苯并－15－冠－5用作气相色谱固定液的色谱性能研究

研究了苯并－１５－冠－５用作气相色谱固定液的热稳定性、化学稳定性、极性、选择性和使用温度范围等色谱性能，并初步探讨其分离机理。将苯并－１５－冠－５直接涂渍在１０２白色担体上制备而成的填充柱，能在较低的柱温下，对Ｃ＿１－Ｃ＿６脂肪醇、Ｃ＿１－Ｃ＿６脂肪酸乙酯和乳酸乙酯以及其它有机混合物进行良好的色谱分离。     

荷叶精油与生物碱的分析研究

荷叶是很有用的中草药资源和香料资源，分析荷叶的成分对于开发利用荷叶很有意义。用色谱法，色谱－质谱法和标准样品核对，对荷叶精油成分进行了分析研究，从其中共鉴定了４８种精油成分，占总峰面积的９２．５％。同时利用色谱－质谱法研究了荷叶中的生物碱，鉴定了４种生物碱     

IC—100型离子色谱的应用

将ＩＣ－１００型离子色谱系统与高效液相色谱仪的完善结合用于解某些棘手的现代分析的问题,例如,对以各种形式存在于染料,颜料,助剂和合成材料等中的过渡金属或离子的鉴定、金属离子价态的分析,化合物的形态确定以及多种有离子的同时定量检测等。     

血液中异山梨醇[1,4;3,6]二醚—5—单硝酸酯的测定

建立了一种改进的简单，灵敏，准确地测血液中异山梨醇二醚－５－单硝酸酯的毛细柱气相色谱方法。     

香叶油化学成份的研究

采用毛细管气相色谱－质谱－计算机联用法研究了贵州榕江地区香叶油的化学成分。色谱分离出４０多个组分，质谱鉴定了３１个成分，占该挥发油总量的９５．０７％。其主要成分是香茅醇（２４．７３％）、香叶醇（８．１９％）、香茅醇乙酸酯（９．９７％）、Ｂ－愈创木烯（８．９７％）、Ｐ－薄荷酮（７．１９％）和芳樟醇（４．１６％）等。     

色谱—质谱鉴定香料废水中有机污染物

介绍色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）鉴定香料废水中有机污染的分析方法；研究大孔型树脂ＸＡＤ－４液固萃取分离废水中有机物，采用质谱检索参考色谱保留值对有机物定性，方法简捷有效。     

色谱─质谱鉴定香料废水中有机污染物

介绍色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）鉴定香料废水中有机污染物的分析方法；研究大孔型树脂ＸＡＤ－４液固萃取分离废水中有机物，采用质谱检索参考色谱保留值对有机物定性，方法简捷有效．     

迷迭香挥发性成分的质谱分析

由黔产迷失香（Rosmarinus officinalisL.）的全草提取挥发油，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化测定各成分的相对百分含量。鉴定出29个化学成分。主要成分为α－蒎烯、莰烯、α－水芹烯、β－水芹烯、1，8－桉叶素、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、α－石竹烯、和β－石竹烯等。     

钩藤碱的TLC-FT-SERS研究

本文报道了应用表面增强技术将薄层色谱（ＴＬＣ）与傅立叶变换拉曼光谱（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）联用,获得了中草药钩藤中的钩藤碱光谱研究的新方法。研究表明,在薄层原位２．５ｕｇ多心藤总碱,即可很好的分离出多心藤碱等多种钩藤生物碱。应用薄层原位表面增强（ＴＬＣ－ＦＴ－ＳＥＲＳ）技术,获得钩藤碱分子的特征振动谱带,进而阐述了样品分子在表面增强基底银胶表面的吸附模式,钩藤碱以分子中甲氧基Ｏ原子的孤电子对吸附于银晶     

2，6—O—二戊基—3—O—乙酰基—β—环糊精的制备及其在手性化合物色谱分离中的应用

合成了一种新的烷基化和乙酰基化的β－环糊精，将其用作固定相涂渍到弹性石英毛细管柱上，考察了手性毛细管柱的色谱性能，对一些对映体进行了手性拆分。实验表明，该固定相趴有良好的色谱性能和较强的立体选择性。     

交联PEG—20M玻璃毛细管色谱柱的研制

采用３－缩甘油氧丙基三甲基硅烷（ＫＨ－５６０）为交联剂，以ＢＦ３为催化剂，在１５０℃下制备交联ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管色谱柱，探讨了该色谱柱的柱效、涂渍效率、交联度、热稳定性、耐溶剂性等，取得较满意的结果。     

高效液相色谱-质谱-质谱法快速鉴定中药竹节香附的皂苷

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（RP－HPLC－ESI－MS－MS）方法对竹节香附皂苷提取物的化学成分进行分析,通过一步分析可以同时分离并鉴定出竹节香附中的竹节香附皂苷R2,R3,R6,R7,R8和R9等6种有效成分,同时也发现一些本药材中原来没有报道的成分,本研究结果为竹节香附及其相关药品有效成分分析和鉴定提供一种快速鉴定方法。     

气相色谱-质谱法测定茶油中的脂肪酸

用氢氧化钾－甲醇酯交换法甲酯化处理油样,以气相色谱－质谱－计算机联用仪对广西三江茶油中的脂肪酸成分进行分析,共分离出6种成分,分别为肉豆蔻酸,十六碳烯（9C）酸,棕榈酸,亚油酸,油酸 硬脂酸,其中油酸含量为82．35％。     

海绵Polymastia sobustia的化学成分 Ⅰ.甾醇的分离与鉴定

利用柱层析和色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术从中国南海海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｓｔｉａ中分离和鉴定两种不同甾核的８个甾醇．它们分别是：胆甾烷醇、胆甾醇、胆甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５,２４－二烯－３β－醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－甲基－３β－醇、胆甾－２４－甲基－Δ５－３β－醇,胆甾－５,２２－二烯－２４－乙基－３β－醇、胆甾－２４－乙基－Δ５－３β－醇．这是海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｔｉａ中所含甾醇化合物的首次报道．     

中草药黄酮成分的TLC－FT－SERS研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用，获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究，研究表明，在薄层原位仅３μｇ样品，就可获得分子主要的振动特征谱带，文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异，阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性．     

交联PEG－20M玻璃毛细管色谱柱的研制

采用３－缩甘油氧丙基三甲基硅烷（ＫＨ－５６０）为交联剂，以ＢＦ３为催化剂，在１５０℃下制备交联ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管色谱柱．探讨了该色谱柱的柱效、涂渍效率、交联度、热稳定性、耐溶剂性等，取得较满意的结果．     

二茂铁基长链烷基β-二酮的反相色谱分析

以乙腈－水，甲醇－「乙酸－水（１０％，Ｖ／Ｖ）」为ＲＰ－ＴＬＣ和ＢＰ－ＨＰＬＣ流动相测定了二茂铁锘长链烷基β－二酮同系物的反相色谱行为，同系物的保留值ＲＭ和ｌｏｇｋ＾１与化合物的长链烷基碳原子数及流动相中有机改性剂的体积分数均成线性关第八ｓ＾１和截距ｌｏｇｋｗ值也线性相关。     

甘松挥发浊的提取及其化学成分剖析

采用水蒸汽蒸馏法从甘松中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。     

用灰色模型预测同系物的液相色谱保留值

利用灰色理论的ＧＭ（１,１）模型研究了５－二甲胺萘－１－磺基胺盐酸盐的同第少在不同组成流动相的反相高效液相色谱中的保留值与取代基碳原子数的关系。根据不同色谱条件下所建立的数学模型,计算和预测了６Ｄｎｓ胺同系物在６种不同流动相组成色谱系统中的保留值ｋ‘,并用相同的方法计算和预测了烷基取代苯和氨基苯甲酸酯系列物的液相色谱保留值。计算和预测值的相对偏差小于３％,误差率高,预测精度比献的预测结果好。     

连续环状色谱床中的传质研究

本文提出了连续环状色谱床中的传递参数辨识方法、包括建立连续环状色谱轴向扩散系数的辨识模型，以惰性物作为示踪剂采用扰动－应答方法在环状色谱床中直接测定轴向扩散系数；考虑轴向扩散的作用，建立了线性吸附体系的吸附平衡常数及相间总传质系数的辨识模型，并采用扰动－应答技术进行了测定。考察了操作因素对轴向扩散系数及总传质系数的影响规律。结果表明，流体流速增加，轴向扩散系数增大，总传质系数也增大。