3-溴-4-烷氧基-4''''-硝基偶氮苯光限幅性能的研究

采用倍频Nd：YAG脉冲激光，在波长为532nm，脉宽8ns，重复频率10Hz的条件下，研究了新型偶氮苯化合物的光限幅特性，实验结果表明，其具有较好的光限幅特性，限幅机制主要起源于反饱和吸收。     

基于富勒烯纳米结构材料光限幅特性研究

应用倍频Nd：YAG脉冲激光，在波长为532nm，脉宽8ns，重复频率10Hz的条件下，研究了新型基于富勒烯纳米结构材料(C60—bpy—Au)的光限幅特性，实验发现，其限幅特性较C60有提高，且光限幅特性与所用的溶剂有关。     

富勒烯衍生物非线性光学及其光限幅研究

应用倍频Nd：YAG脉冲激光,在波长为532nm、脉冲宽度为8ns的条件下,测试了富勒烯衍生物非线性吸收与光限幅特性。测试结果表明,C60衍生物的光限幅性能优于C60的光限幅性能。     

富勒烯铅纳米材料光限幅实验

应用倍频Nd:YAG脉冲激光，在波长为532nm，脉宽8ns，重复频率10Hz的条件下，测量了富勒烯铅纳米材料的光限幅特性。     

连续激光照射下In_2O_3纳米微粒的光学限幅特性

随着现代科学技术的飞速发展 ,高灵敏快速响应探测器产生广泛应用 ,为了避免强光照射对这些精密仪器的损伤 ,光限幅器的需求也日渐迫切。本文用Z -扫描技术测量了表面修饰In2 O3 纳米微粒的有效非线性系数n2 和光学限幅特性曲线 ,发现在连续激光照射下In2 O3 纳米微粒呈现出较好的光限幅特性 ,光限幅阈值明显低于相应的体相材料。在不同入射功率作用下 ,观察到了奇异吸收特性     

新型富勒烯衍生物光限幅特性研究

研究了新型富勒烯衍生物对波长 5 32nm的 8ns激光脉冲的光限幅性质 ,应用开孔Z扫描技术研究表明该衍生物的光限幅机制主要为激发态吸收 .     

强双光子吸收有机分子材料的光限幅效应

我们以强双光子吸收BDPAS和BDBAS分子体系为介质,从严格数值求解Maxwell-Bloch方程出发,研究了飞秒脉冲激光在介质中的传播过程.研究结果表明这两种分子都具有较强的光限幅效应,且BDPAS分子的光限幅效应比BDBAS分子的更明显.分子介质的光限幅效应随着分子介质厚度的增加而增加.     

含偶氮非线性光学生色团取代炔的合成及光限幅性能研究

合成一种新的偶氮苯非线性光学生色团取代乙炔,用红外光谱,元素分析,核磁共振对其进行了表征,利用波长1064nm脉冲宽度40ps的激光,对该化合物光学性能进行研究,结果显示该化合物的THF溶液对40ps的1064nm脉冲激光呈现出较好的光限幅性能,其限幅阈值为235.9GW cm2。     

C60氮丙啶衍生物的表征及其光限幅效应

研究了叠氮乙酰胺与C60反应,其反应机理为经过一个三唑啉中间体结构形成最终产物;分析表征了C60氮乙酰胺,通过量化计算确定了氮丙啶闭环结构为热力学稳定结构;应用倍频Nd:YAG脉冲激光测试了它的光限幅性能,确定其光限幅机制为反饱和吸收,长波长(707 nm)激光的限幅效果要优于C60,表明C60衍生物是一种非常有希望的激光限幅材料.     

4,4'-二甲氨基二苯乙烯分子光限幅特性

通过求解速率方程和傍轴波动方程,研究纳秒激光脉冲在4,4'-二甲氨基二苯乙烯分子介质中的传播过程.分析脉冲传播距离和脉冲宽度对分子材料光限幅特性的影响,并对不同脉宽下的双光子吸收截面进行了拟合.结果显示,4,4'-二甲氨基二苯乙烯分子具有较大的双光子吸收截面,且其双光子吸收截面随脉冲脉宽的增大而增大,表明4,4'-二甲...     

金属钼催化C60和苯乙炔共聚物合成及光限幅性能的研究

合成表征了Ｃ６０和苯乙炔共聚物。详细地测试了聚合物溶液的光限幅性能。研究结果表明随溶液浓度增加。聚合物光限幅性能增加，聚合物溶液透射率为６３％时，在低人射激光光强时，航向光强度随人射光强度增加而增加；当入射光强度达４．６Ｊ／ｃｍ＾２透射光强开始偏离线性，随着入射光强进上步增加，透射光强逐渐达到一个饱和值，当入射光强为７．４Ｊ／ｃｍ＾２时，透射光强度几科不再随入射光强度增大而增加，接近一个阈值（０．     

基于一类双官能团有机配体的稀土金属中心配位聚合物的合成、结构及性质研究

利用溶剂热合成法/溶剂缓慢挥发法,以一类双官能团有机配体(5-四氮唑基-间苯二甲酸(H_3TZI),(5-(4-(1H-四唑基)苯基)间苯二甲酸(H_3TZPI))为连接器分别与Dy~(3+)/La~(3+)稀土金属离子配位,得到化合物[Dy(TZI)(H_2O)_4]·4H_2O(1),[La(HTZPI)(HC_2O_4)(H_2O)_3]·H_2C_2O_4(2).单晶X-射线衍射分析表明该化合物1与化合物2分别为包含双核基本单元的一维双链和二维层状结构.结构分析发现该类双官能团有机配体与稀土金属中心的配位时四氮唑基团皆未参与配位.同时,对化合物的热稳定性和荧光性质进行了研究.     

层状杂化材料M2（OH）4-x(C10H17O2)x·zH2O中有机官能团与无机金属的配位模式

运用红外光谱(IR)技术对嫁接了手性3,7-二甲基-6-辛烯酸的杂化材料M2(OH)(4-x)(C10H17O2)x·zH2O中有机官能团与无机金属的配位模式进行了分析和讨论。结果表明,有机-无机杂化材料M2(OH)(4-x)(C10H17O2)x·zH2O中,羧基官能团采取了二齿配位的连接方式,一端与无机金属连接,另一端通过氢键与羟基或者水键合。     

基于｛XW_（12）O_（40）｝~（4-）（X=Si/Ge）阴离子的二维Cu（Ⅱ）配合物的合成及晶体结构

利用水热合成技术,成功合成了2种基于Keggin阴离子{XW12O40}4-（X=Si/Ge）的Cu（Ⅱ）配合物：H2[{Cu（4,4′-bipy）3/2（OH）（H2O）}2{XW12O40}].4H2O（X=Si,1;X=Ge,2）,通过单晶X-射线衍射分析、红外光谱、热重-差热分析及电化学手段对配合物进行了结构表征和基本的性质研究.单晶X-射线衍射分析表明,它们互为异质同构体,晶体结构可描述为Cu（Ⅱ）离子通过OH-基团和4,4′-bipy分子连接形成了一维Z形链,链与链之间进一步通过Keggin阴离子的两个端氧原子与Cu（Ⅱ）离子桥联,形成二维层状结构;沿b轴方向观察1和2的晶体结构,发现邻近的层与层之间距离为14.9.     

咪唑基配位聚合物

含咪唑基配体的配位聚合物，有其独特的光学、磁性、催化和生物活性，并具备配合物和复合高分子的特点，在应用新材料、分子识别和自组装等方面有广阔的应用前景。本就咪唑基有机配体中连接咪唑的有机基团的差异，对含咪唑基配体的配位聚合物进行了分类研究。     

Synthesis, structure and property of serial p-carboxylphenoxyacetate-lanthanide coordination polymers

Four novel lanthanide-based coordination polymers, [Ln（PBDC）（HPBDC）（H2O）3] （H=PBDC=p-carboxylphenoxyacetate; Ln = La （1）, Pr （2）, Nd （3）） and [La=（PBDC）3（H2O）4] （4）, have been prepared through hydrothermal synthetic methods. Compounds 1-3 are isomorphous and exhibit one-dimensional （1D） chain-like motifs, while compound 4 features a complicated three-dimensional （3D） architecture, which is designed and synthesized based on the inspiration from the structure characterization of compound 1. Under the similar reaction conditions, the carboxyl in compound 1 may be further deprotonated by adding the organic base of 2,2′-bipyridine. This subtle change caused a significant difference in the structures, from 1D chain of 1 to a 3D structure of 4. In addition, IR, UV-Vis, TGA and magenetic properties are also investigated in this paper.     

对N,N-二羟乙基胺基偶氮苯基乙炔的光限幅性能研究

研究4-乙炔基-4′-[N,N-二羟乙基]胺基偶氮苯单体的光限幅效应,发现它对40ps脉宽,1064nm的激光呈现出较好的光限幅性能。并初步探讨了光限幅机理。     

层状分子基磁体:{[ML][Fe~ⅡFe~Ⅲ(ox)_3·1.5H_2O]}_∞的合成和波谱表征(M=Co~(2+),Mn~(2+))

合成和表征了两种新的Schiff碱配合物[CoL(ClO4)·3H2O(1)和MnL(ClO4)·3H2O(2),其中L是由摩尔比为1∶1的水杨醛和二乙撑三胺缩合而成的Schiff碱。1(或2)、FeSO4·7H2O和K3[Fe(ox)3]·3H2O进一步反应,生成了层状分子基磁体{[ML][FeⅡFeⅢ(ox)3]·1.5H2O}∞,其中M=Co2+(3)orMn2+(4)。红外光谱和Mo¨ssbauer谱测定结果表明,3和4具有二维层状结构,其阴离子层由[FeⅡFeⅢ(ox)3]-单元构成。     

配位聚合物的设计合成与性质研究

综述了近年来国际上较为活跃的研究领域,配位聚合物以高新技术为背景的光、电、磁性质等方面取得的重要进展。根据配位聚合物的研究状况并结合本研究组的近期工作,分析讨论了配位聚合物的分子设计和组装,及其组成-结构-性能关系。     

Syntheses,structure and photoluminescent properties of lanthanide oxalatosulfocarboxylate coordination polymers

Hydrothermal reactions of oxalic acid(H2ox) and 2-sulfobenzoic acid(H2L) with lanthanide oxide or hydroxide yielded five lanthanide oxalatosulfocarboxylates.They have a general formula [Ln2L2(ox)(H2O)6]n[Ln = La(1),Nd(2),Eu(3),Gd(4),Tb(5)].Their structures were characterized by single crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction(PXRD),infrared(IR) spectroscopy,elemental analysis(EA),and thermogravimetric analysis(TGA).1-5 are isostructural coordination polymers and feature one-dimensional(1D) chains,which are extended into 3D supramolecular frameworks through inter-chain hydrogen bonds between coordinated H2O donors and oxygen acceptors from carboxylate,sulfonate and oxalate groups.In addition,the solid-state photoluminescence properties of the Nd(2),Eu(3) and Tb(5) derivatives have been measured at room temperature.The Eu and Tb-containing coordination polymers(CPs) exhibit intense red and green luminescence emissions,respectively,with lifetimes in the order of millisecond.