共查询到17条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
兔耳风属3个近缘种ISSR分子鉴别 总被引:1,自引:1,他引:0
采用ISSR分子标记技术,对菊科兔耳风属杏香兔耳风(Ainsliaea fragrans Champ)、红背兔耳风(A. rubrifolia Franc)和铁灯兔耳风(A. macroclinidioides Hag)等3个极易混淆的近缘种进行了分子鉴别.从100条ISSR UBC系列引物中筛选出20条多态性好的引物进行检测,其中利用引物UBC807、UBC826、UBC834、UBC843、UBC853、UBC895的扩增特异性条带制成ISSR指纹图谱,完全可以用于3个近缘种的鉴别.此外,基于相似系数的UPGMA聚类分析显示,杏香兔耳风与红背兔耳风之间亲缘关系近,而与铁灯兔耳风的亲缘关系则相对较远. 相似文献
2.
本文用气相色谱-质谱联用仪,对不同提取方法提取的药用植物杏香兔耳风挥发性成分进行了分析,结果乙酸乙酯提取部分鉴定出24个化学成分,石油醚提取部分鉴定出29个化学成分. 相似文献
3.
杏香兔耳风化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用大孔树脂色谱及高速逆流色谱等方法,从杏香兔耳风的全草中分得两个化合物,经IR,MS,^1H-NMR,^13C-NMR等光谱鉴定分别为3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸.两个化合物均首次从该属植物中得到. 相似文献
4.
水仙花中绿原酸含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对水仙的花、叶及根等部位的绿原酸含量进行检测.方法:采用70%乙醇超声提取样品3次,用紫外分光光度法测定其含量结果:确定了绿原酸的最大吸收波长为331nm,以绿原酸的吸光度和浓度作标准曲线,得回归方程:y=52103x+0.0047,1R^2=0.9994;测定水仙的花、叶及根的绿原酸含量分别为2.70%、0.90%和0.35%,加样回收率为9989%结论:该方法操作简便、结果准确可靠且稳定性好. 相似文献
5.
为了优化绿原酸的醇提工艺,用乙醇作用于葵花籽粕提取绿原酸,探讨乙醇浓度、浸提时间、pH值以及料液比对绿原酸提取率的影响.在单因素实验的基础上,设计了正交实验,用实用统计的方法对实验结果进行分析,得出最适的工艺参数,结果表明:乙醇浓度75%,时间1h,料液比1:14,pH值3,绿原酸的提取效果最好,提取率达到1.32%. 相似文献
6.
目的:建立测定蒙药嘎日迪-5味丸中绿原酸含量的反相高效液相色谱法.方法:用ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(11.5:88.5:2),检测波长318nm,流速为1ml/min.以外标法测定了嘎日迪-5味丸中绿原酸的含量.结果:绿原酸在4.5~22.5μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.1%,RSD=2.2%(n=5).结论:本法简便,可靠,可作为蒙药嘎日迪-5味丸的含量测定方法. 相似文献
7.
8.
9.
用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RPHPLC法,本法线性关系良好。绿原酸的平均回收率为101.4%,RSD为2.68%;甘草酸的平均回收率为98.2%,RSD为2.80%.方法简便、准确、重现性好,可用于雏C银翘片的质量控制和评价. 相似文献
10.
通过设计正交试验,以HPLC法检测的绿原酸含量为考察指标,对样品颗粒大小、提取溶剂、超声波处理时间和提取次数进行提取工艺优化。结果为样品颗粒过60目筛,50%甲醇为溶剂,40℃水浴超声处理20 min时,金银花中绿原酸提取量最高,为17.015 mg/g,重复提取2次时绿原酸提取率为95.57%。该方法简单、快速、准确,可用于金银花中绿原酸的提取。 相似文献
11.
采用微波辅助提取与高效液相色谱技术,探索百香果中绿原酸的提取工艺.采用L9(34)正交实验法,考察了微波功率、微波提取时间、乙醇溶剂浓度以及料液比等因素对绿原酸提取得率的影响.研究得出微波辅助提取百香果中绿原酸的最佳工艺条件是:微波功率为中高火,微波时间2 min,乙醇溶剂体积分数80%,料液比1∶10,在这些条件下百香果中绿源酸提取得率为0.053%. 相似文献
12.
采用乙醇回流提取法提取葵花粕中的绿原酸,探讨乙醇溶液体积分数、料液比、提取温度、提取时间、pH值对绿原酸提取量的影响,采用正交试验对绿原酸的提取工艺进行优化,并对葵花粕绿原酸的抗氧化活性进行了研究。结果表明:绿原酸的最佳提取工艺条件为乙醇溶液体积分数55%、提取温度60℃、提取时间1.5h、料液比1∶12(g.mL-1)、pH值6、提取1次。 相似文献
13.
绿原酸具有很强的荧光,Fe(Ⅲ)对绿原酸有荧光熄灭作用.基于此荧光熄灭作用,建立了测定Fe(Ⅲ)的荧光分析方法.在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,选择最大激发/发射波长(338.0 nm/420.0 nm),Fe(Ⅲ)的相对荧光强度变化与浓度呈良好的线性关系,测定Fe(Ⅲ)浓度的线性范围为(3.20×10-7-1.00×10-4)mol/L,检出限为CL=9.30×10-8 mol/L.本法具有较好的选择性,常见的共存离子不干扰测定.用于实际样品中Fe(Ⅲ)含量的测定,结果满意. 相似文献
14.
目的:采用HPLC法测定山西产蒲公英中咖啡酸与绿原酸的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸(含0.1%磷酸的水溶液)与乙腈的体积比(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长322nm。结果:咖啡酸的线性范围为0.8μg/mL~4.0μg/mL(r=0.9966),绿原酸的线性范围0.4μg/mL~2.0μg/mL(r=0.9997);平均回收率:咖啡酸98.73%,RSD为2.49%,绿原酸98.82%,RSD为2.71%。结论:咖啡酸和绿原酸质量分数为0.074%、0.028%,品质优良。 相似文献
15.
将杜仲叶粉先用氯仿除脂,乙醇超声提取绿原酸,再经适当萃取除杂后、通过两次制备薄层色谱纯化得到绿原酸.产品的紫外光谱特征与文献相符,薄层色谱主斑与绿原酸对照品对应,HPLC的主峰tR与绿原酸对照品的tR吻合.HPLC外标法测得产品绿原酸的纯度为91.6%以上.所建立的纯化制备方法简便、直观、对绿原酸有很好的分离效果,适合于数百毫克级~克级的制备. 相似文献
16.
17.
建立同时测定王老吉凉茶中的绿原酸、异绿原酸C、甘草酸3种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.用Agilent Zorbax RRHD Eclipse Plus C18(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸的水溶液为流动相,流速为0.30mL/min.在电喷雾电离(ESI)模式下,采用的是多重反应监测模式(MRM)进行检测,绿原酸、异绿原酸C、甘草酸的线性范围分别为0.030~4.500mg/L、0.045~4.500mg/L、0.016~2.000mg/L;检出限分别为10、12、3μg/L;3种成分的加样回收率为94.7%~103%,RSD均不大于1.9%.该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析. 相似文献