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聚丙烯酸-高岭土杂化高吸水材料的合成与性能 总被引:14,自引:0,他引:14
在高岭土存在下,以N-N-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,以过硫酸钾作引发剂,部分中和的丙烯酸单体进行聚合交联反应,合成高聚物/无机杂化高吸水性材料,采用正交设计法,研究中和度,单体用量,引发剂量,交联剂量,高岭土加入量及反应温度对吸水率的影响。 相似文献
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马来酸酐和聚乙烯的接枝反应及与硅灰石共混 总被引:1,自引:0,他引:1
林松柏 《华侨大学学报(自然科学版)》1995,16(4):368-372
研究在甲苯溶剂中以有机过氧化物为引发剂,马来酸酐单体和聚乙烯的接枝共聚反应。用正交设计方案探讨接枝度受单体、溶剂、引发剂、反应时间、反应温度等因素影响的规律,并用红外光谱证实接枝物的存在。然后将接枝物与硅灰石进行共混,考察接枝度及硅灰石填充量对抗张强度的影响规律。 相似文献
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本文研究了 MMA 接枝的 LDPE 和 PVC 共混的抗张强度.摸索了固定量 PVC 和不同接枝度的LDPE 共混与抗张强度的关系,得出50%PVC 含量时的最大接枝范围为5.4—13.1%;考察了接枝的 LDPE 和不同量 PVC 共混与抗张强度的关系,得到 PVC 复合量极大值为30%. 相似文献
4.
改性羧甲基纤维素/SiO2杂化材料结构与性能 总被引:9,自引:0,他引:9
丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)对羧甲基纤维素(CMC)进行接枝改性,并将其与硅溶胶进行原位杂化制得高吸水性材料.通过红外(FTIR)与扫描电镜(SEM)表征其结构,用TGA分析硅溶胶用量变化对材料热性能的影响.同时,研究硅溶胶用量的变化对吸水性能的影响. 相似文献
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聚丙烯酸系高吸水材料羧基的性能测定 总被引:10,自引:1,他引:9
研究聚丙烯酸-粘土高吸水复合材料中羧基的测定方法,结果表明,该吸水材料中羧基的质量分数与复合材料的组成、制备时丙烯酸的中和度等有关,羧基钠的吸水性能优于羧基,羧基钠与羧基的协同吸水性能优于单一基团,当羧基钠和羧基的质量分数分别为0.70和0.30时,复合材料的吸水性能最好。 相似文献
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先采用泡沫分散聚合法,以丙烯酸(AA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体制备超孔P(AA-co-DMAA)凝胶,再以戊二醛为交联剂,将海藻酸钠(SA)作为第二网络互穿到P(AA-co-DMAA)网络中,制得P(AA-co-DMAA)/SA互穿网络水凝胶,研究其对盐酸小檗碱的释放行为.结果表明,载药凝胶在pH=6.8溶液中对盐酸小檗碱具有缓释效果,升高温度使凝胶对盐酸小檗碱的累计释放率增大,增大戊二醛和SA的用量使累计释放率降低. 相似文献
8.
通过用自由基聚合法,将非离子型单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与离子型单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行共聚,加入聚乙二醇(PEG)作为改性剂,合成PEG改性的P(AMPS-co-HEMA)水凝胶(PEGMH).测定改性前后凝胶电场响应速率的变化表明:PEGMH在未加电场作用下消溶胀平衡时间为80min,在电场作用下消溶胀平衡时间缩短至22min,电场作用使得消溶胀时间大大缩短.施加电压的增大,凝胶的消溶胀速率增大,30V电压下PEG-MH消溶胀平衡的时间缩短至20min. 相似文献
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纤维素接枝丙烯腈制高吸水树脂研究 总被引:12,自引:2,他引:10
研究了以铈盐为引发剂,微量纤维素经碱糊化后,与丙烯腈单体接枝共聚反应,其接枝共聚物在碱性介质中水解制成高吸水性树脂,考察了引发剂用量、原料配比对接枝率和吸水性能的影响,用红外光谱表征了接枝物和吸水树脂特征结构基因的存在。 相似文献
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本文采用聚乙烯与己烯-醋酸乙烯醋共聚物共混,用正交设计研究二者聚合物的比例及添加剂松香和石腊等因素对粘接性能的影响,获得一种对金属及塑料等粘接力强的热熔胶粘剂的最佳配方。 相似文献