增容剂CPE—g—AS对HDPE／AS共混本系性能的影响

研究了氯化聚乙烯与苯乙烯、丙烯腈的接枝共聚物（ＣＰＥ－ｇ－ＡＳ）对高密度聚乙烯／苯乙稀－丙烯腈聚物（ＨＤＰＥ／ＡＳ）共混体系热性能、力学性能及形态的影响,差示扫描热量法（ＤＳＣ）测度表明采用ＣＰＥ－ｇ－ＡＳ作为ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系的增容剂增加了两相间的相互作用力,扫描电镜ＳＥＭ照片显示分散相的粒子尺寸明显减少,ＣＰＥ－ｇ－ＡＳ有效的提高了共混体系的力学性能。     

HIPS／SBR—g—PEMA共混物的力学性能和形态结构

采用种子乳液聚合法合成了丁苯橡胶接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物（ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ）。通过与高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）共混,研究了共混物的力学性能和形态结构。结果发现,在共混物中随着ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ含量的增加,共混物的抗冲强度和断裂伸长率进一步提高,而屈服强度未表现出明显下降,从而有效地实现了对ＨＩＰＳ的进一步增韧。形态结构研究表明,ＳＢＲ－ｇ－ＰＥＭＡ与ＨＩＰＳ的基体具有良好的结合力,其尺寸约为１～３μｍ,并与共混物的力学性能结果表现出很好的吻合。     

PP－g－GMA反应增容剂对PP／PA6共混物的形态及力学性能的影响

研究了ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６（羧端基尼龙）共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响，考察了反应增容与非反应增容的优劣．研究结果表明，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混物具有显著的反应增容作用，并且增容效果优于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容效果；ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ的反应增容对共混物力学性能的影响远大于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容对共混物力学性能的影响．     

相容剂中PP—g—GMA的制备方式对PP／PA1010共混物力学性能？…

利用力学测试方法 甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）以固相表面和熔融接枝两种方法制备的共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对聚丙烯／尼龙１０１０（ＰＰ／ＰＡ１０１０）共混和撂学性能的影响。结果表明,向ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入固相表面接枝共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ后,共混物的屈服强度比未加前有明显提高,但断裂伸长率却明显下降。向ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入熔融接枝共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ后,体系的屈服强度 有较大     

PP—g—GMA反应增容剂对PP／PA6共混物的形态及力学性…

研究了ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响。考察了反应增容与非反应增容的优劣。研究结果表明，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混的具有显著的反应增容作用，并且增容效果优于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容效果。     

1—苯基—3—甲基—4—（α—呋喃甲酰基）—5—吡唑酮与中性萃取剂协同萃取钇（Ⅲ）的研究

本文研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）单独萃取Ｙ（Ⅲ）及其与二苯亚砜（ＤＰＳＯ），磷酸三丁酯（ＴＢＰ）或三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）协同萃取Ｙ（Ⅲ）的行为。确定了萃合物的组成分别为ＹＡ＿３，ＹＡ＿３·ＤＰＳＯ，ＹＡ＿３·ＴＢＰ和ＹＡ＿２（ＮＯ＿３）·２ＴＯＰＯ．算得萃取平衡常数分别为：ｌｏｇＫ＿（Ａ（ＨＡ））＝－６．８６，１ｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＤＰＳＯ））＝－３．８９，ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＢＰ））＝－２．５３和ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＯＰＯ））＝５．１３．     

PP／PA1010共混物流变性研究

利用吉林大学教学仪器厂生产的ＸＬ－Ⅱ型毛细管流变仪,研究了甲基丙烯酯环氧丙酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ）对ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物流变性能的影响,结果表明,加入ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ后,共混物表观粘度增加。     

辐射接枝共聚物PC—g—PS至PC／PS共混体系形态结构的控制作用

采用熔融共混的方法制得ＰＣ／ＰＳ共混物，研究辐射接枝共聚物ＰＣ－ｇ－Ｐｓ对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用，通过ＳＥＭ研究了ＰＣ－ｇ－ＰＳ对ＰＣ／ＰＳ共混体系形态结构的控制作用，结果表明，ＰＣ－ｇ－ＰＳ的加入使得ＰＣ／ＰＳ共混体系的相容性明显提高，分散相区尺寸大大减小，界面张力明显降低，二相间界面粘合力提高，分散相的抗聚结稳定性也大为提高。     

LDPE—g—MALa离聚物的合成及表征

合成了低密度聚乙烯接枝马到镧离聚物，并对该离聚物进行了确证。实验结果表明：在ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ的ＩＲ谱上于１６０５ｃｍ＾－１处出现了羧酸盐的Ｃ＝０伸缩振动峰，同时ＷＡＢＤ谱上新出现的２θ＝１６．７０°，１３．８０°两个强衍射峰，也证明了有离子微区的存在，ＤＳＣ研究说明了该接枝产物结昌度降低，结晶速度加快，ＴＧＡ图则说明离子化可以提高聚合物的稳定性。     

核壳胶粒增韧改性聚丙烯研究Ⅰ.反应共混

以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性聚丙烯（ＰＰｇＧＭＡ）作为界面改性剂,采用粒径可控的反应性核壳胶粒与ＰＰ进行反应共混,研究了反应共混物的结构与性质．用化学分离结合光谱表征的方法,对熔融共混时发生的原位反应进行了表征;以共混物平衡扭矩为参数考察了界面改性剂对共混物熔体扭矩的影响;用示差扫描量热法（ＤＳＣ）研究了共混物中ＰＰ的结晶行为．结果表明,红外谱图上１　４９３ ｃｍ － １及２　７００～３　０００ ｃｍ － １处的吸收峰可用于共混反应的鉴定;与非反应共混相比,反应共混使熔体的平衡扭矩升高;ＰＰｇＧＭＡ对ＰＰ结晶有促进作用,反应共混物中ＰＰ结晶温度的升高可归结为ＰＰｇＧＭＡ与核壳胶粒在促进ＰＰ结晶方面所表现出的协同作用     

酯交换反应提高PC/PBT性能的研究

研究了通过酯交换反应制作相容剂及其加入量对PC／PBT共混体系力学性能的影响。探讨了不同的相容剂、PBT以及PE-MAH的含量对PC／PBT共混合金的力学性能的影响。结果表明：相容剂的加入，提高了PC／PBT共混体系两相问的相容性，改善了材料的力学性能，加入PE-MAH使材料冲击强度大幅提高。     

聚丙烯与聚酯共混物的流变性能研究

本文对聚丙烯(PP)与阳离子可染聚酯(CDPET)在组成为97/3,95/5,90/10、85/15和80/20以及与对苯二甲酸丁二酯(PBT)组成为90/10共混物的流变行为、共混物形态结构与流变性质的关系作了研究。结果表明,PP与CDPET、PBT的共混物熔体均为切力变稀的幂律流体。共混物PP/CDPET熔体表观粘度对剪切速率的依赖性比PP/PBT小,而对温度的依赖性则比PP/PBT大。PP/CDPET共混物随着第二组分含量的变化其表现粘度在5(质量)％时出现极大值,这与共混物熔体中分散相的形态结构物有关;CDPET百分含量越大,PP/CDPET共混物熔体粘度对温度越敏感。     

HIPS-g-GMA共聚物对PBT/HIPS体系性能的影响

研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM结果显示:含有增容剂的共混体系的微区尺寸明显变小,几乎看不到光滑的球形粒子,界面比较模糊,分不清两相结构;且随着增容剂量的增加,体系的微区尺寸明显变小;以PBT为分散相,在增容体系中的PBT出现了分级结晶现象,结晶温度降低。DMA结果表明:在PBT/H IPS-g-GMA体系中有接枝共聚物生成,体系中两个聚合物的Tg松弛均出现了较明显的降低,体系的相容性得到改善;增容后体系的力学性能提高。     

聚醚砜-聚苯硫醚共混物的制备及性能

用熔融共混方法制备了PES－PPS共混物，并对共混物的力学性能、相容性和形态进行了初步地讨论．     

聚丙烯的官能化及其与尼龙6相容性

以甲基丙烯酸环氧丙酯为单体,过氧化二异丙苯为引发剂,对聚丙烯进行官能化,主要研究了反应单体浓度、引发剂浓度、停留时间对接枝率和熔融指数的影响,再将不同接枝率的聚丙烯与尼龙6共混,研究接枝率对共混物力学性能及相容性的影响.结果表明,接枝率随单体浓度的增加而增加,随引发剂含量的增加达到峰值后下降;PA6/PP-g-GMA的机械性能较PA6/PP有显著提高.     

催化剂作用下聚甲基丙烯酸甲酯/聚碳酸酯的反应共混

研究了聚内烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系在各种催化剂作用下的反应性溶融共混。考察了不同种类催化剂对ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混反应的影响,根据共混产物红外分析的结果及共混体系扭矩变化、共混物透明性观察,发现乙酸锂、乙酸镁、硅酸钠、乙酸锰、多聚磷酸、二丁氧基锡、二月桂酸二丁基锡等催化剂能催化ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混体系两相之间的反应,反应过程中ＰＭＭＡ／ＰＣ接枝共聚物的形成,可以提高两组份的     

聚碳酸酯——聚乙烯共混体系的性能研究

用熔融共混研制了一系列聚碳酸酯(PC)/聚乙烯(PE)/乙烯-乙酸乙酯(EVA)共聚物三组份共混物。系统地研究共混物的物理-力学性能随PE及EVA组成变化的规律。实验结果表明,EVA对PC-PE共混物有增容作用。适量的PE能明显改善共混物的冲击强度及熔融流动性。     

PBT/PET共混体系熔融过程的DSC研究

用共溶解-沉淀法制得的共混物PBT/PET各组分分别结晶,PET的存在对PBT的结晶有抑制作用;熔融共混PBT/PET的DSC图谱与共混时间有关;超过一定时间后只呈现单一的熔融峰,其本质是由于酯交换使共混物变为共聚酯,而非互溶共晶.     

Study on Biodegradable Polylactide/Starch/Polyethylene Triblend

Polylactide was blended with starch and polyethylene to get a plastic with good processabllity, mechanical behavior, and biodegradability. The dispersion of starch, melt index, mechanical behavior and biodegradability of blends with various blending ratio were studied.