荧光猝死法测定草酸的研究

首次报道了用高灵敏荧光粹灭法测定草酸的新方法．在锆（ＩＶ）－槲皮素的体系中，１．５ｍｌ２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ存在下，草酸的加入使此体系荧光猝灭，用此法可以测定草酸的含量．其检测下限为０．０２１ｍｇ／Ｌ，线性范围０．０２～２．４０μｇ／ｍｌ．λｅｘ／λｃｍ＝４３３ｎｍ／４９５ｎｍ．本法灵敏度高，选择性好，快速，简捷，重现性好．     

钆离子对钐、铕、铽、镝——草酸体系的荧光增敏效应

发现在草酸体系荧光法测定S_m~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)、Dy~(3+)含量时,由于Gd~(3+)的存在能使这些离子的特征荧光显著增敏,从而开发了Gd~(3+)一草酸增敏体系同时测定钐、铕、铽、镝的荧光新体系。用本法成功地同时测定了氟碳铈铜矿和氧化钆中的铕、铽含量。     

抑制动力学荧光法测定食品中草酸的含量

在硫酸介质中,草酸能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光恢复并增强,且荧光增强程度与草酸浓度成正比,据此建立了抑制动力学荧光法测定草酸的新方法.以265 nm为激发波长,595 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,草酸浓度在0.5～30 mg/L范围内与荧光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2...     

铽—二元羧酸络合物的荧光性能及其在荧光分析中的应用

本文探讨了铽—二元羧酸络合物的荧光性能及其在荧光分析中应用的可能性。在所研究的八种有机二元羧酸中,以草酸对铽荧光的增敏作用最大,是高灵敏度测定铽的良好荧光试剂。在pH7.5,2×10~(-2) M草酸浓度条件下,铽的检测限可达0.03ppm。成功地用标准加入法测定了La_2O_3、Tm_2O_3、Yb_2O_3、Lu_2O_3等稀土氧化物中的微量铽含量。     

流动注射荧光法测定微量草酸根研究

根据三价铈在稀硫酸溶液中具有很强荧光,而四价铈在相同的条件下无荧光的现象,利用流动注射荧光分析技术测定草酸根。采用草酸根还原四价铈为三价铈而建立间接测定草酸根的方法.激发光波长258nm,发射光波长354nm。线性范围0～30μs/mL。检出限0.0285μg/mL,测定频率可达120样/h。本方法简便,快速,对蔬菜中微量草酸进行测定结果令人满意。     

Spectrophotometric Analysis of Oxalic Acid

利用三氯化钛与草酸溶液显色反应的基础上，经过一系列实验研究，建立了一种用分光光度计法测定草酸的简便方法，并研究了这种方法用于果蔬汁中草酸测定的可行性。     

硝酸氧化橡子淀粉制取草酸的研究

本文报导了硝酸氧化橡子淀粉制取草酸的研究。详细探讨了硝酸，硫酸用量对草酸产量的影响。实验结本表明，用橡子淀粉做生产草酸的原料是可行的，本文研究为草酸的制取，林产品在化工生产中的应用，提供了一条新途径。     

草酸的分光光度法测定

利用三氯化钛与草酸溶液显色反应的基础上，经过一系列实验研究，建立了一种用分光光度计法测定草酸的简便方法，并研究了这种方法用于果蔬汁中草酸测定的可行性。     

氧化铝模板的制备与光致发光性能研究

在不同温度、电压、溶液中，应用阳极氧化高纯铝片的方法制备出不同孔径、厚度的阳极氧化铝（AAO）模板，用扫描电子显微镜（SEM）表征了AAO模板的微观结构，应用紫外可见分光光度计、荧光光度计对模板进行了光学特性表征，发现在草酸溶液中制备的模板具有紫外吸收和光致发光性能。     

草酸溶液处理对金属污染催化剂性能的影响

用草酸溶液处理金属污染催化剂有着一定的金属脱除率(Ni0％～10％，Fe1％～18％)．金属脱除率主要受草酸浓度和处理温度的影响，随着草酸浓度的增大、处理温度的升高，金属脱除率也增大．经草酸处理过的催化剂对汽油的产率和十六烷的转化率有所增大，随草酸溶液浓度增大，汽油产率和十六烷转化率也增大．经草酸处理过的催化剂积碳量比参比样明显减少，对苯的吸附量也明显大于参比样，说明草酸具有疏通孔道的作用．     

过氧草酸酯-四溴荧光素化学发光法测定多巴胺

对过氧化草酸酯化学发光体系的不同催化剂及荧光试剂进行了研究和比较,基于化学发光的强度和时间曲线,提出了以柠檬酸钠为催化剂和四溴荧光素为荧光试剂的化学发光反应新体系,用于有多巴胺反应生成的过氧化氢的测定.多巴胺线性方程Iα =22.95+0.21c,检出限为1.40 nmol/L,线性为2～1 000 nmol/L,灵敏度高、干扰少,用于针剂中多巴胺测定,回收率94.5％(n=11),结果令人满意.     

高纯超细BaTiO3的合成及其应用性能

在分析Ｂａ＾２＋，ＢｉＯ２＋与草酸混合体系热力学平衡的基础上，提出了将Ｔｉｏ＾２＋与草酸混合，在一定的ｐＨ值时生成钛配阴离子，再与ＢａＣｌ２昨分解反应、直接沉淀出ＢａＴｉＯ３的前驱体－草酸氧钛钡，最终经煅烧得ＢａＴｉＯ３粉体的合成新工艺。     

用淀粉和稀硝酸制取草酸的新方法

淀粉与浓硝酸制取草酸的方法已有报道，本文介绍了用含量５０％的稀硝酸与淀粉制取草酸的新方法。     

衍生荧光法测定蔬菜样品中痕量叶酸含量的研究和应用

本工作比较了测定叶酸的三种荧光分析体系方法的分析性能和应用，详细研究了叶酸内在荧光，KMnO4-光照和H2O2-光照荧光体系．结果表明，叶酸内在荧光较弱，而用衍生方法进行测定，灵敏度可以提高2～3个数量级,在研究的三种体系中，KMnO4-光照法具有适宜的灵敏度和较宽的线性范围，可用于蔬菜样品中叶酸的测定，标准回收率在92．5％，95．0％之间，测定结果令人满意．     

草酸钠直接酸化制备草酸

甲酸钠法生产草酸是我国目前广泛应用的方法,但此工艺中的环境污染问题一直无法有效解决.从开发草酸生产新工艺出发,研究了在常压下用草酸钠及盐酸制备草酸,确定了酸化过程反应时间、反应温度、反应物配比及过滤温度等条件的最佳值,通过母液循环体系,提高草酸钠的转化率.实验证明,解决了传统工艺中的铅污染问题,具有一定的理论与实际应用价值.     

二草酸根二氧钒酸铵配合物在氢气中热分解机理研究

用程序升温气相色谱法，配合ＥＳＲ，ＩＲ等手段，研究了二草酸根二氧钒酸铵配合物在氢气气氛中的热分解机理，并讨论了负载型体系中，载体（γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＭｇＯ）对配合物热分解的影响．     

一种光化学传感体系的构筑及其在水溶液中对草酸根的荧光识别

设计合成了以联二萘酚类双希夫碱化合物为配体的双核铜配合物4,用其作为二元羧酸阴离子的受体与荧光素钠构筑了化学传感体系.采用指示剂置换法,研究了该化学传感体系在水溶液中(HEPES 10 mM,pH=7.4)对二元羧酸阴离子的识别作用.所确立的化学传感体系对草酸根具有良好的选择性,其它共存的二元羧酸阴离子对草酸根的识别过程无明显干扰.     

天然水体主要本底成分对催化臭氧氧化草酸的影响

采用浸渍法制备了Fe2O3负载活性炭（Fe2O3/AC）催化剂,考察了Fe2O3/AC催化臭氧氧化草酸的活性以及天然水体主要本底成分对Fe2O3/AC催化臭氧氧化草酸的影响. 结果表明,臭氧氧化草酸过程中Fe2O3/AC显示了良好的催化活性,草酸的去除主要基于催化贡献. HCO3-、CO32-及腐殖酸对Fe2O3/AC催化臭氧氧化草酸体系均有抑制作用. HCO3-和CO32-加入使催化臭氧氧化体系pH升高,进而降低Fe2O3/AC催化臭氧氧化草酸的活性. 此外,HCO3-和CO32-也是羟基自由基抑制剂,HCO3-、CO32-对体系的抑制作用从侧面验证Fe2O3/AC催化臭氧氧化草酸遵循羟基自由基机理. 腐殖酸加入体系后,与草酸形成竞争吸附和竞争氧化,从而抑制草酸的降解.     

稻糠制取草酸研究

研究了以稻糠为原料用水解－氧化－水解法制取草酸的工艺方法。确定了最佳工艺条件，在此条件下，草酸二水合物收率可达８０％。     

玉米芯制取草酸的研究

研究了以玉米芯为原料，用氧化—水解法制草酸的工艺方法。确定了最佳工艺条件。草酸二水合物收率达８２％。