转基因植物药物的开发研究评述

基因工程的完善与发展为利用转基因植物作为生物反应器来开发与生物转基因植物药物提供了可靠的技术基础，目前已利用转基因植物作为反应器生产出了多种转基因植物药物，其中包括多种药品和疫苗，已有的转基因植物药物的临床实验及国内外的应用表明转基因植物药物安全是可靠的，随着表达效率和遗传稳定性的不断提高，转基因植物药物的开发研究将会在21世纪得到更大的发展。     

植物生物反应器瞬时表达外源蛋白的研究进展

植物生物反应器瞬时表达外源蛋白是一种经济的生产方式。而且此种方法安全性高，实验周期短，见效快，为实现医用蛋白的产业化生产提供了一条捷径。本文综述了植物生物反应器瞬时表达体系的种类、特点、接种方法和研究现状。     

植物生物反应器瞬时表达外源蛋白的研究进展

植物生物反应器瞬时表达外源蛋白是一种经济的生产方式,而且此种方法安全性高,实验周期短,见效快,为实现医用蛋白的产业化生产提供了一条捷径。本文综述了植物生物反应器瞬时表达体系的种类、特点、接种方法和研究现状。     

抗体药物的植物反应器生产

大量的重组抗体被用于疾病的预防、诊断和治疗.目前,这些重组抗体绝大多数是利用鼠源细胞生产的,它的缺点是有潜在的隐患和价格昂贵.然而,植物作为反应器生产抗体药物既具有安全性又可大规模廉价生产的特点,具有广阔的前景.     

抗体药物的植物反应器生产

大量的重组抗体被用于疾病的预防、诊断和治疗．目前．这些重组抗体绝大多数是利用鼠源细胞生产的．它的缺点是有潜在的隐患和价格昂贵．然而．植物作为反应器生产抗体药物既具有安全性又可大规模廉价生产的特点．具有广阔的前景．     

丙烯酸及酯最新专利技术进展

介绍了丙烯酸及酯相关的国内外最新专利生产技术,包括催化剂的载体、反应器的构造、阻聚剂的使用以及各种精制分离、后处理方法等。     

我国BHK-21细胞悬浮培养生产口蹄疫疫苗的进展

口蹄疫疫苗生产中应用BHK-21细胞悬浮培养技术比转瓶贴壁培养在产量和质量上均有优势,该技术也已全面应用于我国口蹄疫疫苗生产中.悬浮培养技术中悬浮细胞株的驯化,个性化培养基开发和生物反应器高密度培养工艺是疫苗生产工艺的关键因素,也是未来研究的主要方向.     

LBM2eHBc＋融合基因植物表达载体构建及对番茄的转化研究

禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,甚至威胁着人类的健康,人们也一直在研究各种形式的疫苗来应对禽流感病毒的威胁. 番茄作为生物反应器应用于动物疫苗生产具有独特的优点,本研究优化了番茄子叶的再生体系,同时构建了LBM2eHBc+融合基因的植物表达载体并对番茄进行了遗传转化. 结果表明在玉米素(Zt)浓度为0.5 mg/L时番茄子叶外植体的芽再生率达到93.33%;测序结果证明植物表达载体pBI121- LBM2eHBc+构建成功;利用农杆菌介导的转化方法获得再生抗性苗34株,经PCR检测,阳性率为75.0%,本研究结果为进一步开发禽流感口服疫苗奠定了基础.     

转基因动物技术研究及其应用

对转基因动物技术不同方法、各方法的优缺点、进展、发展方向进行了综述，并较全面地介绍了转基因动物技术的应用．转基因动物技术的发展为遗传性状的改造、生物反应器、生物替代材料、实验动物模型及疫苗生产等等方面的研究和应用创造了新的希望和前景     

膜生物反应器在废水处理中的研究和应用

膜分离技术与废水生物处理技术的有机结合——膜生物反应器是一种新型高效的污水处理工艺.综述了膜生物反应器的基本运行方式,膜生物反应器在国内外的研究和应用概况以及应用中存在的主要问题.对膜生物反应器在我国未来废水处理领域的应用前景进行了讨论.     

HBV包膜大蛋白、中蛋白和HBsAg疫苗免疫原性的比较

目的:检测HBV包膜大蛋白(L蛋白)、中蛋白(M蛋白)和HBsAg疫苗的免疫原性.方法:采用本实验室表达纯化得到的HBV包膜大蛋白、中蛋白与市售疫苗(主要成分为HBsAg),以2、10g剂量免疫家兔.ELISA检测抗HBsAg抗体滴度水平变化.结果:注射了L蛋白、M蛋白和HBsAg疫苗的家兔实验组产生的抗HBsAg抗体滴度水平有着非常明显的差别.注射了L蛋白、M蛋白的家兔在14d即可检测出抗HBsAg抗体,而注射HBsAg的家兔分别在21d和28d才能检测到抗HBsAg抗体.同时注射L蛋白实验组产生的抗HBsAg抗体滴度水平要比注射同剂量HBsAg实验组高出50%,并且注射2gL蛋白的实验组比注射10gHBsAg蛋白的实验组更快出现了抗HBsAg抗体,且抗体滴度水平更高.结论:L蛋白比M蛋白及市售疫苗的免疫原性强,不但产生抗体时间提前,而且滴度高,是新一代高效乙肝疫苗的优选蛋白.     

SARS冠状病毒核衣壳蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用

目的为SARS感染后建立一种特异性免疫学诊断方法,为基因疫苗的研制提供备选实验材料.方法利用基因重组的方法,在大肠杆菌中表达了SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白全长基因,经包涵体的初步纯化,金属螯合层析进一步纯化N蛋白,SDS-PAGE电泳和ELISA方法进行结果检测.结果N蛋白抗原与30名SARS感染患者血清结合全部为阳性,对照组30名正常人血清为阴性,30名发热但非SARS患者血清为阴性.结论利用基因重组的方法对SARS-CoV N蛋白进行了表达和纯化,证明该重组N蛋白抗原具有良好的反应特异性,是良好的应用于病毒感染早期诊断的抗原.完全可用于组构检测核心抗体的诊断试剂.并建立了免疫学的检测方法,为抗体检测提供了安全、方便的手段,并为基因工程疫苗研究奠定了基础.     

EIAV强毒株和疫苗株gp45的纯化及结晶比较

EIAV (equine infectious anemia virus)疫苗是世界唯一成功的慢病毒疫苗.通过对强毒株和疫苗株EIAV相关蛋白结构的比较研究,可以促进对其致弱过程及免疫机制的了解.gp45 (glycoprotein 45)是EIAV介导与宿主膜融合过程的关键蛋白.以EIAV强毒株LN40和疫苗株FDD...     

Dissection of SARS Coronavirus Spike Protein into Discrete Folded Fragments

Introduction Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), which is the causative agent of the atypical pneumonia, was first identified in the fall of 2002 to be a previously unknown member of the family of coronaviruses[1]. The rapid transmis…     

生命科学及其相关学科的研究(六)

阐述了生命科学及其相关学科的研究进展,包括用细小细胞组织培制成动脉血管的研究、转基因动物的研究、生物病毒农药防治虫害的研究、蛋白质死亡机理及免疫系统疾病(包括癌症)的研究、抗衰老蛋白的研究以及复合型艾滋病疫苗的研究。     

艾滋病疫苗的研究进展

2005年初,在全球六大州19个国家共有35个艾滋病疫苗候选进入了人体早期临床实验。选用的抗原一般均着眼于诱导细胞免疫和体液免疫双重效果。从疫苗的存在形式上看,可供选择的HIV候选疫苗包括下列几种:传统疫苗(灭活疫苗和减毒活疫苗)、合成肽和蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗以及活载体疫苗。目前新型疫苗研究策略包括抗原改造加强免疫原性、免疫佐剂协同以提高疫苗免疫反应强度;新型免疫策略包括初免/加强免疫策略和粘膜免疫策略。由于粘膜感染是艾滋病病毒感染的主要途径之一,因而,探索经粘膜免疫是未来疫苗发展的重要方向。中国艾滋病疫苗研究领域的现状是挑战与机遇并存,需要相关领域专家的共同努力,以促进我国艾滋病疫苗研究的发展。     

基因疫苗研究与进展

基因疫苗代表了新的、具有潜力的疫苗发展途径和研究方向，它取得成功主要归功于基因治疗技术的发展．基因疫苗是直接将抗原的编码基因注入动物体内，并在动物细胞中表达抗原蛋白以诱导动物产生免疫保护作用．基因疫苗研究有可能为当今人类无法控制的一些严重传染疾病，提供新的免疫防治途径和手段．本文回顾了基因疫苗发展历史和研究进展，与传统疫苗相比较，对基因疫苗的作用原理、构造以及技术方法等方面的初步研究和进展情况进行了概述。     

中华库蚊和白纹伊蚊不同发育时期蛋白质表达差异分析

研究蚊不同发育时期蛋白质表达的差异。为抗蚊疫苗研究获得合理的免疫原提供依据SDS-PAGE电泳分析结果表明：随着发育时问的进行。中华库蚊和白纹伊蚊蛋白质条带均明显增多。同时雌雄蚊具有各自的特异性条带，雌蚊血饲后出现一明显的大分子量条带(230kDa)。并且该条带随产卵的完成明显变浅变细．表明该蛋白表达变少．总之，这些蛋白质表达差异．尤其是血饲后出现的大分子蛋白质。可以成为进一步深入研究的对象．     

噬菌体展示的白色念珠菌热休克蛋白90特异表位在小鼠体内诱发的免疫应答

将展示白色念珠菌热休克蛋白(HSP)90特异表位的杂合噬菌体作为抗原免疫C57BL/6J小鼠,以检测该抗原在小鼠体内诱发的体液免疫和细胞免疫.实验结果表明:抗原PA刺激机体产生了较强的抗白色念珠菌HSP90特异性抗体;脾CD4 T和CD8 T淋巴细胞出现率明显增高;脾细胞分泌IL-2的能力有增高趋势.此外,将免疫后的小鼠通过尾静脉进行系统性白色念珠菌感染,采用组织病理学方法观察了抗原对小鼠肾脏白色念珠菌寄居数量的影响,实验结果表明,抗原对系统性白色念珠菌感染具有明显的保护作用.     

淋巴囊肿病病毒主要衣壳蛋白1.3 kb基因片段的原核表达

取淋巴囊肿病病毒感染牙鲆组织,蛋白酶K裂解,PCR法成功获得了淋巴囊肿病病毒主要衣壳蛋白1.3 kb基因片段.构建其原核表达载体,IPTG诱导表达.结果表明,该融合蛋白分子量约70 kD,可与抗LCDV多克隆血清特异反应.为LCDV基因工程疫苗的研制奠定了实验基础.