一种新型长冲程抽油机方案

一种液压控制的机械传动式长冲程无游梁抽油机方案被提出来。电动机与滚筒之间的换向减速器采用轮系传递动力,液压控制换向.文中阐述了结构原理,分析了性能特点,认为该方案具有体积小、重量轻、工作可靠,效率高、发热小,动力性能好,控制调节方便、便于实砚长冲程等优点。     

皮带抽油机试用及效果评价

皮带抽油机属于一种无游梁式、低冲次、长冲程抽油机,动力传动主要通过一条负荷皮带配合以链条传动系统来完成,所谓长冲程：指的是,每一台抽油机一旦制造完成,它的冲程大小就己固定,且只有一个相比其它同负荷抽油机最大冲程大得多的数值,如ROTAFLEX-500型抽油机,相当于8型游梁式抽油机,悬点最大负荷为8t,其冲程为4.5m,而8型游梁式抽油机的最大冲程不过2.5～3m;低冲次：指的是通过合适的皮带轮搭配,可以实现1.9次的小冲次,甚至更小,这在低渗油田显然是非常适用的。这种抽油机在我国于1983年开始研发,目前由胜利高原有限公司下属的ROTAFLEX分公司与美国的WEATHERFORD公司合资经营,目前在长庆油田公司投入试用都是500型机。     

新型双变径天轮式抽油机的设计

利用机构选型中的组合原理设计了一种新型天轮式长冲程抽油机。该新型抽油机由曲柄摇杆机构与双变径增程天轮机构组成 ,可以通过对现有的游梁式抽油机进行改造而制得。按照逐步优化设计思想 ,对该抽油机主参数进行了多目标优化设计和动态静力分析。现场试验和理论分析表明 ,该抽油机具有节能、结构紧凑、曲柄扭矩峰值较低、负扭矩小、扭矩变化平缓等优点。用该机构作为主机构的抽油机 ,其减速箱扭矩具有与双驴头抽油机类似的特性。与常规抽油机相比 ,其扭矩可以下降 10 %～ 15 % ,平衡效果好 ,平衡力矩有较大幅度降低。该机采用双变径天轮 ,提高了整机的动力性能 ;采用导向轮让位方式 ,改善了柔性件和支架的受力。由于该机选用了柔性件传动 ,在设计时必须考虑提高柔性件的寿命     

油桐脱壳机简介

广东省连平县莲塘公社机务队广大职工,在党的“九大”团结、胜利路线指引下,坚持“自力更生”、“艰苦奋斗”的伟大方针,发扬敢想、敢干、敢于攀登科学技术高峰的革命精神,克服了种种困难,在设备差,材料缺的情况下,奋战一个多月,试制成功了油桐脱壳机。一、主要结构及工作过程该机主要是由盛料箱(1),脱壳滚筒(2),传动齿轮(4),被、主动传动皮带轮(5)和(6),及机架(9)等所组成(参见图)。脱壳滚筒是由一条长230毫米的4寸水管及12条滚筒齿条(长320毫米×宽25毫米×厚5毫米)焊接组成。     

折叠式太阳钟

本发明提供的太阳钟携带方便,指时准确。 本太阳钟如图1所示。底座(1)上设有钟面(2),指时舌片(3)以及借助铰链(12)与托板(5)绞接的立架(4)。工作时,托板(5)可从底座(1)内拉出。立架(4)上承有半圆扇面(6),扇面可绕针轴(7)自由转动。扇面上标有刻度(8)(从北纬90°到南纬90°),扇面下方设有指示扇面刻度的指针(9)。立架(4)上有开口(10),以便在太阳钟折叠收起时卡住指时舌片(3)。     

一种新的四核镍取代的夹心型锑钨酸盐H10[Ni4Ⅱ(H2O)10(B-β-SbW9O33)2]·2H2O的合成和晶体结构

利用常规合成方法制备了一个四核镍夹心型锑钨酸盐H10[Ni4Ⅱ(H2O)10(B-β-SbW9O33)2]·2H2O.晶体衍射数据显示,该化合物属于单斜晶系,P 21/n空间群,a=12.5088(12)A,b=12.7578(12)A,c=29.318(3)A,β=101.3340(10)°,V=4587.5(8)A3,Z=2,R1=1.092,wR2=0.2941.晶体解析表明,该多阴离子[Ni4Ⅱ(H2O)10(B-β-SbW9O33)2]10-(简称Ni4(H2O)10Sb2W18)由2个[SbW9O33]9-亚单元和四核NiⅡ离子[Ni4Ⅱ(H2O)10]8+连接形成的.相邻的Ni4(H2O)10Sb2W18之间通过弱的氢键作用连接形成二维层状结构.     

大兴矿南风井JKM-3．25／4（Ⅱ）提升绞车调试参数核算

大兴矿南风井副井绞车主要担负矿井的升降人员，平时不担负提升物料。罐笼采用单层双车（1．5T），罐内有效面积5m×1.2m=6m^2。滚筒直径3．25m，导向轮直径3m，双630kw（YR630—12/1430）异步电动机拖动，提升钢丝绳6△（33）-155，4．78kg／m。平衡尾绳：8×4×9-143×24，9．50kg／m。     

四川大学学报(自然科学版)1999～2001年载文情况简表

表 1　载文统计年别期别 载文篇数从收稿到出刊平均天数国家自然科学基金和重点攻关课题项目论文篇数 (占载文百分比 )省部级自然科学基金及其它基金项目论文篇数 (占载文百分比 )正文页码数载文篇均页码数2 0 0 11312 2 1.99(2 9.0 ) 8(2 5 .8) 1384 .4 52 36 2 10 .7 9(2 5 .0 ) 9(2 5 .0 ) 15 84 .383372 11.911(2 9.7) 8(2 1.6 ) 16 2 4 .384 382 83.0 12 (31.6 ) 16 (42 .1) 15 85 .165 35 30 6 .5 12 (34.3) 4(11.4 ) 16 4 4 .6 96 37332 .5 12 (32 .5 ) 9(2 4 .9) 16 0 4 .4 9增刊 30 16 6 .0 4 (13.3) 9(30 .0 ) 1384 .6 0合计 2 4 …     

暨南大学学报(自然科学与医学版) 2001年第22卷作者索引

姓名后接 (期 ) :页Ｂ白　燕 (3) :71～ 76柏元淮 (3) :6～ 11(5 ) :1～ 9(5 ) :10～ 13(5 ) :34～ 39柏志全 (1) :12 9～ 132(2 ) :9～ 13(5 ) :137～ 140　　　　Ｃ蔡炳祥 (4) :2 6～ 30蔡继业 (1) :6 4～ 6 9(3) :91～ 95蔡小嫦 (1) :92～ 95(3) :12 6～ 12 8(6 ) :92～ 93蔡小强 (1) :10 8～ 111蔡月明 (4) :97～ 98曹光群 (4) :6～ 9曹艳英 (4) :10～ 13曹宗伟 (2 ) :118～ 12 0岑颖洲 (6 ) :5 4～ 5 5陈　晖 (4) :97～ 98陈　建 (5 ) :34～ 39陈　剑 (2 ) :5 9～ 6 2(4) :12 2～ 12 4陈　健 (6 ) :87～ 89陈　均 (4) :12 5～ 12 6陈　…     

溶胶—凝胶法合成12—硅钼酸盐及其结构研究

本文报导了用溶胶—凝胶法自生压力下水热合成12—硅钼酸盐,并成功培养出结晶完美的大单晶体。四圆x射线衍射研究结果证明,这种12—硅钼酸盐具有Keggin结构。晶体由SiMo_(12)O_(40)~(4-)杂多阴离子及NH_4~+(C_4H_9)_2N~+H_2和H_2O分子组成,杂多阴离子SiMo_(12)O_(40)~(4-)按晶体所属空间群对称性要求,在三维空间中排列成网状结构,正离子NH_4~+,(C_4H_9)_2N~+H_2及中性水分子则处于网状结构所具有的结构孔道中,以其正电荷及氢键形成能力连接杂多阴离子网状结构,首次将二正丁胺引入杂多酸骨架,且二正丁胺以质子化的形式存在于结构中。     

六钒酸三羟甲基烷氧衍生物的酯化反应研究

通过多钒酸在DMAP的催化下分别与正癸酸酐和十四酸酐进行酯化反应,合成了两个新的带有长链烷基的两亲性多钒酸衍生物(Bu4N)2[V6O13{(OCH2)3CCH2OOC(CH2)8CH3}2]和(Bu4N)2[V6O13 {(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2],并通过红外光谱,电喷雾质谱及单晶X射线衍射确定其结构.在(Bu4N)4[V6O13 {(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2]的晶体结构中,两条长链烷基通过共价键与六钒酸簇连接,烷基链部分排列规整,无无序现象.     

上肢康复机器人绳驱动关节的设计与分析

针对绳驱动存在的弹性易滑动、误差易累积等问题,提出了一种"钢丝绳+齿形带"的广义驱动方式,将电动机加齿轮、减速器代表的传统刚性动力传递转化为柔性传递.计算得出了钢丝绳拉力大小;运用摩擦力补偿法分析钢丝绳与绳外软管之间的摩擦因数,得出钢丝绳摩擦力与负载的关系.将同一根钢丝绳与绳套的组合进行不同弯曲度的试验;改变钢丝绳在软管中的长度,并于末端施加负载;在固定板上安装钢丝绳,测量拉力及摩擦力的大小进而确定钢丝绳型号.应用ADAMS对绳驱动关节的钢丝绳进行仿真分析.结果表明:弯曲程度对钢丝绳摩擦力影响可忽略;钢丝绳摩擦力与其长度、负载大小都成正比;仿真验证了理论分析正确性.试验得到绳最大紧边压力为8 N,实际摩擦力7.6 N;钢丝绳选用304不锈钢,直径定为1.5 mm,最大承重25 kg.     

黄姑鱼“金鳞1号”形态性状对体重的影响分析

为研究黄姑鱼"金鳞1号"新品种各形态性状与体重间的相关关系,从网箱中随机捞取402尾16月龄个体,测量其全长(X_1)、体长(X_2)、头长(X_3)、吻长(X_4)、眼后头长(X_5)、眼径(X_6)、躯干长(X_7)、体高(X_8)、体厚(X_9)、尾柄长(X_(10))、尾柄高(X_(11))、尾长(X_(12))及尾鳍长(X13)共13个形态学指标,通过Microsoft Excel 2016和SPSS 22.0软件采用相关分析和通径分析法,得到相关系数和决定系数。剔除不显著及共线性严重相关的性状后,对黄姑鱼的各形态性状与体重进行进一步回归分析,以寻找影响黄姑鱼体重的主要形态性状。结果表明:各相关系数中,全长与体重间相关系数最大(雌性0.871,雄性0.904);被测性状与各回归系数均达到极显著正相关(P0.01),性状与体重的总决定系数R2♀=0.894,R2♂=0.912。拟合得到的以雌性黄姑鱼体重(Y)为因变量,全长(X_1)、体高(X_8)、体厚(X_9)为自变量的最佳线性回归方程为:Y♀=-522.895+18.018×X_1+25.734×X_8+34.077×X_9,以雄性黄姑鱼体重(Y)为因变量,全长、体高、体厚、尾鳍长为自变量的最佳线性回归方程为:Y♂=-465.844+17.849×X_1+24.157×X_8+30.023×X_9-7.045×X_(13)。     

B_(12)C_xN_(12-x)(x=2,4)团簇的几何和电子结构

用从头计算方法研究了B_(12)C_xN_(12-x)(x=2,4)笼的几何和电子结构.从B_(12)N_(12)中用C原子替换N原子得到B_(12)C_xN_(12-x),这样取代的结构中只含B—C和B—N键.在稳定结构中,C原子在四元环上,形成了B_2C_2和B_2N_2环.B_(12)C_2N_(10)的HOMO主要由C和N的2p轨道组成,LUMO位于-3.6eV处,主要由C的2p轨道组成.B_(12)C_4N_8的HOMO也主要由C和N的2p轨道组成,LUMO位于-4.1eV处,主要由C的2p轨道组成.在B_(12)N_(12),B_(12)C_2N_(10)和B_(12)C_4N_8中B原子上的电荷约为1.17e,C原子上的电荷为-0.75e.B_(12)N_(12),B_(12)C_2N_(10)和B_(12)C_4N_8的能带隙分别为6.84eV,3.50eV和2.82eV.     

鄂尔多斯盆地延长组下组合沉积期湖盆迁移演化及沉积响应

依据野外露头、岩心观察及实验室测试资料,对鄂尔多斯盆地延长组下组合长9、长10段沉积微相、岩矿特征、粒度特征及地层结构等进行了系统研究,结果表明:(1)延长组下组合沉积时期,湖盆沉积中心并不固定,从早期的"泄水区"逐步转变为"汇水区",湖盆沉积中心向西作大规模迁移。(2)沉积中心迁移导致盆地东南与西北沉积体系先后呈现出不对称发育的沉积格局,早期(长10期)西部(西北)与北部河流沉积体系强盛,基本无南部物源体系;晚期(长9期)开始发育南部(西南)物源体系。(3)盆地南部昆仑-秦岭洋由东向西呈"剪刀式"碰撞闭合是湖盆沉积中心迁移演化,以及沉积体系不对称发育的根源。(4)受湖盆沉积中心迁移演化的控制,长9与长10的有利勘探方向不同,长9期西部体系勘探前景最好;长10期河道砂体与上覆长9油页岩匹配,在纵向上可以形成"上生下储"式成藏组合,值得关注。     

有机-无机复合物[NH2(CH2)2NH2]6H8[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2]·4H2O的水热合成及结构

利用水热合成方法制备了组成为[NH2(CH2)2NH2]6H8[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2]·4H2O的有机-无机复合物, 并用元素分析、IR光谱、X-射线单晶衍射对其进行了表征. 该化合物属于三斜晶系, Pī空间群, a =1.204 05(7) nm, b =1.461 47(8) nm, c=2.132 56(12)nm, α =80.650 0(10)°, β =82.808 0(10)°, γ =76.236 0(10)°, V =3.581 8(3) nm3, Z =2, R1= 0.046 5. 化合物阴离子[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2]8-由两个结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4- 通过O-Na(3)-O桥连而成. 结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4- 中6个MoO6八面体位于同一平面并通过共边连接形成一个Mo6环, NaO6八面体和4个PO4四面体分别位于环的两侧.     

神奇的“缺8数”

你知道吗?在数学王国里,有一位神奇的主人,它就是由1、2、3、4、5、6、7、9八个数字组成的一个八位数——12345679。因为它没有数字"8",所以,我们管它叫"缺8数"。"缺8数"虽然是由普通的八个数字组成的,但是它具有许多奇特的性质。它与几组性     

三元配合物[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)]· H2O的热化学研究

目的制备三元配合物[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)]·H2O,并计算出其ΔfHΘm。方法在甲醇和无水乙醇溶液中由六水氯化钕、1,10-邻菲罗啉以及肉桂酸反应合成[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)]·H2O,并采用红外光谱对其表征。依照热力学原理和Hess定律设计热化学循环。在298.15K及常压下,利用恒温环境的微量热计测定六水氯化钕、1,10-邻菲罗啉、肉桂酸以及三元配合物在混合溶剂(体积比0.5mol/L HClO4∶DMF∶乙醇∶水=1.5∶2.0∶1.0∶1.0)中的溶解焓。结果与结论设计下列配位反应的热化学循环:NdCl3·6H2O(s)+3C9H8O2(s)+C12H8N2·H2O(s)=[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)]·H2O(s)+3HCl(l)+6H2O,求得了三元配合物[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)·H2O(s)]的标准摩尔生成焓:ΔfHΘm[[Nd(C9H7O2)3(C12H8N2)]·H2O(s),298.15K]=1 933.522±0.402kJ·mol-1。     

硫酸钍水合物的热分解

H.W.B.Roozeboom用溶解度法确定了下列几种硫酸钍水合物的存在:Th(SO_4)_2·9H_2O,Th(SO_4))_2·8H_2O,Th(SO_4)_2·6H_2O,Th(SO_4)_2·4H_2O和Th(SO_4)_2·2H_2O。E.L(?)wenstein于常温下,用使9水合硫酸钍在各种浓度的硫酸溶液上长时     

含有Zn-O-Zn螺旋链的钒氧酸盐配合物的合成及结构表征

通过水热合成法合成了一个无机钒氧酸盐配合物Zn3V2O8(H2O)41,并应用红外(IR)、热重(TG)、X射线单晶衍射等对配合物的结构及性质进行了表征.由结构分析可知,它是由简单的{VO4}3-构筑的,配合物中含有有趣的Zn-O-Zn螺旋链.左螺旋与右螺旋Zn-O-Zn链由{VO4}3-交替连接形成一个二维层,六配位的Zn中心同样通过连接邻层中{VO4}3-而使结构扩展成三维结构.