一氧化氮吸入对缺氧性肺动脉高压患者一氧化氮合酶和内皮素的影响

探讨吸入一氧化氮（ＮＯ）对缺氧性肺动脉高压患者一氧化氮合酶（ＮＯＳ）和内皮素（ＥＴ）的影响。方法：１３例肺动脉高压患者行ＮＯ吸入，分别于吸入ＮＯ前、吸入３０ｍｉｎ时、停止吸入２ｈ和１２ｈ时采肺动脉血，测白细胞中的ＮＯＳ及血浆中的ＥＴ。结果：吸入ＮＯ前、吸入３０ｍｉｎ时、停止吸入２ｈ和１２ｈ，所测ＮＯＳ值分别为（０７０±０．２１）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１、（０７４±０１４）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１、（０６４±０２２）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１和（０６３±０１７）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１；所测ＥＴ为（７８８９±４６５９）ｐｍｏｌ／Ｌ、（８８２７±４５４１）ｐｍｏｌ／Ｌ、（８０７６±４２６６）ｐｍｏｌ／Ｌ和（６１０７±２９．４４）ｐｍｏｌ·Ｌ－１；后三者同吸入前比，均Ｐ＞００５。结论：缺氧性肺高压患者吸入ＮＯ对机体ＮＯＳ和ＥＴ未见明显影响     

内皮素A受体拮抗剂BQ123抗内皮素的心律失常作用

雄性ＳＤ大鼠４２只经冠状动脉口注射内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ１２０，观察其对内皮素致心律失常作用的影响。结果表明，ＢＱ１２００．１１－１．７５ｕｇ／ｋｇ预处理后，内皮素引起的心律失常记分（ＡＳ）呈剂量依赖性降低趋势，ＢＱ１２３为７ｕｇ／ｋｇ／ＡＳ降为０，与ＥＴ组比较有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。ＢＱ１２３拮抗内素致心律失常作用可能通过拮抗ＥＴＡ受体实现。     

α—MSH对抗家兔IL—1β性发热并增加脑腹中隔区AVP的含量

采用新西兰家兔３５只，随机分４组，分别观察了向侧脑室注射生理盐水（ＮＳ）、白介素１β、白介素１β＋α－黑素细胞刺激素和α－黑素细胞刺激素对家兔结肠温度及脑腹中隔区精氨酸加压素（ＡＶＰ）含量的影响。结果发现，正常家兔侧脑室注射α－黑素细胞刺激素，引起脑腹中隔区ＡＶＰ含量明显增加，但并不影响家兔结肠温度；侧脑室注射白介素１β引起家兔结肠温度明显上升（Ｐ＜０００１），但腹中膈区ＡＶＰ升高并不明显（Ｐ＞００５）；侧脑室注射白介素１β后１５ｍｉｎ再注射α－黑素细胞刺激素，明显抑制家兔结肠温度上升，同时脑腹中膈区ＡＶＰ含量显著增加（Ｐ＜００５）。提示脑腹中隔区ＡＶＰ增多可能参与了α－黑素细胞刺激素解热作用的中枢机制，α－黑素细胞刺激素可能是发热时脑腹中隔区ＡＶＰ增多的一个重要因素。     

咖啡因对胎鼠及乳鼠睾丸生殖细胞数量的影响

为了了解咖啡因对胚胎及新生时期男性生殖系统的影响，采用低（０３ｍｍｏｌ／Ｌ）、中（０６ｍｍｏｌ／Ｌ）、高（１２ｍｍｏｌ／Ｌ）浓度咖啡因体外培养ＳＤ孕１８ｄ胎鼠、０ｄ及４ｄ乳鼠睾丸组织块，用ＨＥ染色及放射自显影方法检测咖啡因对睾丸内生殖细胞数量及其摄取３Ｈ－ＴｄＲ的影响。结果：１８ｄ胎鼠睾丸培养组织内生殖细胞数量及３Ｈ－ＴｄＲ的摄取受咖啡因影响较少；中等浓度的咖啡因在培养３周后，生殖细胞的数量、３Ｈ－ＴｄＲ的摄取才降低；而高浓度的咖啡因在培养２周后，检测指标已有下降，３周更明显。生殖细胞数量的减少往往伴随３Ｈ－ＴｄＲ摄取的降低，由此推测高浓度咖啡因长时间培养后使生殖细胞数量减少可能与抑制生殖细胞摄取３Ｈ－ＴｄＲ，从而干扰ＤＮＡ的合成有关。     

几种有机锡化合物对小鼠外周血T和B淋巴细胞的影响

从免疫毒理学角度研究了氯化三丁基锡（ＴＢＴＣｌ）、氯化二丁基锡（ＤＢＴＣｌ）和氯化一丁基锡（ＭＢＴＣｌ）对小鼠免疫系统的影响。采用外周血液淋巴细胞酸性α－醋酸萘脂酶（ＡＮＡＥ）检测法和溶血分光光度测定法，对小鼠腹腔注射０．０１～０．１０μｇ／ｋｇＴＢＴＣＬ可增加Ｔ－淋巴细胞数量和诱导抗体的产生。而高于此剂量范围作用７ｄ，各指标则呈现不同程度的下降趋势，０．０１μｇ／ｋｇＤＢＴＣＬ对小鼠免疫系统无明     

牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系

为了探讨牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系，选用脂质过氧化物测定法、溶血试验及谷胱甘肽测定法的指标进行测定，结果显示：牛磺酸加剧了辐射导致的小鼠肝、脑、肾组织的脂质过氧化反应（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；牛磺酸加剧了辐射导致的人红细胞悬液的溶血作用（Ｐ＜００１或Ｐ＜０００１）；牛磺酸与人红细胞悬液３７℃水浴１ｈ，发现牛磺酸致使红细胞中谷胱甘肽水平显著下降（Ｐ＜０００１）。结果提示，牛磺酸不是自由基清除剂，相反，它能加剧细胞膜的自由基损伤。     

BHC,DDT和B（a）P在内蒙古草地牧草中污染现状的初步调查

本文通过对内蒙古草地上优良牧草中，有机氯农药（６６６，ＤＤＴ）和苯并（ａ）芘（简写Ｂ（ａ）Ｐ），污染现状的调查，对四个地带性草地类型十个调查区域内１５４份牧草样品中，两项有害物质含量超标情况及分布进行了分析研究．结果表明：６６６、ＤＤＴ和Ｂ（ａ）Ｐ平均含量在草甸草原牧草中分别为０．０９２７ｍｇ／ｋｇ、０．００８６ｍｇ／ｋｇ、０．００５０ｍｇ／ｋｇ，在典型草原牧草中分别为０．０４５０ｍｇ／ｋｇ、０．００３０ｍｇ／ｋｇ、０．００５２ｍｇ／ｋｇ，在荒漠化草原牧草中分别为０．１００３ｍｇ／ｋｇ、０．００１５ｍｇ／ｋｇ、０．００５６ｍｇ／ｋｇ．在草原化荒漠牧草中分别为０．２５２９ｍｇ／ｋｇ、０．００００ｍｇ／ｋｇ、０．００５６ｍｇ／ｋｇ．全区草地上生长的１６种牧草中，两项有害物质均被检出，大部分含量都比较低，但个别样品含量很高，说明内蒙古草地环境已经受到一定程度的污染，应引起高度的重视．     

迷走神经在心室颤动发生中的作用

在小鼠吸入氯仿诱发心室颤动（ＶＦ）的模型中，毒扁豆碱（０．５ｍｇ／ｋｇ）或氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．６ｍｇ／ｋｇ）不能防止心室颤动发生．利血平（１ｍｇ／ｋｇ，５ｈ）耗竭心脏儿茶酚胺（ＣＡ）或摘除两侧肾上腺以降低小鼠的儿茶酚胺总水平后，虽然氯仿仍诱发心室颤动，但毒扁豆碱（０．１５或０．２ｍｇ／ｋｇ）或氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．４ｍｇ／ｋｇ）都有明显的防颤作用．阿托品（３ｍｇ／ｋｇ）可阻断毒扁豆碱对利血平化小鼠的防颤作用．在正常小鼠中，毒扁豆碱（０．１５ｍｇ／ｋｇ）与氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．４５ｍｇ／ｋｇ）复合作用亦可防止心室颤动发生．结果显示：在正常小鼠中，快速吸入氯仿通过激动交感神经引起内源性儿茶酚胺释放诱发心室颤动的过程中，迷走神经释放的乙酰胆碱，则在心室颤动发生上起对抗作用，但尚不足以抑制心室颤动发生．     

竟聚率值,烷基基团和系列有机锡单体,MMA共聚活性的相关性

本文采用ＦＴＩＲ技术测定了共聚物的组成，用Ｆｉｎｅｍａｎ—Ｒｏｓｓ法、最小二乘曲线拟合法（ＮＬＳ法）、置信区间法计算了甲基丙烯酸三甲基锡酯（ＴＭＴＭ）、三乙基锡酯（ＴＥＴＭ），三丁基锡酯（ＴＢＴＭ）和三苯基锡酯（ＴＰＴＭ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的竟聚率，ＮＬＳ法的数值分别为：ｒ１＝１．０７，ｒ２＝０．６３（ＴＭＴＭ／ＭＭＡ）；０．８７，０．６２（ＴＥＴＭ／ＭＭＡ）；０．６２，０．５８（ＴＢＴＭ／ＭＭＡ）；０．６８，０．６０（ＴＰＴＭ／ＭＭＡ），并计算了各单体的Ｑ和ｅ值，讨论了不同取代基结构对其共聚合相对活性的影响．     

黄粉虫对血清总胆固醇及甘油二酯的作用

利用黄粉虫的幼虫含较多亚油酸成分，喂正常迪卡公鸡，并对它的血清总胆固醇及甘油三酯的作用进行研究．试验动物随机分成３组，Ｉ组为对照组，Ⅱ组为黄粉虫幼虫组，６ｇ／ｄ，Ⅲ组为复方亚油酸乙酯丸组，１丸（含亚油酸乙酯３００ｍｇ）／ｄ，实验期１８ｄ．结果表明，血清总胆固醇，Ⅱ组为（２．７３±０．２６）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ⅲ组为（２．８３±０．３１）ｍｍｏｌ／Ｌ，均明显低于对照组（３．４０±０．６）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）．血清甘油三酯，Ⅱ组为（０．４０±０．１３）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ⅲ组为（０．３６±０．１１）ｍｍｏｌ／Ｌ，均明显低于对照组（（０．９±０．３）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）．试验说明用黄粉虫的幼虫喂迪卡公鸡有显著降低血清总胆固醇和甘油三酯作用．     

甘氨酸和多粘菌素B合用在体内对内毒素致热性的拮抗作用

目的 :探讨甘氨酸和多粘菌素B在体内对内毒素致热性的拮抗作用。方法 :以内毒素诱导家兔发热 ,实验组预先单独或联合给予相应剂量的甘氨酸和多粘菌素B ,测量各组家兔的直肠体温。结果 :用半剂量的甘氨酸 /多粘菌素B预处理对内毒素致热性有明显的拮抗作用 (P <0 0 5 ) ,并且其效果与预先给予全剂量多粘菌素B者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :在家兔体内合用甘氨酸和多粘菌素B预处理可以有效地拮抗内毒素引起的发热 ,并且可以降低单一药物的使用剂量。     

实验兔和猫在降压物质检查中的比较研究

摘要:目的 通过比较实验兔和猫对组胺标准品的降压反应,探讨实验兔应用于药品降压物质检查的可行性。方法 取普通级的新西兰兔、日本大耳白兔、青紫蓝兔和猫各 6 只,雌雄各半,经戊巴比妥钠麻醉后通过静脉分别注射 0. 05 ~ 5. 0 μg / kg(实验兔) 、0. 05 ~ 1. 0 μg / kg( 猫) 的组胺标准品溶液以及 0. 5 mL / kg 和 1. 0 mL / kg 的生脉注射液。 首先通过比较 3 种实验兔对组胺标准品降压反应的敏感性、重现性和血压稳定性等指标,再比较实验兔和猫对组胺灵敏度 试 验 结 果 与 《 中 国 药 典》 要 求 的 符 合 性 及 其 对 组 胺 标 准 品 与 生 脉 注 射 液 降 压 反 应 的 差 异 性。结果 3 种实验兔对组胺标准品降压反应的敏感性和重现性均比较一致,品种间没有显著性差异,但在实验过程中新西兰兔血压较为稳定且操作方便;与猫相比较,实验兔对组胺降压反应极不敏感,其降压反应值约为猫的 1 / 8,且其灵敏度试验结果不符合药典的要求,但对生 脉 注 射 液 却 和 猫 一 样 具 有 明 显 的 降 压 反 应,降 压 值 约 为 猫 2 / 3。结论 实验兔对组胺物质的降压反应不敏感,暂时无法用于降压物质检查,但对生脉注射液仍较敏感,说明组胺对动物的降压作用具有明显的动物种属选择性。     

不同厂家的戊巴比妥钠对大鼠和家兔麻醉效果的比较

目的比较不同厂家的戊巴比妥钠对大鼠和家兔的麻醉效果。方法将佛山市化工实验厂、上海行知化工厂和中国医药集团上海化学试剂公司的戊巴比妥钠粉剂(分别简称Pfo、Pshang和Pzhong)配制成溶液,分别对大鼠腹腔注射(45 mg/kg)和家兔耳缘静脉注射(30 mg/kg)进行麻醉,其中每组药物大鼠20只,家兔20只,雌雄各半。记录实验中动物麻醉起效时间、麻醉持续时间和动物麻醉一般情况。结果Pfo、Pshang和Pzhong对大鼠麻醉起效时间分别为3.8、6.6和4.5 min;麻醉维持时间为152、107和126 min,麻醉一般情况,Pfo和Pzhong较Pshang理想。对家兔麻醉的起效时间分别为0、0~1和0 min;麻醉维持时间为148、89和138 min,麻醉一般情况,Pfo和Pzhong较Pshang理想。结论戊巴比妥钠对大鼠和家兔的麻醉效果比较,Pfo优于Pzhong,Pzhong优于Pshang。     

左卡尼汀注射液安全性评价的研究

摘要: 目的评价左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 临床用药的安全性。方法血管刺激性试验采用耳缘静脉注射,同体左右侧自身对比的方法; 试验用兔红细胞混悬液与供试品温育,观察溶血情况; 用左卡尼汀注射液( 5 mL:1. 0 g) 在190 mg /kg 和95 mg /kg 剂量条件下进行致敏3 次,并用2 倍体积致敏浓度进行激发时均未见过敏反应症状,与平行对照品在相同剂量和浓度下进行比较; 左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 在高剂量190 mg /kg 和低剂量95 mg /kg时进行被动皮肤过敏试验。结果左卡尼汀注射液在对家兔红细胞混悬液( 体外试管法) 和血管刺激的情况下结果与平行对照品类似,无溶血作用,也无明显的血管刺激反应; 在主动过敏试验中豚鼠均未出现过敏反应症状,过敏反应为阴性; 被动皮肤过敏试验豚鼠均未出现蓝斑过敏反应症状,过敏反应阴性。结论左卡尼汀注射液( 5 mL∶ 1. 0 g) 临床用药符合注射用药的要求,可以做为安全性评价的根据。     

两种不同给药途径对松针提取液抗突变效应的比较研究

采用腹注和灌喂两种给药方式，研究了松针提取液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核形成率的影响，以观察松针提取液的抗突变效应以及给药途径对抗突变效应的影响。实验结果表明，松针提取液的二种不同给药方式对环磷酰胺的致突变性均有抑制作用，使微核率显著下降，与环磷酰胺组相比，经统计学处理有极显著性差异（Ｐ＜０１），但松针提取液抗突变效应并非剂量越大，效果越佳，只有在一定的剂量范围内，才能显示出最佳抗突变效应。亦即剂量与微核率只有在一定剂量范围内才呈现显著的负相关，相关系数分别为ｒ＝０．９８４２（ｐ＜０．０５）及ｒ＝—０．９７８２（ｐ＜０．０５）。两种不同给药方式对松针提取液的抗突变效应，经ｘ２检验无显著影响（ｘ２＝４．３７０，ｘｈ＝７．８１５，ｘ２＜ｘＺ。。），实验结果还提示，松针提取液在低剂量时不呈现致突变效应，但灌喂或腹注达一定剂量时却有一定的致突变性，因此在利用松针提取液进行肿瘤防治时，选择适当剂量至关重要。     

黑苦荞茎叶提取物对高血糖小鼠降血糖功能的研究

为了研究黑苦荞茎叶提取物的降血糖作用,先将18mg/mL的四氧嘧啶按180mg/kg注射到小鼠腹腔,72h后再用葡萄糖氧化酶法检测其空腹血糖值,血糖值大于11.1mmol/L者为造模成功的小鼠.将高血糖小鼠随机分为模型组、阳性组(300mg/kg)、低剂量组(210mg/kg)、高剂量组(420mg/kg),另取正常小鼠做空白对照组,各组分别灌胃相应的实验材料,1次/天,连续14天,第15天采血检测其空腹血糖值,比较各组间的差异.结果显示:与模型组比较,高、低剂量组小鼠的血糖值显著降低,外观和精神状态得到改善,多尿状况得到缓解,体质量缓慢增加,实验表明黑苦荞茎叶提取物对四氧嘧啶诱发的高血糖模型小鼠有降血糖作用.     

钙调素特异性拮抗剂(TFP)对大鼠着床的影响

在大鼠孕４ｄ宫腔内一次性注入钙调素特异性拮抗剂－三氟拉嗪,每侧子宫角０．０５ｍＬ,具有显著的抗着床作用,抗着床率高达１００％,而注入等容量生理盐水的对照组为０％。     

核桃楸皮粗多糖的急性毒性实验研究

目的观察核桃楸皮粗多糖对小鼠的急性毒性。方法将5.4 mg/mL的核桃楸皮粗多糖溶液,分别按照40 mL/kg每天3次灌胃,20 mL/kg每天2次腹腔注射,给药1 d后,连续观察7 d。结果实验期间,小鼠的活动与饮食情况未见异常,未出现死亡。尸检各脏器无异常。小鼠的核桃楸皮粗多糖每天最大给药量：腹腔注射2.16 mg/10 g,灌胃6.48 mg/10 g。结论通过两种给药方法证明,核桃楸皮粗多糖对小鼠的毒性作用较低。     

硝酸铈对大白鼠体内乙酰胆碱酯酶活性的影响

ＳＤ成年大鼠一次性腹腔注射１５０ｍｇ／ｋｇ的硝酸铈,分别于３,６,１２,２４,４８ｈ后处死,测定其脑、肌肉组织的乙酰胆碱酯酶的活性．结果表明：脑、肌肉受硝酸铈影响有相似的规律．在注射初期,酶活性显著降低,经过一段时间后,又逐渐恢复．     

天丰素对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的观察植物花粉提取的激素——天丰素对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠降血糖作用的影响。方法将大鼠糖尿病模型两批共144只,分为天丰素高剂量组200 mg/kg、中剂量组100 mg/kg、低剂量组50 mg/kg和阴性(生理盐水)对照组、阳性(降糖灵)对照组。用药前测血糖,每天口服一次,连续7 d后再测血糖。实验进行两次。对给药前后血糖浓度差值进行比较。结果天丰素组用药前血糖浓度为19.71 mmol/L~24.10 mmol/L,用药后血糖浓度为9.89 mmol/L~12.70 mmol/L,与降糖灵组用药前血糖浓度为20.92 mmol/L,用药后血糖浓度为8.25 mmol/L相似,具有降低血糖的作用。结论天丰素具有降低糖尿病大鼠血糖浓度的作用,效果类似降糖灵,但未显示出剂量-效应关系,在天丰素高中低剂量组中给药前后的血糖浓度均有显著差异。说明天丰素为0.5 mg/kg剂量时仍有降低血糖的作用且无明显毒副作用。为天丰素应用于临床治疗糖尿病提供了实验理论依据。