4氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,N…

报导了４－氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成方法，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、摩尔电导等方法对配体及配合物进行了表征。抗菌活性试验表明，４种配合物对浅部真菌均有较强的抗菌作用。     

对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）配？…

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ⅱ,Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

对氨基苯乙酮缩氨基硫脲Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅲ）配合？…

合成了对氨基苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等进行了表征,并用体例 外试管法测试了配体和配合物的抗癌活性。结果表明,配体通过酮亚氨基Ｎ原子和Ｓ原子与金属离子形成配合物,配合物的抗癌活性均强于与体。     

环庚酮缩氨基硫脲Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶水 剂中合成了环庚酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Cu（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）配合物的直接电化 …

本文在对对硝苯乙酮缩氨基硫脲为配体的非水溶剂中，用Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了对硝基苯乙酮缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的金属配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

苯甲醛双缩硫代对称二氨基脲Cu（Ⅰ）,Fe（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）, …

合成了新的含硫夫碱配体苯甲醛双缩硫代对称二氨基脲,在以此化合物为配体的非水溶剂中,用Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｓｎ金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲,与Ｃｕ（Ⅰ）、Ｆｅ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｓｎ（Ⅱ）的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、等对配体和配合物进行了表征。     

环庚酮双缩二氨基硫脲合Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电 …

研究了新合成的含硫希夫碱配体环庚酮双缩硫代对称二氨基脲，并在以此化合物为配体的非水溶剂中，用Ｓｎ，Ｐｂ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的金属配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

环庚酮缩氨基脲与Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物的直接电化学合成

在以环庚酮缩氨基脲为配体的非水溶剂中,用Cu、Fe、Zn金属做阳极,用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮缩氨基脲与Cu(Ⅱ）、Fe(Ⅱ）、Zn(Ⅱ）的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

异烟肼—铅（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以不同配比合成了异烟肼－铅（Ⅱ）离子配合物。元素分析、红外光谱、核磁共振等方法的分析表明配合物的分子式均为Ｐｂ（ＩＮＨ（ＮＯ３）２，并对配位结构作了讨论。     

双核铜（Ⅱ）与N,N,N′,N′—四[2—（2—吡啶基乙基[（o,m,p） …

通过酰氯与胺的作用合成了配体Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四〔２－（２－吡啶基）乙基〕（ｏ,ｍ,ｐ）苯二甲酰胺。该配体和铜（Ⅱ）配合,合成了三种新配合物,并以红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、元素分析及核磁共振谱进行了表征。     

3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺及其配合物的合成与谱学性质

合成了3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺配体H2L(L=C20H10N2O2Br4)及其铜(II)、镍(II)的配合物ML.Py(M为Cu和Ni;Py为吡啶)和锌的配合物[ZnL.Py].DMF,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱对它们进行了表征,同时用质谱、核磁共振谱对配体进行了表征。研究结果表明配合物为五配位,吡啶分子参与了配位。     

邻香兰素-D,L-苏氨酸过渡金属配合物的合成、表征及热稳定性研究

采用分步合成法合成了以邻香兰素－D，L－苏氨酸席夫碱为配体的铜、锌、钴、镍配合物，并进行了元素分析和红外光谱表征。同时，利用差热分析对配合物的热稳定性进行了研究，得出其热稳定性次序为：钴配合物＞锌配合物＞镍配合物＞铜配合物。     

大环Schiff碱配合物金属胶束催化羧酸酯水解的动力学研究

文章合成和表征了两种大环Schiff碱过渡金属配合物NiL和CuL(L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯),并且将NiL或CuL与表面活性剂(LSS,CTAB)组成的金属胶束作为模拟水解金属酶用于催化羧酸酯(PNPP)水解。催化反应系统的特征光谱分析表明,在PNPP催化水解过程中形成了由Ni(II)或Cu(II)配合物与PNPP组成的中间物种,并由此提出PNPP催化水解的机理。依据本文提出的PNPP催化水解机理建立了用于计算动力学常数的动力学模型,并讨论了不同胶束和配合物结构对PNPP催化水解的影响。     

苯甲醛缩氨基硫脲Cu(I)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ｉ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

2,5-二羧甲硫基-1,3,4-噻二唑配合物的合成与表征

报道了配体2，5-二羧甲硫基-1，3，4-噻二唑和过渡金属铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、钴（Ⅱ）配合物的合成，经元素分析、ICP发射光谱、红外光谱、核磁共振谱、差热热重分析等方法对它们进行了表征，并对这些配合物进行了荧光性能的研究，结果表明镉和钴配合物具有荧光性。     

钴,镍,铜与磷酰化丙氨酸固体配合物的制备及光谱研究

研究了Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｏ（Ｉ）、Ｎｉ（Ｉ）的Ｎ－磷酰化丙氨酸（ＤＩＰＰＡｌａ）固体配合物的制备,并通过元素分析、红外光谱、ＸＰＳ、电子光谱以及热分析等手段对配合物的结构进行了表征．研究表明,Ｃｕ与ＤＩＰＰＡｌａ的羧基形成四配位结构,而Ｃｏ、Ｎｉ则与羧基及水形成六配位结构．热分析实验表明,三种配合物的分解温度相近,但Ｃｕ配合物的分解活化能更高     

2种水杨醛缩氨基酸及其10种金属配合物的杀菌活性研究

用浓度稀释法测定了2种席夫碱配体水杨醛缩甘氨酸、苯丙氨酸及其10种金属配合物对五种细菌(大肠杆菌、枯草杆菌、产气杆菌、金黄色葡萄球菌)的杀菌活性。结果表明，水杨醛缩甘氨酸仅对变形杆菌和金黄色葡萄球菌有杀菌活性，而水杨醛缩苯丙氨酸对上述五种菌种均无杀菌活性。铜、锌离子与上述配体结合形成配合物后，杀菌活性明显增强，对上述五种茸种均有较强的杀菌活性。而镍、钴、锰配合物的杀菌活性则较弱或没有杀菌作用。     

弱光和Tris处理条件下PSⅡ放氧核心复合物的损伤

弱光条件下(120μmol·m-2·s-1)用Tris(0.8mol/L,pH6.5～10.0)处理具有放氧活性的PSⅡ核心复合物,可引起33kD锰稳定蛋白的释放和锰复合物的破坏,并导致核心复合物的结构发生明显的改变.温和电泳、SDS-PAGE和双向电泳分析表明,主要是PSⅡ核心复合物的二聚体和单体减少,并且复合物部分解体;除反应中心D1和D2蛋白外,核心天线CP43和CP7的量也减少,33kD锰稳定蛋白要发生降解.避光时,PSⅡ核心复合物不受影响.     

硫醚类配合物的研究——Ⅱ.2.2′—对苯二甲硫基二乙酸与过渡金属配合物的合成及性质研究

本文合成了配体2.2’-对苯二甲硫基二乙酸和相应的过渡金属铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物。用元素分析,X射线衍射分析,红外,差热—热重分析等方法对配合物进行了表证。     

Synthesis and magnetic properties of one-dimensional Mn(II) complexes linked by dithiooxalato

Three dithiooxalato (Dto) bridging one-dimensional Mn(II) complexes [Mn(L)Dto](L = Phen (1), Bpy (2) and en (3)) were synthesized. All of the complexes have the similar one-dimensional structure through Dto bridge. The measurement of the variable temperature magnetic susceptibility of complex 1 showed that there are weak antiferromag-netic interactions between the Mn(II) ions.