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相似文献
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1.
基于分子生物力学方法详细介绍了蛋白质结构功能域的力学理论分析。首先,从力学、物理学和医学角度阐述了蛋白质中铰运动、蛋白质功能域的铺展变形和受体-配体的接合,最后详细讨论了蛋白质在机械力作用下发生的运动和变形与生物学及生物化学之间相耦合的基本原理,旨在探索力学和生物化学之间的联系及其生理学意义。  相似文献   

2.
研究蛋白质相互作用的新系统——酵母双杂交系统   总被引:4,自引:0,他引:4  
自酵母双杂交系统创建以来,已经成为研究蛋白质相互作用的重要手段,被广泛用于各个生物学研究领域,揭示了大量未知蛋白质之间的相互作用,近来,在经典的酵母双杂交系统基础上,又相继提出许多新的研究方法,如:三杂交系统,单杂交系统,逆向双杂交系统,SOS富集系统等,酵母双杂交及其衍生系统已经成功地运用于蛋白质之间,蛋白南与DNA、RNA、配体之间的相互作用的研究。  相似文献   

3.
综述了蛋白质在固体表面上吸附行为的研究进展.简要介绍了环境学、生物学、医学以及生物工程技术等不同领域中蛋白质的吸附行为及其意义;讨论了影响蛋白质吸附量的条件、吸附态蛋白质的构象变化和等温吸附曲线,并提出了研究展望.  相似文献   

4.
蛋白质是生命活动的直接执行者,我们身体内的任何功能,从催化生物化学反应到抵御外来侵略都是蛋白质作用的结果:我们能行走、运动靠的是肌肉中肌动蛋白的工作;我们身体的骨架是由蛋白质骨胶原加强的;细胞的正常分裂或癌变也是通过蛋白质调节控制的。  相似文献   

5.
蛋白质残基相互作用网络对理解蛋白质的结构特征,生物学功能和结合位点预测等研究有重要的作用.然而,现有的蛋白质残基相互作用分析方法易用性较差,需要下载和安装程序,较少提供友好易用的网络可视化功能,极大限制了蛋白质结构、功能和药物设计的相关研究.建立了蛋白质残基相互作用网络在线服务及可视化计算平台(http://renault.fun),用户不需要下载和编写程序,仅需上传蛋白质结构数据和口袋相关信息即可搭建蛋白质残基相互作用网络,并实现度中心度(degree centrality),接近中心度(closeness centrality)和中介中心度(betweenness centrality)等网络特征的计算.该计算平台可进一步实现蛋白质残基相互作用网络的可视化,分析蛋白质表面结合口袋的网络特性,对理解蛋白质结构和药物设计的相关应用研究有较大的帮助.  相似文献   

6.
《天津科技》2009,36(2):F0004-F0004
2006年,由天津市科学技术委员会批准,蛋白质科学天津市重点实验室正式成立。本实验依托于南开大学生命科学学院结构生物中心,主要从事具有重要生物学意义的蛋白质三维结构、功能以及创新药物的研究。  相似文献   

7.
蛋白质构象与折叠行为的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
蛋白质结构预测与蛋白质折叠是生命科学研究的核心问题之一,也是后基因时代推动生物学朝着定量化发展的重要方向之一,它是分子生物学中心法则还没有解决的一个重大生物学问题.简单介绍了蛋白质分子的结构特点,讨论了蛋白质分子构象研究的重点,即蛋白质结构预测与蛋白质折叠.重点介绍了拥挤环境对蛋白质构象的影响和蛋白质分子的力学性质,这是蛋白质分子构象研究的深入.这些介绍可以帮助我们更清楚地认识蛋白质分子.  相似文献   

8.
本文综合了在某些运动时蛋白质代谢的研究结果。这些研究表明,运动时蛋白质和氨基酸降解的速度受运动强度、运动持续时间、能量的摄取和贮备、环境条件和运动训练诸因素的影响,运动员膳食蛋白质的需要量大于蛋白质的推荐膳食许可量(RDA),最佳需要量可能大于200%RDA,高蛋白质膳食时应考虑总能量的摄取,不要过量,同时要注意补水。  相似文献   

9.
用离散量方法预测蛋白质亚细胞定位   总被引:2,自引:2,他引:2  
根据蛋白质的亚细胞定位,将蛋白质分为四类,用离散量的数学理论,提出了预测蛋白质的亚细胞定位理论方法,利用蛋白质中氨基酸组分,通过计算离散增量和离散有限系数预测蛋白质的亚细胞定位,用self—consistency和Jackknife两种方法测试均获得较高的预测成功率。结果表明:蛋白质类中包含的蛋白质数越多,预测成功率越高。  相似文献   

10.
蛋白质分析技术的发展趋势   总被引:13,自引:0,他引:13  
在综述定量测定蛋白质的分析方法的基础上,着重阐述了染料、染料一金属配合物作探针的吸光光度法、荧光光度法以及近几年来兴起的共振瑞利散射法在蛋白质的测定中的应用和发展动态,便于读者参考。  相似文献   

11.
J M Claverie 《Nature》1990,345(6271):121-122
  相似文献   

12.
Parodi AJ 《Nature》2002,415(6870):382-383
  相似文献   

13.
FOX AS 《Nature》1954,173(4399):350-351
  相似文献   

14.
Protein folding and misfolding   总被引:2,自引:0,他引:2  
Dobson CM 《Nature》2003,426(6968):884-890
The manner in which a newly synthesized chain of amino acids transforms itself into a perfectly folded protein depends both on the intrinsic properties of the amino-acid sequence and on multiple contributing influences from the crowded cellular milieu. Folding and unfolding are crucial ways of regulating biological activity and targeting proteins to different cellular locations. Aggregation of misfolded proteins that escape the cellular quality-control mechanisms is a common feature of a wide range of highly debilitating and increasingly prevalent diseases.  相似文献   

15.
急性期反应蛋白的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
感染、炎症、组织损伤等应激原导致机体血浆中多种蛋白质浓度在短期内迅速变化,这些蛋白质被称为急性期反应蛋白.本文主要介绍了急性期反应蛋白的分类、生物学功能和合成的调控机制以及近年来相关的应用和研究现状,并对研究的发展趋势做了进一步分析.  相似文献   

16.
R Pain 《Nature》1982,298(5874):513-514
  相似文献   

17.
根据对蛋白质分子结构可塑性和结构重组的理解,本文介绍了如何以来源于不同蛋白质的功能片段和人为设计的多肽片段为部件,组装出一组多结构域融合蛋白。在体外和体内实验中,这些多结构域融合蛋白表现出了我们所期待的特定功能。它们将有可能发展成为一系列新型抗菌和抗肿瘤药物。与现用药物相比,它们的效力更高,靶向性更强,更为安全。它们有可能会很快地代替现用药物,为人类创造更好的福祉。而以这些雏型为基础,则有可能构建出具有更理想功能的蛋白质分子机器。  相似文献   

18.
用矩阵得分的方法,从蛋白质的氨基酸序列出发,以氨基酸紧邻关联为参量,分别对6 035个和4 884个β-hairpins模体进行识别.利用10-fold cross-validation检验,识别总精度分别达到85.4%和81.2%.  相似文献   

19.
蛋白质芯片技术的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于微阵列技术基础上的蛋白质芯片技术能够在体外直接研究蛋白质的性质和作用,已经被广泛地应用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、蛋白质-小分子药物等方面的研究,并表现出了良好的前景。对蛋白质芯片技术的研究进展和未来前景展望进行了综述。  相似文献   

20.
钙调素是广泛存在于各种动植物细胞的信号转导分子,近年在皮肤中发现了一些钙调素类蛋白,其分布、特征、功能都与钙调素不同,在表皮的分化发育中发挥重要作用。本文就此作一简单介绍。  相似文献   

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