血红细胞中锌值的营养意义与简易AAS测定方法

红细胞(RBC)锌值约为血浆锌的10倍,由于 RBC 压积随着人体健康与饮食状况而改变,这就影响到全血锌值的营养诊断价值。近年来 RBC 锌值虽已引起重视,却因缺乏简便可靠的测定方法而难以深入,我们采用无离子水稀释直接喷入原子吸收光谱仪,重点研究了 RBC 取样方法和稀释倍数。结果证明,无离子水1∶19直接稀释 RBC 基本排除基体干扰,变动系数2—3％,回收率稳定在96—97％。     

螺旋藻多糖两种脱蛋白方法的研究与比较

本文采用正交试验方法,进行了TCA和Sevage两种方法对螺旋藻多糖蛋白脱除效果的研究。结果表明：TCA浓度8%,螺旋藻多糖提取液与TCA的体积比1：1,蛋白脱除次数3时TCA法对藻多糖蛋白的脱除效果最好;氯仿与正丁醇体积比4：1,螺旋藻多糖提取液与Sevgae液的体积比2：1,蛋白脱除次数为2时Sevage法对藻多糖蛋白的脱除效果最好。实验结果的加权评分法比较表明,TCA法脱除螺旋藻多糖蛋白的效果优于Sevage法。     

原子吸收光谱法测定血清中微量元素铜和锌

本文研究了火焰原子吸收分光光度法同时测定血清中微量元素铜、锌。新鲜血清(1—4天)稀释后,直接用原子吸收法测定,方法简便、快速、经济。本方法测定锌和铜的回收率在95～106%之间。变异系数小于6%。     

电位滴定法测定电镀废水中铜含量

根据电镀废水中铜（Ⅱ）离子与其他组分化学性质的差异,控制溶液的酸度,以铜离子选择性电极作指示电极,双盐桥饱和甘汞电极作参比电极,以硫化钠标准溶液作滴定剂,采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5,以氟化铵掩蔽废水中共存的铁（Ⅲ）,可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定,操作简单,分析速度快,灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较,结果无显著性差异。     

沉淀血清制备方法之进一步观察 Ⅱ.类属反应之免除

用沉淀试验测定血渍或作昆虫嗜血习性之研究固然敏感可靠,但由于羊与牛、马与骡以及禽类等血液可显类属反应(即羊之沉淀血清不特与羊血清起作用,且亦与牛之血清显阳性反应;牛之沉淀血清除能与牛血清显反应外,亦与羊血清起作用。马与骡以及禽类间之情形亦复如此),实为其严重缺点。文献,上亦提到此种情形有时可借反应出现之快慢、反应之强弱以及较高度稀释沉淀血清等方法来加以避免,但这些方法在实际应用时,殊感困难。因此,如能设法除去沉淀血清之类属反应性实最为理想。作者等经一年多之试验,应用了很多方法,结果找出了吸收方法简单可靠,且经实际试用于蚊子嗜血习性试验,甚为满意。今简单报导以求正于先进。     

钙片中钙含量测定方法的优选研究

为优选钙片中钙含量测定方法,对EDTA法、高锰酸钾法和分光光度法测定钙片中钙,从测定过程、与标示值比较和置信区间的比较三个方面进行了实验研究,结果表明3种方法均可用于钙片中钙含量的测定。综合测量结果准确度和方法的精密度因素,得出定量分析中试样的处理过程对测定结果产生的影响不容忽视。EDTA法较其他两种方法具有操作简便、快速等优点,尤其是用直接称量取样的方法获得测量试样避免了稀释过程量器体积产生的误差,测定值较分光光度法和高锰酸钾法更接近标示值,可作为补钙药物中钙含量测定的首选方法。     

极大螺旋藻多糖提取方法研究

对TCA法和Sevag法两种螺旋藻多糖提取方法进行了比较研究,根据研究结果,指出TCA法在多糖提得率、蛋白去除率、色素去除率方面均优于Sevag法;同时对TCA法提取多糖进行了正交实验,从固液比、pH值、时间、温度4个方面进行优化组合得到了最佳提取条件：当pH值为10、固液比为1∶30、提取时间为6h、温度为90℃时达到TCA法提取多糖的最佳提取条件,多糖提得率为3.935%。     

食用棉籽蛋白中总棉酚与游离棉酚含量测定

采用间苯三酚比色法测定食用棉籽蛋白中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量时,将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解,提取后测定TGP。以丙酮浸提棉籽蛋白,浓缩后测定FGP,同时以HPLC法对照。测得值结果表明:棉籽蛋白总棉酚测定准确简便,间苯三酚比色法可灵敏准确定量FGP,并与HPLC法结果一致。     

火焰原子吸收法测定指甲中的微量镁、锌

使用非完全消化法处理指甲样品,建立非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法。以Sr2＋作为镁的释放剂。用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、介质的影响、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差：镁3.4%、锌5.2%。测定结果与灰化法一致,测定结果的相对误差：镁-1.2%、锌-2.3%。,检出限：镁0.0017μg/mL、锌0.0119μg/mL。方法简便。     

盐酸联苯胺分离——酸碱滴定法测定实验室废水中硫酸根研究

提出了利用盐酸联苯胺沉淀分离,酸碱滴定法快速测定实验室废水中SO4^2-含量的新方法。在水样消解并掩蔽干扰后的微酸性溶液中,加入的盐酸联苯胺能与SO4^2-作用生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至终点。结果表明,改进后的方法操作简单、测定快捷、干扰小、准确度和精密度与标准法一致,测定结果的相对偏差仅为0.36%（n=5）。     

用原子吸收光度法测定Hg_(1-x)Zn_xTe中锌的组分数

本文提出了一种用原子吸收光度法测定半导体化合物Hg_(1-x)Zn_xTe中锌的组分数x值的方法。实验结果表明,本法简单、快速、结果准确。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定猪肝及猪肾中铁锌

以悬浮液技术处理样品,用火焰原子吸收谱法成功地测定了猪肾及猪肝中的铁、锌.试验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度.对样品悬浮液稳定时间、盐酸溶液(1+1)用量、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.5%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.9%.用悬浮液技术取代灰化法处理猪肾及猪肝样品,以FAAS法测定铁、锌是可行的,方法简便.     

火焰原子吸收法快速测定鸡肉中的镁锌

用悬浮液技术处理鸡肉样品,将样品粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液,用火焰原子吸收法成功地测定了鸡肉中的镁和锌,对琼脂溶液用量及检出限进行了考察.实验表明,样品中的共存元素对镁无化学干扰,试液的粘度与空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.本方法的相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.     

沉淀吸附法提取苦丁茶中的熊果酸

依次用碱和酸作沉淀剂,D型树脂作吸附剂,研究了用沉淀-吸附法提取苦丁茶中中熊果酸的工艺.得到的优化条件为:将苦丁茶的乙醇提取液用质量分数为10%的NaOH溶液碱化至pH值约为10.96,过滤除去多酚等杂质,沉淀后,滤液先用体积分数为10%的H2SO4酸化至pH值为4.00,再用相同体积的pH值为4.00的酸性水溶液稀释,得到熊果酸沉淀粗产品;粗产品用甲醇溶解后,将样品溶液pH值调整为7.07,洗脱液pH值调整为11.0,用D型大孔树脂吸附,分步洗脱,收集体积分数为90%乙醇溶液的洗脱液,浓缩结晶得到熊果酸产品.采用高效液相色谱法测得沉淀分离后产品纯度为23.12%,回收率为92.90%;吸附分离后产品纯度为90.23%,回收率为98.02%,总回收率为89.09%.     

DNA紫外吸收定量法中干扰校正用沉淀剂存在的问题及改进方法

核酸定量分析的紫外吸收法中,采用钼酸铵-过氯酸沉淀大分子核酸,以校正酸溶性小分子物质的干扰。对钼酸铵-过氯酸沉淀剂存在的问题进行了分析探讨,并研究了以乙醇作为沉淀剂的改进方法,对乙醇的pH值、用量、沉淀时间、离心速度和离心时间等因素进行了考察,确定了乙醇作为沉淀剂的检测方法和条件。试验结果显示,钼酸铵-过氯酸沉淀剂在260 nm处有较强的光吸收,严重干扰测定结果,同时,结果重现性差。采用pH 3. 0的95%乙醇作为沉淀剂,校正小分子物质的紫外吸收干扰,测定结果相对误差可控制在5%以下,样品回收率达(97. 7±2. 1)%,方法稳定可靠,所用试剂简单、安全、操作简便,可用于DNA样品的常规定量检测及教学实验。     

胡黄连苦苷Ⅰ大鼠药动学及血浆蛋白结合率研究

建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅰ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率.血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液直接进样测定.采用Diamonsil(R)(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)流动相为甲醇:水:醋酸(45∶55∶0.1),检测波长282 nm,流速1 ...     

浊度法用于高凝稠油乳化剂的配方筛选

通过分光光度计测定稀释后下层乳液的浊度随搅拌时间的变化关系,直接表征了乳液的形成和破坏过程,得到了浊度与分散相(油相)体积分数之间的线性关系,阐明了浊度随搅拌时间的变化原因,并从理论上进行了解释。采用该方法分别考察了NaOH质量分数和不同乳化剂对高凝稠油乳化效果的影响,并与相分离法的试验结果进行对比,两者具有较好的吻合性。试验结果表明:浊度法作为一种简单而有效的乳液表征方法,可直接用于高凝稠油乳化剂配方的优化。     

血浆锌值与血清锌值的比对研究

人体内锌的营养水平大多通过血液、头发、尿和肌体组织等样品的锌值反映,其中以血液为主。自从Fuwa(1964)首次报导用原子吸收光谱(AAS)法测定血清锌以来,血浆或血清锌值的AAS测定便因其便利而日益多见,二者中又以血清更多些。主张用血清作样本者认为血清透亮,易于观察,且血浆在抗凝过程中难免受抗凝剂污染,引进偏差;而主张用血浆作样本者却认为,血浆更符合在肌体内流动的血液液体成分,并且在凝血过程中     

火焰原子吸收光谱法快速测定柞蚕蛹中微量元素

用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2．9%,加标回收率95．6%～104．1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2．5%．     

用共沉淀富集分离—火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的镍和钴

在中性或弱碱性条件下,向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ,使水样中Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋和Ｂｉ＾３＋以硫化物的形式沉淀下来。将沉淀过滤,或者加入明认加速硫化物的沉降,凝结,再用虹吸法吸去上层清液（无须过滤）的方法将沉淀分离,用热稀硝到将沉淀溶解后直接火焰原子吸收光测定镍,钴的含量,这种方法具有较高的准确度和精密度,适用于大体积水样的富集测定。