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1.
本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FT-Raman光谱联用,获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究,研究表明,在薄层原位仅3μg样品,就可获得分子主要的振动特征谱带,文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异,阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FT-Raman光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性.  相似文献   
2.
本文应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅立叶变换拉曼光谱联用 ,获得到了中草药萝芙木生物碱中主要有效成分育亨宾在薄层原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱 .研究表明 ,在薄层色谱直径约 2mm斑点原位 ,样品的FT -SERS光谱与纯固体样品的FT -Raman光谱的主要特征峰波数基本一致 ,相对强度出现一些变化 ,固体与薄层色谱原位谱图中 ,指纹区最强峰都是表征吲哚环骨架伸缩振动、波数为 15 90cm- 1 附近的峰 .育亨宾分子以吲哚环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒表面相互作用引起拉曼散射的显著增强 .获得了中草药萝芙木中主要有效成分育亨宾分离与高灵敏度指纹检测可靠的新方法 .  相似文献   
3.
浅谈热力学方向限度判据的一致性   总被引:1,自引:0,他引:1  
热力学单组分、多组分体系方向限度判据有七种之多,其本质皆为热力学第二定律.其中熵变为基本判据,其他条件下的各种判据都可归结为孤立体系熵增大的方向为自发过程的方向;各判据宏观物理意义上都可归结为自发过程是孤立体系可利用能量减少不可利用能量增加的方向;各判据的统计意义都可归结为自发过程是孤立体系微观状态数、配分函数增大的方向  相似文献   
4.
本文采用库仑滴定法测定对乙酰氨基酚的含量.以05mol·L-1溴化钾,1mol·L-1硝酸钾,1mol·L-1醋酸(1:1:1V/V)的混合溶液为电解液,使用江苏电分析仪器厂生产的KLT1型通用库仑仪,根据在阳极发生Br2与对乙酰氨基酚的取代反应,测定样品中对乙酰氨基酚的含量.本法设备简单,灵敏,适用于微量样品含量的测定.1分子溴与对乙酰氨基酚中羟基邻位上的氢发生取代反应,其n值为2.  相似文献   
5.
去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用,在薄层色谱分离斑点原位,获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物:去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法,研究表明,在薄层色谱原位仅16μg的样品,就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1004cm^-1、1605cm^-1振动获最大增强,从而阐明了应用TLC-SERS联用技术,可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定。  相似文献   
6.
本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FTRaman光谱联用,获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究,研究表明,在薄层原位仅3μg样品,就可获得分子主要的振特征谱带,文中分析了两种分子结构要似的黄酮醇谱的差异,阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与NIR-FT-Raman光谱联用对中草药化学成分进行 检测的原理与可行性和优越怀。  相似文献   
7.
茅莓黄酮液相色谱-电喷雾质谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外光谱定性定量分析野生植物茅莓主要有效成分黄酮化合物,并对其进行液相色谱-电喷雾质谱联用。液相色谱流动相A:CH3OH、B:H2O 1%乙酸,电喷雾负离子质谱(-ESI)。液相色谱流出时间16.21min的化合物为六羟基双氢黄酮醇二聚体形式,分子量640,占总黄酮的91.71%;流出时间19.61min的化合物分子量448,为槲皮甙,占总黄酮的8.29%。  相似文献   
8.
利用高效薄层色谱(TLC)分离技术与表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析东莨菪碱成分的新方法.SERS结果表明,在TLC原位约8μg样品就可获得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带.通过光谱检测揭示出SERS与固体光谱的异同,并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式.TLCSERS使高效分离与指纹鉴定结合,可对化学成分进行高灵敏度检测  相似文献   
9.
本文报道了应用表面增强技术将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用,获得了中草药钩藤中的钩藤碱光谱研究的新方法。研究表明,在薄层原位2.5ug多心藤总碱,即可很好的分离出多心藤碱等多种钩藤生物碱。应用薄层原位表面增强(TLC-FT-SERS)技术,获得钩藤碱分子的特征振动谱带,进而阐述了样品分子在表面增强基底银胶表面的吸附模式,钩藤碱以分子中甲氧基O原子的孤电子对吸附于银晶  相似文献   
10.
利用高效薄层色谱(TLC)分离技术与表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析东莨菪碱成分的新方法,SERS结果表明,在TLC原位约8μg样品就可锋得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带,通过光谱检测揭示出SERS与固体光谱的异同,并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式,TLC-SERS使高效分离与指纹鉴定结合可对化学成分进行高灵敏度检测。  相似文献   
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