细菌指数生长期的热谱曲线方程

在细菌生长的热动力学研究中，已建立了多种细菌生长的热谱曲线方程［１～５］．这些方程都是根据文［６］提出的热功率与温差电信号成正比为基础获得的．细菌在热导式量热计中生长，其输入函数Ｐ（ｔ）（细菌生长的发热功率）和输出函数Δ（ｔ）（温差电信号随时间的变化...     

细菌在限制性条件下生长的热动力学研究

指数式生长是一种理想的、非限制性的生长模式，细菌生长符合Ｍｕｌｔｈｕｓ方程．文献中大多用指数模型对细菌生长的热谱进行处理［１～３］．这种非限制性生长只对少数细菌或在较短的时间内符合．细菌在限制性条件下生长符合ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程［４］．我们曾在限制性...     

丙烯酸异冰片基氧烷基酯聚合动力学及聚合物性能研究

本文研究了具有桥环侧基的丙烯酸异冰片基氧烷基酯的自由基聚合反应动力学，测试了聚合物的光、热、硬度等性能。得到了氧烷基为氧乙基、氧丙基、氧丁基的聚合反应动力学方程分别为：Ｒｐ＝ｋ［ＢＰＬ］＾０．５［ＩＢＯＥＡ］＾１．０，ｐ＝Ｋ［ＢＯＰ］＾０．５［ＩＢＯＰＡ］＾１．０，Ｒｐ＝ｋ［ＢＰＯ］＾０．５［ＩＢＯＢＡ］＾１．０；聚合反应表观活化能分别为：８７．９５ＫＪ／ｍｏｌ，８８．６２ｋＪ／ｍｏｌ，１０１．１     

微量量热法对嗜热菌、嗜冷菌热动力学性质的研究

应用极端条件下细菌生长的热动力学模型,用微量量热法研究嗜热菌,嗜冷菌的热动力学性质,分别测量了嗜热菌,嗜冷菌在不同温度下的生长热谱曲线,求出了细菌生长的动力学参数与活化态的活化参数,并通过计算机多元回归分析,得到了细菌生长的最佳生长温度及生长温度范围,试用非线性理论解释了细菌生长过程中熵增加的原因。     

混合胶束催化N,N—二甲基甲酰胺碱性水解反应

根据胶束催化反应的相分离模型和相关假定，建立了适用于胶束浓度［Ｍ］小于底物浓度［Ｓ］的混合胶束催化反应动力学方程。在４０℃下用热动力学模拟热谱曲线法，在表面活性剂复配（ＣＴＡＢ－Ｂｒｉｊ３５、ＳＤＳ－Ｂｒｉｊ３５、ＣＴＡＢ－Ｉｍ、ＳＤＳ－Ｉｍ、Ｂｉｊ３５－Ｉｍ）混合胶束溶液中及功能分子Ｉｍ溶液中，研究了ＭＤＦ碱性水解反应。应用作者使用的方程求得混合胶束与Ｉｍ催化的反应动力学参数ｋｍ，速率常数ｋｆ，     

滞后型泛函微分方程的指数型二分法

本文考虑方程 （１） 我们利用方程（１）的解映射来定义自治的滞后型泛函微分方程的指数型二分法，征明了方程（１）具有 指数型二分法的一个充要条件（定理１），并由此建立了我们的定义与Ｊ．Ｋ．Ｈａｌｅ［８］利用算子谱所作 的定义的等价性．然而，我们的定义可以看作是常微分方程具有指数型二分法的定义的直接拓广， 这就使常微分方程研究中的许多结果可以被立即推广到泛函微分方程的研究中来．     

水杨醛氨基葡萄糖Schiff碱钴(Ⅲ)配合物抗菌活性的微量热法表征

用微量热法测定了大肠杆菌和该菌在水杨醛氨基葡萄糖Ｓｃｈｉｆ碱钴配合物［Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ］作用下的热谱曲线,计算了速率常数ｋ、传代时间Ｇ、抑制率Ｉ、总产热量Ｑ、单个细菌的平均产热量Ｑ０和每分钟单个细菌的产热量Ｑ０．建立了大肠杆菌生长代谢的部分参量之间的关系,探讨了大肠杆菌在不同温度和Ｃｏ（Ⅲ）－ＳＧ药物作用下的代谢抑制,并发现可用ｔ、ｔｒ、ｔｇ和Ｑ０定量表征在不同温度下大肠杆菌的生长代谢和药物的抗菌活性．     

平行反应的热动力学研究法(Ⅱ)——平行一级和二级反应

根据热动力学基本理论,导出了平行一级和二级反应的热动力学方程,建立了热谱解析平行的一级和二级反应动力学参数的数学模型,通过对两个模拟平行反应体系的热动力学研究验证了方法的正确性．     

细菌生长的热谱图测定和生长速率的研究

用微量热计测定了8种细菌在相同培养基下代谢完整的热谱曲线,并对几个温度下在指数生长期的热谱图进行了动力学处理,得出不同了温度下细菌生长的速率常数和激活能。这些数据为药物对细菌的抑制作用提供了科学依据。     

细菌最适生长温度的微量热法研究

在文[1～5]工作的基础上,用限制性条件下生物群体有限增长模型,对不同温度下金黄色葡萄球菌和白葡萄球菌的热谱进行了处理,求得了细菌的生长速率常数ｋ、衰减速率常数β、细菌增长的最大倍数Ｍ、最大数目Ｋ和单个细菌的发热功率Ｐ0.得到了线性的热动力学方程,建立了Ｋ和温度Ｔ的定量关系,获得了最适生长温度Ｔｍ1　基本理论　　细菌在一有限的环境下生长时,由于营养物质供应不足或生存空间受限,或代谢产物积累造成对生长的抑制等原因,使细菌的生长速率逐渐减小.比利时数学家Ｖｅｒｈｕｌｓｔ推导出限制性条件下,生物群体增长规律的数学方程,…     

关于二维周期线性系统的特征指数

在一般情况下，确定二维周期线性系统的特征指数是极其困难的［１］．本文利用李雅普诺夫变换方法［２］，并结合Ｒｉｃｃａｔｉ方程的研究，给出了确定二维周期线性系统特征指数符号的一些结果。     

细胞动力学研究：Ⅴ.细胞连续增长热动力学

用微量热法测定了布钱氏菌Ｍ５和８３－９８１在２７℃和４０℃时的生长发热功率曲线。由这些生长发热功能曲线，建立了细胞有限条件下连续增长热动力学方程；从而求出了细菌的生长常数ｋ，这个方程非常适合“Ｓ”型的生长发热功率曲线。     

“建立非等谱发展方程族的方法”一文的注释

推广了文［１］的结果，给出了建立与已知等谱问题（λ＿ｔ＝０）相对应的非等谱（λ＿ｔ＝ｓλ￣（ｎ＋ｄ））发展方程族的方法。寻找一初始Ｌａｘ算子Ｗ＿０和初始向量场ｇ＿０，并使它们满足方程［Ｗ＿０，Ｌ］＝Ｌ′［ｇ＿０］－ｓＬ￣ｄ是此方法的关键所在。作为例，给出了非等谱（λ＿ｔ＝λ￣（ｎ＋１））的色散长波和Ｂｏｕｓｓｉｎｅｓｑ发展方程族。     

用总体平衡法求St乳液聚合自由基解吸常数

在研究苯乙烯乳液聚合动力学的基础上，利用对乳胶粒的总体平衡法建立了求解自由基解吸速率常数ｋ０的多元方程式，研究了ｋ０的变化规律，并分析了ｋ０随引发剂浓度［Ｉ］、乳化剂浓度［Ｓ］、相比Ｍ０及反应温度Ｔ而变化的内在原因．结果表明，ｋ０随Ｔ和［Ｉ］增大而增大，随Ｍ０和［Ｓ］增大而减小．     

平行反应的热动力学研究法（II）——平行一级和二级反应

根据热动力学基本理论，导出了平行一级和二级反应的热动力学方程，建立了热谱解析平行的一级和二级反应动力学参数的数学模型，通过对两个模拟平行反应体系的热动力学研究验证了方法的正确性。     

单环β-内酰胺碱性条件下开环反应机理的理论研究

β－内酰胺一直是临床上治疗细菌感染所引起疾病的主要抗生素药物,其作用机理主要是抑制或破坏细菌细胞壁的合成［１］,因而对人体的毒副作用小,且疗效显著．β－内酰胺可分为单环,双环和多环,其中,单环β－内酰胺是一类新型化合物,不仅在结构上更简化,有利于人工全合成,而且在抗菌谱和抗菌活性方面也有着独特的优点,对多种β－内酰胺酶有着高度的稳定性;在体内有着良好的药代动力学特性,因此一开始就引起了世界抗生素研究领域的注目［２～５］．我们研究单环β－内酰胺碱性条件下开环反应机理的目的是,想了解其反应过程中分子…     

（QLH）6[As2Mo18O62].3QL.1.5EtOH的合成与光色性研究

以２∶１８钼砷酸和喹啉（ＱＬ）合成了一种新型电荷转移盐（ＱＬＨ）６［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］·３ＱＬ·１５ＥｔＯＨ,并用红外光谱、热重、固体电子光谱、电子自旋共振谱和高锰酸钾滴定法对它进行了表征．该盐具有不可逆的光致变色性质．光致变色研究表明有机底物和无机酸之间发生的电子转移导致杂多阴离子［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］６－还原为２ｅ杂多蓝［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］８－同时喹啉被氧化,形成了混合价化合物．     

热动力学研究的时间参量法(Ⅲ)——简单级数反应的热谱面积比法

根据热导式量热计的理论基础——Ｔｉａｎ′ｓ方程,将时间作为已知参量,提出了一种新的热谱数据解析方法——简单级数反应的热谱面积比法．应用该法研究了几种简单反应的热动力学,实验结果验证了热谱面积比法的正确性．     

偶氮硝羧速差动力学-分光光度法同时测定混合物中钡和钙

同时分子光谱测定是不经分离即可测定混合物中多组分的现代优良方法速差动力学分析是同时分子光谱测定中的一大类方法，我们曾作过较系统的研究［１～１０］．比例方程法又是速差分析中的一类［６～１０］．现报道我们利用自己合成的显色剂偶氮硝羧，在室温下与钙、钡形成...     

合金在湿法磷酸介质中的电化学阻抗谱研究

采用电化学阻抗谱研究ＵＢ６合金和Ｊ—１合金在湿法磷酸料浆介质中的冲刷腐蚀行为．测定了不同温度，不同转速，不同Ｃｌ－和Ｆ－浓度，不同电位下的阻抗谱．钝化区的阻抗谱呈单一的容抗弧。增加电极的旋转速度和对试件进行高速喷射只降低极化电阻的数值，而不改变阻抗图谱的性质．说明冲刷作用并未改变电极的腐蚀历程和溶解机制．增加［Ｃｌ－］和［Ｆ－］均降低界面电容和极化电阻，但［Ｃｌ－］对电容的影响大，而［Ｆ－］对极化电阻的影响大．说明［Ｃｌ－］的吸附作用大于［Ｆ－］，而对钝化膜的溶解破坏作用又比［Ｆ－］小．