菊花愈伤组织的诱导及器官再生

利用植物组织培养技术已大量繁殖出各种花卉。菊花茎、叶片、花托的组织培养已有报道,而以叶柄作为外植体的组织培养尚未见报道。本文阐述观察生长素NAA、2,4-D与细胞分裂素BA的不同浓度组合对菊花叶柄、茎段愈伤组织诱导及植株再生的影响,以及再生苗与实生苗的叶柄外植体愈伤组织的诱导和芽分化的比较。     

桂花组织培养研究进展

桂花(Osmanthus fragrans Lour.)是木犀科(Oleaceae)木犀属植物,是我国传统十大名花之一。具有极强的观赏性,又有巨大的药用价值。通过桂花组织培养技术获得再生植株可以用于桂花的快速繁殖、辅助育种、种质资源保存、产生人工种子等。该文综述了桂花丛生芽的诱导、增殖与生根及愈伤组织的诱导与分化,并对今后桂花组织培养研究做了展望。     

平贝母的愈伤组织的培养和器官再生

我们用组织培养的方法,诱导平贝母的不同器官,形成了愈伤组织,鳞茎和植株,为促进平贝母的繁殖速度创造了条件,经过对愈伤组织的初步测定,证实有生物碱反应,而当年新鳞茎低温处理(3-7℃)后进行的组织培养,使进行“二季作”成为可能,同时也为用组织培养的方法进行贝母生物碱的工业化生产提供了重要条件。本试验共分为两个阶段进行的。第一阶段:80年7月18日至81年2月,主要进行鳞片切块培养试验,具体又分为低温(3-7℃,65-70天)及未经低温处理(即收获后     

大花萱草快速繁殖技术研究

应用组织培养技术对几个大花萱草品种作了快速繁殖研究。①、大花萱草不同花色品种之间利用花蕾诱导愈伤组织,出愈率不同:而 Ms 培养基比 N_6培养基更有利于诱导大花萱草花蕾产生愈伤组织。③、大花萱草花蕾诱导出的愈伤组织在分化培养基上,其分化率随品种(或花色)的不同而存在一些差异。然而愈伤组织一旦被诱导分化成苗,再变动培养基中的个别无机盐、有机物的量或变动微量的激素成份,对大花萱草种苗繁殖影响则不明显。③、利用改良的 G_4生根培养基较(?)Ms 培养基更容易诱导试管苗发根。④、试管苗移栽实验表明,春秋两季移栽为宜,可较夏季移栽提高成活率。     

文竹离体胚培养

报道了采用文竹未成熟胚进行培养，诱导产生愈伤组织，然后再分化成植株的培养方法。指出了有利于愈伤组织生长，芽，根分化的培养基及适宜的自然温、湿度条件，进一步报道了小植株移栽时应注意的问题。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞2号”离体组织培养试验,及对愈伤组织诱导和生根状况的研究,进而探索了组培快速繁殖技术,通过试验筛选出了适宜的愈伤组织诱导和生根的培养基。结果表明,最佳的愈伤组织诱导培养基为：1／2MS＋BA1mg／L＋NAA1mg／L;最适的生根培养基为：1／2MS＋NAA0．6mg／L＋IBA0．2mg／L。     

三七组织培养研究综述

从愈伤组织诱导、次生代谢物生产、不定根与不定芽诱导等方面对三七离体快速繁殖进行综述,旨在理清三七组织培养研究历史,为今后开展三七组织培养以及生产次生代谢产物提供参考。     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好.     

一品红不同外植体愈伤组织诱导能力的研究

分别用一品红(Euphorbia pulcherima Willd)自然植株的叶片、叶柄、休眠芽、顶芽、带皮茎段、去皮茎段，以及经一段时间组织培养的试管苗相应器官作外植体，进行愈伤组织诱导能力的研究．结果表明，在所有试验过的外植体中，以试管苗的幼茎、幼叶为最好，自然植株上所取的幼茎、幼叶次之，愈伤组织诱导率分别为100％和95．0％；叶柄的愈伤组织诱导率极低，为15．0％左右；休眠芽、顶芽均未能诱导成功．     

马蹄香组织培养研究初报

通过对马蹄香叶片的组织培养,研究了MS附加不同种类、浓度激素的培养基对马蹄香愈伤组织诱导和增殖的影响.结果表明,马蹄香愈伤组织诱导过程中,激素浓度的作用范围很窄,只有在附加BA5.0mg/L,2,4 D0.5mg/L的MS培养基上有愈伤组织的产生,愈伤组织诱导率为50%.高浓度的BA和ZT有利于马蹄香愈伤组织的继代增殖,并且少数上有芽点的分化.为马蹄香再生系统的建立和快速繁殖打下基础,对保护我国这一特有的珍稀濒危物种,保护生物的多样性有着重要的意义.     

几种野生豆科锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物离体培养过程中器官分化和内源植物激素含量的关系

通过对内蒙古自治区三种野生豆科锦鸡儿属植物——柠条(C.korshinskii)、狭叶锦鸡儿(C.stenophylla)和黄刺条(C.frutex)的组织培养,从它们的上胚轴、下胚轴(或幼茎)上直接诱导出芽并获得了幼苗,从后两种植物的胚轴(或幼茎)的愈伤组织中也诱导出芽,并使其生根,获得再生小植株。本文着重研究了激素对这三种植物的愈伤组织生长和分化的影响,并对脱分化和已有器官分化的两个时期的愈伤组织的内源生长素和细胞分裂素的活性进行了测定,发现两个时期愈伤组织中内源激素系统有明显不同,推测这种变化与愈伤组织的诱导和分化有一定的关系。     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件,利用叶片诱导出了愈伤组织,并分化出大量再生植株,同时进行了盆栽试验,移栽成活率达95％以上。     

白纹竹芋的组织培养

本文报道了用组织培养技术繁效白纹竹芋,促进侧芽增生的方法,以白纹竹芋的根状茎为外植体,在MS培养基上诱导侧芽生长,再将新生芽转移至MS+BA6+NAA 0.5的培养基中进行继代培养,可获得大量不定芽并形成再生植株.培养过程中未发生愈伤组织,再生植株易于生根,幼苗种植成活率很高.     

杨树组织培养愈伤组织对水泡型溃疡病的抗性

本文研究了12个杨树无性系的组织培养愈伤组织对BotryosPhaeria dothidea的抗病性。结果表明愈伤组织抗病性与植株水平的抗病性基本一致。来自感病无性系的愈伤组织表现感病;来自抗病无性系的愈伤组织也表现抗病。愈伤组织抗病性表达受培养基的激素浓度及比例、病原菌的接种量和接种温度影响较大;而接种方法、愈伤组织继代数对之影响较小。采用2,4-D浓度为0.5mg/1和KT浓度为0.2mg/1的MS培养基诱导愈伤组织,用1mm带菌牙签进行无伤接种控制接种量,接种温度在28℃时,愈伤组织能较好地表达植株水平的抗病性。     

林茜草愈伤组织诱导与组培苗的快速繁殖研究

研究林茜草的茎段培养分化技术,探索林茜草快速繁殖适合培养条件;摸索出诱导林茜草愈伤组织的最佳培养方法,为林茜草人工栽培用以提取其所含代谢药用成分的工业化生产提供原材料.根据植物组织培养方法,将林茜草茎段用不同浓度的生长调节剂培养基配方培养,使其诱导林茜草的茎、叶、进行愈伤组织诱导.结果表明,MS+2.4-D 2mg.L-1+KT 0.1mg.L-1培养基适于诱导愈伤组织发生;MS+6-BA 1.5mg.L-1培养基可诱导林茜草茎段能迅速分化为幼苗;MS+2.4-D 2mg.L-1+KT 0.1mg.L-1培养基与MS+6-BA 1.5mg.L-1培养基先后使用,可诱导林茜草生根形成完整植株.     

良种“赣蔗1号”离体培养初报

本文报道了“赣蔗1号”外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的初步结果.2,4-D是愈伤组织诱导的重要因素.当愈伤组织转移到不含2,4-D而加Kt和NAA的培养基上,不久就会先分化出根,其次出芽,形成了完整的再生植株.     

杂交狼尾草不同外植体材料组织培养实验

选用杂交狼尾草的茎节(带侧芽)、茎段、心叶和嫩叶作为实验材料,通过对其在组织培养中愈伤组织诱导和植株再生的情况进行比较研究,从而筛选出较合适的组培外植体材料.结果表明:杂交狼尾草不同外植体状态在愈伤组织诱导和植株再生上有较大的差异.茎节和心叶的愈伤组织诱导率明显高于茎段;茎段和嫩叶的愈伤组织诱导率没明显差异.茎节的植株再生率最高,为最佳的杂交狼尾草组培外植体材料.     

4种植物激素对紫苏叶愈伤组织诱导及黄酮积累的影响

以紫苏叶为外植体,采用单因素和正交设计试验研究了植物激素对紫苏叶愈伤组织诱导和黄酮积累的影响。结果表明:4种激素对紫苏叶愈伤组织诱导的影响依次为2,4-D>6-BA>NAA>KT;对愈伤组织积累黄酮的影响依次为2.4-D>6-BA>KT>NAA;紫苏叶愈伤组织培养的最佳激素组合为6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+KT 0.6 mg/L+NAA 0.8 mg/L;经愈伤组织培养获得的黄酮含量最高达到3.925%,远高于自然界紫苏叶黄酮含量。上述试验结果说明利用组培技术获得紫苏黄酮有可行性。     

海岸红杉离体茎培养中植株形成的细胞组织学研究

关于海岸红杉茎离体培养诱导完整植株的研究工作已有报道,茎段培养过程中的愈伤组织发生、组织分化和芽的形成的解剖学观察,Ball作过比较系统的报道。为了深入了解木本组织培养中器官的形成过程,为培养技术提供参考和探讨形态建成的规律,我们除曾对油橄榄组织培养作了比较系统的观察外,我们以红杉为材料进行了细胞组织学的研究。     

油菜素内酯对仙人掌愈伤组织诱导的影响

研究了不同浓度的油菜素内酯(Brassinolide,BR)对仙人掌外植物体愈伤组织诱导的影响。结果表明,BR促进仙人掌嫩芽、茎、幼叶等外植体愈伤组织的诱导和芽增殖。最适培养基为MS BR 0.2 mg.L-1。这对仙人掌组织培养快繁技术的改进和对同属其他植物的快速繁殖具有积极意义。