酚酞型聚芳醚腈共聚物的合成及性能研究

合成了一系列酚酞型聚芳醚腈共聚物，并通过ＩＲ、ＤＳＣ和ＴＧＡ对共聚物的结构及热性能进行了研究，测定了共聚物的溶解性能及力学性能，共聚物具有很好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度、优良的机械性能、较佳的断裂韧性和可溶解性。     

聚芳醚酮砜共聚物的合成与表征

本文以４，４′－二氟二苯酮、４，４′－双－（４－氯苯基磺酰基）朕苯和对苯二酚为单体通过溶液缩聚合成了聚芳醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等手段对共聚物进行表征．结果表明，由于两种双卤单体活性不同，在缩聚反应中所形成的其聚物分子链为无规嵌段结构；该共聚物随着醚醚砜砜重复单元含量增加由结晶性高聚物转变为非结晶高聚物，共聚物具有很好的耐高温性能．     

含羟基聚天冬氨酸接枝共聚物合成及阻垢性能研究

以PSI为原料合成了含羟基聚天冬氨酸接枝共聚物,研究了接枝不同比例的共聚物对碳酸钙的阻垢性能及与磁场的协同阻垢作用。结果表明,含羟基聚天冬氨酸接枝共聚物对碳酸钙的阻垢性能有所下降,但其与磁场具有很好的协同作用。其中,接枝比例为1.0的共聚物与磁场的协同作用最明显,在药剂用量为8mg/L时,阻垢率提高了22.9%。     

DSC对PVC／LLDPE共混体系相容性的研究

用示差扫描量热仪对聚氯乙烯／线型低密度聚乙烯共混体系的相容性进行了研究，发现氢化后的聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物在共混体系中可以起到很好的增容作用。共聚物增容剂使ＰＶＣ的玻璃化转变温度区域加宽，同时降低了ＬＬＤＰＥ组分的熔融热。共混体系中ＬＬＤＰＥ结晶动力学的测定结果表明，增容剂阻碍了ＬＬＤＰＥ相的结晶，使其结晶速度下降。动力学结果还表明，ＬＬＤＰＥ中不同结构的晶型分别按不同的Ａｖｒａｍｉ方     

改性聚乙烯醇合成浆料的分析与计算

一、分析目的改性聚乙烯醇合成浆料是由醋酸乙烯酯(VAC)和丙烯酰胺(AM)在醇溶剂中共聚合后,再经醇解、水解而制得的一种水溶性高分子化合物。它具有很好的粘着性、溶解性、适当的吸湿性、柔软性和一定的皮膜强度。其中间产品——VAC和AM的共聚物,结构式为(中间产品) 其产品——皂化物(共聚物经解醇、水解后产物)结构式为:     

PTBTM—co—MMA在海水中释放性能的研究

测定了不同的共聚物样品在海水中的释放曲线，发现分子量大小、分子量分布及共聚物组成是影响其释放性能的三个主要因素，共聚物样品的初期释放速率主要受控于分子量的分布；在进入释放平稳期后，释放速率则取决于共聚物中ＴＢＴＭ单元的含量，进入平稳期的时间长短与共聚物的分子量大小及分布有相应的关系。     

甲亚胺液晶共聚醚的合成及研究（Ⅳ）

用个晶基和柔性更好的非个晶基共聚的方法合成高分子液晶，通过热台偏光显微镜、ＤＳＣ和Ｘ－光衍射仪对所合成的共聚物进行了结构和相态表征，讨论了共聚物组成对共聚物相变温度和相态的影响，确定了共聚物要呈现液晶态，允许非介晶组份在其组成中的最高含量。     

水溶性固体阻垢剂的合成及阻垢性能研究

研究了丙烯酸—烯丙基磺酸钠(AA—SAS)二元共聚水溶性固体阻垢剂的合成工艺及对碳酸钙的阻垢效果。探讨了单体配比、引发剂用量与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,AA—SAS水溶性共聚物对CaCO3垢具有很好的防止效果。     

新型X光显影三元共聚物的合成与表征

以2-碘苯甲酸和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,通过酯化反应制得2-(2'-碘苯甲酰)-氧-甲基丙烯酸乙酯(2-IEMA),并用乳糖内酯与2-氨乙基甲基丙烯酸甲酯盐酸盐反应得到2-乳糖氨乙基甲基丙烯酸甲酯(LAMA),采用自由基溶液聚合的方法将这两种单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,合成一系列不同组成的X光显影的三元共聚物P(2-IEMA-LAMA-MMA)(MLIx).利用1H NMR计算该共聚物中三种不同结构单元的摩尔分数比,结果表明其与投料比基本吻合.GPC测得该共聚物的相对分子质量分布均小于1.6.X光显影性测试表明,共聚物具有很好的显影性.     

抗泳移剂CAM—2的研制

以一定比例的丙烯酸和丙烯酰胺为原料，在引发剂过硫酸铵的作用下，经溶液聚合法制得一淡黄色粘稠状溶液，即为丙烯酸－丙烯酰胺的共聚物，用AATCC法检验该共聚物，表明该共聚物CAM－2具有良好的抗泳移效果；其抗泳移性能与BASF公司的Prmasol-AMK接近。     

胺中和丙烯酸共聚物在水／助溶剂中溶解行为的研究

胺中丙烯酸共聚物在水/助溶剂中的溶解性随着共聚物组成中丙烯酸含量的改变而变化。当共聚物申丙烯酸的含量从10mol％增加到50mol％时,共聚物一水/助溶剂体系的粘度一浓度曲线从“N”形经“反S”形过渡到直线形。这一变化和溶液形态的研究结果表明,胺中和丙烯酸共聚物在水/助溶剂中是可以溶解的,并且其溶解性随着共聚物中羧基含量的增加而提高。     

丙烯腈/溴乙烯共聚纤维稳定化过程的特点

本文采用红外光谱分析、X 射线衍射分析、差示扫描量热分析、热机械分析、热重分析等实验手段,研究了丙烯腈(AN)/溴乙烯(VBr)共聚纤维在加热过程中环结构的形成、环化反应的特点、环化活化能的大小及 VBr 含量对环化的影响。结果表明共聚组分 VBr 对环化时氰基的聚合(oligome-rization)有着强烈的引发作用,使环化活化能下降,以致在比较低的温度下就能进行环化反应。在DSC 图谱上,于环化放热主峰前呈现一个很宽的峰肩部分,放热范围变宽。放热过程趋于缓和。因此 AN/VBr 共聚纤维非常适合于作为碳纤维原丝。此外共聚组分 VBr 的含量对纤维的放热特性、环化度和环化序列长度都有显著影响。研究表明 VBr 含量在6%左右较为合适。含量过高,稳定化处理时纤维的环化度和环化序列长度反而有所下降。     

AA-IPPA聚合物的合成及性能研究

介绍了以三氯化磷(PT)、丙酮(AC)和冰醋酸(HA)为原料合成异丙烯膦酸(IPPA)单体的方法,然后用该单体和丙烯酸(AA)共聚得到AA-IPPA聚合物。讨论了聚合条件(如引发剂用量、温度、聚合时间,原料配比等)对聚合物性能的影响。根据钻井泥浆降粘剂分子结构的特点及其作用机理,把该聚合物用作钻井泥浆降粘剂。性能评价试验结果表明,AA-IPPA二元聚合物有很好的降粘效果,抗温能力较强,与丙烯酸均聚物相比,有较好的抗盐能力。     

无机盐和十二烷基磺酸钠对丙烯酰胺──烯丙基磺酸钠共聚物粘度的影响

测定了丙烯酰胺──烯丙基磺酸钠共聚物（ＰＡＳＡ）与无机盐和阴离子表面活性剂（ＡＳ）复配体系的粘度，结果表明，无机盐降低ＰＡＳＡ溶液的粘度，而在ＡＳ存在下却随ＡＳ浓度的升高溶液粘度升高．ＮａＣｌ和ＡＳ共存时，二者的共同作用，使溶液粘度呈下降趋势．     

驱油用聚合物PF1的合成与性能评价

Owing to poor temperature-tolerance, salt-resistance and anti-shearing of partially hydroyzed polyacrylamide(PHPA) in the reservoir with high temperature and high salinity, the copolymer of acryiamide-N-tetradecyl acrylamide2-acrylamino-2-methyl propane sulfuric acid(PFI) have been synthesized by micellar polymerization method,and the solubility and property of temperature-tolerance and salt-resistance have greatly Been improved. The effect of the polymerization temperature on molecular,the effect of the concentration of hydrophobic monomer and polar monomer on the apparent viscosity of the copolymer in different complex brine have been investigated. The property of anti-shearing of the copolymer has been evaluated. Result show that PFI has good viscosifying actron and property of anti-shearing in different complex brine when the content of the hydrophobic monomer and polar monomer are 0.5% and 6%,respectively,initiation temperature is 11℃,which could meet the needs of polymer flooding in the reservoir with different temperature and salinity formation.     

MBHD共聚物乳液的电解质稳定性

合成了含有甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）的四共聚物乳液（ＭＢＨＤ乳液）,研究了乳化单体加入方式、聚合温度、非离子和阴离子乳化剂配比和用量及ＨＥＭＡ和ＤＭＡＥＭＡ用量也共聚物乳液电解质稳定性的相互关系,ＨＥＭＡ的引入可明显提高共聚物乳液的电解质稳定性,ＨＥＭＡ和ＤＭＡＥＭＡ用量增 利于获得亲水性大的乳胶粒和电解质稳定性高的共聚物乳液。     

聚丙烯腈/丙烯腈—苯乙烯共聚物共混物相容性与其共混纤维亲水性的关系

在聚丙烯腈中加入少量丙烯腈-苯乙烯共聚物进行共混湿法纺丝,制得了内部具有大量微孔、吸水性能优良的共混纤维.本文从高聚物溶解度参数出发,应用Scott方程,对共混物相容性及相分离状态进行了预测,并运用相差显微镜对聚丙烯腈/丙烯腈-苯乙烯共聚物共混物的溶液及固体薄膜进行了研究,讨论了相容性与组成的关系.实验所得结果与分析预测完全一致.进一步研究了相容性及相结构与共混纤维微孔结构和亲水性能的关系,得到了一系列重要的结论.     

丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯乳液共聚合及其产物表征

本文采用一步法乳液共聚合,对丙烯酸丁酯(BA)与醋酸乙烯酯(VA)乳液自由基共聚合反应机理进行了研究,论证了BA—VA类竞聚率相差较大的单体用一步法进行乳液共聚合时,不能得到组成一致的共聚物,随着反应进行,共聚物组成变化很大。根据最终产物玻璃化转变温度(Tg)的测定结果,计算出早期形成的共聚物的组成,并指出水相聚合是VA在反应初期参与共聚合的主要因素。     

丙烯酸酯共聚物改性淀粉反应机理的初探

利用红外光谱、Ｘ－射线衍射分析对丙烯酸酯共聚物（ＭＭＡ／ＢＡ／ＨＥＭＡ）改性淀粉反应的机理进行初步探讨。结果表明，该共聚物在淀粉颗粒上进行自由基接枝共聚反应，并且反应主要发生在淀粉颗粒的无定形区，改性后的淀粉能够保持原淀粉颗粒的完整结构。旋转粘度计对改性淀粉糊的性质进行了测定。     

VAc／BuA共聚物膜柔软性的研究

应用透射电镜，示差扫描量热计技术研究了不同配比的醋酸乙烯，丙烯酸丁酯共聚物膜的柔软性，通过差势扫描测得的玻璃化温度表明膜的柔软性随丙烯酸丁酯的用量的增加而增加。膜的柔软性与粒子大小，引发剂的用量，Ｐ到及加料方式间的关系也进行了研究。