2—乙酰比啶缩氨基脲与CuX2配合物的合成与表征

合成了2－乙酰比啶缩氨基脲与CuX2(X=Cl,NO3,OAC,1/2SO4,NCS)形成的5个配合物，并通过元素分析、摩尔电导、磁学性质、紫外光谱、红外光谱进行了表征。     

吡唑类金属配合物——Ⅱ MDPP_z与CoCl_2的配合物的合成与表征

研究了0℃,25℃,35℃下CoCl_2—MDPP_2—EtOH体系,首次发现1—甲基—3,5—二苯基吡唑(简写成MDPP_z)与CoCl_2生成的配合物CoCl_2·2MDPP_z。提出了这个配合物合成方法的理论依据,并对它的光学、热学、磁学等性质进行初步的研究。     

苯甲醛缩氨基硫脲Cu(I)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ｉ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

苯甲醛缩氨基硫脲Fe(Ⅱ)、Sn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ Ｈ Ｌ）与 Ｆｅ（Ⅱ）、 Ｓｎ（Ⅱ）配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

三元体系KBr-K_2SO_4H_2O在40°时溶解度的研究

引言前人曾对 KCl-H_2SO_4-H_2O 和 Kl-K_2SO_4-H_2O 二体系作过研究,但是KBr-K_2SO_4-H_2O 体系还未作过。为了了解这个体系的性质,并配合他人的工作,以便对 Mx-M_2SO_4~-H_2O 型的体系作出系统的结论,作者选了这个题目。为了帮助对该体系的研究,作者还测定了 K_2SO_4、KBr 在几个温度下在水中的溶解度,     

Th(Ⅳ)-EDTA-氨基酸体系混合络合物的研究

用pH电位法研究了Th(NO_3)_4、乙二胺四乙酸二钠盐分别与d-缬氨酸,dl-异亮氨酸,dl-蛋氨酸,l-谷氨酰胺、l-脯氨酸在水溶液中的有关络合反应。证明在pH=5～6有1:1:1的ThYL(L-氨基酸根、y-乙二胺四乙酸根)混合络合物生成,在30°±0.1℃,离子强度μ=0.15(KNO_3)的条件下,测定了相应络合物的稳定常数lgK_(ThYL)~(ThY)。除lg[ThY(1-Pro)]~-的lgK_(ThYL)~(ThY)之外,其余的lgK_(ThYL)~(ThY)与PK_(HL)有下述线性关系: lgK_(ThYL)~(ThY)=1.40PH_(HL)-8.30     

1-甲基-3,5-二苯基吡唑与氯化铜配合物的研究

通过在0,25和38℃下对CuCl_2—MDPP—C_2H_5OH体系的研究,发现无氯水化铜和1—甲基—3,5—二苯基吡唑(简写成MDPP)在无水乙醇中生成CuCl_2·MDPP和CuCl_2·2MDPP两种配合物,并对这两种配合物的一些物理性质、红外光谱、x射线衍射及磁学性质进行了研究。     

生物无机化学简介

近20年来,人们测定并确定了一些痕量元素为生命活动所必需,从而促进了生物化学与无机化学的相互渗透。事实表明生命体内大量非金属元素如C、H、O、N的化合物的生理代谢过程是受痕量金属所调节控制的。有关金属离子和机体中生物大分子的相互作用研究的开展和深入,沟通了无机化学和生物学科,逐步形成了一门崭新的边缘学科一生物无机化学。1970年后,这门学科得到迅速发展,1983年、1985年先后已开过两届国际生物无机化学学术讨论会,中国化学会无机专业委员会于1986年8月在长春召开了第二届全国生物无机化学学术讨论会。生物无机化学研究的对象和范围很广,概括地说,生物无机化学是一门将无机化学(主要是配位化学)的理论和方法应用于生物体系,研究无机元素(特别是金属)及其化合物与生物体系(及其模拟体系)的相互作用的学科,从宏观的元素循环,环境污染、药物、营养学到微观分子水平的生物体中的金属酶,金属蛋白等的结构,反应和功能均属生物无机化学研究的范围。其主要目的是探索金属离子与机体内生物大分子相互作用的规律。因为这些物质直接参与生物体的新陈代谢,生长发育和繁殖功能,因此也可以认为生物无机化学是在分子水平甚至量子水平上研究和探讨生命的现象、起源和进化。     

2-乙酰吡啶缩氨基脲与CuX_2配合物的合成与表征

合成了２－乙酰吡啶缩氨基脲与ＣｕＸ２（Ｘ＝Ｃｌ、ＮＯ３、ＯＡＣ、１／２ＳＯ４、ＮＣＳ）形成的５个配合物,并通过元素分析、摩尔电导、磁学性质、紫外光谱、红外光谱进行了表征．