花生大豆种子中SOD同工酶的研究

花生、大豆种子中的SOD粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT活性染色,结果表明,花生种子有6条SOD同工酶谱带,其中1条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.大豆种子有8条SOD同工酶谱带,其中3条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.不同pH值对SOD活性有一定的影响,pH=1.0时,Mn-SOD同工酶谱带消失;pH=12.0时,全部SOD同工酶谱带消失.变性剂DTT、SDS和β-巯基乙醇对SOD同工酶有较大影响,SDS使Mn-SOD谱带丢失,DTT、β-巯基乙醇使全部SOD同工酶谱带消失.     

磷胁迫下大豆叶片及根部超氧化物歧化酶酶谱的研究

通过营养液栽培试验,研究了低磷胁迫下4种不同磷效率基因型大豆叶片和根部超氧化物歧化酶（SOD）同工酶的酶谱．结果表明,大豆叶片和根部SOD同工酶含量在低磷处理第10天、20天、30天均比对照高,酶谱染色加深和谱带条数的增加,说明低磷胁迫增加该酶活性,磷高效基因型酶活性升高的幅度大于磷低效基因型．     

干旱胁迫对沙棘抗氧化酶的影响

研究了不同程度干旱胁迫下沙棘过氧化物酶（POD）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，同时利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对超氧化物歧化酶（SOD）进行了同工酶分析．结果显示：长期轻度及中度干旱胁迫下SOD活性能高于正常水平，POD活性在轻度干旱胁迫时大幅上升，重度干旱下二者均能在胁迫初期缓慢上升，表明干旱胁迫时沙棘酶促防御系统活性高，能有效清除体内活性氧减轻膜脂过氧化伤害．沙棘幼叶SOD同工酶谱带有五条，轻度及中度胁迫下SODⅢ、SODⅣ两区带酶活力明显增加，但胁迫未导致新的谱带产生．     

辣椒不同发育时期的同工酶研究

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对5个辣椒品种9个发育期的过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究．发现不同发育时期3种酶的同工酶酶谱均有不同程度的变化．过氧化物酶同工酶酶谱在五层花序期最丰富，共有11条酶带，而在双叶期和四叶期，未检测到过氧化物同工酶酶带；超氧化物歧化酶酶谱在二层花序期最丰富，共有9条酶带，而在双叶期酶带数最少，仅为3条；酯酶同工酶酶谱在六层花序期最丰富，共有6条酶带，在六叶期和二层花序期酶带数最少，只有1条．通过分析这3种同工酶的总酶谱，找到了区分5个辣椒品种的标志性酶带．     

大豆叶片衰老过程中光合作用与有关酶活性变化的研究

通过对衰老过程中的大豆叶片的光合速率、希尔反应活性、叶绿素含量的测定及同工酶分析，发现大豆叶片衰老过程中光合速率、希尔反应活性均下降，活性氧自由基清除剂的过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性也逐步下降，但超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶谱带数均随大豆叶片衰老与增加，以大豆叶片为材料，讨论了光合活性与同工酶的关系及自然条件下叶片衰老中光合活性下降的可能原因。     

镉胁迫对黑小麦POD及SOD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，研究了不同浓度镉胁迫对黑小麦及小麦幼苗及根过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱的影响．结果表明：镉胁迫下黑小麦及小麦幼苗和根内POD及SOD同工酶表达均发生不同程度改变，谱带颜色深浅和条数均有变化，部分同工酶基因表达在镉胁迫下完全关闭而谱带消失，另一部分同工酶基因表达则被启动而有新的谱带产生．根POD及SOD同工酶表达被抑制较幼苗明显，小麦POD及SOD同工酶表达被抑制较黑小麦明显。     

乌麦萌发前后抗氧化酶的研究

较系统地研究了乌麦萌发前后过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等几种抗氧化酶活性的变化，同时利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对几种抗氧化酶进行了同工酶分析，结果显示：乌麦萌发前后，几种抗氧化酶活性均有显变化，且与对照小麦有明显差异，乌麦萌发前后POD同工酶谱的变化显，且与对照小麦的差异性大，SOD同工酶谱的变化及与对照小麦的差异性不明显。     

豆类种子的超氧物歧化酶活性，同工酶及热稳定性

13种豆类种子超氧物歧化酶（SOD）活性,同工酶及热稳定性研究的结果表明,豆类种子含有较高的SOD活性,每克鲜重含500－1200酶单位,其中绿豆,赤豆,大豆种子SOD活性都在1000U/g以上,豆类种子一般含有Cu.Zn-SOD和Mn-SOD两种类型的同工酶,以前者为主,其中Mn-SOD活性一般占总活性的10％,粉青豆Mn-SOD活性最高,为198U/g,聚丙烯酰凝胶电泳（PAGE）同工酶谱显示多数受试种类含1条Mn-SOD区带和3－6条Cu.Zn-SOD区带。     

镉离子胁迫下4种辣椒超氧化物歧化酶-同工酶酶谱及酶活性分析

以4种辣椒为材料,分析在不同胁迫浓度和胁迫时间镉离子胁迫下,4种辣椒超氧化物歧化酶(SOD)活性及同工酶酶谱的变化.结果表明,镉离子能显著影响酶活性的变化,不同镉离子浓度胁迫下不同材料酶活性变化不同, SOD酶活性最高为对照组的1.4倍(1号品种,100 mg/L胁迫3 d),酶活性最低的为对照组的60%(2号品种,150 mg/L胁迫6 d);镉离子还能影响同工酶酶谱,不同胁迫时间和浓度对同工酶的影响不同,对1号材料的影响最为显著,能诱导出2条SOD同工酶新谱带.     

5 种动物LDH 和SOD 同工酶的比较研究

利用SOD和LDH同工酶在一块凝胶板上同时显色的方法，电泳分析鲫鱼、肥螈、黑斑蛙、中华鳖和北草晰的心、肺、肌和皮4种组织的乳酸脱氢酶（LDH）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶分布特点。结果表明，LDH 和SOD具有明显的种族特异性；LDH具有明显的组织特异性，但SOD组织特异性不明显。在LDH和SOD同工酶图谱上较难表现动物的进化关系。     

大豆遗传转化研究

用苯酚-氯仿-异戌醇-RNase法从草决明、玉米、栽培大豆周89⑦-2-Al、花生、豫豆12等作物幼叶中分离提取DNA，用柱头涂抹法将DNA导入栽培大豆，导入后的当代大豆成荚率为30%～40%，其后代（D1～D4）主要在株高、生育期、叶色、抗病抗倒状性和产量等性状上出现变异，其突变率为2%～4%。以大豆89⑦-2-2Al，玉米90-1和花生为供体的DNA导入受体周So3-1，周86①-1-1等组合的后代变异株，其抗病性提高，生育期缩短5～7d，产量比受体（ck）增加10%，SOD同工酶检测其变异株均多一条供体的谐带或谱带强弱有变化。     

向日葵种子超干贮藏生理研究

用硅胶干燥向日葵种子,得到5%以下不同含水量的种子,于50℃人工老化,同时进行抗氧化酶系统、MDA、热稳定蛋白的动态变化跟踪比较,结果表明:人工老化后,适当超干的(MC=3.67%,MC=2.08%)种子仍具有较高的发芽率与活力指数,且种子内部清除活性氧的酶SOD(超氧歧化酶)、POD(过氧化物酶)、CAT(过氧化氢酶)仍保持较高的活性,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的积累也明显少于对照,热稳定蛋白也以适度超干的向日葵种子为最高.     

不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶_SOD_同工酶谱比较研究

本文对不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶谱进行了比较研究，实验结果表明：不同无性系杨树叶片ＳＯＤ同工酶谱都具有较小迁移率的Ｓ带、中等迁移率的Ｍ带和较大迁移率的Ｆ带；Ｓ带为Ｍｎ－ＳＯＤ，Ｍ带和Ｆ带为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ．各无性系ＳＯＤ同工酶谱都具有１条Ｓ带和１条Ｍ带，Ｆ带数目在各无性系存在差异；青杨和黑杨的Ｆ带为３条，白杨的Ｆ带为６条，亲缘关系较近的青杨和黑杨ＳＯＤ同工酶谱较为相似，而与它们亲缘关系较远的白杨ＳＯＤ同工酶谱存在较大差异，ＳＯＤ同工酶谱分析可应用于杨属植物的分组、无性系及亲缘关系的鉴定。     

藜科12种盐生植物SOD活性及其同工酶的初步研究

对藜科10属12种盐生植物超氧化物歧化酶（SOD)进行了活性测定和同工酶电泳分析。结果表明：供试盐生植物的SOD活性均较高，普遍高于中生植物；幼嫩组织和生长量大的器官中的SOD活性高于衰老组织和生长量小的器官；同工酶电泳分析表明，供试藜科植物的SOD同工酶主要集中在B区和C区，且相对活性较高，B9带为多数植物共有，活性最高，并根据SOD谱带的相似性进行了聚类分析，初步探讨了各属之间的亲缘关系。     

提高人工老化番茄种子活力的研究

运用吸湿 -回干处理的方法 ,对人工老化番茄种子进行了实验处理 ,结果发现 ,它能明显减少种子电解质渗漏和丙二醛 ( MDA)含量 ,增强超氧化物歧化酶 ( SOD)、过氧化氢酶 ( CAT)活性和种子呼吸强度 ,进而提高种子活力。并且还表明 :吸湿 -回干处理增强 SOD,CAT活性和减少电解质渗漏、MDA含量的作用与 RNA和蛋白质合成无关 ,但其增强呼吸强度的作用却与 RNA和蛋白质合成有关系。另外 ,还对吸湿 -回干处理提高人工老化种子活力的可能机制进行了讨论。     

落叶松种子同工酶的研究

采用聚丙酰胺凝胶电泳法分析了产地为阿尔山和根河的兴安落叶松L1和L2、华北落叶松L3和长白落叶松L4种子中的4种酶的同工酶。结果表明:4个样品的POD、EST、SOD和AMY同工酶均为多态;同工酶带数目多少为EST>POD>SOD>AMY;同工酶带数目排列是L2>L4>L1>L3。在进化程度上,华北落叶松较为原始,长白落叶松居中,产于根河的兴安落叶松为较进化类型。聚类分析表明长白落叶松与华北落叶松亲缘关系较近,与兴安落叶松较远;华北落叶松与兴安落叶松和长白落叶松亲缘关系均较近。     

桢楠种子脱水过程中的生理响应

【目的】通过对桢楠种子脱水过程中的生理响应进行研究,探讨恰当的脱水处理方式,为桢楠种子的长期保存提供必要的理论和技术支持。【方法】采用硅胶脱水的方法对桢楠种子进行脱水处理,当失水率在0、3%、6%、9%、12%、15%和18%时进行各项生理指标的测定,研究其脱水耐性。【结果】桢楠种子初始含水率为37.74%,初始生活力为89.41%,半致死含水率为29.09%,表现出较高的顽拗性。桢楠种子在硅胶脱水过程中,生活力逐渐下降;电导率和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量不断上升;超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性均先上升,之后急剧下降;同时,桢楠种子的SOD活性和CAT活性均分别与电导率和MDA含量之间存在显著负相关关系(相关系数分别为-0.833、-0.743、-0.819和-0.871)。随着脱水的进行,桢楠种子保护酶系统受到抑制,膜脂过氧化作用加强,引起其膜透性加剧,有害过氧化物积累,进一步引起种子生活力降低乃至完全丧失。【结论】桢楠种子表现出较高的顽拗性,在储藏过程中应特别注重其对水分的需求,种子储藏的最佳含水率为34.74%,在生产实际中含水率可控制在34.74%±3%。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅴ.山楂种子POD活性及其同工酶的变化与休眠的关系

对不同采收期及层积前后的山楂种子过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶的变化进行研究，结果表明：８月２５日以前采收的种子种仁中ＰＯＤ活性随成熟度的提高呈增加的趋势，之后趋平稳；而种皮中ＰＯＤ活性８月２５日前基本平稳，以后迅速下降。随成熟度的提高，种仁中ＰＯＤ同工酶条带数有所增加，而种皮中其条带数不变，只是随成熟度的提高酶带颜色变浅。层积后未裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性与干藏种子差异不显著，而层积后裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性均显著高于干藏及层积未裂壳的种子；层积后，在ＰＯＤ同工酶谱中，种仁缺少了原有的２条酶带，但增加了４条新的酶带；种皮保留了原有的酶带，并增加了７条新的酶带。     

层积和激素处理对大旺山楂种子的生理生化影响

对栽培品种大旺山楂种子进行层积处理,并分别用200 mg/L GA3和ABA处理层积后的种子,测定层积不同阶段和激素处理种子的生理生化变化。结果表明,大旺山楂种子休眠期长,正常采收的成熟种子层积一个冬天难以解除休眠。层积处理使山楂种子的细胞膜透性增加,呼吸加强,SOD和CAT活性增加,POD,G6PDH和PAL活性降低,总糖、还原糖、可溶性蛋白质和游离氨基酸含量降低。GA3处理促进种子萌发,并使种子CAT,SOD,POD,G6PDH和PAL活性降低,而ABA处理抑制种子萌发,除了使SOD活性降低外,对其余各酶的影响与GA3的作用相反。     

黑大豆中过氧化物酶和超氧物歧化酶活性的初步研究

分析了黑大豆（包括药用黑豆）的干种子及萌发种子各器官的过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，并与黄大豆进行了比较．结果表明：黑大豆干种子及萌发种子的种皮中ＰＯＤ和ＳＯＤ活性均显著高于黄大豆；而子叶为绿色的药用黑豆又显著高于一般黑大豆；萌发三天的子叶中ＰＯＤ活性在黑大豆与黄大豆之间相差不大，而ＳＯＤ活性则是黑大豆略高于黄大豆．萌发三天的黑大豆芽的ＰＯＤ和ＳＯＤ活性低于黄大豆，与种皮和子叶中的结果相关．