玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定尿硒

在硝酸-高氯酸底液中,利用玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定尿硒含量。在40ppb以内硒含量与溶出峰成线性关系。检出限为0.5ppb,回收率101.6±4.4％,标准差σ(n-1)2.2,变动系数2.2％。方法与萤光分光光度法测定结果相符,相关系数r=0.9985,p>0.05。该法成功地应用于健康人、冠心病及肿瘤患者的尿硒测定。     

滤光片、狭缝宽度和激发波长对荧光分析法测定铀酰离子信噪比的影响

本文以铀酰离子—磷酸体系荧光分析法为例,探讨了荧光分光光度计仪器参数—滤光片,两侧狭缝宽度、激发波长等对信噪比的影响。实验表明:上述三个仪器参数对信噪比影响很大,通过选择仪器参数的最佳组合,可使信噪比提高2—3倍。主要经验为:(1)正确选择滤光片、可消除瑞利峰、拉曼峰等。杂散光干扰;(2)单纯加大狭缝宽度不能使信噪比提高,必须结合激发波长的选择、寻找使信噪比最大的最佳组合;(3)荧光测定肘,一般选用较大的激发侧狭缝与较小的荧光侧狭缝;(4)激发波长不一定选用最大激发峰波长,应结合两侧狭缝宽度对激发光谱的影响来选择最佳匹配。总之,荧光分光光度计仪器参数的正确选择,是提高信噪比,降低检出限的重要途径,已往常被人们忽视。     

藻类叶绿素及其降解产物的测定方法

本文综述了用分光光度法,荧光检测法及高效液相色谱法测定藻类叶绿素及其降解产物的方法.分别详细介绍了各种方法的设备,程序,计算公式及特点.此外,还介绍了藻类类胡萝卜素的高效液相色谱测定方法.本文按测定方法分为六个部分:(1)叶绿素a,b和c的分光光度法测定(三色法);(2)叶绿素a的荧光检测法;(3)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的分光光度法测定;(4)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的荧光法测定;(5)高效液相色谱(HPIG)测定藻类的叶绿素及它们的降解产物;(6)HPLC测定藻类叶绿素及类胡萝卜素.     

吡啶-2,6-二羧酸-β-环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子

研究了吡啶-2,6-二羧酸(DPA)-β-环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子的最佳条件以及某些稀土共存离子对荧光体系的干扰,并应用于人工样品的测定.     

动力学荧光法测定痕量苯胺

目前测定苯胺的报道不多,主要有分光光度法[1]、电分析法[2]、色谱法[3],以上方法灵敏度欠佳.本文基于在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法.方法的线性范围为0.010 1～0.183 mg/L,检出限为7.2 mg/L.本法灵敏度高,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量.     

固定波长同步荧光法测定污水和污泥的苯并（a）芘

本文采用Δλ=23nm的固定波长同步荧光法测定污泥和水样中的BaP,同时测定烟头的BaP含量与之对比,探讨了样品浓度对于测定的影响。本方法相对于一般的荧光光度法和用Δλ=3nm的同步荧光法,在实验的样品前处理简单方便、污染小,而且具有光谱简化、谱带窄化、光谱重叠程度减少、散射光减少等特点、灵敏度高的特点。实验表明以Δλ=23 nm的固定波长同步荧光法测定污水厂出水及污泥的BaP含量的方法值得推广使用。     

5—(2′—羧基苯偶氮)绕丹宁作为荧光试剂测定铜(Ⅱ)的研究

本文介绍5—(2′—羧基苯偶氮)绕丹宁应用于荧光分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),在PH5.6时,能与铜作用,并在λ_(em)/λ_(ex)=400nm/310nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0—48ppb范围内有线性关系,灵敏度达8ppb,测定了肉食和蔬菜中的痕量铜,结果满意。     

大黄素的分光光度测定及其应用

报道了用分光光度法测定大黄中大黄素含量的方法.实验发现,微量的大黄素与NaOH呈显色反应,当pH大于12.00时,在530nm处有最大吸收峰,且大黄素在1～200μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.029X+0.002,r=0.9994,检出限为0.5μg.测定了在Tween80-(NH4)2SO4液固萃取体系萃取大黄中大黄素的含量,结果满意.     

胶束增敏荧光光度法测定血清中喹诺酮类药物

研究喹诺酮类药物如奥比沙星、沙拉沙星和双氟沙星在胶束体系中的荧光性质,实验结果表明十二烷基磺酸钠对其荧光具有较强的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光分光光度法测定喹诺酮类药物的新方法.在最佳实验测定条件下,奥比沙星、沙拉沙星和双氟沙星的荧光强度与其体积质量分别在1.0×10~(-2)～2.0,1.0×10~(-2)～2.0,1.0×10~(-3)～0.50 mg·L~(-1)范围呈良好的线性关系,检出限分别为3.0,3.0,0.50 μg·L~(-1).该方法用于测定血清样品中喹诺酮类药物的含量,获得满意的实验结果.     

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的一阶导数分光光度法同时测定

叶绿素在植物的光合作用中起着重要的作用.通常可采用分光光度法[1,2]或荧光法[3]测定叶绿素a(chla)和叶绿素b(chlb)的含量.     

二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥中三氧化硫

本文研完了利用二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥的SO_3。该方法基于被测SO_4~(2-)与BaCrO_4发生沉淀转化反应,用二苯卡巴肼分光光度法测定游离出的CrO_4~(2-),从而计算出SO_3的百分含量。本方法应用于水泥样品中SO_4的测定,结果满意。     

流动注射化学发光法测定β-内酰胺类抗生素

β-内酰胺类抗生素是临床上广泛使用的抗生素类药物之一.目前,高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、电化学法等许多分析方法已用于药物制剂和生物样品中β-内酰胺类抗生素的含量测定.     

一种新的维生素C测定方法

测定维生素C的方法很多,常用的有:靛酚滴定法[1]、肼比色法[2]、分光光度法[3]、荧光法[4]、高效液相色谱法[5]等.滴定法和肼比色法操作复杂,费时费力.荧光法和高效液相色谱法需使用昂贵的仪器,运行成本高,选择性欠佳.本文用紫外分光光度法研究了VC与BT的反应条件.利用在碱性条件(pH=10.5),温度85℃时,VC将BT还原成蓝色化合物,其雖ax=609.9 nm.建立了测定VC的新方法,该方法简便、快速、重现性好,应用于黄瓜、番茄中VC的测定,结果与碘量法测定值对照,两者一致.     

城市污水处理厂出水的三维荧光指纹特征研究

传统表征有机物含量的水质参量如化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD）等只能表示总量,无法展示有机物成分．荧光光谱可以作为一种新型的水质表示方法,它像指纹一样与水样一一对应,被称为水质荧光指纹．本研究采用三维荧光光谱（EEM）技术研究了城市污水荧光指纹特征．研究结果表明污水处理厂排水在Ex／EM320／400nm附近有明显的可见富里酸荧光峰,在EX／EM：272／303nm,220／301nm处具有2个明显色氨酸荧光峰,色氨酸荧光峰强度远远高于出水水样．而受纳水域在320／400nm附近没有明显的可见富里酸荧光峰．在EX／EM：272／303nm,220／301nm处色氨酸荧光峰强度远远高于出水水样．     

MTHBM-Ni荧光探针法快速测定氧氟沙星

以2'-(4-甲基-2-噻吩亚甲基)-3,5-二羟基苯甲酰腙镍(MTHBM-Ni) 配合物作荧光探针,用荧光光度法测定了氧氟沙星(OFLX)片中OFLX的含量.实验结果表明,当底液中MTHBM-Ni的加入量为0.8 mL时,OFLX的检出限为0.16 ng/mL,线性范围为(0.003 3～9.45)μg/mL.方法用于OFLX片剂中OFLX的测定,RSD 1.4%(n=6),平均回收率为95.70%.     

大黄素的分光乐度测定及其应用

报道了用分光光度法测定大黄中大黄素含量的方法，实验发现，微量的大黄素与NaOH呈显色反应，当pH大于12.00时，在530nm处有最大吸收峰，且大黄素在1－200μg范围内与吸光度呈良好的线性关系。回归方程为：Y=0.029X 0.002,r=0.9994，检出限为0.5μg，测定了在Tween80-(NH4)2SO4液固萃取体系萃取大黄中大黄素的含量，结果满意。     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法 :先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品 ,然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰 ,回收率在 99%～ 10 2 %之间 ,所测结果与国家标准方法测定结果相符 ,且测定所需时间短     

发射光谱法与分光光度法测定化探样中钼含量的比较

讨论了发射光谱法与分光光度法测定化探样中钼含量的测定方法,分光光度法的检出限较高(大于10ug/g),不能测定含量在(1～10ug/g)的钼,利用发射光谱法可以弥补硫氰酸盐分光光度法存在的不足。得出结论为,化探样中钼含量大于10.0ug/g时,采用硫氰酸钾分光光度法测定;化探样中钼含量小于10.0ug/g时,采用发射光谱法测定钼含量。为钼的测定提供了理论依据,并对实际工作中存在的问题提供了积极的参考价值。     

高效液相色谱测定化妆品中甲醛方法的探索

化妆品中常添入甲醛以达到杀菌防腐的目的,但国家规定有一定的限量.《化妆品卫生规范》中常应用乙酰丙酮分光光度法测定化妆品中甲醛,文献中也有用变色酸分光光度法测定化妆品中甲醛,缺陷是该方法易受酚和其他醛类物质的干扰.本文在参考国外文献的基础上,利用高效液相色谱技术对化妆品甲醛含量的测定进行了探索,获得了比较满意的结果.     

以豌豆荚为碳源制备氮掺杂碳点及应用研究

为了实现对豌豆荚的高效利用,文中以豌豆荚为碳源,以乙二胺为氮源,使用绿色水热法制备了氮掺杂的碳点(NCDs)。通过X射线衍射法(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)以及荧光分光光度法(FL)分别对制得的NCDs进行了结构表征和性能测试;将制备的NCDs成功用于重金属Hg2+的测定,结果表明NCDs的荧光强度与Hg2+浓度之间成良好的线性关系,其线性关系表达式为FL=-8. 11×c+421. 28,测定检出限为2. 36μmol/L。