通过包囊壁背面小孔脱囊而出，恢复成为正常形态的纤毛虫；此后，在细胞脱包囊后残留的包囊壁背壁尚保存有部分背纤毛的痕迹.根据所得结果推测,形态发生中，纤毛器微管对新结构的形成可能有物质联系或物质贡献；脱包囊时，细胞成变形虫状，其微管结构可能发生了解聚和再分化的过程.     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素对启动细胞分裂？…

以４个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素等对离体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导效果进行了研究。结果发现３％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养。而较高蔗糖浓度（９％）不利于花粉培养；蔗糖浓度高于９％时则不能启动花粉粒的脱分化及雄核发育。实验表明，外源激素的存在是花粉脱分化并进入雄核发育的必要条件，２，４－Ｄ在诱导花粉粒转向孢子体发育的过程中起主要作用。     

韭菜花序培养及植株再生

韭菜花序外植体在附加不同种类和浓度的ＭＳ培养基上脱分化形成愈伤组织。愈伤组织在分化培养基中分化成苗或者不经继代直接分化成苗。在含有ＮＡＡ的培养基中分化生根，开成再生完整植株。２，４－Ｄ或ＮＡＡ与６－ＢＡ配合使用，对愈伤组织的诱导效果最好。ＮＡＡ与ＺＴ组合地培养基中，苗的分化率最高。     

香荚兰脱分化过程中大分子物质含量的变化

就香荚兰组织培养过程中外植体脱分化的核酸、蛋白质及淀粉含量的动态变化作了比较分析。研究发现,脱分化过程中DNA含量呈相对下降,RNA含量上升,总核酸含量呈上升趋势,蛋白质呈缓慢上升趋势;淀粉则呈现一个积累、消耗和再积累的过程。     

黄槐叶片培养中形态分化过程的扫描电镜观察

利用扫描电镜对黄槐叶片培养中形态分化过程进行了观察。结果表明：叶片脱分化形成愈伤组织时，细胞最初进行无丝分裂其中有类似酵母的“出芽”方式的无丝分裂；愈伤组织再分化形成不定芽的过程中，最初愈伤组织表面分化出球状体，它为一顶端凹陷，具有分化潜力的细胞团，其顶端可以分化形成不定芽原基，最后发育成不定芽。球状体可以看成是具有形成不定芽能力的繁殖单位，将具有球状体与芽的愈伤组织进行继代培养，可以大量快速繁殖黄槐幼苗。     

木槿（Hibiscus syriacusL.）耐盐变异体的选择

木槿愈伤组织耐盐细胞系是在含ＮａＣｌ的培养基上通过屡代选择产生的，在无盐培养其中进行几代继代培养后的愈伤组织，由其分化的芽以及脱分化增殖的愈伤组织均表现了耐盐性，木槿耐盐细胞由于对ＮａＣｌ的反应比未经选择的细胞积累了更多的Ｎ＾＋，Ｋ＾＋，而且细胞体积较小。     

药用甘薯组织培养中酶谱的变化初报

药用甘薯—西蒙1号的离体茎、叶及块根外植体,在含有不同配比的植物生长调节剂的MS培养基中可脱分化形成愈伤组织.改变植物生长调节剂的配比,可使其再分化形成根.如切取茎尖或带腋芽的茎段,则可直接形成小植株.西蒙1号茎、叶及块根脱分化形成的愈伤组织及再分化形成的根,其过氧化物酶及淀粉酶同工酶活性,以及谱带数均有所不同,这些变化与其分化状态有关.     

拟南芥叶柄细胞脱分化与叶绿体超微结构变化

对培养的拟南芥叶柄细胞的超微结构进行观察,培养0～2.0 d,叶绿体内淀粉粒的数量和体积逐渐增加;培养2.0～3.0 d,叶绿体淀粉粒的数量和体积逐渐减少,细胞中细胞质大量增加,开始形成愈伤组织.以叶绿体及其淀粉粒的变化为依据,将培养的拟南芥叶柄细胞经过脱分化形成愈伤组织的过程划分为前期(培养0～1.5 d)、中期(培养1.5～2.0 d)和后期(培养3.0 d左右)3个阶段;以叶绿体超微结构的变化来界定植物细胞脱分化的过程,为进一步揭示植物细胞脱分化机制提供了依据.     

生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化的效应

生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化效应的研究结果表明：（１）０．５～５．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ，０．１～０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ０．５～１．５ｍｇ／ＬＩＢＡ或０．２～１．０ｍｇ／Ｌ４ＰＵ－３０诱导叶片的脱分化率高达９７％～１０００％。（２）０．１～０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０．５～２．０ｍｇ／ＩＢＡ诱导芽化率为９３％～１００％，３种细胞分裂素中，４ＰＵ－３０对叶片芽化最有效，６－ＢＡ和ＫＴ次之。（３）随     

石灰岩树种菜豆树（Radermacherasinica（Hance）Hemsl．）根的解剖研究初报

近几年，我们发现菜豆树根柔软并膨大，为了解释这种现象，我们对其根进行了解剖研究。根的横切面在显微镜下现在显示：在皮层有多层类似于木栓的扁平细胞，它们起源于一些脱分化，恢复再分裂的略呈多角形和近于圆形的皮层薄壁细胞。     

石灰岩树种菜豆树（Radermachera sinica （Hance）Hemsl.）根的解…

近几年中，我们发现菜豆树根柔软并膨大，为了解释这种现象，我们对其根进行了解剖研究，的横切面在显微镜睛观察显示；在皮层有多层类似于木栓的扁平细胞，它们起源于一些脱分化、恢复再分裂的略呈多角形和近于圆形的皮层薄壁细胞。     

桉树组培育苗新技术

全面介绍桉树组织培养试验研究成果。通过筛选出改良Ｈ、Ｂ１、Ｂ２基本培养基，成功地从桉树愈伤组织诱导发生胚性细胞团，分化出根苗齐全、遗传性状稳定、频率很高的胚状体苗，成苗系数高达１０１１；用杂交优势种的芽器官离体培养，不经过愈伤组织途径，避免脱分化过程易引起染色体变异的弊端，以芽繁芽，以苗繁苗成功，年繁殖系数３．５１２，解决了桉树组织培养的一系列技术关键。