有机化合物的稳定性与化学反应活性浅析

本文从有机反应的热力学、动力学、反应历程以及反就右的过渡态能量和中间体稳定性几个方面讨论了有机物在化学反应中的稳定性与活性的关系。     

一种判断有机立体化学反应产物结构的简单方法

归纳了烯烃的加成、醇及卤代烃等化合物的β-消去、周环反应等反应产物的立体结构与反应物结构和反应历程的关系，探索出一种用简单的数学方法推知这些有机立体化学反应产物结构的方法。     

浅谈反应历程在有机化学反应中的指导作用

依据反应历程可以说明一个有机化学反应的本质,通过实例说明运用反应历程帮助我们确定最佳反应条件的指导作用。     

羟基自由基特性及其化学反应

对OH自由基的先进氧化特性进行了研究，并对羟基的化学反应进行了分析．羟基形成时间极短，小于10^-12s，OH一旦形成，会诱发一系列的自由基链反应，氧化分解所有的有机物质、生物体，最终将其降解为CO2、H20和微量无机盐，不存在有害有毒的残留物．羟基自由基参与的化学反应属于游离基反应，化学反应速度极快．化学反应时间小于1S，生化反应时间1～10s，     

在有机化学反应中的单电子转移

离子基反应是近年发现的一种新型的有机化学反应。本通过对一些有机反应实例及其实验证据的分析阐明了离子基反应是基于“单电子转移”过程进行的反应。     

重要有机反应机理漫谈

目前有很多反应已经了解的比较清楚,但是还是有一些反应了解的很少,或是不是那么确定它们的机理。本文对重要有机化学反应的种类与机理做了一总结和研究。     

灰壤形成中的化学过程

灰壤中灰化淀积层的形成是一系列化学反应的结果，主要的化学过程有氧化还原反应，有机络合反应和等电点沉淀反应。     

级联催化的新进展：大自然的灵感

自然界成千上万种的化学反应是通过酶催化在生物体内完成的。然而,人类的化学工业却主要依赖有经济效益的金属催化剂催化一些普通的化学反应。化学家经过研究发现,有机催化剂的催化效能更像自然界中的酶和金属酶催化剂。有机催化剂的支持者指出,有机催化剂具有无毒、高效的优点,并且由于其较高的立体选择     

过热水中的有机反应

过热水在有机反应中有特殊的应用。在一定的温度和压力下，水成为一种高效的有机反应的介质，在反应中充当反应物、溶剂、催化剂等角色，对很多有机反应来说，既可以提高反应速度，又可以提高其反应的化学选择性。对过热水的研究已成为有机化学中很有潜力的一个分支－－水化学。     

马来酸酐和聚乙烯的接枝反应及与硅灰石共混

研究在甲苯溶剂中以有机过氧化物为引发剂，马来酸酐单体和聚乙烯的接枝共聚反应。用正交设计方案探讨接枝度受单体、溶剂、引发剂、反应时间、反应温度等因素影响的规律，并用红外光谱证实接枝物的存在。然后将接枝物与硅灰石进行共混，考察接枝度及硅灰石填充量对抗张强度的影响规律。     

水溶剂法合成“591”催化剂的动力学研究

“591”催化剂有效化学成份为 NaO3SSCH2COONa(学名 S-磺基巯基乙酸二钠或羧甲基硫代硫酸酯二钠),它广泛用作酚酮缩合反应的催化剂,从而合成重要高分子单体双酚-A[1][2]。 “591”催化剂生产中化学反应过程如下: 中和:置换:两步反应可在同一反应器中连续进行。根据国外文献介绍,这一反应可用水为溶剂而得到满意的结果[3][4][5]。我校化工厂于1972年开始用水溶剂法研制并生产这种催化剂。几年来大量提供杭州、上海、大连、青岛及太原等地对双酚-A质量要求较高的生产聚碳酸酯的工厂使用,颇受欢迎。 然而,目前国内多数单位却采用酒精溶剂…     

负载型金属催化剂

本书是由帝国学院出版社出版的《催化科学丛书》的第5卷。在利用化学反应进行生产时，由于存在活化能，常常需要解决化学反应速度的提高问题。催化剂的作用是提高反应速度和控制反应方向最有效的办法。催化剂是一种加速化学反应而在其过程中自身不被消耗掉的物质，分为均相催化剂和多相催化剂。许多种类的物质可用来作催化剂，包括金属、金属氧化物、有机金属络合物、酶等。     

真实气体化学平衡常数的求定及应用

以合成氨为例,运用建立数学模型的方法,确定真实气体化学反应中平衡常数与温度、压力的定量关系,从而有效地计算出真实气体化学反应平衡组成。     

用3种参数分析关于有选择性的化学反应的溶剂效应

根据Curtin-Hammett原理, 反应产物的选择性与迁移状态的自由能稳定性的不同或者是决定选择性阶段的结构有关，因此溶剂分子对酶反应的影响可以认为是由于其在迁移状态时引起了酶的构型的改变.由于酶与溶剂的相互作用（例如静电力、氢键、粘结压力和疏水作用等）会引起酶蛋白质的构型改变，所以文章从溶剂极性、粘结压力、疏水性3个方面选出了3种参数来描述溶剂效应，分别是表示溶剂极性的介电常数的柯克伍德参数［(-1)/(2+1)］、表示溶剂粘结压力的溶度常数的平方，和表示溶剂的疏水作用的分配系数log P.通过3参数线性回归法，得出了经验式ln =a［(-1)/(2+1)］+b2+clog P+d，这里表示产物间的比值.这个经验公式被应用到了一些关于有选择性的酶催化反应和有机化学反应中，得到了相关系数高达0925～0998线性拟和.因此，该经验式可以成为研究有选择性的非极性有机反应和酶催化反应的溶剂效应的有效工具.     

利用反应层概念研究微电极的稳态电化学行为

根据反应层的概念研究了在微电极上进行的前置化学反应机理、后续化学反应机理，均相催化反应机理，所得稳态电流方程与解扩散方程所得结果相同，但本方法简单易行，不需要解复杂方程的数学技巧。     

一套高压紫外在线检测的动力学研究方法

0 引言 超临界二氧化碳(scCO2)作为一种绿色的、环境友好介质,因其优良的溶解能力和传质性能,在中草药有效成分的提取和化学反应溶剂等方面有着非常广阔的应用前景,相关研究已成为理论和实验工作者探索的热点[1-3].     

影响化学反应速率因素之探究

化学反应速率是化学动力学中重要的概念,指在一定条件下反应物转变为生成物的快慢。化学反应速率受到诸多因素的影响,一般来说,当外界条件发生改变时,化学反应速率会发生相应变化。该文论述分析了温度,溶剂、催化剂等因素对化学反应速率的影响,在工业生产上具有一定的指导意义。     

有机化学反应中的电子效应及其影响

阐述了电子效应对有机化合物的性质和有机化学反应的影响的重要性,指出电子效应的存在及其作用,概述了电子效应影响有机化学反应的一般规律。     

三取代Keggin结构杂多化合物的相转移化学研究

利用相转移试剂四庚基溴化铵，将含过渡金属三取代Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多钨酸盐〔ＸＷ９Ｏ３７Ｚ３（Ｈ２Ｏ）３〕ｎ－（Ｘ＝Ｇａ；Ｓｉ；Ｚ＝Ｃｏ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｃｒ；ｎ＝４～１１），从水相转移到非极性溶剂有机相苯中，并根据电子光谱、红外光谱的变化，进一步考察了它们在有机相苯中的配位水脱去，形成配位不饱和杂多阴离子的情况，同时详细研究了该类杂多阴离子所含表面配位水与若干无机阴离子及有机配体的取代反应，实验表明杂多阴离子由水相转移到有机相苯后，较易脱去配位水形成溶剂配位不饱和离子，当加入Ｌｅｗｉｓ碱时，可迅速恢复饱和配位．杂多阴离子的表面配位水分子也易被若干无机阴离子取代，取代反应发生后溶液颜色常发生明显变化，并伴随沉淀现象发生．     

浅谈有机化学的反应机理及影响因素

有机化学反应的历程是有迹可循的。影响化学反应机理的因素,如空间位阻、电子效应、亲核试剂和亲电试剂等,在有机合成过程和实际进行的化工生产中,这些因素将影响目标产物的产率。本文通过对一些效应的解释对一些典型有机物的反应进行分析,从而探讨有机化学反应中的影响因素。