开发替代农业的新技术

2010年11月．美国加州的一位联邦法官下令毁掉256亩正在田间生长的基因工程（GE）甜菜幼苗。自转基因作物问世以来,这是美国首次发出的针对转基因作物的法庭指令,同时也表明了开始对转基冈植物环境影响的关注。这位法官还称,2012年之前,在美国本土种植转基因甜菜,都要经由美国农业部（USDA）作出的环境风险综合分析和评估后方能进行。     

一种简单易行的重组方法——三引物PCR法

报道了一种不需要限制性内切酶和连接酶的重组DNA方法－三引物PCR法（TP－PCR），TP－PCR反应体系中有2种模板和3种引物，从而在同一个反应体系中产生一个重组DNA分子，这种方法的主要优点是快速，高效且不依赖连接片段的限制酶位点，用这种方法已成功构建了融合蛋白基因－sck基因。     

锚定PCR(Anchored PCR): 一种新的染色体步行方法

基于PCR的技术是克隆已知DNA片段侧翼序列的最常用方法．到目前为止，这些方法大致可以分为3种类型：反向PCR(inverse PCR)、连接介导的PCR(1igation-mediated PCR)和随机引物PCR(randomly primed PCR)．反向PCR是使用最早的方法，其原理是用限制性内切酶消化基因组总     

灭绝基因可复活

美国和澳大利亚的研究人员表示,他们已成功地复活了已经绝种的动物袋狼（Tasmania Wolf）的一个基因。这是科学家首次利用已灭绝物种的DNA诱发另一活体生物的机能反应。     

12位月球行走的宇航员

尼尔·阿姆斯特朗（Niel Armstrong） “阿波罗11”，1969年 1930年生于美国俄亥俄州沃帕科内塔。在成为宇航员之前．曾以海军飞行员的身份参加过朝鲜战争。此后他经过商，也从事过学术研究。1994年，他发现自己的签名被卖到数千美元之后．便开始拒绝给他人签名。2005年．他还因理发师将其头发卖给了太空爱好者而把他告上法庭：     

银河系旋臂的距离测量

中国科学院上海天文台徐烨及其南京大学导师郑兴武，与美国哈佛一史密松天体物理中心里德（M．J．Reid）和德国马普射电天文研究所门滕（K．M．Menten）合作，首次用甚长基线干涉仪三角视差测量法精确测定了银河系旋涡结构中离太阳最近的英仙臂中一个大质量分子云核的距离和运动速度．对银河系旋臂结构的测量和研究有突破性进展。美国Science杂志在2006年1月6日登载了以徐烨为第一作者的该项成果．该结果同时展现在该期杂志的封面上，这是以中国天文学家为第一作者的研究成果第一次出现在该杂志的封面上。     

与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定

根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物，利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物扩增到一类环状DNAβ分子，其全长分别为1333和1338nt，序列分析表明，Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs），病毒链和互补链各含有4个ORFs；Y8DNAβ可编码7个ORFs，病毒链含有4个ORFs，互补链含有3个ORFs，除茎环结构TAATATTAC外，DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA－A序列几乎无同源性，Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高，为85％，而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％－65％，免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明，DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中，并伴随病毒由烟粉虱传播。     

DNA与黄金合成新材料

就象雕刻师一点点地加粘土来制作雕像一样，科学家们也尝试着一点点地用纳米级的粒子来制造新的材料。现在，有二个研究组已经找到一种制造这种新材料的方法：他们用DNA将一串小金珠连接了起来，结果形成由无机粒子和有机分子组成的混合物。这些混合物在生物检测和生物电子学上有着很大的应用前景。他们采用的都是利用DNA碱基对的特性的方法。伊利诺斯州埃文斯顿西北大学的查德·米尔金（ChadA．Mirkin）、罗伯特·利辛格（RobertL．Letsinger）和他们的同事将二种不同顺序的DNA串附加在悬浮在水中直径为13纳米的金粒于上。看起来这些…     

鮸状黄姑鱼养殖群体的遗传多样性

对鮸状黄姑鱼养殖个体不同组织提取的、不同纯度及不同浓度的DNA模板的RAPD扩增结果进行对照分析。在此基础上,应用20个随机引物对其群体的遗传多样性进行RAPD检测。结果表明:（i）该养殖群体平均多态性为15.32％,平均遗传差异度为0.0319,遗传多样性水平较低,但仍具有一定的变异潜力,尽快采取适当的管理保护措施,可以保持乃至提高鮸状黄姑鱼遗传多样性水平。（ii）从不同部位（鳍条、肌肉、性腺、血液）提取的DNA模板的扩增产物基本一致,由鳍条取样能确保实验用鱼继续存活。（iii）RAPD检测方法对DNA模板纯度要求不高,DNA模板浓度在一个较大范围内（0.05～50ng/μL）对扩增产物的重复性影响甚微。（iV）RAPD技术在鱼类种质资源的遗传多样性检测中是一种灵敏、有效和方便的技术方法。     

知识卡片

PCR是聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)的缩写,是上世纪80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的穆利斯(Mullis)等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制,只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件,能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR几小时便可完成。PC…     

菲利普·D·劳利（1927-2011）

20世纪60年代。菲利普·D·劳利（Philip D．Lawley）等人最先发现DNA是致癌化学物攻击的目标．从而在世界上首次证明了DNA损伤是造成癌症的根本原因。而在当时。人们认为蛋白质是致癌物质攻击的最初位点。现在，癌症是一种遗传性疾病的基础已经得到了普遍接受。     

用多聚酶链式反应快速检测转化细胞中外源人凝血因子重Ⅸ cDNA

多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是利用人工合成的寡聚核苷酸引物和DNA多聚酶进行体外DNA扩增,这是近年迅速发展起来的分子生物学技术。这一技术已在基因诊断、突变检测、多态性研究和核苷酸顺序分析等方面得到应用。在基因转移和基因治疗中,常常有必要对转化细胞进行DNA分析,检测区分外源DNA和基因组DNA。常规用的方法不仅需要大量细胞,而且需要同位素标记的探针和Southern杂交,整个过程既麻烦又费时。本文介绍我们用PCR技术,对转有外源基因——人凝血因子IX cDNA的血友病B患者的原代皮肤成纤维细胞和其他转化细胞进行的直接检测和DNA分析。     

揭开真核细胞转录的奥秘

2006年度诺贝尔化学奖授予美国科学家罗杰·科恩伯格（Roger D．Kornberg）教授，以表彰他在研究真核细胞转录分子机制中做出的卓越贡献。存储在基因中的遗传信息如何被“阅读”转录，又如何被“翻译”生产为蛋白质，是研究生命活动的中心问题。科恩伯格在分子水平向人们展示了真核细胞从DNA（脱氧核糖核酸）到RNA（核糖核酸）转录过程的详实图片。     

加速器质谱应用于生物医学研究的新进展

加速器质谱法（ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，ＡＭＳ）是２０世纪７０年代末才在国际上兴起的一种超灵敏的核分析技术，主要用于测量样品中长寿命放射性核素和稳定核素的同位素丰度比，从而推断样品的年龄或进行示踪研究．与传统的衰变计数法相比，它具有灵敏度高（可达１０３～１０５个原子／样品），所需样品量少，测量时间短的特点．近年来，ＡＭＳ应用于生物医学研究的进展十分引人注目．自１９９０年，美国Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ国家实验室（ＬＬＮＬ）首次采用１４Ｃ－ＡＭＳ方法研究致…     

潜力无限的烯烃复分解反应

由于在烯烃复分解化学研究中的杰出贡献，法国化学家肖万（Yves Chauvin）、美国化学家格拉布斯（Robert H．Grubbs）和美国化学家施罗克（Richard R．Schrock）光荣地戴上了2005年的诺贝尔化学奖桂冠。     

开发你的创新潜能

莫里斯是美国的一位科技新兵,他发明的聚合酶链式反应技术,在1992年获得了诺贝尔化学奖,当时他才38岁。聚合酶链式反应技术又叫PCR技术,是对DNA分子进行复制的一种新技术。在生物工程的研究中,首先要识别DNA分子的密码信息。仪器对DNA识别的准确程度,在于DNA样本的多少,样本越多,识别的误差就越小。以往DNA的复制用细菌或酵母,操作复杂,而且要好几天才能得到足够的样本,速     

油菜Polima和陕2A细胞质雄性不育系相关基因的序列比较

orf224是在油菜Polima胞质中发现的一个与细胞雄性不育相关的线粒体基因，陕2A不育系则是我国第一个大面积推广的杂交油菜品种“秦油2号”的亲三，Polima和陕2A的基因组DNA为模板，通过合成5′和3′端一对待异引物，利用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR）从两个不育系的基因组DNA中都扩增出了与orf224同源的DNA片段，将其克隆到pGEM-TEasy载体上进行序列测定，测序结果表明：两序列均由675个核苷酸组成，编码224个氨基酸组成的多肽，两序列的核苷酸及推导出的氨基酸同源性分别为99．9％和99．6％，在＋398处两者有一个碱基的差异（AAC→AGC）和一个氨基酸的差异（Asn→Ser），从而证实了Polima和陕2A为线粒体上同一座位的不同等位基因的差异。     

番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的分离及其内含子功能

应用PCR技术，从番茄中分离了具有一个内含子的蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因。该内含子序列（TPI）的长度为109bp，两端存在着典型的GT／AG双核苷酸结构，其AT碱基对的含量非常高，约占核苷酸对总数的80．7％。DNA重组实验表明，TPI序列能够有效地促进报告基因gusA的表达水平，而且这种促进作用与该序列的插入位置及方向均无关系，呈现出明显的增强子特性。另外，GUS酶组织化学染色、荧光检测以及凝胶阻滞等实验等均证明TPI序列可能还具有启动子的活性，番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因序列在GenBank中的登记号为AY007240.     

人类染色体11q23→qter区带显微切割及绘画

1989年 Lüdecke 首次将 PCR 技术引入显带染色体的微切割、微克隆领域获得成功,开创了在人类染色体上直接获取特异性区带 DNA 探针池,定向克隆基因的新途径.本研究用显微切割、PCR 技术获得了瘤基因 CBL_2所在区段的11q23→qter 专特性 DNA 探针池、并用免疫荧光染色体原位杂交法证实其专特性和完整性.     

全球晚新近纪陆地生态系统数据库研讨会召开

“晚新近纪陆地生态系统数据库研讨会”于2007年2月18—20日在美国宾夕法尼亚州立大学召开．该会议是为了启动和促进受美国科学基金委地学信息部资助的项目“晚Neogene陆地生态系统数据库”的开展．项目负责人是美国知名学者Russell W. Graham（宾夕法尼亚州立大学），Eric C．Grimm（伊利诺斯州立博物馆），Stephen Jackson（沃明大学），Jack Williams（威斯康星大学）和Alan Ashworth（北达科他州立大学）．该项目的目的是在原来全球数据库的基础上，将生态系统各个要素融合在一起，并增加一些新的数据，建立全球陆地生态系统数据库．更重要的是数据库的应用将有助于更好地理解整个生态系统对气候变化的反应，为生物多样性动力学提供背景，为气候模拟提供数据，也为全球环境变化研究提供一个长期的、低花费的数据平台．