孙根年教授

孙根年教授，男，汉族，1961年3月出生，陕西省西安市人。1984年毕业于西北大学地理学系，获理学学士学位；1987年毕业于河南大学地理学系，获理学硕士学位；1987年至今在陕西师范大学任教，现为陕西师范大学教授、博士研究生导师、陕西师范大学学术委员会委员、《陕西师范大学学报》（自然科学版）编委，兼任陕西省青年科学技术工作者协会常务理事。     

混浊现象的计算机模拟研究

混浊现象的计算机模拟研究张川民，卢永智，隋峰，李有禹，吴予似（陕西师范大学计算机科学系，陕西师范大学物理学系，陕西师范大学教育学系，西安７１００６２；第一作者，男，３５岁，工程师）１理论分析迭代方程Ｘ，；。；一｛》Ｘ＊（１—Ｘ＊（１）是生态学中昆虫繁...     

曹怀信教授

曹怀信教授，男，汉族，1958年4月出生，陕西省长武县人。1978-1982年在陕西师范大学数学系学习，获理学学士学位；1982年毕业后留校在陕西师范大学数学系任教；1987年晋升为讲师；1985-1987年在陕西师范大学数学系攻读硕士学位，研究方向为泛函分析，获理学硕士学位；1992年12     

李生刚教授

李生刚教授，男，陕西神木人。1982年毕业于陕西师范大学数学系，获学士学位；1988年毕业于陕西师范大学，获理学硕士学位并留数学系工作。1996年晋升为副教授，1998年破格晋升为教授，同年获四川大学理学（基础数学专业）博士学位。2001年3月起担任陕西师范大学基础数学专业博士研究生导师。     

张建民教授

张建民教授．男．生于1959年7月．陕西省淳化县人。1982年7月陕西师范大学物理学系毕业留校任教．1988年6月获云南大学凝聚态物理专业理学硕士学位．2002年5月获西安交通大学材料科学与工程专业工学博士学位．其间曾被评为三好博士研究生并获优秀博士论文奖，2001年先后在法国国家高等工业技术学院和特鲁瓦技术大学做访问学者，现为陕西师范大学教授，博士研究生导师，陕西师范大学学报（自然科学版）编委会委员，陕西师范大学学位评定委员会第五分委员会委员。     

陕西师范大学学者：延军平教授

延军平，男，汉族，1956年12月生，陕西省绥德县人．中国共产党党员．现为陕西师范大学旅游与环境学院教授，博士研究生导师。延军平教授1982年1月毕业于陕西师范大学地理学系．获学士学位，1982年1月至1983年8月在宁夏大学任教，     

氢原子一级Stark效应的确切解释

氢原子一级Ｓｔａｒｋ效应的确切解释杨铜锁，强志军（陕西师范大学民族预科部，陕西师范大学学报编辑部，西安７１００６２，第一作者，男，４９岁，副教授）ｌ氢原子一级Ｓｔａｒｋ效应目前，一般量子力学教材均用简并态微扰理论研究氢原子的一级Ｓｔａｒｋ效应。并利用...     

陈锦屏教授

陈锦屏教授陈锦屏教授，女，汉族，中国共产党党员，１９３７年生于湖南省益阳县，１９５９年毕业于西北农学院园艺系。毕业后留校，从事果品蔬菜贮藏加工学的教学、科研、生产工作。１９９７年３月调至陕西师范大学，任陕西师范大学生命科学学院副院长兼食品科学系系主任...     

李会师教授

李会师教授李会师，男，汉族，陕西省眉县人，生于１９５５年１０月。１９８２年毕业于陕西师范大学数学系，１９８４年获理学硕士学位。１９８７年赴比利时安特卫普大学学习，１９９０年获理学博士学位。现任陕西师范大学数学系教授、硕士研究生导师，兼任陕西省数学会常...     

张志琪教授

张志琪教授，男，汉族，生于1958年12月，陕西省绥德县人，中国共产党党员，现为陕西师范大学教授，博士研究生导师。1982年1月毕业于陕西师范大学化学系，获理学学士同时考取本校分析化学专业研究生，1984年12月获理学硕士学位并留校任教，2004年在西北大学获得理学博士学位。     

平颏海蛇毒腺cDNA表达文库的构建

以直接表达载体质粒pc DNA3为载体,成功构建了一个高质量的平颏海蛇毒腺cDNA表达文库,这是国内首个海蛇cDNA文库,通过对亚文库克隆的大规模序列测定和分析,发现了38个海蛇新基因序列,其中包括神经毒素基因,磷酸脂酶A2基因和半胱氨酸丰富毒蛋白基因共10个编码海蛇毒素蛋白的新基因。     

Construction of an improved baculovirus insecticide containing an insect-specific toxin gene

Baculoviruses provide alternatives to chemicals for controlling insect pests and can be applied by spraying. Baculoviruses have a limited host range, but work relatively slowly. They are dissolved in the midgut of insect larvae to release infectious virions which enter gut epithelial cells and begin to replicate. Replication in other organs causes extensive tissue damage and eventually death. This process can take 4-5 days, but in the field may last for more than a week, allowing the larvae to feed for longer and thereby damaging the host plant. Baculovirus expression vectors expressing foreign genes, such as those for insect-specific toxins, hormones or enzymes, might alleviate this problem. We have now constructed a recombinant baculovirus derived from Autographa californica nuclear polyhedrosis virus containing an insect-specific neurotoxin from the venom of the North African (Algerian) scorpion, Androctonus australis Hector. The neurotoxin acts by causing specific modifications to the Na+ conductance of neurons, producing a presynaptic excitatory effect leading to paralysis and death; it has no effect in mice. Expression of the neurotoxin by the virus causes a reduction in the time required to kill the host insect.     

Binding of synaptotagmin to the alpha-latrotoxin receptor implicates both in synaptic vesicle exocytosis

A vertebrate neurotoxin, alpha-latrotoxin, from black widow spider venom causes synaptic vesicle exocytosis and neurotransmitter release from presynaptic nerve terminals. Although the mechanism of action of alpha-latrotoxin is not known, it does require binding of alpha-latrotoxin to a high-affinity receptor on the presynaptic plasma membrane. The alpha-latrotoxin receptor seems to be exclusively at the presynaptic plasmamembrane. Here we report that the alpha-latrotoxin receptor specifically binds to a synaptic vesicle protein, synaptotagmin, and modulates its phosphorylation. Synaptotagmin is a synaptic vesicle-specific membrane protein that binds negatively charged phospholipids and contains two copies of a putative Ca(2+)-binding domain from protein kinase C (the C2-domain), suggesting a regulatory role in synaptic vesicle fusion. Our findings suggest that a physiological role of the alpha-latrotoxin receptor may be the docking of synaptic vesicles at the active zone. The direct interaction of the alpha-latrotoxin receptor with a synaptic vesicle protein also suggests a mechanism of action for this toxin in causing neurotransmitter release.     

A型肉毒杆菌毒素的基因测序与分析

对国内A型肉毒杆菌毒素基因测序,分析了解毒素基因结构并推测其氨基酸序列。提取肉毒杆菌总DNA,利用自行设计的引物对目的基因进行PCR扩增,把目的基因导入E.Coli JM109,筛选含目的基因的阳性克隆菌进行测序和分析,从而了解毒素基因结构并推测其氮基酸序列。对A型肉毒杆菌毒素基因的核苷酸序列成功测序并与GenBank中的相应序列比较,其序列同源性为96％。推测其氨基酸序列同源性为100％。成功地对A型肉毒杆菌毒素的基因进行了测序,这为肉毒杆菌毒素中毒的快速诊断,以及进一步探求以基因工程方法生产此毒素奠定基础。     

中华眼镜蛇毒组份Ⅲ的碘化标记物制备及质量鉴定

目的：研究对眼镜蛇毒(Naja naja atra venom)组份Ⅲ进行^125I放射性标记的方法及其质量评价．方法：用氯胺-T法碘化标记眼镜蛇毒组份Ⅲ．结果：用氯胺-T法按^125I标记组份Ⅲ，标记物放化纯为98．38％，比活度为0．945mCi／mg，RF值为0．76，每个组份Ⅲ分子上带0．56个^125I原子，与非标记组份Ⅲ有相同的生物学活性和理化性质．结论：所标记的眼镜蛇毒组份Ⅲ符合放射结合分析的要求．     

Insect paralysis by baculovirus-mediated expression of a mite neurotoxin gene.

Female mites of the species Pyemotes tritici inject an extremely potent venom into their insect prey that causes muscle-contraction and paralysis. These mites are able to paralyse insects 150,000 times their size and their venom is effective in a broad range of insect species. A toxin (TxP-I) associated with the mite venom apparatus causes immediate muscle-contractive paralysis when injected into insects but not mice. In this report, we describe the cloning, sequencing and expression of a complementary DNA (Tox-34) encoding TxP-I. Insect cells infected with a recombinant baculovirus (vEV-Tox34) expressing Tox-34 secrete three polypeptides related to TxP-I which cause paralysis on injection. Larvae infected with vEV-Tox34 become paralysed during infection, thus reflecting the potential application of this toxin gene in insect biocontrol methods. The toxin gene expression system will also allow further exploration of the neurophysiological basis of its insect-specific effects.     

敬钊缨毛蛛蛛毒对人肝癌细胞BEL-7402细胞增殖、细胞周期和C-myc蛋白的影响

通过MTT方法可知敬钊缨毛蛛蛛毒对BEL 7402细胞增殖有较强的抑制作用(p<0.05),时效和量效关系良好.IC50为18mg/L.敬钊缨毛蛛蛛毒可以抑制BEL 7402细胞DNA的合成.流式细胞仪检测发现经过蛛毒作用的BEL 7402细胞凋亡率增加,细胞周期阻滞在G0/G1期.WesternBlot方法进一步检测到蛛毒作用BEL 7402细胞72h后,C myc蛋白表达减弱.实验结果表明,敬钊缨毛蛛蛛毒可以抑制人肝癌细胞BEL 7402的增殖和DNA的合成,其药理作用机理可能除了诱导凋亡外主要是使BEL 7402细胞周期相关蛋白C myc表达减弱,导致细胞周期的变化.     

Expression of bcl-2 gene increases in apoptosis of vascular endothelial cells induced by rattlesnake venom

Apoptosis of vascular endothelial cells (VEC) has been induced by deprivation of survival factors (aFGF and serum) and by rattlesnake venom. The expression of bcl-2 gene has been examined by Northern blotting in the two apoptosis inducing systems. Our results show that the expression of bcl-2 has not been detected in normal culture cells and in apoptotic cells induced by deprivation of survival factors. But in apoptotic cells induced by rattlesnake venom (10 g/mL), the expression of bcl-2 increases, and its mRNA exhibits two bands. The data first suggest that increasing expression and splitting of bcl-2 mRNA may play an important role in apoptosis of VEC induced by rattlesnake venom, and this finding is helpful to understanding the role of bcl-2 in regulation of apoptosis.     

蝎昆虫神经毒素及其基因研究进展

蝎昆虫神经毒素是一类对昆虫有专一性麻痹致死作用，而对哺乳动物无害或毒性很小的蛋白。因此分离和表达蝎昆虫神经毒素基因，有利于开发研究新型高效生物杀虫剂，并为把该基因导入植物培育新抗虫品种提供必要的基础。另外，此类蝎昆虫神经毒素还有利于研究电压依从性离子通道结构与功能的相互关系。对蝎昆虫神经毒素的研究已成为国内外生物科学工作者关注的课题之一。本文综述了近几年来蝎昆虫神经毒素及其基因的研究进展概况。