表面活性剂对苯酚的增溶作用

以苯酚为目标物,研究表面活性剂对苯酚溶解度的影响,以便为表面活性剂修复土壤苯酚污染提供理论依据。 1实验部分 1．1材料与仪器 苯酚,分析纯（北京化学试剂二厂）;十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）,分析纯;十二烷基苯磺酸钠（SDBS）,化学纯（天津市科密欧化学试剂有限公司）。磁力恒温搅拌器、超级恒温器、电子分析天平、低速台式离心机、紫外／可见分光光度计。     

镍（Ⅱ）的芳香族二胺西佛碱配合物的合成与表征

在成环的立体化学条件受阻的情况下，合成了两种新颖的西佛碱配合物．通过元素分析、热重、摩尔电导、红外光谱和磁化率等数据，推测了两种新西佛碱配合物的分子结构．１实验部分１１试剂对苯二胺（ＣＰ）、联苯二胺（ＡＲＦｌｕｋａ化学试剂厂生产）、Ｎｉ（ＣｌＯ４）...     

(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl-NH_4HCO_3-H_2O体系在35℃时的溶解度相图

研究了硫酸铵、氯化铵和碳酸氢铵水盐体系的溶解度关系,获得了该体系在35 ℃时的溶解度相图数据。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂(1)WC-1型恒温槽(四川大学科仪厂生产);(2)硫酸铵(分析纯,西安化学试剂厂);(3)氯化铵(分析纯,自贡化学试剂厂);(4)碳酸氢铵(分析纯,上海光耀化工厂);(5)硝酸银(分析纯,成都化学试剂厂);(6)二氯化钡(分析纯,成都化学试剂厂);(7)氢氧化钠(分析纯,重庆化学试剂厂);(8)盐酸(分析纯,成都化学试剂厂)。     

1,3-二[(4-甲酰缩氨硫脲)苯氧基]丙烷的合成

合成了１ ,３二［（４甲酰基） 苯氧基］ 丙烷（１） 及其缩氨基硫脲化合物１ ,３二［（４甲酰缩氨硫脲） 苯氧基］ 丙烷（２） ,化合物（２） 尚未见文献报道．对化合物（１） 和（２） 进行了红外光谱和氢核磁共振谱表征．     

乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛了缩合反应──缩杂环酮化合物的合成(V)

为寻找具有生理活性的Ｔｒｏｐｏｎｏｉｄｓ，选择３－乙酰基■酚酮（１）和２－乙酰基－７－甲基■酮（６）与ＴＭＢ等取代醛反应得到缩合产物（２－５），（７－９）；缩合产物３－（３，４，５，－三甲氧基）肉桂酰基酚酮（２）和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基■酚酮（４）与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环■酮化合物（１０－１３）；化合物（１）与３，４，５－三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮（１４）。以上化合物（２－５），（７－１４）为尚未见文献报道的新化合物，其结构经光谱分析和元素分析予以证实。     

进口化学试剂的管理

进口化学试剂的管理林永渊（暨南大学实验室设备处，５１０６３２，广州）高等院校技术物资能否及时提供，对保证教学、科研的顺利进行有着直接影响。本文只就进口化学试剂（以下简称进口试剂）在高校教学、科研工作中的作用和管理作一探讨。１高校需要进口化学试剂化学试...     

垢层对碳钢腐蚀影响探究

通过测定比较碳酸钙（分析纯）、碳酸钡（化学纯）、三氧化二铁（分析纯）、皂土（化学纯），四氧化三铁（化学纯）和滤渣几种垢层的自腐蚀电位，偶接后的电偶电流来研究它们对Ａ３碳钢腐蚀的影响。     

花锚中两种新咄酮化学成分的鉴定

提取并鉴定高原植物椭圆叶花锚的全草中2种针状结晶化合物；采用元素分析（EA）、核磁共振波谱（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、熔点测定等分析方法，对其化学结构进行表征；产物分别为1，3-二羟基-4，5，8-三甲氧基咄酮和1-羟基-2，3，4，8-四甲氧基咄酮．首次从藏药椭圆叶花锚的全草中分离出上述化合物．     

丁基黄原酸钾分光光度法测微量硒（Ⅳ）

丁基黄原酸钾分光光度法测微量硒（Ⅳ）李世平（化学系）丁基黄原酸钾与Ｓｅ（Ⅳ）反应生成淡黄色油状的螯合物，此螯合物被ＣＣｌ４革取后，在紫外区有一稳定的吸收峰，利用此试剂对微量Ｓｅ（Ⅳ）进行测定，方法简便．１实验方法取１ｍｌ０．０２ｍｇ／ｍｌＳｅ（Ⅳ）工...     

1－羟基－2－（2－苯并噻唑偶氮）－8－氨基－3，6－萘二磺酸试剂的应用和性能研究

本文对一新合成的偶氮试剂－１－羟基－２－（２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸（ＨＢＡＤ）作为酸硷指示剂及和某些金属离子的显色反应进行了研究。该试剂用做酸碱指示剂，其变色域为５．４０（紫红）－７．００（纯兰），指示剂离解常数ｐＫ＿（１ｎ）。为６．７０（２０℃）。在滴定终点时，变色敏锐。用该试剂作为指示剂对Ｈ＿２ＳＯ＿４、ＮａＯＨ和ＮＨ＿３Ｈ＿２Ｏ的含量进行丁滴定分析，获得了较满意的结果。该试剂在适当的ｐＨ条件下可和Ｃｕ￣（２＋）和Ｎｉ￣（２＋）等金属离子发生显色反应。     

N，N－二异丁基二硫代氨基甲酸锑的合成及表征

以二异丁胺、二硫化碳、三氧化二锑（或三硫化二锑）为原料合成了Ｎ，Ｎ－二异丁基二硫代氨基甲酸锑．考察了反应时间，反应温度、溶剂用量，重结晶溶剂等对合成工艺的影响，研究了该产品的提纯工艺，采用元素分析，红外光谱（ＩＲ），核磁共振技术（１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ）探讨了其化学组成及分子结构，利用热分析技术（ＴＧ，ＤＴＡ）研究了该化合物的热分解过程     

十二烷基硫酸钠的纯化

为得到满足表面化学实验研究规格的十二烷基硫酸钠（以下简称ＳＤＳ），用水结晶、泡沫分离、乙醇三次重结晶、乙醚抽提等方法，对市售的一种Ｃ．Ｐ．级试剂进行纯化处理．就所得结果对各种纯化方法的特点进行比较、分析和讨论，据此提出了一种纯化市售Ｃ．Ｐ．级试剂的方案，并用于另一种市售Ｃ．Ｐ．级试剂的纯化，获得满意的结果．     

N,N—双—二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究

Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究朱思成１）刘庆俭１）王大庆２）李佑旺１）牛著地１）王慎海１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学测试中心；第一作者５０岁，男，副教授）Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物是重要的...     

荔枝草化学成分的分离和结构鉴定及其抗氧化性能的研究

经过有机溶剂的提取、柱色谱、薄层色谱的分离，以及结晶和重结晶的纯化，从荔枝草（ＳａｌｖｉａｐｌｅｂｅｉａＲ．Ｂｒ．）中得到三个纯化合物，通过紫外、红外、质谱和核磁共振光谱及元素分析的鉴定，发现一个新的二萜类化合物Ⅰ，木香醌酸和两个已知黄酮类化合物Ⅱ，半齿泽兰素和Ⅲ，高前车素．这三种化合物中，木香醌酸表现出较弱的抗氧化活性，后两种黄酮化合物几乎没有抗氧化活性．     

二螺[5.1.5.3]化合物立体结构的研究

２，１０－二（β乙氧羰基）－３，１１－二羟基－二螺［５．１．５．３］十六－２，１０－二烯－７－酮不同熔点的光学异构体的构型一直未确定，本文利用化学方法、核磁共振法和Ｘ－射线晶体衍射法，确定了这两个不同熔点的异构体的相对构型及其在溶液和晶体中的构象。为了研究二螺［５．１．５．３．］类化合物的结构问题，首先合成了一系列的二螺［５．１．５．３］化合物，对它们的化学性质进行研究，其中６个是未见文献报道的新化合物。然后用二维核磁共振方法研究２，１０－二（β－乙氧羰基）－３，１１－二羟基－二螺［５．１．５．３］十六－２，１０－二分７－酮的异构体，确定了它们的相对构型，具有 １４Ｄ～１４１℃熔点的为内消旅（Ｒ， Ｓ）构型。而具８２～３８℃熔点的为由（Ｒ，Ｒ）和（Ｓ，Ｓ）构型组成的外消旋体；通过对二维核磁共振谱的分析，讨论了这两个二螺环化合物在溶液中的构象。同时培养得到了其中具有８２～８３℃熔点的２，１０－二（β－乙氧羰基）－３，１１－二羟基－二螺［５．１．５．３］十六－２，１０－二烯－７－二的片状单晶，用Ｘ－衍射线射法测定了它的晶体结构，空间群为Ｐｎｃａ，发现其晶体在一维具有很大晶胞参数，在有机小分子晶体中比较少见。     

防落素B《Cl(C_6H_4)OCH_2COOC_4H_9》分子和晶体结构

防落素Ｂ系薄片状无色透明晶体，晶体的空间群为Ｃｃｌ５－Ｐ（ｚ１）／ｎ晶胞参数以ａ＝７．９５８（２）Ａ；ｂ＝３１．８５０（６）Ａ；ｃ＝５．２５０（３）Ａ；β＝１０６．５７（２）；Ｚ＝４；ρｏｏｓ＝１．２５克／厘米３，ρｏａｉｃ＝１．３４５克／厘米３，在四园衍射仪上用Ｍ０－Ｋα射线收录Ｉ＞１σ（Ｉ）独立衍射点１２９９个，晶体结构由直接法解出，经全矩阵最小二乘法精修，偏离因子＝０．１０２．结构分析表明，化合物中，苯环、支链羧基和正丁基三部分分别为三个平面；苯环与羧基平面交角为８、２°，苯环与正丁基平面交角为９．３°，羧基与正丁基平面交角为５．６°，苯环的－Ｃ－Ｃ－键平均键长为 １．３７０Ａ，化合物分子轴沿着晶胞ｂ轴方向排布。     

加强无机化学药品的管理，提高其使用效率

无机化学实验由于开设有验证性实验项目，试剂种类多，毒性大。如果不加强管理，不仅浪费试剂，还容易对环境造成污染。所以对于无机化学试剂的管理是实验技术人员日常工作中的首要工作。下面就结合作者几年来的一些工作经验，从固体化学试剂、纯的液体化学试剂和自己配置的溶液和制备实验所得产品的管理三个方面浅谈管理方法。     

稀有金属铈（Ⅳ）的测定

研究了在Ｍｎ（Ⅱ）存在下,我们合成的新试剂二安替比林－（间－乙氧基）－苯基甲烷（ＤＡｍＥＭ）与Ｃｅ（Ⅳ）生成的橙黄色化合物．该化合物最大吸收位于４８０ｎｍ,表现摩尔吸收系数ε＝１．９×１０~４Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,化合物至少可以稳定８ｈ．服从比尔定律范围为 ４～３００θｇ／Ｌ,用于镁合金中痕量铈的测定,结果满意．     

环庚酮双缩二氨基硫脲合Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电 …

研究了新合成的含硫希夫碱配体环庚酮双缩硫代对称二氨基脲，并在以此化合物为配体的非水溶剂中，用Ｓｎ，Ｐｂ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的金属配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

杂环烯酮缩胺反应研究新进展

评述了近５年来关于杂环烯酮缩胺反应研究方面的新进展。重点总结了杂环烯酮缩胺的区域选择性烷基化反应、酰基化反应和糖基化反应，杂环烯酮缩胺与α、β－不饱和化合物偶氮化合物和羰基化合物的氮杂烯反应，杂环烯酮缩胺与１，３－偶极试剂的反应以及其他合成稠杂环的反应。