缠结对超高分子量聚丙烯腈特性粘度测定的影响

在以粘度法测定超高分子量聚丙烯腈(Ultra-High Molecular WeightPOlyacrylonitrile,以下简称UHMWPAN)分子量时发现,在溶解完全的用于测定特性粘度的UHMWPAN二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中,大分子链间保留着未被溶剂舒解的“天生缠结”(Inborn Entanglement),使所测特性粘度和表观分子量偏大.天生缠结是高聚物在聚合过程产生,它在稀溶液中保留的数量受到溶解和溶液处理条件等因素影响,通过机械剪切,可在无机械降解状态下完全解除大分子链间的天生缠结,得到没有缠结影响的正确特性粘度和分子量,由此确立UHMWPAN特性粘度测定方法.     

降低棉绒浆的含铁量问题

水質对于精煉棉漿含铁量的高低具有决定性的影响。实驗室結果显示,高铁纖維素所吸收系表面吸附性質,且遵从Freundlich吸附规律。在同一濃度时,低鉄的吸收量远较高鉄为小,机理也不同。这些資料对合理控制精煉棉漿的含鉄量頗有帮助。     

丙烯腈和甲基烯丙基磺酸钠在硫氰酸钠浓水溶液中共聚合的研究

本文研究了在硫氰酸钠浓水溶液中,丙烯腈(AN)与甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)在pH5时的共聚合。在70℃下测得AN和SMAS的单体竞聚率r_1=0.54,r_2=0.13。据此计算了SMAS的Price Q和e值,分别为0.16和-0.43。AN和SMAS共聚反应的速度随SMAS含量增加而下降。     

Measurement of Crystallinity of Acrylic Copolymer by Swelling Differential Scanning Calorimetry

In this paper the measurement of crystallinity(C)ofacrylic copolymer(PAC),by Swelling Differential Scan-ning Calorimetry(SDSC)is discussed.Common DSC isonly used for measuring the crystallinity of polymers withmelting point,(T_m),below their decomposition temper-ature,(T_d).As temperature rises,polymers with swell-ing agent added become swollen and dissolved,goingthrough whole process of breaking solid structures.Thus,SDSC makes it possible to measure the crystallini-ty of polymers even with T_d below T_m.But the C mea-sured by WAXD and the total endothermal melting(swelling)heat in SDSC thermograms,(△H_l),are notlinearly correlated.It has been found that,instead of the△H_l,△H_l'obtained from the △H_l by subtracting the en-dothermal heat,△H_l,and the C measured by WAXDare linearly correlated.On the basis of this linear rela-tion,the unknown C of another PAC sample is measuredby SDSC.The result is in good accordance with thatmeasured by WAXD.     

溶胀聚丙烯腈纤维热分析的基本实验结果

在溶胀状态下进行纤维的热分析具有一定的优点。本文列举了12种不同组成和成形方式的聚丙烯腈纤维,在溶胀状态下的 TMA 和 DSC 分析结果。所测得的转变温度的下降符合 Flory 的熔点降低理论。此外,对一组溶胀聚丙烯腈共聚纤维的 DSC 图谱进行了分峰,并计算了4个组成峰相应的能量和探讨了它们相互间的数值关系。最后论证了热定型和热拉伸对聚丙烯腈纤维织态结构的影响,并初步指出了缠结在织态结构中的地位。     

热处理对 PPTA 纤维的序态及机械性能的影响

PPTA 纤维通过张力热处理,纤维的模量得到了显著的提高,纤维的分子结构及超分子结构同时发生了变化。本文测定了热处理前后的 PPTA 纤维晶胞 c 轴的变化,证实 PPTA 纤维在热处理过程中,在超分子结构变化的同时,晶胞也发生了形变。在松弛热处理过程中,纤维的晶胞 c 轴随热处理温度的升高而缩短;而在张力热处理时,晶格 c轴随张力的增犬而伸长。同时,热处理前后纤维热收缩应力的变化与 c 轴变化相对应,纤维的热收缩应力也随着张力的增加而增大,随温度的上升而降低。从热收缩应力和晶胞 c 轴的形变可以计算得到晶格热收缩模量的变化。     

热处理对丙烯腈三元共聚纤维聚集态结构的影响

本文从热溶胀收缩,X-光衍射和机械性质几个方面,观察热处理条件对丙烯腈三元共聚纤维(PAC纤维)聚集态结构的影响.成形后的纤维经过干燥、干热定型、松弛汽蒸定型、再次热拉伸和再次松弛汽蒸定型,每一次热处理都在纤维的聚集态结构上留下印记.拉伸会降低序态,在无定形区的某些大分子链段中产生内应力,在蕴晶区造成结晶缺陷;汽蒸定型的作用则刚巧相反.联系纤维的机械性质,发现决定纤维钩强的主要因素是纤维的断裂伸长,蕴晶区的完整程度是次要的.     

差示扫描量热法(DSC)研究三元共聚丙烯腈(PAC)纤维的侧序分布(简报)

一、引言Howsmon 等人首先在纤维素的结构研究工作中提出了侧序分布的概念。通常侧序分布的测定方法是利用逐级增加的不同浓度或不同温度的某一试剂与纤维相作用,然后测定纤维的某一物理性质或化学性质的变化。试剂一般都是溶胀剂,它们所能达及区域的侧序的高低与试剂的浓度或温度有关,而某一物理量或化学量的变化值反映了溶胀剂所达及的各个侧序区的物质量。我们曾用 NaOH 水溶液为溶胀剂,对纤维素进行溶胀称重,测定它的侧序分布。     

腈纶纤维的卷曲问题

本文研究了测定卷曲性能及其稳定性的方法,所用仪器是一具灵敏强力计。对填塞箱中的卷曲条件进行了研究,发现适当卷曲温度与玻璃化温度密切相关,热湿腈纶纤维很易在填塞箱中因强烈挤压而受到机械损伤。从一系列扫描电子显微镜照相可以得到明证。成品纤维的卷曲性能会因出卷曲机后的机械搬运而受到强烈损害。最后,还研究了卷曲性能与梳棉机成网性能的关系。     

溶胀示差扫描量热法测定共聚丙烯腈结晶度的初步研究

本文讨论了运用溶胀示差扫描量热法(SDSC)测定共聚丙烯腈(PAC)的结晶度.普通的 DSC 法测定聚合物的结晶度只限于熔点低于分解点的聚合物。在加入溶胀剂后,随温度升高,高聚物会由溶胀至溶解,经历完整的结构拆散的过程,这使用 DSC 法测定先分解后熔融聚合物的结晶度成为可能.本文用广角 X 射线衍射法测得 PAC 样品的结晶度(C),用 SDSC 法测得样品的溶胀(溶解)热(AH_T).但 C 与ΔH_T 并不表现出线性关系.从ΔH_T 中扣除样品的 SDSC 曲线温度低端的小峰的热焓(ΔH_1)得到ΔH_T′,C 与ΔH_T′呈现很好的线性关系.应用这一线性关系用 SDSC 法测得另一 PAC 样品的结晶度.与广角 X 射线衍射法测得的结果十分接近.