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相似文献
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1.
通过对专性CAM植物瓦松和兼性CAM植物长药景天的NAD-苹果酸酶进行比较研究,在反应系统含5mmol/L MnCl2,50μmol/L CoA,5mmol/L DTT,pH值为7h,其苹果酸饱和曲线均为双曲线,且瓦松的NAD-苹果酸酶对苹果酸极为敏感。光对该酶活性无明显影响。该酶对温度较敏感,其最适温度为55℃。晴天的酶活明显比阴天高;即使在阴天,瓦松的酶活也较高。在同一温度条件下,瓦松的酶活高  相似文献   

2.
瓦松的CAM活性与NAD-苹果酸酶的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
对专一性CAM植物瓦松(Orostachysfimbriatus)的CAM活性与NAD-ME的关系进行了初步研究,结果表明,瓦松的MAD-ME有明显的昼夜(短期)调节特性,其活性昼高夜低;同时,该活性还存在季节性变化,在7月酶活性可达最高峰,其酶的最适pH为7,最适温度为55℃.  相似文献   

3.
研究了分布于甘肃省临泽地区的沙拐枣、珍珠、霸王、泡泡刺、胡杨等5种沙生植物的光合酶:果糖-1.6-双磷酸酯酶(FDPase)、1.5-二磷酸核酮糖羧化酶(RUBPcase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPcase)、NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)活性的季节变化。结果表明,珍珠和沙拐枣的FDPase酶活性远低于其它几种材料;珍珠、霸王、沙拐枣的PEPcase活性明显高于其它两种材料;珍珠、沙拐枣的NAD-MDH活性明显高于其它三种材料。可见,珍珠、霸王是CAM植物,沙拐枣是C4植物,胡杨是C3植物,泡泡刺有可能在干旱协迫下由C3向C4或CAM途径转化。  相似文献   

4.
CaCl2和Ca(NO3)2对降低玉米幼苗质膜透性的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
以玉米为实验材料,分别用150mmol/L,150mmol/L,NaCl+15mmol/L CaCl2及150mmol/LNaCl=15mmol/LCa(NO3)2的1/2浓度Hoagland溶液连续处理5天后,分别测定MDA含量,质膜透性,植物鲜重,植物干重及植物体内Na^+含量。  相似文献   

5.
对专一性CAD植物瓦松的CAM活性与NAD-ME的关系进行了初步研究,结果表明,瓦松的MAD-ME有明显的昼夜调节特性,其活性昼高夜低;同时,该活性还存在季节性变化,在7月酶活性可达最高峰。其酶的最适PH为7,最适温度为55℃。  相似文献   

6.
NEWENERGY-SAVINGCEMENT-IRON-RICHFLUORALUMINATECEMENTHuang;WenxiChengduDesign&ResearchInstituteofBuildingMaterialsIndustryQian...  相似文献   

7.
从嗜热细菌FD3009中克隆并分离纯化得到的耐热逆转录酶,逆转录反应在65℃高温下进行,可克服常温逆转录酶的许多缺点,以酵母核糖体rRNA为模板,以与25S和18SrRNA匹配的寡聚脱氧核苷酸为引物探明了FD-TRT的最适反应条件:25mmol/LTris-HCl,25mmol/L(NH4)2SO4,2mmol/LMnCl2,100μg/ml明胶,5unit RNasin 250mmol/L4种d  相似文献   

8.
FD-TRT耐热逆转录酶的特性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
从嗜热细菌FD3009中克隆并分离纯化得到的耐热逆转录酶(FD-TRT),逆转录反应在65℃高温下进行,可克服常温逆转录酶的许多缺点,以酵母核糖体rRNA为模板,以与255和18S rRNA匹配的寡聚脱氧核苷酸为引物,探明了FD-TRT的最适反应条件: 25mmol/L Tris-HCl(pH 8.5,25℃),25 mmol/L(NH4)2SO4,2 mmol/L MnCl2,100 μg/ml明胶.5 unit RNasin,250 mmol/L 4种 dNTP, 1μCi3 H-dCTP, 12ug RNA,25 pmol引物,并在此条件下测得 FD-TRT和 Taq DNA 聚合酶逆转录活力与聚合酶活力的相对比值分别为0.056,0.0045.  相似文献   

9.
以水稻为材料,研究了不同深度的模拟污水中N、P对幼苗过氧化氢酶(Catalase,CAT,EC1.11.1.6)、乙醇酸氧化酶(Glycolateoxidase,GO,EC1.3.3.1)、过氧化和物酶(Peroxidase,POD,EC1.11.1.7)和叶绿素含量的影响。结果表明:低浓度N、P浓度分别超过8.56mmol.L^-1和0-0.2mmol.L^-1范围)可诱导CAT活性增大,而后下  相似文献   

10.
西瓜种植物RAPD分析影响因子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以西瓜种内的12个品种(系)为模板DNA,研究了影响RAPD扩增效果的因素。结果表明,模板DNA、Taq酶、随机引物、Mg2+浓度以及PCR反应程序在RAPD分析中都具有重要的作用。根据以上因子的研究结果,建立了适合西瓜种植物的RAPD分析的技术体系:10μL反应液中,模板10ng/10μL,引物05μmol/L,TrisHCl(pH83)50mmol/L,BSA500μg/mL,MgCl225mmol/L,TaqDNA06U/10μL,dNTPs200μmol/L,10%蔗糖400和1mmol/L甲酚红。  相似文献   

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