虎纹蛙Sox基因的PCR扩增及SSCP分析

本文采用PCR技术,以特异扩增人SRY基因HMG－box保守区的一对引物,扩增了虎纹蛙Sox基因（SRY－box gene）,并对扩增产物进行了SSCP分析。结果雌雄虎纹蛙个体均扩增出一条带,大小为221bp,表明虎纹蛙Sox基因在雌雄个性间无性别特异性。SSCP分析结果显示虎纹蛙Sx基因雌雄个体片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异,本文为探讨虎纹蛙的性别决定机制及Sox基因的进行提供了分子资料。     

牛蛙、黑斑蛙和虎纹蛙染色体组型及乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

本文研究了牛蛙、黑斑蛙和虎纹蛙的染色体组型及其晶体、脑、心脏和肌肉四种组织的乳酸脱氢酶同工酶。实验结果表明,三种蛙的染色数目(2N)均为26,它们的染色体组型是:牛蛙为11m 2sm,黑斑蛙为9m 4sm,虎纹蛙为9m 4sm。乳酸脱氢酶同工酶的研究结果表明,牛蛙和黑斑蛙的晶体、脑和心脏三种组织的乳酸脱氢酶同工酶带谱较为相似,但还是存在明显的差异,二者肌肉的酶谱相差更大。虎纹蛙与牛蛙和黑斑蛙相应组织的乳酸脱氢酶同工酶带谱都显著不同。说明三种蛙存在着乳酸脱氢酶同工酶的组织特异性和种的特异性。     

泽蛙（Rana Limnocharis）种群生态的初步研究

作者经标记重捕调查,长沙岳麓山地区泽蛙生境中的平均密度为4597.3只/ha,90％的置信区间为1763.1～7431.4只.雌雄性比为1.26∶1.雄性群体主要由2龄和3龄个体组成,最大的生命期望值为5.5龄;雄性则主要由2龄个体组成,最大的生命期望值为4.5龄.泽蛙的存活曲线呈不规则梯形.泽蛙系多次产卵类型,雌体产卵间隔为42天.     

试析FoxBASE中的索引机制

从ＦｏｘＢＡＳＥ索引文件的数据结构，存储结构出发，剖析了ＦｏｘＢＡＳＥ使用的索引机制及索引文件的建立。     

扎龙自然保护区两栖类的调查

齐齐哈尔扎龙自然保护区至少有四种两栖动物,即黑龙江林蛙(R·amurensis Beulenger)、黑斑蛙(R·nigrenaculata)花背蟾蜍(B·raclalei Strauch)和东北雨蛙(Hjaponica)。其中花背蟾蜍分布最广,黑龙江林蛙在沼泽地分布数量较多,黑斑蛙分布在水塘附近,东北林蛙仅限草地。 为了进一步探索自然,更好地开发利用生物资源,我们于1985—1986年五月——六月两次对齐齐哈尔扎龙自然保护区的两栖动物进行了调查。     

一个与鸭繁殖性能相关卵巢差异表达基因的分离分析

本文用mRNA差异表达显示技术,分离分析了繁殖准备期金定鸭（Anas platyrhynchos domesticus）和绿头野鸭（Anas platyrhynchos）卵巢差异表达基因.通过卵巢组织RNA提取、反转录、mRNA差异显示PCR扩增、PAGE和银染检测扩增产物、差异带回收纯化、T载体连接转化和克隆测序分析,获得一个可能与鸭繁殖性能有关的卵巢差异表达基因片段,片段大小882bp.同源性分析表明,其序列与发情期羊卵巢cDNA（同源性为96%）、褐家鼠睾丸cDNA（同源性为83%）有很高的同源性.基因家族摸体分析表明,该序列的部分片段分别与Sox-5基因、转录因子USF基因、性别决定因子SRY、Cdx A基因都有90%以上的同源性典型摸体.由上述分析,我们推测该cDNA片段与鸭繁殖性状有关.     

单只不育果蝇未知基因的反向PCR

根据ｐ转位子诱变和ｐｏｘｎ基因双杂合子法检测化学感受器数目的变化,筛选到一系列突变个体,其中一个雄蝇腿部表现出不能形成化学感受器的突变表型;遗憾的是该只雄蝇是不良的,为了克隆该基因,研究出一种微量ＤＮＡ反向ＰＣＲ法,该法可用０．５只果蝇扩增出Ｐ转位子插入点相邻的基因组片断,方法简便可靠。     

聚芳醚酮砜无规共聚物的合成与部分性能

以４，４′－二氟二苯酮，４，４′－二氯二苯砜和双酚Ｓ为单体，通过溶液缩聚法合成了主醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ和动态粘弹谱仪进行表征，结果表明，共聚物是无定形聚合物，苦难 热性能和动态力学性难介于聚醚酮醚砜和聚醚砜之间，共聚物的Ｔ随组成的变化符合Ｆｏｘ方程，酮类组分有利于提高共聚物的耐高温性能。     

过量的维生素A对黑斑蛙早期胚胎发育的影响

维生素Ａ又称视黄醇，对维持动物正常视觉功能、上皮组织的完整与健全以及促进正常生长发育是可少的，但过量的维生素Ａ能导致畸形胚胎的产生，本文以１０６－５ｍｏｌ／Ｌ和１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ维生素Ａ处理黑斑蛙早期胚胎，产生了没程度的畸形，例如小眼头正常、小眼畸头、无眼畸头等；而且随着维生素Ａ浓度和处理时间的增加，畸形率增高，畸形中剧；过量的维生素Ａ也减少了色素细胞的形成，但并不抑制原肠作用及随后的神经诱导。     

羊草(Leymus chinensis)psbD基因开放读码框(ORF)的克隆及序列分析

从羊草中提取总RNA,采用简并PCR方法,扩增出编码353个氨基酸的psbD基因开放读码框(Open read ing frame,ORF)cDNA序列,GenBank登陆号为FJ176573,并对其序列进行了分析.同时次基因组DNA为模板对psbD基因开放读码框区域进行了扩增,证明该基因无内含子,为其功能的进一步研究提供基因材料和理论依据.     

应用重叠延伸法合成人源明胶基因及其克隆

由于传统的磷酸化补齐方法对于重复序列较高的基因的合成困难较大,建立一种用于克隆全长基因的重叠延伸法并获得了成功,对全长基因进行分段扩增,从而使分段扩增片段得以重叠并互为模板,在DNA聚合酶的作用下延伸获得全长基因.根据NCBI中Ⅰ型胶原蛋白α1链结构基因第531～630个氨基酸的编码序列,设计合成了10条长度约为50 ...     

拟南芥FIE基因特异片段的克隆及序列测定

根据拟南芥FIE基因的序列设计PCR引物,以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR反应扩增FIE基因特异性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,长为1633bp,与预期结果相符。将该基因片段定向克隆到pGEM-T载体上,得到重组质粒p1633,酶切鉴定及测序分析结果表明该克隆为拟南芥FIE基因特异片段,与拟南芥FIE基因比较同源性达99.8％,可以作为探针使用。     

化学合成虎纹捕鸟蛛毒珠—Ⅱ基因的克隆

报道了全化学合成虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅱ基因,在克隆载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的克隆。但ＨＷＴＸ－Ⅱ基因在表达载体ｐＧＥＸ－ＫＴ中几乎无表达,根据以前成功地表达全化学合成虎纹捕鸟蛛毒素－Ⅰ基因的实验结果,对在同一表达系统所构建的ＨＷＴＸ－Ⅰ与ＨＷＴＸ－Ⅱ基因的表达产物进行比较,认为ＨＷＴＸ－Ⅰ与ＨＷＴＸ－Ⅱ在原核表达系统的表达行为上的差异有助于我们进一步探讨ＨＷＴＸ－Ⅱ的活性。     

金鱼胰岛素样生长因子2基因克隆与组织表达

采用PCR方法,扩增并克隆了金鱼的IGF2基因.序列分析结果显示:金鱼的IGF2基因共包括有4个外显子和3个内含子,开放阅读框长606 bp,编码201个氨基酸;编码序列与斑马鱼有85%一致性;蛋白质序列与斑马鱼的有80.9%的一致性.RT-PCR证明金鱼IGF2基因在鳃、心脏、肾、肌肉、尾鳍、雌雄性腺等组织中均有表达.     

一个与果蝇心脏基因同源的人类新基因--WNT-17基因的研究初报

利用果蝇心脏发育基因Ｗｇ的ｃＤＮＡ序列,运用计算机克隆方法,发现了一个新的人类同源基因,命名为ＷＮＴ－１７,该基因总长度为１０ｋｂ,有４个外显子和３个内含子,定位于染色体１ｐ３５．１￣１ｐ３６．２３之间。其ｍＲＮＡ全长约２ｋｂ,编码一个２９６个氨基酸的蛋白质,与小鼠Ｗｎｔ－４编码的蛋白质高度相似,该基因与Ｗｎｔ基因家族成员具有相似的同源框序列。     

果蝇Nrt基因的一个人同源异型基因NLGN-4的研究初报

运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因，经国际人类基因命名委员会批准命名为NLGN－4（Neuroligin4）。该基因位于X染色体，有一个含有TATA框的典型启动子序列，mRNA全长约5．6kb,3‘末端含有ATAAA的加尾信号，编码一段长816个氨基酸的蛋白质，相似于其家族成员的NLGN－3基因产物，其神经系统（主要是大脑）的EST数目占正常组织EST总数的45%,表明它在大脑和其他神经组织中有高度表达，可能与大脑的功能有关，这与其家族成员的功能相一致。而它在胎儿心脏中也有较多表达（占正常组织的20％），提示该基因可能与心脏发育有关。     

大学生感觉寻求特质的比较分析

通过对１８０名、理科、体育系的大学生进行随机抽样，施测朱克曼的感觉寻求量表（ＳＳＳ－Ｖ）调查的方法，比较分析了各科系学生、男女生的感觉寻求倾向的差异。以说明外界环境、性别等因素对于感觉寻求特质的影响。     

快速去除黑斑蛙和牛蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的一种简便方法

本文介绍了一种快速除去牛蛙和黑斑蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的方法,人工催情,从泄殖腔内挤取未受精卵,用0.2M巯基乙醇和0.2%～0.5%胰蛋白酶处理.在20℃左右室温下,15～20min能使胶膜和卵黄膜全部溶解,不需人工辅助剥离便可获得大量裸卵.     

ftsZ基因和16SrDNA特异引物检测栗瘿蜂体内 Wolbachia感染研究

应用Wolbachia的ftsZ基因和16SrDNA特异引物,通过PCR扩增法检测栗瘿蜂Dryocosmus kuriphilus(Yasumastu)6个地理种群(河北保定、山东泰安、甘肃陇南、湖南株洲、湖南怀化、福建福州)体内Wolbachia感染情况.结果表明:野外采集的6个地理种群全为雌性个体;湖南株洲、福建福州两个地理种群体内有Wolbachia感染,感染率分别为25.0%和87.9%,其余4个地理种群未发现Wolbachia的感染.     

建立果蝇心脏发育候选基因CG3295的基因敲除系

果蝇CG3295基因是哺乳动物基因RMND5在果蝇中的同源物,其功能未知.利用P转座子敲除技术进行果蝇CG3295基因的敲除研究,将果蝇14234系的P转座子与△2-3系中的转座酶基因组合到同一个体,使P转座子在体内敲掉目的基因.从后代挑选不含P转座子和转座酶基因的500头雄蝇分别与缺失了CG3295基因的测交系交配,从后代筛选获得20个CG3295基因敲除候选系.进一步利用Hand-GFP系使候选系的心脏表达绿色荧光蛋白,在荧光显微镜下根据候选系是否表现心脏突变表型鉴定敲除系,最后获得了12个表现心脏突变表型的CG3295基因敲除系.