鸡肝脏和心脏线粒体的热化学研究

利用ＬＫＢ２２７７生物活性检测系统，测定了家鸡两个品种的心脏和肝脏线粒体的活性及其代谢热。结果表明：这两个品种鸡的心脏和肝脏线粒体热谱图各异，ＡＶＩＡＮ心脏和肝脏线粒体的总体谢时间和总代谢热量大于ＳＴＡＲ－ＣＲＯＳＳ２８８。讨论了热谱图与不同品种鸡的线粒体代谢的关系。     

热活性检测器性能测试及细菌热谱图的测定

介绍了２２７７——热活性检测器测量原理及应用范围，对该仪器的各项性能进行了测试，并用该仪器测定了１０种细菌代谢热谱图。     

线粒体热化学研究：V.鳙鱼肝脏线粒体代谢热动力学

用微量热法研究了不同温度下鳙鱼肝脏线粒体代谢的产物曲线，建立了热动力学方程，得到了线粒体在活性增长期的增长速率常数ｋ，平均比增长速率ｋ／ｍ等。实验结果表明，同一物的同一器官线粒体，其不同温度下的产热曲线的形状相同，反映了线粒体的固有特征；不同温度下线粒体代谢各阶段的时间不同，其单位线粒体产热量亦不同。     

线粒体热化学研究Ⅴ.鳙鱼肝脏线粒体代谢热动力学

用微量热法研究了不同温度下鳙鱼肝脏线粒体代谢的产热曲线,建立了热动力学方程,得到了线粒体在活性增长期的增长速率常数ｋ,平均比增长速率ｋ／ｍ等．实验结果表明,同一动物的同一器官线粒体,其不同温度下的产热曲线的形状相同,反映了线粒体的固有特征;不同温度下线粒体代谢各阶段的时间不同,其单位线粒体产热量亦不同     

微量热法测细菌生长的热谱及其热动力学研究

利用热活性检测仪测定了５种弧菌在４个温度下完整的生长热谱图。根据这些热谱图所反映出的变化规律研究了它们在各个温度下的生长速率常数，激活能和传代时间。     

NaF饮水喂养的小白鼠肝脏线粒体代谢热化学研究

利用LKB2277生物活性检测系统，测定了用含不同浓度NaF饮水喂养的小白鼠肝脏线粒体代谢热曲线，实验表明，饮水中NaF浓度增加，最大热功率增大，代谢产热增加，停滞期和活性维持时间缩短，热曲线测定完毕后的样品ATP浓度分析表明，随着NaF浓度增加，系统的ATP浓度降低，结合透射电镜对肝细胞超微结构研究结果，根据化学渗透假说对实验结果进行了比较完满的解释。     

低氧对大鼠胃肠组织线粒体呼吸链复合物的抑制效应

为研究低氧环境对大鼠胃肠线粒体呼吸链复合物活性和自由基代谢的影响,将雄性Wister大鼠分别暴露于模拟5 000m海拔进行4,24,72h的低氧处理.取小肠和胃组织,采用分光光度法测定线粒体呼吸链酶复合物CⅠ~CⅣ活性,检测线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量.结果表明,模拟高原低氧暴露4,24h可引起胃肠组织中线粒体呼吸链四种复合酶的活性明显降低(P0.01),而在72h后恢复为接近对照组水平(P0.05).低氧处理后胃肠组织的线粒体SOD活性明显低于对照组(P0.01),MDA含量高于对照组(P0.01).因此,高原低氧可抑制大鼠胃肠线粒体呼吸链组分的酶活性,该效应可能与低氧的直接作用和由此引起的氧化应激损伤有关.     

皂甙抑菌作用的微量量热法研究

脑海微量量热计测定了四种细菌在不同浓度的皂甙药物作用下的生长热谱图，该药物对四种细菌生长有没程度的抑制作用，按指数生长模型进行数学处理，计算出生长速率常数，确定了临界生长用药浓度。     

细菌生长的热谱图测定和生长速率的研究

用微量热计测定了8种细菌在相同培养基下代谢完整的热谱曲线,并对几个温度下在指数生长期的热谱图进行了动力学处理,得出不同了温度下细菌生长的速率常数和激活能。这些数据为药物对细菌的抑制作用提供了科学依据。     

黄连抗菌作用的热动力学研究

使用热活性检测仪测定了白色葡萄球菌、福氏１ａ，福氏１ｂ和福氏５ｂ四种细菌在３７℃正常条件及不同黄连浓度下的生长代谢热谱曲线。根据细菌生长的Ｍａｌｒｈｕｓ模型，计算出了各细菌在相应条件下生长速率常数及传代时间，并拟合出了黄连水剪液抑制细菌生长的临界剂量，提出了一种新的检测天然中药抗菌作用的方法。     

甲胺磷合铜（Ⅱ）配合物抗菌活性的微量热法研究

用微量热法研究了两种甲胺磷铜配合物对大肠杆菌的代谢抑制，结果表明，不同化合物及同一化合物在不同浓度下的代谢热谱不同，它们的抗菌活性不同。说明在不同情况下，细菌和药物的作用方式不同。     

硒代4-脱氧-4''''-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒性测定

应用硼氢化钠还原法合成四种硒代鬼臼毒素衍生物。反应条件温和，无毒害，产率较高。通过红外吸收谱图、核磁谱图和质谱分析与目标产物一致。四种衍生物对卵巢癌细胞HO—8910都具有一定的细胞毒作用，并与化合物浓度呈明显正相关。     

稀土钕(Ⅲ)对杂交水稻线粒体代谢活性的影响

杂交水稻汕优63(F1)线拉体代谢产热曲线以及不同浓度钕(Ⅲ)(0,8.0,15.0,20.0,40.0,60.0mg·L-1)的影响通过LKB-2277生物活性检测仪,采用安培瓶法在30℃进行检测.从所得到的代谢热曲线,计算各浓度处理组以及对照组活性恢复期速率常数(K1),最大产热功率(Pm)以及总代谢热量(Q).结果表明,低浓度钕(Ⅲ)促进了线拉体代谢,而高浓度钕(Ⅲ)抑制了线粒体代谢,这种影响是律和稀土元素对植物的作用相吻合.     

希佛碱铜配合物对大肠杆菌代谢抑制的微量热法研究

用LKB—2277微量热议测定了大肠杆菌在不同温度下受到希佛碱药物作用时的生长代谢热谱，计算了生长代谢的各种参数，拟合了多种关系式，从热动力学原理探讨了大肠杆菌在药物作用下生长代谢抑制规律，发现可用细菌生长代谢总时间和停滞期时间表征大肠杆菌的生长代谢和希佛碱铜配合物的抗菌活性.     

植物线粒体巯基亚硝基化修饰蛋白质组学研究进展

蛋白质S-亚硝基化是一氧化氮(NO)与蛋白质半胱氨酸残基(Cys)共价连接形成S-亚硝基硫醇(-SNO)的过程,被认为是植物中体现NO生物活性的最重要途径.线粒体在依赖S-亚硝基化的NO信号转导中起关键作用.综述了应用蛋白质组学技术鉴定的植物线粒体S-亚硝基化蛋白质的特征,为认识线粒体NO调控网络体系中重要的信号与代谢通路(如光呼吸、三羧酸循环、氧化磷酸化、活性氧分子(ROS)稳态,以及蛋白质加工与周转)提供了线索.     

水稻马协细胞质雄性不育系及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早（简称马协Ｂ）为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体．一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程．通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小、代谢时间、能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒体能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同时进行线粒体ＤＳＣ（差示扫描量热法）分析,发现不育系能量代谢的释活能（Ｅ）、释活指数（ｎ）明显比相应保持系高,从而可得出,不育系能量代谢水平低,形成原因可能是不育系线粒体中参与能量代谢的酶系统活性较低．     

用差示扫描量热法确定原油的含蜡量

应用DSC热分析技术得到了原油析蜡过程的热谱图，测定出了原油的析蜡点、析蜡高峰点、析蜡热焓等特性参数。给出了根据DSC实验结果计算原油含蜡量和一定温度区间内原油析蜡量的方法。分别对大庆、中原、胜利油田的原油进行了DSC热分析实验，根据其DSC热谱图计算了3种原油的含蜡量以及不同温度区间内的原油析蜡量。其计算结果与采用RIPP－90方法（氧化铝吸附法）的测量结果对比表明，二者吻合较好，从而验证了DSC方法的可靠性。计算原油含蜡量方法的关键是选取DSC热谱图基线及确定蜡的平均结晶热。蜡的平均结晶热与原油中蜡的分子结构、碳数值等因素有关。胜利原油蜡的平均结晶热取215J/g；对未知分子结构的原油，建议蜡的平均结晶热取为210J/g。     

用微量量热法测定石油微生物的最佳生长酸度

在瑞典产２２７７热活性检测仪上用停流法在５０℃下测定了石油微生物菌种Ⅰ，Ⅱ，Ｐ在不同酸度培养基中的生长代谢热谱，按限制性条件下微生物生长代谢模型进行数学处理，求出三种细菌在不同酸度下的生长速率常数，拟合μ－ｐＨ非线性方程，确定各菌种最佳生长酸度的ｐＨ值分别为８．８９，８．２７，８．８２，说明这三种细菌均适于在碱性油藏中使用。     

皮肤衰老的原因

正我们看到陌生人,常常会通过看对方的外貌及皮肤特征,来决定称呼其爷爷奶奶、叔叔阿姨或哥哥姐姐、弟弟妹妹。最近,英国科学家首次发现了人类皮肤衰老的原因。他们选了6岁到72岁间的27名志愿者,采集了志愿者的皮肤细胞,检测皮肤细胞"电池"中一种关键代谢酶——线粒体复合物Ⅱ——的活性,发现:在真皮层细胞中,每单位线粒体中复合物Ⅱ的活性程度随年龄增加而     

靶向线粒体的载体给药系统研究进展

线粒体是细胞内最重要的细胞器之一,在人体代谢中发挥重要生理作用.线粒体的结构和功能紊乱能导致多种疾病,靶向线粒体给药在现代疾病治疗中具有非常重要的意义.阐述了四类靶向线粒体的载体给药系统,并介绍其局限性和解决思路.