高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片中盐酸克林霉素含量

目的建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,检测波长214nm,0．030mol／L磷酸二氢铵溶液（以磷酸调节pH=3．0）-乙腈-甲醇（60：10：30）为流动相。流速：1．0ml／min。结果在62．4μg-374．4μg／mL范围内有良好的线性,平均回收率为91．50％,R．SD为1．16％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。     

尿样中草酸根的离子色谱分析研究

建立了离子色谱分析测定尿样中草酸根的方法，该方法具有灵敏度高，选择性好，简捷等优点，草酸根在流速为1．5ml/min，浓度为1mmol/L的Na2CO3溶液淋洗液中通过Dionex AS4A-SC分离柱后得到很好的检测，检测限为0．003μg/ml，峰高，峰面积的变异系数分别为0．15％和0．91％，线性范围在2－100μg/ml，峰面积的线性回归系数为0．9996，回收率为102．0％左右，用该法对人体尿样进行分析测定时取得了满意的结果。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的：采用高效液相法测定青黛中靛玉红的含量，方法：色谱柱为Water-C18分析柱，流动相为甲醇-2％醋酸（取3ml冰醋酸加去离子水150ml混均）（73：27）；检测波长为292nm；流速为0．8ml／min；柱温45℃。结果：靛玉红在浓度为O．0160～0．1280μg／ml之间线性良好（r=0．9999），靛玉红的加样回收率为97．5％（n=5），1LSD为0．93％。结论：本方法简便、快速、灵敏、重现性好，可有效的控制青黛药材的质量。     

妇宁栓质量标准的研究

目的：建立妇宁栓中苦参碱含量的测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄芩、冰片和黄连进行定性鉴别；采用HPLC法测定处方中苦参碱的含量，色谱柱为C18，乙腈-水-无水乙醇（80：15：10）用磷酸调Ph至2．45为流动相，检测波长为220rim。结果：此方法线性关系良好，线性范围为0．20006-1．0003μg，平均加样回收率为95．5％。结论：该方法专属性强，操作简单，准确可靠，重现性好，可用于妇宁栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉降脂片中人参皂苷Rg1含量

目的：建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法：方法采用ODS-C18柱（250×4．6mm5μm）;以乙腈-水（19：81）为流动相;检测波长203nm,流速：1．0ml／min.结果：人参皂苷Rg1在0．8432—5．9024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％,RSD=1．8％.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于通脉降脂片质量控制。     

藏药五脉绿绒蒿中多糖含量的测定

利用80％乙醇溶液沉淀样品中的多糖，再用碱性二阶铜试剂选择性的沉淀具有葡聚糖结构的多糖，采用苯酚-硫酸比色法进行多糖含量分析，结果表明：方法在10～200ug／ml范围呈良好的线性关系，其相关系数为0．9986，平均回收率为93．2％．本法简便、准确、重现性良好．     

高效液相色谱法测定妇血荣胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱,流动相为乙腈-水（16：84）,流速1．0ml／min,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24．3～218．7mg／ml,加样回收率平均为101．21％,RSD％=0．80％。结论该方法准确可靠、重现性好。     

HPLC法测定通之舒胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的：建立了通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇水（73：27）,流速：1．0ml／min,检测波长：270nm。结果：丹参酮ⅡA在8．008--72．072μg／ml范围内有良好线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99．28％,RSD=1．1％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可用于通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的质量控制方法。     

氢化物发生--原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用湿法消解－氢化物发生－原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨，测定结果令人满意。该法操作简便，灵敏度高，选择性和重现性好。相对标准偏差3．1％，标准加入回收率在92．0％－101．0％。     

高效液相色谱法测定野木瓜中齐墩果酸的含量

目的：建立高效液相色谱测定野木瓜中齐墩果酸含量的方法。方法：采用Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm）；流动相为乙腈-1．1％乙酸水（94：6）；流速0．5mL／min；检测波长205nm；柱温为室温；洗脱方式为等度洗脱。结果：齐墩果酸获得良好分离，在0．03—0．15mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为Y：3．81424×10^-8x-0．00240239，相关系数r=0．9994，平均加样回收率为100．68％。结论：该方法精密度高，重现性好，简单易行。通过以上方法，测得野木瓜中齐墩果酸平均含量为0．1055％。     

毛细管电泳法测定广枣三味胶囊中氧化苦参碱含量

用毛细管电泳法测定了广枣三味胶囊中氧化苦参碱的含量．氧化苦参碱的线性范围为：15．3～102．0μg／ml；相关系数为0．9998；回归方程为Y=0．7635X-3．586；RSD（n=5）分别为0．42％；平均回收率100．45％．该方法简便、快速、结果准确、重现性好．     

SS-GF-AAS法测定冬虫夏草中的铜元素

目的研究冬虫夏草中铜的含量。方法利用石墨炉原子吸收法,采取固体直接进样（solidsampling—graphitefurnace-atomicabsorptionspectrometry,SS-GF—AAS）对冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素进行分析测定。结果SS_GF—AAS实验结果显示,冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素含量在6．45～7．24mg／kg之间,平行样品的重复性相对偏差（RSD）为0．63％～5．37％,样品的日间重现性RSD为4．43％,此方法的回收率范围为91．19％～110．62％。结论该方法重现性良好,其测定结果的精密度及重现性可以同常用的液体原子吸收分光光度法相媲美。     

养心草中齐墩果酸的含量测定

采用高效液相色谱仪,Hypersil ODS（5μm,250mm×4．0mm）色谱柱,流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为215nm,测定养心草中齐墩果酸的含量。结果表明齐墩果酸在10．0-100．0μg·mL^-1范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100．4％。该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为测定养心草中齐墩果酸的方法。     

HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度

目的建立人血清中万古霉素的HPLC测定方法。方法色谱柱为20RBAX Eplison XDB—C18（150mm×4．6mm,5um）柱;流动相为醋酸铵溶液（含0．25％甲醇）-甲醇（85：15）,流速为1ml／min;检测波长为225rim;以去甲万古霉素为内标,采用20％硫酸锌直接沉淀蛋白后进样。结果万古霉素血清浓度与峰面积线性关系良好,万古霉素回归方程为Y=0．0683＋0．0318X,r=0．9966;线形范围为3．8—114ug／ml,日内RSD小于3．6％,日间RSD小于5．6％;万古霉素高、中、低浓度的平均方法回收率分别为100．6％,100．2％,98．8％,平均提取回收率分别为64．9％,66．2％,65．3％。结论方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度测定及相关科研的应用。     

黄花倒水莲（Polygala fallax）多糖含量的测定

目的建立黄花倒水莲多糖含量的测定方法．方法以葡萄糖为对照品,采用葸酮-硫酸法在625nm处测定多糖含量．结果葡萄糖对照品溶液在O．02mg／mL-0．12mg／mL范围内呈良好曲线关系,线性回归方程为：A=11．8926C-0．1363,RL=O．9986,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．69％．结论该方法操作方便、快速、重现性好,可用于黄花倒水莲多糖含量的测定．     

蒲地蓝消炎片质量控制方法研究

目的：建立蒲地蓝消炎片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（13：3．5：1：1．5）,用2％FeCl3乙醇溶液显色。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量,色谱条件为Agilent ZORBAXSB C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（42：58）,检测波长为278nm,流速1．0ml／min,柱温30℃。结果：薄层色谱中供试品与对照品在相应位置上具有相同颜色的斑点。黄芩苷在0．2～2．0ng范围呈良好的线性关系,r=0．9998,回收率为99．65％,RSD为1．60％。结论：本法操作简便快速,分离效果好,稳定性高,重现性好,可全面控制蒲地蓝消炎片的质量。     

盐酸洛美沙星软膏中盐酸洛美沙星含量测定研究

目的：建立测定洛美沙星软膏中盐酸洛美沙星含量的方法。方法：使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250min×4．6mm,5μm）,检测波长287nm,0．020mol／L磷酸溶液（以三乙胺调节pH至3．3）-乙腈（75：25）为流动相,柱温25．0℃,流速：0,9mL／min．。结果：在20.0μg／mL-120．0μg／mL范围内有良好的线性,平均回收率为93．66％,RSD为0．84％（n=6）。结论：该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可为盐酸洛美沙星软膏的质量控制提供依据。     

HPLC法测定人参花中绿原酸的含量

建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法．色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（30：70）,流速为1．0mL／min,检测波长为326nm,柱温为25℃．绿原酸在0．4～4．0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R=0．9991）;平均回收率为99．28％,RSD=1．46％（n=6）．本法简便、准确、重现性好、可用于人参花茶的质量控制和评价．     

光度法测定面粉中的微量水

7，7，8，8-四氰基对二次甲基苯醌可以与醇中的水发生荷移反应，形成的水合物的最大吸收波长为744nm和845nm．在甲醇、异丙醇中，水的含量在0％～7．0％（V／V）范围内与吸光度呈线性关系；在乙醇、正丙醇中测定水的线性范围为0％～8．0％（V／V），方法灵敏度高，重现性好，重复实验相对标准偏差小于2％．反应迅速，操作简便．用拟订的方法测定面粉及醇中的微量水，结果与标准值相符，回收率为98％～102％。     

太子参总皂苷的含量测定方法研究

建立了太子参总皂苷含量的测定方法．以人参皂苷Re为对照品，5％（W／V）香草醛冰醋酸溶液和60％（V/V）硫酸溶液为显色剂，60℃恒温反应20min，分光光度法测定太子参总皂苷的含量．最大吸收波长535nm，在3．88—34．96mg／L范围内浓度与吸光度线性关系良好，相关系数r=0．9983.方法回收率在96％-105%之间．测定了不同提纯方法得到的太子参总皂苷含量，结果表明方法简便，重现性好，可作为太子参总皂苷的质量控制方法．