铱(Ⅳ)-KIO_4-偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱（Ⅳ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用．由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５～１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律．     

铱（Ⅳ）—KIO4—偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ．Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用。由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５－１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。     

钯(Ⅱ)对显色体系DAoVMPM-V(V)-H3PO4-Mn(Ⅱ)-Tween60阻抑作用的研究

研究在酸性介质中钯（Ⅱ）阻抑试剂ＤＡｏＶＭＰＭ与Ｖ（Ｖ）显色反应的动力学参数,反应的表观速率常数Ｋ０＝２．２８５×１０－２ｍｉｎ－１,表观活化能Ｅａ＝６７．５１ｋＪ／ｍｏｌ。基于这种阻抑作用建立了一种测定钯的动力学光度分析法,Ｐｄ（Ⅱ）含量在０．５μｇ／２５ｍＬ～１０．０μｇ／２５ｍＬ能被准确检出,检出限为５．０×１０－９ｇ／ｍＬ。该方法灵敏度高,稳定性好,用于石钯渣和钯催化剂中钯的测定,本法的相对标准差ＲＳＤ为１．０‰～１．５‰,回收率为９６％～１０３％。     

绞股蓝中痕量铅和铜的测定──黄原酯棉分离富集火焰原子吸收光谱法

研究了自制黄原酯棉对ＣＵ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）的动态吸附条件及模拟量共存元素对吸附的干扰程度，拟定了用火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝及其浸泡液中Ｃｕ和Ｐｂ的分析方法，并对方法进行了检验。结果表明：在ｐＨ＝３、黄原酯棉用量为０．２ｇ、流速为３ｍＬ／ｍｉｎ时，浓度不低于０．０２μｇ／ｍＬ的Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）能被定量吸附；用ＨＮＯ３或１∶１ＨＮＯ３（２ｍＬ）可完全解吸；当有Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｋ”、Ｆｅ３＋（４０ｍｇ）、Ａｌ３＋、Ｃｍ４（１０ｍｇ），Ｍｎ２＋、Ｃｒ－（５ｍｇ）和Ｎａ＋（５００ｍｇ）之一共存时未出现干扰；模拟消化液中共存离子对校正曲线影响很少；校正曲线的相关系数为０．９９７（Ｃｕ）和０．９９６（Ｐｂ）；消化法标准回收率为９６％～１０４％（Ｐｂ）和９７％～１０３％（Ｃｕ），浸出液法标准回收率为９５％～１０２％（Ｐｂ）和９７％～１０１％（Ｃｕ）。     

新显色剂对乙酰偶氮氯膦光度法测定微量铋的研究

研究了铋（Ⅲ）与新显色剂对乙酰偶氮氯膦在高氯酸介质中反应的最佳条件，与目前光度法测铋的方法相比，具有灵敏度高（ε＝５．２×１０４）、选择性好、线性范围宽（铋量０～４０μｇ／２５ｍＬ）等特点。     

HPLC法测定康希力中氨苄及邻氯青霉素

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对复方康希力胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素进行测定。以醋酸盐缓冲液（ｐＨ＝４．５）－甲醇（５５：４５）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ；ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）（１０μｍ）为固定相；乙酰苯胺为内标；检测波长为２５４ｎｍ。氨苄青霉素、内标物和邻氯青霉素的保留时间分别为３，０、５．５和９．０ｍｉｎ。氨苄青霉素和邻氯青霉素的回收率（ｎ＝５）分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．３７％）和１００．９％（ＲＳＤ＝０．４３％）。两种组分的最低检出浓度为５μｇ／ｍＬ。     

二溴硝基偶氮胂光度法测定水中的铬

研究了二溴氮肿与 Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～０ ２４μｇ２５ｍＬ内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为 １． ５ ×１０~５。可用于水及废水中的铬的测定。     

Rh（Ⅲ）-KIO4-亮绿催化新体系的极谱研究及应用

在ｐＨ３．８ＨＯＡｃ—ＮａＯＡｃ缓冲溶液中及１００℃加热条件下，Ｒｈ（Ⅲ）强烈催化ＫＩＯ４氧化亮绿褪色。亮绿于－０．６０Ｖ处产生一灵敏的导数极谱波。据此，本文采用线性扫描导数示波极谱研究了这一新的指示反应，建立了一个检出限和测定范围分别为３．０×１０－５μｇ／ｍＬ和６×１０－５～２．０×１０－３μｇ／ｍＬ铑的催化分析新方法，并用于试样分析。     

高锰酸钾-甲醛-C_2O_4~(2-)化学发光体系的研究

在甲醛存在下,高锰酸钾与Ｃ２Ｏ２－４能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立了一种测定Ｃ２Ｏ２－４的流动注射化学发光分析法．方法的检出限为４．５×１０－８ｇ／ｍＬ,相对标准偏差为１．３％（１．０×１０－６ｇ／ｍＬＣ２Ｏ２－４,ｎ＝１１）,线性范围为１．０×１０－７～１．０×１０－５ｇ／ｍＬＣ２Ｏ２－４．该法已用于尿样中Ｃ２Ｏ２－４的测定．     

富铬啤酒酵母发酵条件的优化

通过对啤酒酵母富铬发酵条件（发酵培养基配方,发酵时间,发酵温度,接种量,培养基装量）的探讨,得到了富铬啤酒酵母发酵的最佳工艺条件,即：（１）发酵培养基配方：葡萄糖１％、酵母膏０．３％、蛋白胨１．０５％、ＫＨ２ＰＯ４０．１％、ＭｇＳＯ４７Ｈ２Ｏ０．１％、（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％、Ｃｒ３＋浓度０．０２ｇ／Ｌ、ｐＨ值５．１;（２）最佳吸收时间：发酵４８ｈ．（３）发酵温度：２８℃;（４）接种量：１０％;（５）培养基装量：５０ｍＬ．