复合催氧化法处理生物难降解性有机废水

对于一些染料及其中间体生产过程中产生的废水，直接采用生化法处理往往较困难，采用化学氧化法处理效果较理想，臭氧氧化即是其中的一种，为了提高臭氧的氧化效果，降低处理成本，本研究采用某些金属氧化物、金属盐、Ｈ２Ｏ２、ＮａＣｌＯ与Ｏ３组成复合催化氧化体系，对难生物降解的水溶性染料，进行了处理研究，试验获得了满意的结果。     

光催化降解有机污染物的机理初探

采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理．证实了在有机物光催化降解过程中活性物种Ｈ２Ｏ２和ＯＨ的存在．实验结果表明，有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量．在本实验条件下，可用体系产生Ｈ２Ｏ２的量来衡量光催化效率的大小．体系产生的Ｈ２Ｏ２水平高，相应有机污染物去除效率愈高，而且仅当体系产生的Ｈ２Ｏ２大于１．０ｍｇＬ－１时，有机物去除效率才会达到８５％以上．     

阴极间接电氧化的研究 --媒质钨酸盐/过钨酸盐体系

根据钨酸钠／过钨酸钠氧化还原媒质催化Ｏ２在阴极电还原产生的Ｈ２Ｏ２体系来间接氧化有机物的特点,对阴极间接电氧化体系Ｏ２电还原ＨＯ２Ｏ２的电流效率分别从ＰＨ值、温度、等因素进行最佳工艺条件的选择,从而得出最佳工艺条件,为进一步研究该体系打下基础。     

过氧化氢催化氧化处理含氯酚废水的研究

以有机化合物氯酚（ＤＯＣ）为模拟废水,在铁禽子催化剂参与下,用Ｈ２Ｏ２催化氧化氯酚。实验结果表明：在铁离子催化下,Ｈ２Ｏ２可以迅速分解产生羟基自由基,羟基自由基能在很短的时间内将氯酚迅速氧化分解,反应１０ｍｉｎ后已测不出反应液中所含氯酚。最终ＣＯＤ的去除率在８０％以上,Ｈ２Ｏ２浓度、催化剂浓度、溶液的ｐＨ值等因素对ＣＯＤ的去除率均有影响。     

O3／H2O2氧化处理废水中污染物及其动力学模型

根据Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化反应产生自由基ＯＨ机理和污染物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程中的降解机理,推导出污染物被Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解时的动力学模型。废水中的无机物氨和有机物甲苯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解过程中的实验结果与理论模型相吻合。     

TiO2制备条件对光催化氧化活性的影响

半导体光催化剂,如ＴｉＯ２,在紫外光照射下,生成具有强氧化还原活性的电子和空穴,可使许多有机物降解为ＣＯ２和Ｈ２Ｏ,用于处理工业废水具有成本低,无二次污染等优点,是一种很有应用前景的废水催理方法［１,２］．制备高活性的ＴｉＯ２光催化剂是这种过程在处理...     

非均相催化氧化法处理氨基J酸工业废水

文章采用Ｈ２Ｏ２－ＴｉＯ２催化氧化法处理氨基Ｊ酸工业废水。实验结果表明：当每Ｌ废水中加入０．２ｇＴｉＯ２及Ｈ２Ｏ２∶ＣＯＤｃｒ＝２．０ｇ·ｇ－１,在９０℃下反应０．５ｈ时,氨基值及ＣＯＤｃｒ的去除率分别达到８５．４％和６９．８％。且催化剂ＴｉＯ２无毒、易分离,经高温活化后可重复利用     

用氧化水观点解释酶促过氧化氢歧化分解的反应机理

认为过氧化氢酶（ＥＣ１．１１．１．６）催化过氧化氢歧化分解反应的机理是：过氧化氢酶结合一分子Ｈ２Ｏ２形成化合物Ⅰ后，催化该Ｈ２Ｏ２异构化为一种氧化性能很强的Ｈ２Ｏ－Ｏ，然后，放出活性氧原子去氧化另一个Ｈ２Ｏ２分子产生２Ｈ２Ｏ和Ｏ２；并认为Ｈ２Ｏ２异构化为Ｈ２Ｏ－Ｏ是该总反应的控制环节。据此观点，进行了单分子反应理论ＲＲＫＭ计算，其结果和实验基本一致。     

用氧化双观点解释酶促过氧化氢歧化分解的反应机理

认为过氧化酶（ＥＣ１．１１．１．６）催化过氧化氢歧化分解反应的机理是：过氧化氢酶结合一岔子Ｏ２形成化合物Ｉ后，催化该Ｈ２Ｏ异构化为一种氧化性能很强的Ｈ２Ｏ－Ｏ，然后，放出活性氧原子去氧化另一个Ｈ２Ｏ２分子产生２Ｈ２Ｏ和Ｏ２；并认为为Ｈ２Ｏ２异构化为Ｈ２Ｏ－Ｏ是该总反应的控制环节，据此观点，进行了单分子反应ＰＲＫＭ计算，其结果和实验基本一致。     

氧化絮凝复合床处理印染废水的研究

本文在传统铁屑内电解的慕础上．提出了氧化絮凝复合床的新技术，并用该技术对印染废水进行处理，研究pH值、反应时间等工艺参数的影响。研究结果表明．在酸性条件下(pH为6左右)，停留时间30—45分钟．处理效果基本稳定。CODcr的去除翠可达30％—95％．色度去除率均可达95％以上，且可提高废水的可生化性．为后续生化处理创造了有利条件。