苦瓜皂甙的提取过程研究

研究了苦瓜皂甙的提取工艺和测定方法．以苦瓜皂甙中主要成分Mordicoside A为对照，采用分光光度法对苦瓜中皂甙成分进行定量分析；以提取温度、浸泡时间、乙醇的质量分数和料液比为考察因素，采用单因素试验及正交试验对苦瓜中皂甙进行了提取务件优化的试验．试验结果表明：浸提温度60℃，浸提时间6h，乙醇质量分数为70％及料液比1：5为最佳提取条件．苦瓜皂甙粗品的提取率为苦瓜干粉的0．052％，其中皂甙的质量分数为43．333％．     

黑果菝葜皂甙的化学结构和灭螺活性研究

百合科植物黑果拔葜根茎的甲醇提取物,经硅胶柱层析及制备性薄层层析,分离得到两种甾体皂甙成分——黑果拔葜皂甙 A 和黑果拔葜皂甙 B。通过乙酰化、酸水解、红外光谱、质谱和一些物理常数等的测定,推断黑果拔葜皂甙 A 的化学结构为知母皂甙元-3-0-[β-D-葡萄吡喃糖基(1→?)]-[-L-鼠李吡喃糖基(1→?)]-B-D-葡萄吡喃糖甙。灭螺活性试验表明黑果拔葜粗皂甙及纯品皂甙 A 均有明显的杀螺作用。     

黄芪皂甙提取分离方法的研究

利用索氏醇提、回流醇提、萃取纯化、树脂吸附纯化法对黄芪皂甙进行了提取分离．经红外光谱分析表明．树脂吸附法优于饱和正丁醇萃取法．用分光光度法测定了皂甙含量．由结果可知，索氏提取与回流提取无明显差别．从节约成本的角度出发建议用索氏提取进行粗提后，再用树脂吸附法进行纯化．     

绞股蓝皂甙的提纯及性质研究

采用甲醇、水和乙醇等三种试剂提纯绞股蓝皂甙；其粗品经氧化镁吸附得绞股蓝皂甙精制品。用人参皂甙作标准品，测定３种试剂提取的绞股蓝皂甙的纯度，并用硅胶薄层层析法和红外光谱法测定其化学组成，通过测定结果比较，发现以乙醇为绞股蓝皂甙的提纯试剂的方法最好     

HPLC结合APIMS/MS法研究屏边三七的皂甙成分

应用HPLC与API－MS／MS相结合，分析了屏边三七95％乙醇提取物的三萜皂甙成分，结果表明，屏边三节除含有屏边三七皂甙R1,R2，还含有少量人参皂甙Rb,Rc,Rb3和Rd。     

穿山龙中薯蓣皂甙元的测定与宁夏药物资源的开发

首次用高效液相色谱法分析测定了穿山龙中的薯蓣皂甙元，建立了该中药中薯蓣皂甙元分离，测定的色谱方法，利用本文考察了宁夏野生穿山龙，为宁夏药物资源的开发提供了科学依据。     

野生及栽培人参中氨基酸组成和总皂甙含量的分析

人参具有很高的药用价值,野生人参比栽培人参的药用效果更好,但其主要理化指标尚无足够的数据加以说明。 人参皂甙、蛋白质、氨基酸是人参的主要成分,本文用对甲苯磺酸方法水解野生人参及栽培人参,并进行了氨基酸组成及含量的分析,用香草醛-硫酸法进行了总皂甙的测定。结果表明,人参皂甙和精氨酸的含量随着栽培年龄的增长呈现出规律性的增高,而蛋白质和其它     

刺五加中刺五加皂甙提取条件的优化

刺五加为五加科植物，其所含刺五加皂甙有极强的药理作用。根据刺五加皂甙的理化性质，采用分光光度法在不同提取剂、不同料液比、不同温度、不同时间下对刺五加提取液中皂甙含量进行测定，最后确定刺五加皂甙提取的最佳条件为：以75％乙醇为提取剂，料液比为1：6，温度为80℃，提取6h。     

人参皂甙在卷烟中的应用

研究了人参皂甙在300,600,900℃温度下的裂解行为对卷烟烟气成分的影响,通过感官评吸考察人参皂甙对卷烟感官质量的影响并确定最佳的人参皂甙适宜添加量,同时研究了人参皂甙对卷烟主流烟气中7种有害成分的影响。结果表明人参皂甙在热裂解过程中可以释放出小分子的酮类、酯类、醚类、杂环类等具有香味的化合物,在添加浓度为0.04%~0.06%人参皂甙的范围内能改善卷烟的吸食品质,有助于提高卷烟的品质,添加人参皂甙卷烟烟气危害性指数远远低于2012年全国卷烟烟气危害性指数。     

黄芪皂甙提取工艺的研究

用索氏提取法、微波提取法和超声波提取法3种方法对黄芪皂甙的提取进行了实验研究，结果表明，用微波法提取，加10倍量70％的乙醇，提取40min为最佳提取方法。考察了提取溶剂乙醇的浓度、用量及提取时间等对黄芪皂甙提取的影响，使用分光光度法测定提取物中黄芪皂甙的含量。     

丝瓜伤流液中抑菌相关成分的初步测定

用生化检测法结合凝血试验等方法,初步测定了丝瓜伤流液中的抑菌成分。结果表明,丝瓜伤流液中含有多糖类物质;含有过氧化物酶、凝集素等蛋白类物质,且活性都稳定。没有检测出黄酮类、蒽醌、酚类、鞣质等成分。而生物碱和皂甙等,用不同方法测定的结果不同,丝瓜伤流液中是否含有这些成分尚不能确定。     

黄姜皂甙元清洁生产工艺

以黄姜为原料．研究提取皂甙元的清洁生产工艺。本工艺采用溶剂把黄姜中的皂甙与淀粉、纤维素等成分分离．然后再将皂甙水解、过滤、中和、脱水、提取、重结晶．从而得到高纯度的皂甙元。研究表明：用4样溶剂提取皂甙效果较好：溶剂的回收率可达98％以上：水解的酸浓度为[H^ ]=0．5mol／I较好、水解的压力为0．7—0．8Mpa较适合、水解时间为6h。在这些条件下．皂甙元的得率可以达到95％以上。本工艺产生的生产废水不到传统工艺的10％．酸的用量约为传统工艺的10％．皂甙元的得率有所提高．生产周期也大大缩短了．资源的综合利用率明显提高。     

栽培盾叶薯蓣中皂甙元含量与质量的动态变化

对２２个栽培盾叶薯蓣样品测定结果表明：植株中薯蓣皂甙元的含量随植株性别和取材时期的不同而变化。雄株中皂甙元含量高于雌株，种植时期越长，皂甙元含量越高，１０月采收的样品皂式元含量最高。按传统方法从样品中提出的皂甙元的熔点几乎相同。均在１９６－２００℃范围内，栽培３年以上的盾叶薯蓣可以用于工业上生产薯蓣皂甙元。     

雪灵芝中马替诺皂甙的2D NMR研究

雪灵芝又名卵瓣蚤缀Arenaria kansuensis Marim var.ova Tipetala Tsui.是石竹科蚤缀属植物，常年生长于四川省阿坝、甘孜州海拔4200～4500m雪线地带，为多年生垫状草木，全草入药，性味甘寒，滋阴养血，益肾壮骨，用于肺燥、咳嗽、咳血、血虚风痹，其抗炎、抗免疫作用强度与可的松相似，我们前期研究中发现在缺氧状态下，雪灵芝对肺血管重建，肺动脉升高有明显的抑制作用，并具有预防缺氧性肺动脉高压的效果．为了寻找雪灵芝预防治疗肺动脉高压疗效的活性成分，对雪灵芝药材进行了全面的化学研究，经碱水解后的提取液中，分离出阿魏酸，在阿魏酸的正丁醇提取物中，分离出有效成分马替诺皂甙(Phenylpropanoid Glycoside，named Marxynoside)．本文对马替诺皂甙进行了2D NMR研究。     

高效液相色谱法分离和测定知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元

首次用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离和测定了知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法，色谱条件，ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ型示差折光检测顺检测，本方法为知母不同炮制品的质量研究提供了科学依据。     

酸枣仁皂甙A──新型的钙调蛋白天然拮抗剂

报导了具有宁心、安神等功效的中药酸枣仁的主要成分之一——酸枣仁皂甙Ａ， 它是钙调蛋白（ＣａＭ）的一种新型天然拮抗剂，以不含氮而区别于其它天然拮抗剂。酸 枣仁皂甙Ａ能有效地抑制ＣａＭ活化的环腺苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）的活力，其ＩＣ５０值 为 １５μｍｏｌ／Ｌ，是目前已发现的拮抗能力较强的一种 ＣａＭ天然拮抗剂。动力学研究表 明，酸枣仁皂甙Ａ对ＣａＭ活化ＰＤＥ活力的抑制是按非竞争性抑制方式进行的。     

皂甙抑菌作用的微量量热法研究

脑海微量量热计测定了四种细菌在不同浓度的皂甙药物作用下的生长热谱图，该药物对四种细菌生长有没程度的抑制作用，按指数生长模型进行数学处理，计算出生长速率常数，确定了临界生长用药浓度。     

高效液相色谱法分离测定人参保健制品中的人参皂甙

样品经60％的甲醇水溶液溶解，超声提取30min。冷却至室温后，用60％甲醇溶液准确定容。再经15000r／min离心10min，取上清液经高效液相反相色谱法测定，以乙腈-水为流动相，经梯度洗脱分离测定人参保健制品中的6种主要的人参皂甙。使用紫外检测器在203nm波长处检测。应用方法对皂甙Rb1进行线性范围测定，测得其在0～378μg／mL浓度范围内有良好的线性，测得其回收率在95％以上，最低检测限为2.2ng。     

甾体皂甙元的结构确定初探

本文主要讨论甾体皂甙元结构测定问题，对质谱、红外、紫外、旋光光谱和一些物理常数与结构之间的关系作了讨论，以便更好地利用谱图，进行此类化合物的结构推测。     

人参皂甙的体内代谢

综述了人参皂甙在体内的代谢过程，并以人参皂甙Rg和人参皂甙Rb为代表比较了原人参皂甙三醇和原人参皂甙二醇在体内代谢的差异。