修正Poschl－Teller型势的Klein－Gordon方程的束缚态

在标量势等于矢量势的条件下，获得了具有修正Ｐｏｓｃｈｌ－Ｔｅｌｌｅｒ型势的Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程的一维、三维束缚态的归一化波函数和相应的能谱表达式．一般地讨论了具有矢量势和标量势的Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程能够精确求解的条件．     

Ne－H_2碰撞的作用势研究

用Ｔａｎｇ－Ｔｏｅｎｎｉｅｓ势模型（Ｔ．Ｔ，势模型）构造了Ｎｅ－Ｈ＿２碰撞系统的势函数，并计算了相应的势参数．势阶参数和势能曲线的计算结果与实验数据较好地符合．     

H_2O－O_2相互作用势研究

本文利用压力展宽的谱线宽度系数实验数据，拟合出了Ｈ２Ｏ－Ｏ２相互作用势的解析表达式，此模型为该系统的微观性质研究及物理力学方面的计算问题建立了基础。     

一维环Aharonov－Bohm势对极化子的影响

讨论Ａｈａｒｏｎｏｖ－Ｂｏｈｍ势对极化子的影响，证明了虽然有势无场，对电子不产生直接的动力学作用，但磁通仍然影响极化子的峰高、宽度、迁移速度和晶格形变能．     

矢量势

传统电动力学认为,只有A的环流才有物理意义,而电磁场中各点的矢量势A(r)本身只是作为一种辅助量引入的,并没有直接的物理意义,但通过分析A与动量的关系可以看出,空间各点A本身的值是有物理意义的,并可直接测量。 矢量势A有没有独立的物理意义?是不是真实的场,在E=0,B≠0,A≠0的区域,能否测     

论势

一、电势与电场强度在描述电磁场的时候,往往用其特征量电场强度(?)和磁感应强度(?)。若已知电荷分布,原则上可以通过高斯定理即(?)………………………………(1)来求电场强度。上式是描述电场性质的一个重要关系式,它给我们提供了作电力线的理论基础。应用(1)式求电场强度(?)的确定值时,必须要求电场的分布严格对称的。它或垂直于高斯面,或平行于高斯面且是常矢量时,才能被唯一地确定。然而,在场的分布不     

P?schl-Teller Ⅰ势势代数及同谱势研究

【目的】P?schl-Teller Ⅰ势是超对称量子力学中为数不多的满足薛定谔方程并能精确求解的双参数势中的一种。研究精确求解该势的途径,用势代数精确求解它在超对称性完整和破缺条件下的能级;同时构造P?schl-Teller Ⅰ势的同谱势从而增加可精确求解的势数目。【方法】1） 基于超对称量子力学理论,研究了P?schl-Teller Ⅰ势的双参数势代数,应用待定系数法和迭代法得到了势代数描述的形状不变性,当超对称性破缺时,通过两步法调整参数的方式得到势代数形式的形状不变性;2） 通过形状不变性构造出一个新的超势族,使它与原势具有相同的能级,并作出能级图像进行精确对比。【结果】1） 根据势代数计算并得到了超对称性完整时的对应能谱;2） 通过两步法调整参数得到势代数的形状不变性,计算并得到了该势在超对称破缺情况下的能谱;3） 对比图像发现该势族与原势拥有相同能级。【结论】1） 对比采用势代数方法得到的计算结果与用求解薛定谔方程的方法得到的计算结果,发现两者完全一致,由此得出双参数势代数法是求解P?schl-Teller Ⅰ势能级的另一个新途径;2） 势代数法在超对称性破缺情况下仍适用精确求解对应的薛定谔方程;3） P?schl-Teller Ⅰ势的同谱势族可极大丰富可精确求解势的数目。     

库仑势与洛伦兹势之间的规范变换

运用规范变换将电磁场中的库仑势和洛伦兹势进行相互转换,从而说明库仑势和洛伦兹势之间的相互联系.     

用TT势计算氢分子的相互作用势

用Tang Toennies(TT)势模型计算了H2 H2的相互作用势,其结果与文献数据符合较好,说明TT势模型对于H2 H2的相互作用势也是适用的.     

多重势位

在三度欧几里德空间中,一根常密度的两头都无限延长的直线l所产生的万有引力场在一点P的Newton势位是λlog1/r,r表示P根l的距离,λ等于l的密度的一半。因此一个两头都无限延长的柱体,假定它在每一根跟轴平行的直线上密度是常数λ/2的话,所产生的在P这一点的New-ton势位就是∫∫λlog1/r dS,dS表示E的面积元素,E是这柱体的跟P点在同一个平面上的iE     

3－氰基－4－对氟苯基－6－苯基－1，2－二氢吡啶－2－酮的无溶剂合成和晶体结构

标题化合物C18H11FN2O是由4-氟苯甲醛、苯乙酮和丙二睛在无溶剂条件下,70℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,属单斜晶系,空间群P21/c,M=290.29,α=0.8705(2)nm,b=0.79408(18)nm,c=2.0462(5)nm,V=1.4029(6)nm3,Z=4,Dc=1.374 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.096 mm-1,F(000)=600,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0624,Rw=0.1373.     

3－苯基－4－芳酰基－1，2，4－三唑－5－巯基乙酸和－5－甲硫基类化合物的合成

合成９种３－苯基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基乙酸Ⅱ１－９和９种３－苯基－４－芳酰基－５－甲硫基－１，２，４－三唑Ⅲ１－９类化合物．１８种新化合物的结构经ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ鉴定．     

单－6－（咪唑－1－基）－β－环糊精的合成

由β－ＣＤ—ＯＴｓ或β－ＣＤ－Ｉ在ＤＭＦ中，和过量咪唑反应，合成了单－６－（咪唑－１－基）－β－环糊精（简称β－ＤＣ－Ｉｍ）．产率较高，分别为６０％和６２％．并对化合物的结构进行了ＴＬＣ、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ及元素分析等确证．其中ＵＶ数据未见文献报道．     

［5－（4－甲脒－苄基）－2，4－二氧代－咪唑烷－3－基］－乙酰基－L－天冬氨酰－L－缬氨酸的合成

根据由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸组成的肽能抑制血小板聚集的机制，设计并合成了［５－（４－甲脒－苄基）－２，４－二氧代－咪唑烷－３－基］－乙酰基－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－缬氨酸（９）。生物试验结果表明：（９）抑制血小板聚集作用最强，其活性以ＩＣ＿（５０）值相比，强于类似物。     

幂函数势与逆幂函数势的叠加势的径向Schrodinger方程的一个精确解

本文采用连续分数法得到了各种幂函数势和逆幂函数的叠加势的径向Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ方程的一个精确解。     

3－（5－甲基异恶唑－3－基）－4－芳酰基－1．2．4－三唑啉－5－巯基乙酸的合成

以３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－硫酮为原料，合成了８个新的３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－巯基乙酸类化合物，该化合物经ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确定其结构。     

U－Doped Y－Ba－Cu－O Melt－Processed Superconductor

Large grain Y-Ba-Cu-O (YBCO) superconductors doped with various amounts of depleted uranium oxide have been fabricated by top seeded melt growth (TSMG). The effect of depleted UO2 on the large grain microstructure has been studied systematically in samples with and without added Pt. Addition of uranium oxide results in the formation of U-phase particles of dimensions of a few hundred nanometers with an approximately spherical morphology in the superconducting YBa2Cu3O7-8(Y-123) phase matrix. Addition of Y2O3to the uranium doped precursor powder, rather than Y-211, yields a significantly finer distribution of second phase particles.The chemical composition of the U-phase particles, found in samples with no Pt addition, has been identified as Y2Ba4CuUOy, which exhibits paramagnetic behaviour. It has been confirmed experimentally that this phase forms during the peritectic solidification process. Magnetic measurements show that U-doped melt processed YBCO exhibits improved critical current densities and trapped fields compared to un-doped material.     

4－苯基－6－甲基－5－乙氧羧基－二氢吡啶酮的合成

以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料,在无溶剂条件下用微波辐射合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羧基-二氢吡啶酮。     

5，6－并－15－冠－5－1－羟基苯并三唑的合成

报道了一种新化物５，６－并－１５－冠－５－１－羟基苯并三唑的合成及结构鉴定。