一种改进的水中总氮的快速消解方法

为了改进总氮测定的国标法,研究建立一种采用COD消解仪与旋盖式玻璃比色管测定水样中总氮的新方法.结果表明:方法最佳消解条件为120℃,50 min.相较于国标法,该方法测量空白值小(P 0. 001)、精密度(RSD=0. 935%)和准确性(P 0. 05)更高;试剂使用量为国标法的1/5,消解时间为国标法的1/2,尤其对总氮低浓度水样测定更准确.该方法在保证测量准确度和精密度前提下简化了实验步骤、节省了试剂用量、缩短了测定时间,可推广运用于一般水质的快速测定工作中.     

联合测定水中总磷和总氮

文章探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法。实验结果表明，选用合适的过硫酸钾的加入量，可在同一消解液中同时测定总磷和总氮，并能克服消解液保存时间短的缺点。应用联合测定方法对标样和水样进行分析，结果准确，方法实用。     

过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮准确度的提高方法

在过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中,使用一次性0.45μm过滤器对经碱性过硫酸钾消解后的水样进行过滤处理,去除絮凝沉淀对总氮测定的影响.结果显示,水样经过一次性0.45μm过滤器过滤后,总氮浓度明显增加,略高于"三氮"浓度之和,数据比较合理.一次性0.45μm过滤器能够快速有效地去除絮凝沉淀对总氮测定的影响,提...     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮影响因素探讨

本文综述了采用碱性过硫酸钾氧化法测定总氮时影响测定准确性的各种因素：水样采集和保存、实验室环境、器皿清洁程度、实验用水、试剂影响和消解过程的影响,为减少实验误差,保证实验结果准确性提供了参考依据。     

用碱性过硫酸钾消解法可连续测定水样中总氮和总磷

酸性水样用碱性K2S2O8消解，加1：9HC消除CO3^2-干扰后用紫外分光光度法在220nm和275nm处测定总氮；在剩余溶液中适当控制显色酸度用钼锑抗分光光度法在700nm处测定总磷。与GB比较，无显著性差异，可实现同一份水样中总氮和总磷的连续测定。     

碱性过硫酸钾快速消解的紫外分光光度法测定水质总氮

介绍了在国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质的总氮中应用165℃快速消解的研究．方法应用于CWO(催化湿式氧化)处理模拟废水的总氮测定，结果满意。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮中的一些常见问题

本文通过使用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法对水质中的总氮进行测定,考察实验中影响总氮结果的因素。实验结果显示：过硫酸钾试剂的选择、碱性过硫酸钾试剂的配置、消解时间的控制、消解温度、压力的控制、盐酸加入后的反应时间等均会影响总氮的测定的结果。通过实验,找寻降低这些影响结果的方法,从而获得较为准确的总氮测试结果。     

紫外分光光度法用于三峡库区水体总氮的测定

水体富营养化将破坏生态环境平衡．衡量水体是否发生富营养化污染的一个重要评价指标，是准确测定水体中总氮的含量．三峡库区筑坝后，水体流速减缓，可能导致水体富营养化污染的发生．依据朗伯一比尔定律，采用碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法，开展了三峡库区水体中总氮含量的测定工作．研究分析了影响总氮精确测定的各种可能因素，提出并改进了适合于实验室环境条件，也能获得高准确度结果的总氮测定方法．采用改进后的紫外分光光度法，对三峡库区内重庆主城区的嘉陵江实际水样中的总氮含量进行了测定与分析．研究结果表明，测得水样的总氮含量为0．6～1．0mg／L，小于国家规定的发生富营养化污染的限定值（≥2．0mg／L），得出三峡库区水体尚未发生富营养化污染的结论．     

关于水样总氮测定结果偏低的探讨

根据《水质总氮测定碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法》（GB/T11894-89）测定地表水水中的总氮时,会出现总氮低于氨氮的情况,即总氮测定结果偏低,通过对消解时间,比色时间等因素进行反复试验,对影响总氮测定结果的因素进行探讨,优化实验条件,得到较好的分析数据。     

快速消解分光光度法测定水中的化学需氧量(COD)

采用高温消解水样,通过分光光度计测定标准样品和环境水样的质量浓度,并与传统测定化学需氧量的标准方法重铬酸钾法(GB11914—1989)相比较,从实验结果可以看出:快速消解分光光度法具有时间短、效率高、结果准确可靠、能耗低、少污染的特点,在应急检测、大批量样品检测时可得到广泛应用。     

提高紫外分光光度法测定总氮质量的措施研究

采用 GB1 1 894- 89紫外分光光度法测定水体中的总氮时 ,测定结果的质量受消解温度与时间、玻璃器皿的洁净度、分析仪器的精密度以及试剂质量的影响。针对以上问题进行质量保证措施研究 ,在实际测定中提高了分析结果的准确度和灵敏度     

NIRS-ANN无损定量分析水质监测中总氮的研究

本文通过对天然水样中总氮（TN）含量与水样的近红外光谱进行了相关性研究，引入了监测水质中总氮的近红外光谱（NIRS）分析方法。结果表明：基于NIRS方法利用人工神经网络（ANN）建立定量分析模型所得的TN含量与国标法得到的结果的相关性达到了0．937，并且在显著性水平大于0．05的条件下对NIRS—ANN方法与国标法的测定结果进行了t检验，二者无显著性差异，说明NIRS—ANN方法定量分析水质监测中总氮的可行性。     

悬浮物对生活污水中总氮与氨氮浓度检测的影响

针对标准方法检测实际生活污水水样时经常会出现氨氮(NH₃-N)浓度大于总氮(TN)浓度的不合理现象，本研究探讨了生活污水水样中悬浮物(SS)浓度及过滤处理方式对检测结果的影响。结果表明，SS浓度与标准方法测定偏差呈正比，原水样和0.45 μm膜过滤处理的水样TN浓度测定结果与实际偏差高达11.1%，滤纸与0.45 μm膜过滤处理的水样NH₃-N浓度测定结果与实际偏差高达31.4%。此外，标准方法和改进方法的测定偏差与SS浓度的线性关系良好，经验校正方程的提出减少了SS带来的测定误差。因此，采用标准方法检测生活污水水样TN和NH₃-N浓度前建议使用0.45 μm滤膜过滤预处理，或采用本研究提出的经验校正方程进行校正，以提高标准方法检测的准确性。     

重铬酸钾法测定水中化学需氧量（CODcr）的探讨

对重铬酸钾法测定水样中的化学需氧量过程中样品消解回流时间对样品测定值的影响进行了探讨。经过反复实验对比,表明重铬酸钾法测定水样中的化学需氧量消解回流1h与标准回流法2h测定结果相一致,该方法的准确度和精确度等均符合环境监测技术规定要求,回流1h既节约试验周期,且降低能耗,尤其适合批量样品测试。     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

离子色谱法测定水体总氮含量

采用紫外分光光度法和离子色谱法分别测定已知和未知总氮含量的水样.试验结果表明:离子色谱法测定水体总氮含量误差比紫外分光光度法减小0.96％,试验重复性指标相对标准偏差减小0.5％.因此,采用离子色谱法测定水体总氮含量,可提高测定的准确度和重复性.     

测定水中总氮时应注意的几个问题

总氮是地表水水质监测分析中的常规监测指标,通常我们采用的是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的含量。采用这种方法的优点是步骤相对简单,所需试剂较少,要求使用的仪器设备一般实验室都能具备。但总氮的空白实验不仅与试剂有关,而且还与实验用水、器皿、家用压力锅或医用手提蒸气灭菌器的压力、实验室环境及方法步骤的掌握等因素关系密切。本文对在总氮测定过程中应注意的问题进行了总结。     

不同方法测定污水中总氮总磷的比较研究

传统的总氮(TN)总磷(TP)检测方法为碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,现针对目前国内总氮和总磷联合消解测定的试验条件差异较大的问题,通过对几种方法的比较,优化了总氮、总磷联合消解测定的试验条件,建立了一种准确、快速的分析方法。     

水样总氮测定中空白值高问题的实验探讨

通过正交实验,从过硫酸钾质量、实验用水、氧化时间、消解程序以及过硫酸钾溶液保存5个方面来探讨环境水样总氮检测过程中空白值偏高问题.结果表明:过硫酸钾是关键因素;新鲜蒸馏水、去离子水同样满足检测要求;应严格按照国标方法消解,消解30 min;过硫酸钾溶液最好现用现配,至多不超过4 d.     

城市路面径流雨水铅含量的测定

采用微波消解技术作为测定城市路面径流雨水中铅的预处理方法，研究了碘化钾一甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取火焰原子吸收分光光度法（AAS）测定城市路面径流雨水中的微量铅。这种消解方法只需12min就可达到对含铅水样完全消解的目的，该方法无论从时间上还是从能耗上明显优于样品的传统电热板加热消解法。测定结果表明，这种方法的精密度和准确度均取得了满意的效果，变异系数为1．93％～3．82％，加标回收率为95％～105％。