茄子雄性不育株和可育株的胞质DNA和核DNA差异分析

以茄子(Solanum melongenaL)雄性不育株“正兴1号”(S)和可育株(F)的总DNA为模板,对60个随机引物进行了筛选,找到5个其RAPD(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)扩增产物在茄子雄性不育系和对照材料间存在稳定差异的引物．将该5个引物同时扩增总DNA、核DNA和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)．以总DNA为模板时得到多态性片段9个,以核DNA为模板时得到5个,以mtDNA为模板时得到9个．以总DNA为模板时得到的9个扩增片段中,有5个在总DNA和mtDNA中同时出现,而在核中没有出现,即认为来自mtDNA,这5个片段中,有4个来自可育株,1个来自不育株,说明不育株和可育株在mtDNA上存在差异;有4个片段同时出现在以总DNA和核DNA为模板的扩增中,但在以mtDNA为模板的扩增中却没有出现,认为是来自核DNA,这4个片段中,有3个来自不育株,一个来自可育株,说明可育株和不育株在核DNA上也存在差异．结果初步表明：新发现的茄子雄性不育可能是核质相互作用所引起．     

条斑紫菜不同栽培品系的RAPD研究

选取栽培性状优良,较有代表性的４个条斑紫菜栽培品系,将其自由丝状体采用ＲＡＰＤ标记技术进行分子标记和遗传结构的初步研究,用２８个随机引物在４个品系中共扩增出２１５条ＤＮＡ片段,其中２３个引物扩增出的ＤＮＡ片段图谱在４个品系中是特异性的,可以用于品系鉴定。ＲＡＰＤ图谱的统计结果表明,这４个栽培品系间存在较大的遗传差异,而且在单孢子形成能力上差异较大,其遗传距离也较远。     

甘蓝型油菜隐性核不育系兄妹交与自交不育率相 …

甘蓝型油菜隐性核不育系绵７ＡＢ－３中成对兄妹不育株后代的不育率与相对应可育株自交后代的不育率相关分析表明：不育株的不育率随相对应可育株自交后代的不育率高低而变化，可育株不育率高者相对应的不育株的不育率也高，反之则低，两者之间呈正相关。     

应用Bulked-DNA寻找白菜型油菜核雄性不育基因的RAPD标记

采用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记方法从白菜型油菜核不育两用系中筛选出了一个与白菜型 油菜育性基因连锁的ＲＡＰＤ标记。该ＤＮＡ片段大小约０．７２ｋｂ,与育性基因之间的遗传连锁距离为６．０８ｃＭ,ＬＯＤ值为９．１０。     

万寿菊雄性不育品系的POD同工酶分析

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）方法对万寿菊9个雄性不育品系及3个育性正常品系的小花、萼片、叶片进行了过氧化物酶（POD）同工酶酶谱分析，研究了不育品系间及其与正常品系间的差异。结果表明：不同品系的酶带数、R值、酶活性都存在着不同程度的差异；不育品系小花的酶谱比正常品系少快带区D，而且酶带数较少；在萼片的酶谱中，不育品系至少具有正常品系所没有的P4、P6和PIO中的1条，一般具有2条甚至3条，另外，品系的植株越矮，酶活性越强。     

大麦光温敏雄性不育系的基本特性研究

雄性不育系４０Ａ是由核基因和环境条件互作而致的光温敏雄性不育新品系。对其在不同播期下的育性表现Ｆ１杂种优势的研究结果表明：该不育系早播表现为雄性可育（武汉地区在１０月２０日以前播种）,晚播表现为雄性不育（武汉地区在１２月上、中旬播种）。与多个测交恢复系配制的Ｆ１杂种育性完全正常,具有较强的杂种优势。     

裙带菜种质类群的RAPD遗传分析

利用随机扩增多态生ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对裙带菜９个品系的种质类进行分析,共筛选出１８个引物扩增出２２１条清晰可重复的带。进一步分析表明,９个裙带菜品都保持着一定的遗传离距,且有６个品系具有可作为遗传标记的特征带。上述结果在ＮＤＡ水平上提供了裙带菜品进行杂交组配时远缘亲本选择的理论依据,并初步证明了利用ＲＡＰＤ技术对裙带菜进行种质来源分析和种质差异鉴定的有效性。     

水稻红莲型细胞质雄性不育性及其恢复性的遗传

以花粉可育率和自然结实率为指标择红莲型细胞质雄性不育系丛系４１Ａ与其恢复系配制的Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ１和ＢＣ２等世代的育性表现进行了调查,结果表明,红莲型细胞质雄性不纱丛广４１Ａ属配子体不育,其不育性受一对隐性核主基因和不育细胞质共同控制,其核不育基因与珍汕９７Ａ不等位。     

矮败小麦不育株与可育株同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对矮败小麦不育株和可育株的旗叶、穗下节间（以下简称节间）及雌蕊等不同器官、不同发育时期的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶和酯酶（ＥＳＴ）同工酶分别进行了比较研究。结果表明，不育株与可育株相比较，在相同发育时期同一器官中的两种同工酶酶谱带数均无差异，并且各条对应酶带的迁移率也相同，无异常同工酶产生，说明显性雄性核不育基因ＭＳ２对旗叶、节间、雌蕊中的ＰＯＤ基因和ＥＳＴ基因的表达无异常影响。     

RAPD分析在诸葛菜与太白诸葛菜种间正反交杂种中的应用

用２０个随机序列的寡聚核苷酸作为引物，对诸葛菜９５００２和太白诸葛菜９５－４９及其种间正反杂种进行ＲＡＰＤ分析，９个引物的扩增产物在９５００２和９５－４９间相似率为４８．１％，差异较大，在其正反交杂中相似率为９６．６％，差异不明显，ＲＡＰＤ产物在亲子间的传递符合孟德尔遗传，这一种间正反交系统可用于多态性引物的选择。     

Isolation ofosRACD gene encoding a small GTP-binding protein from rice

Using an improved version of mRNA differential display technology, we have obtained a differentially displayed fragment RDP-8. Homologous comparison indicated that the fragment RDP-8 has high homology with the gene encoding maize small GTP-binding protein. By screening cDNA library of the rice Nongken 58N pan icle using the newly obtained fragment RDP-8 as probe, we further found the full-length cDNA of osRACD gene that encodes a rice small GTP-binding protein. Asco mpared with maize RACD gene, the osRACD of rice shows remarkable homology in both nucleotide sequence and amino acid sequence, 88% and 97% respectively. Evidence from RT-PCR study indicates that osRACD gene is related to photoperiod fertility conversion of photoperiod sensitive genic male sterility (PSGMS) rice.     

植物雄性不育的原因及类型分析

论述了植物雄性不育的原因、类型及显性和隐性核基因控制雄性不育,重点介绍线粒体、叶绿体、质粒等对雄性不育的作用,从分子水平上进行了分析.对温敏和光敏型雄性不育也作了介绍.从而展示了诱导植物雄性不育和不育材料用于育种的光明前景,并提出了研究中尚存在的问题.     

重组型光温敏核不育系选育

选用两个基因来源不同的水稻核不育系,通过有性杂交在基因重组后代中,选择不育性表现与双亲不同的新类型核不育系。这类核不育系的育性转换不受温度或光照单因子影响,而是由温敏和光敏两个非等位基因共同控制,在不育异常低温天气不会影响性波动,只有在短日照和低温两个条件都满足要求时,控制花粉发育的启动才被启动,育性逐渐平稳地由不育转化为可育。在制种季节由于不育性受两个非等位基因共同控制,起到了双保险作用,从而确保了制种的绝对安全,客且型光温敏核不育系,是生产上需要的衫型核不育系。     

基因转化创造植物杂种优势利用新方式的途径分析

普通核雄性不育性遗传方式能够满足对植物最佳雄性不育系选育的要求,如果能解决其不育系繁殖问题,将优于现有的其他杂种优势利用方式。借助基因工程技术,通过质体转化、位点特异性重组技术和特殊启动子的利用,操控可育基因和不育基因的表达,可能繁殖出100%不育株率的普通核雄性不育系,创造出普通核雄性不育性利用新途径。     

Biochemical characterization of the protein encoded by rice osRACD gene

A recombinant plasmid pET-racd was first constructed by cloning osRACD,the development-regulating gene that controls photoperiod fertility transformation in the photoperiod sensitive genic male sterile rice Nongken 58S,into a prokaryote expression vector pET28a(+).It was then transformed into E.Coli BL-21.Cutting with thrombin of the fusion protein extracted from transformants and PAGE separation yielded pure osRACD protein,which was further concentrated using ultrafiltration and renatured using glutathione oxidation/reduction refolding system for later functional study.As demonstrated by in vitro functional assay,the osRACD protein expressed in E.Coli B-21 shows remarkable activity in binding GTP specifically and hydrolyzing it.     

光敏核不育水稻中光敏色素Ⅰ的低温荧光分析

光敏核不育水稻中光敏色素Ⅰ的低温荧光分析王伟童哲（厦门大学生物学系厦门３６１００５）（中国科学院植物研究所北京１０００４４）光敏核不育水稻（农垦５８Ｓ）是从晚粳水稻农垦５８中发现的雄性不育自然突变体，是我国特有的水稻种质资源．农垦５８Ｓ的雄性不育由光...     

Rapid genome evolution in Pms 1 region of rice revealed by comparative sequence analysis

Pms1, a locus for photoperiod sensitive genic male sterility in rice, was identified and mapped to chromosome 7 in previous studies. Here we report an effort to identify the candidate genes for Pms1 by comparative sequencing of BAC clones from two cultivars Minghui 63 and Nongken 58, the parents for the initial mapping population. Annotation and comparison of the sequences of the two clones resulted in a total of five potential candidates which should be functionally tested. We also conducted com-parative analysis of sequences of these two cultivars with two other cultivars, Nipponbare and 93-11, for which sequence data were available in public databases. The analysis revealed large differences in sequence composition among the four genotypes in the Pms1 region primarily due to retroelement activity leading to rapid recent growth and divergence of the genomes. High levels of polymorphism in the forms of indels and SNPs were found both in intra- and inter-subspecific comparisons. Dating analysis using LTRs of the retroelements in this region showed that the substitution rate of LTRs was much higher than reported in the literature. The results provided strong evidence for rapid genomic evolution of this region as a consequence of natural and artificial selection.     

光敏核不育水稻在不同光质下的叶绿素合成

光敏核不育水稻（农垦５８Ｓ）是从晚粳水稻农垦５８中发现的雄性不育自然突变体［１］,在两系杂交稻制种、增产上有巨大潜力．但是,光敏核不育的机理并不清楚,同时还存在温敏等问题．这些问题的解决有赖于加强基础研究,而对农垦５８Ｓ光生理学的研究是一个重要方面．...     

野栽远缘杂交来源的反向温敏核雄性不育系不育性遗传研究

利用3个来源于野生稻与栽培稻杂交后代的反向温敏不育系R6S、N13S、Tb7S为材料,开展了反向温敏不育系不育性遗传研究,结果表明反向温敏不育系N13S的育性是细胞核内1对隐性基因控制的;Tb7S的育性是受隐性核基因控制的,F2代的育性分离比为9∶7,不育性状表现为2对基因的独立遗传;R6S的F2代育性分离比为37∶27,受细胞核内的3个隐性基因位点分别位于不同染色体上而通过互补作用的独立遗传.为进一步分离、定位及克隆有关这些反向温敏不育基因及发展分子标记辅助选择选育反向温敏不育系奠定了良好的遗传学基础.