2—乙酰氨基—4,5—对硝基二苯基噻唑和2—氨基—4,5—对硝基 …

为解决非线性光学活性有机分子透明性差及裂解温度低的问题，设计合成了２－乙酰氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑和２－氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑化合物，并研究了其热性能，光学性能。由于杂环的引入，较好地改善了其透明性能，并提高了其裂解温度。     

新型两性表面活性剂合成及表面化学性能研究

对－新型两性表面活性剂Ｎ－（３－十二烷氧基－２－羟基丙基）－Ｎ，Ｎ－二甲基甘氨酸甜菜碱的表面化学性能进行了研究测定了其表面张力，临界胶束浓度，起泡力，润湿力，钙皂分散力及增溶能力。     

4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮及其衍生物的合成

4－苯基－4－（1，2，4－三唑－1－基）－3－丁烯－2－酮可由3－溴－4－氯－4－苯基－2－丁酮在碱性条件下与1，2，4－三唑反应以71．4％的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程，制备出了其衍生物4－苯基－4－（1，2，4－三唑－1－基）－3－丁烯－2－醇和和4－苯基－4－（1，2，4－三唑－1－基）－2－甲氧基－3－丁烯。测试结果表明，这些化合物具有较好的杀菌活性。     

三氮唑羧酸酯类席夫碱的合成及生物活性

从５－氨基－１Ｈ－１，２，４－三氮唑－３－羧酸出发，合成了７种５－氨基－１Ｈ－１，２，４－三氮唑－３－羧酸甲酯类席夫碱，对其产率，物理性持作了首次报道，采用ＵＶ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析等对化合物结构进行了初步表征，实验室生物活性测试表明此类化合物具有较好的生物活性。     

糖苷合成研究（Ⅶ）──1－O－β－D－芳酰基－2，3，4－三－O－乙酰基葡萄糖醛酸甲酯的合成及其生物学活性

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性．     

糖苷合成研究（Ⅶ）：1—O—β—D—芳酰基—2,3,4—三—O—乙酰基…

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性。     

DOTA的合成

合成了１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－Ｎ，Ｎ；Ｎ，Ｎ－四，并对其纯化方法作了改进，合成了１，４，７，１０－四氮杂环十二烷和１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－Ｎ，Ｎ－，Ｎ－Ｎ－四乙酸简称。     

3-羟基-4-(1''-咪唑基)-3-环丁烯-1,2-二酮合铜(Ⅱ)的合成、表征及催化氧化性能研究

以方酸、咪唑为原料合成了3－羟基－4－(1'－咪唑基）－3－环丁烯－1，2－二酮Cu(Ⅱ）配合物，并对其组成及催化氧化性能进行了研究。     

酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXX：2—芳胺基—5—辛可…

合成７种１－辛可芬基－４－芳胺基硫脲，６种２－芳胺基－５－辛可芬基－１，３，４－噻二唑衍生物，用元素分析，红外光谱以及质子核磁共振方法鉴定了其结构。     

液-液相转移催化法合成N-(4-甲基苯氧乙酰基)-N′-芳氧基乙酰基肼

在液－液相转移催化下，合成了１０个新的Ｎ－（４－甲基苯氧乙酰基）－Ｎ′－芳氧基乙酰基肼，通过元素分析和红外光谱确定了其结构．     

液—液相转移催化法合成N—（4—甲基苯氧乙酰基）—N′—芳？…

在液－液相转移催化下，合成了１０个新的Ｎ－（４－甲基苯氧乙酰基）－Ｎ′－芳氧基乙酰基肼，通过元素分析和红外光谱确定了其结构。     

酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXX──2-芳胺基-5-辛可芬基-1,3,4-噻二唑化合物的合成

合成７种１－辛可芬基－４－芳胺基硫脲，６种２－芳胺基－５－辛可芬基－１，３，４－噻二唑衍生物，用元素分析，红外光谱以及质子核磁共振方法鉴定了其结构．     

一种新的手性β－二酮及其性质研究

合成了一种新的手性β－二酮－（＋）－乙酰－ｄ－龙脑酰基甲烷［Ｈ（ａｃｍ）］，确证了结构，进一步将其制成Ｅｕ＋３络合物，并研究了手性位移效果．     

GaAs／AlGaAs多量子阱结构材料的光致发光特性

采用ＭＯＣＶＤ技术制备了ＧａＡｓ／ＡｌＧａＡｓ多量子阱结构材料，对其进行了光致发光特性的测量，结果观察到５个发光峰，其波数分别为ｕ＝９６００ｃｍ＾－１，１２０２０ｃｍ＾－１，１２２４０ｃｍ＾－１１２５５０ｃｍ＾－１和１３０７０ｃｍ＾－１，并对发光峰的位置进行了理论的说明。     

液-液相转移催化法合成5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸芳酯

在液－液相转移催化条件下，合成了１５个５－邻氯苯基－２－呋喃甲酸芳酯，并通过红外光谱和元素分析确定了其结构     

糖苷合成研究（Ⅶ）：芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗…

以相转移催化法合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析所证实，并初步测定了它们的抗肿瘤活动。     

2—（2—异丙基—1,3—二—恶戊烷—2—基）乙基三苯基碘化膦的 …

从异丁酸出发，经过５步反应，合成了在制备具有２４－亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体２－（２－异丙基－１，３－二－恶戊烷－２－基）乙基三苯基碘化膦，文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。     

糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究

以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实，并初步测定了它们的抗肿瘤活性     

用新型桥连化合物制备Pd（Ⅱ）配合物及结构鉴定

报道了α，ω－双（－甲基－１，３，４－噻二唑－２－硫）－烷与Ｐｄ（Ⅱ）形成的４个新配合物。通过元素分析，ＵＶ，ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ测定对其结构进行了表征。     

手性液晶的研究：X.强极性铁电液晶的合成及其性能

合成了同系列的两个化合物－２－氯－３－甲基戊酸－４，４＇－辛氧基联苯酚酯和－２－氯－３－甲基戊酸－４，４＇－癸氧联苯酚酯。经红外光谱和质谱分析确证了其化学结构。测定了３Ｍ２ＣＰＯＯＢ的响应时间、倾斜角、电滞回线、自发极化率等物性参数，证明其是一个低温、宽温程、大自发极化率的铁电液晶，响应时间达微秒级。