两种蟋蟀同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析石首棺头蟋（Ｌｏｘｏｂｌｅｍｍｕｓｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）与泰康棺头蟋（Ｌ．ｔａｉｃｏｕｎ）的酯酶（ＥＳＴ）和苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶．两种蟋蟀的ＥＳＴ和ＭＤＨ同工酶酶谱极为相似．其中ＥＳＴ酶谱可分为４个区带组,推测受４个位点控制．因这两种蟋蟀的形态特征极为相似,两种同工酶酶谱也比较相似,而且控制ＥＳＴ的位点数相同,因此推测两者的亲缘关系比较接近,极有可能为近缘种     

蟋蟀同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了蟋蟀科３属共计７种蟋蟀的酯酶（ＥＳＴ）同工酶,对其中两种的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了研究．结果表明,ＥＳＴ酶谱可分为迁移率快和慢的两个区．ＥＳＴ在属间具有明显差异,属内种间具有某些共性．形态近似种间的酶谱极为相似,表明其亲缘关系较近．在实验基础上讨论了用同工酶方法分析近缘种时,应调查大量个体以找出酶谱变化规律,同时还应结合形态学、生态学等资料,以使分析结果更趋于客观实际．     

5种蟋蟀的RAPD研究初报(直翅目:蟋蟀总科)

应用RAPD技术对5种蟋蟀的基因组DNA进行扩增，从10种随机引物中筛选出一种引S8可以对5个种扩增出稳定且相异的DNA图谱，每个种的DNA扩增条带的相对分子质量为：长颚斗蟋V.aspersus S8-1900,1510,1320,830,740,370；小斗蟋V.parvus S8-1900,1150,830,600,350；石首棺头蟋L.equestris S8-1900,960,560，多伊棺头蟋，L.doenitzi S8-1900,800；黄脸油葫芦T.emma S8-1490,1290,1180。结果表明，引物S8可用于5种蟋蟀的分类鉴定。     

美丽可爱的蟋蟀(下)

多伊棺头蟋多伊棺头蟋(Loxbolemmus doentzi)隶属于直翅目蟋蟀科棺头蟋属,俗名头(虫恭)、棺材头、斧头蝾、七音蟋、棺材头蟋蟀、大扁头蟋、猴头、棺材板、大棺头蟋、棺头蟋、大棺头蟋蟀和大头(虫恭)等。其体型和体色均属普通,唯有头部堪称蟋蟀家族中最特别的。它体长14.5～21.5毫米,体色黑或黑褐色;头额短、呈圆弧状,向前下方明显突出,额顶有一黄色弧形斑纹,额后亦多一黄色斑块;头额下前方两侧生有一对复眼,两复眼内侧有一对24.5～25毫米长的丝状触角:单眼较为明显;复眼两侧近下方各有一个三角形尖锐突起,亦有少数个     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

九种蟋蟀声锉的比较研究(直翅目:蟋蟀总科)

利用扫描电镜观察了蟋蟀总科棺头蟋属Loxoblemmus、油葫芦属Teleogryllus、双针蟋属Dianemobius三属九种雄性声锉的超微形态结构。结果表明，蟋蟀声锉超微形态结构在种间乃至属间具有明显差异，而在种内个体间差异很小。据此认为，声锉超微形态结构在蟋蟀总科分类中是一项非常有用的鉴定特征。同时总结了三属的声锉属征，并以此列出了研究种类的检索表。     

矮败小麦不育株与可育株同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对矮败小麦不育株和可育株的旗叶、穗下节间（以下简称节间）及雌蕊等不同器官、不同发育时期的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶和酯酶（ＥＳＴ）同工酶分别进行了比较研究。结果表明，不育株与可育株相比较，在相同发育时期同一器官中的两种同工酶酶谱带数均无差异，并且各条对应酶带的迁移率也相同，无异常同工酶产生，说明显性雄性核不育基因ＭＳ２对旗叶、节间、雌蕊中的ＰＯＤ基因和ＥＳＴ基因的表达无异常影响。     

黑白花奶牛血清中几种同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对黑白花奶牛正常血清中的异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）；乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）；苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶酶谱进行了比较。结果表明，高产奶牛血清中异柠檬酸脱氢酶区带数比低产奶牛中少；相反，酯酶同工酶区带数比低产奶牛中多；乳酸脱氢酶同工酶的正常数两者相同，但ＬＤＨ＿４；ＬＤＨ＿５的活性在高产奶牛血清中要比低产奶牛中高；苹果酸脱氢酶的酶谱与产奶量的关系不明显。     

弓斑东方Tun同工酶生化表现型的初步研究

利用聚丙烯酰胺胶垂直平板电泳方法，对弓斑东方Ｔｕｎ的５种同工酶ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ，α－ＡＭＹ进行了研究，分析了其组织特异性，讨论了各同工酶的其因表达谱式，观察到ＥＳＴ同工酶谱得杂，可分成三个区域；     

糙皮侧耳菌漆酶同工酶谱分析

采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳（ＩＥＦ）方法,比较了１０株糙皮侧耳菌漆酶同工酶谱。结果表明：所有菌株酶带在ｐＨ４．２～４．４和ｐＨ５．２～５．３的范围内是恒定的,但多数菌株的漆酶同工酶有多条谱带,等电点（ｐｌ）值变化较大,这说明它们的漆酶同工酶基因的多样性,可能是不同侧耳菌品种之间杂交的结果。     

内蒙古不同地区根茎冰草过氧化物酶同工酶比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对内蒙古境内东部，中部不同地理分布区的7个居群的根茎冰草（Agropyron michnoi Roshev)苗期过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：不同居群的根茎冰草地的过氧化物酶同工酶谱极为相似，说明同工酶酶谱与不同地理分布区没有十分密切的对应关系；然而，个别水分较充足的居群，其酶带数目较少，表明其同工酶酶谱的变化与水分条件相关联，呈现出一定的多样性。     

弓斑东方鱼屯同工酶生化表现型的初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法，对弓斑东方（ｆｕｇｕｏｃｅｌａｔｕｓ）的５种同工酶ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ、α－ＡＭＹ进行了研究，分析了其组织特异性，讨论了各同工酶的基因表达谱式，观察到ＥＳＴ同工酶谱复杂，可分成三个区域；ｓ－ＭＤＨ同工酶有二个基因座位，ｍ－ＭＤＨ同工酶不稳定；ＳＯＤ同工酶有三个基因位点，本文还对需进一步研究的问题和各同工酶的应用前景进行了讨论．     

5种瓢虫酯酶同工酶种间及种内变异的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳的方法分析了５种瓢虫、异色瓢虫４个型及七星瓢虫个体的酯酶同工酶．结果表明，种间的酶谱差异明显，每个种都有自己独特的谱型，彼此易于区分；异色瓢虫型间的主带酶谱相似，但总酶带数差异较大；七星瓢虫个体间的酶谱差异较小．     

贵州5种蝾螈酯酶同工酶（EST）的比较研究

用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术,对贵州疣螈、细痣疣螈、无斑肥螈、蓝尾蝾螈和尾斑瘰螈的ＥＳＴ进行了研究。５种蝾螈的同工酶种属差异明显,以ＥＳＴ酶谱为性状,对这５个种进行了聚类分析,贵州疣螈和细痣疣螈被聚为一类,尾斑瘰螈和无斑肥螈是另一类,蓝尾蝾螈是两类之间更接近前才的过渡类型。     

鳙鱼不同组织的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对鳙鱼的脑、晶体、心脏、肝脏、肾脏、肌肉等六种组织进行了十种同工酶（α＿ＡＭＹ、ＥＳＴ、ＧＯＴ、Ｇ６ＰＤ、ＩＤＨ、ＬＤＨ、ＭＤＨ、ＭＥ、ＰＯＸ、ＳＯＤ）的电泳研究,并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析,其中鳙鱼的α＿ＡＭＹ和ＰＯＸ的研究还未见报道．结果表明,除ＧＯＴ外,其余酶均存在不同程度的组织差异,Ｇ６ＰＤ在肝脏,ＩＤＨ在脑以及ＬＤＨ在心脏出现了特殊的酶谱,作者就此进行了分析和推测．     

安徽黄精属五种植物的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了安徽产黄精属（ｐｏｌｙｙｏｎａｔｕｍ ｍｉｌｌ．）五种七个居群植物的过氧化物酶（ＰＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）同工酶,比较了居群间酶谱差异,并对获得的酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ）．结果表明：１）七个居群植物可明显分为５个有效种：Ａｌ和Ａ２为一种,Ｂ１和Ｂ２为一种,Ｃ,Ｄ,Ｅ分别为三个不同种,此结果与有关形态分类的研究结果一致;（２）酶谱特征显示居群间呈多样性;     

两种粉螨不同虫态同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳(PAGE)的分析方法对不同虫态的椭圆食粉螨EST、MDH和腐食酪螨EST同工酶进行了比较研究。结果表明，粉螨不同时期的同工酶酶谱有一定的相似相异性，利用粉螨的幼、若螨同工酶酶谱进行种间分类具有可行性。     

盐胁迫对番茄同工酶基因表达的影响

分析了普通番茄在ＮａＣｌ胁迫下酯酶（ＥＳＴ）和过氧化物酶（ＰＲＸ）同工酶的变化，考察了盐胁迫对１０个同工酶位点２１个等位基因在特定组织中表达的影响。发现许多ＥＳＴ和ＰＲＸ等位基因在盐胁迫对１０个同工酶位点２１个等位基因在特定组织中表达的影响。发现许多ＥＳＴ和ＰＲＸ等位基因在盐胁迫下表达，产生盐诱导同工酶；另有些等位基因的表达受盐抑制，它们在盐胁迫下的表达活性显著减弱或消失。实验表明，ＥＳＴ和ＰＲＸ     

2种负蝗酯酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳 (PAGE)的分析方法分析了短额负蝗与柳枝负蝗的酯酶 (EST)同工酶 ,结果表明 ,短额负蝗EST酶谱可分为 6个区带 ,推测受 6个基因位点控制 ;柳枝负蝗EST酶谱可分为 5个区带 ,推测受 5个基因位点控制 ,除了控制ESTⅠ同工酶的基因位点在柳枝负蝗中不存在以外 ,其它控制此 2种负蝗EST同工酶的基因位点相同。因此可推断两者的亲缘关系较接近 ,极有可能为近缘种。     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。