α,β,γ,δ—四（对苄氧基苯基）卟啉的合成

以ｍｅｓｏ－四（对羟基苯基）卟啉和苯基氯为原料，在较温和条件下直接合成α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉化合物，产物用重结晶法纯化，并利用ＵＶ－ＶＩＳ，ＩＲ、荧光光谱及元素分析法对其结构进行了表征。     

α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉的合成

以ｍｅｓｏ－四（对羧基苯基）卟啉和苄基氯为原料，在较温和条件下直接合成α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉化合物，产物用重结晶法纯化，并利用ＵＶ－ＶＩＳ、ＩＲ、荧光光谱及元素分析法对其结构进行了表征．     

α,β,γ,δ-四苯基卟啉的合成及其在高效液相色谱中的应用

合成并提纯了α，β，γ，δ－四苯基卟啉（ＴＰＰ），通过元素分析及一维、二维核磁共振波谱分析确证了化合物的结构。研究了与其有关的理化性质，并将ＴＰＰ用作柱前螯合试剂配以高效液相色谱法实现了Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｎｉ２＋的同时测定。     

α,β,γ,δ—四—（2—氯苯基）卟啉与镉反应的研究

应用新型卟啉试剂α,β,γ,δ-四-(2-氯苯基)卟啉与镉的显色反应,直接分光光度法测定痕量镉具有灵敏度高ε=4.4×10~5、操作简单、选择性及稳定性好的特点,应用于测定糖厂和造纸厂废液中的微量镉,结果满意。     

α,β,γ,δ-四(5-磺酸基噻吩)卟啉聚集体的共振光散射成像研究

光散射光谱已广泛应用于生化、环境及药物分析等研究领域中[1～3].在共振光散射技术的基础上,我们运用氩离子激光光源激发α,β,γ,δ四(5-磺酸基噻吩)卟啉的聚集体,通过显微镜成像分析技术,研究了α,β,γ,δ-四(5-磺酸基噻吩)卟啉在蛋白质分子模板上的聚集体的共振光散射成像特性,建立了一种高灵敏的测定蛋白质的方法.     

LnTPPacac络合物的合成和稳定性的研究

本文用改进的W.D.Horrocks,Jr。法合成和纯制了12个稀土乙酰丙酮-α,β,γ,δ-四苯基卟啉络合物,並讨论了它们对热、空气以及水和有机溶剂混合液的稳定性。结果表明,重稀土络合物比轻稀土络合物稳定性高。     

用α,β,γ,δ—四苯基卟啉分光光度法测定血液和头发中痕量的铜

本文制定了用α，β，γ，δ－四苯基卟啉分光光度法测定血液和头发中痕量铜。本法操作简便，灵敏而有选择性，摩尔吸光系数为4.5 × 105。用十二烷基磺酸钠作胶束增溶剂，加入四甲基溴化铵作胶束稳定剂，采用焦磷酸钠掩蔽血液中大量的铁并提高了锌的允许量。实验了血液和头发中十二种主要元素的干扰情况。应用本法对几种血液和头发样品进行测定，均得到满意的结果。     

水溶性卟啉分子的设计合成与性质

采用Adler缩合的方法成功地合成了四苯基卟啉(TPP),以此为母体,通过Vilsmeier甲酰化反应合成了中间体化合物2-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉(FTPP),并以此为中间体,经Knoevenagel缩合反应得到了β位取代的水溶性四苯基卟啉衍生物(TPPA)。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱及MALDI-TOF质谱等手段对目标产物的结构进行了表征。并且初步研究了其紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质,结果表明目标化合物有良好的红色荧光特性,为寻找新的水溶性红光材料提供了参考。     

含茂基、四苯基卟啉钇有机配合物的合成及表征

首次报道茂基四苯基卟啉稀土有机配合物CpYTPP(Cp= η5 - C5 H5 ,TPP= 四苯基卟啉基) 的合成,产物经过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振谱表征。根据所得到的数据推测出化合物可能的分子结构。     

四苯基卟啉衍生物的光谱研究

用混合醛与吡咯缩合,合成了七种对称及不对称的中位硝基取代苯基卟啉及其还原产品:TPP(NO_2)_n,TPP(NH_2)_n[n=0,1,3,4)。研究了它们的吸收光谱,发现苯基上取代基对吸收光谱有较大的影响,而且所用溶剂的极性也会影响光谱的特性;此外,还对这些化合物的荧光光谱进行了测定并讨论。     

在表面活性剂存在下α,β,γ,δ—四苯基卟啉与钯反应的分光光度研究

本文提出了在表面活性剂存在下，以非水溶性卟啉──α，β，γ，δ—四苯基卟啉（简称ＴＰＰ）作为显色剂测定钯（Ⅱ）的方法，并研究了体系的最佳显色条件，确定了ＴＰＰ与钯（Ⅱ）的 络合组成比。同时，对３１种金属离子及１２种盐的干扰情况做了研究。在这基础上制定了分光光度 法测定微量钯的方法，灵敏度高（摩尔吸光系数可达１．７×１０５），操作简便．     

球面上Cesàro平均的同收敛算子及其应用

求得一个与球面上Cesaro平均σ_N~δ,它的核形如(N+1)~γP_N~(α,β)(γ=(n-1)/2-δ,α=(n-1)/2+δ,β=(n-3)/2,n是变元数),其中P_N~(α,β)是Jacobi多项式.通过对S_N~δ的研究得到了在一点x处收敛的“反极条件”,即一点-x处必须满足的条件,建立了局部定理,为研究σ_δ~N的收敛性开辟了一条方便的路.     

氯代苯基卟啉-氨基酸及锌配合物的合成和光谱性质

为了探索氯的空间位置及不同的氨基酸对卟啉氨基酸化合物性能的影响,合成了氯代苯基酪氨酸卟啉化合物和氯代苯基组氨酸卟啉化合物等6种新型的尾式卟啉氨基酸化合物及其锌配合物,用元素分析、紫外可见光谱确证了其结构,并研究了氯代苯基在苯环上的不同位置时卟啉化合物光谱性质的变化.     

关于E^n中p维与q维超平面间的距离

设Ｅｎ中ｐ维与ｑ维超平面分别为πｐ：α１∧α２∧…∧αｐ∧（ｘ－ｘ０）＝０，πｑ：β１∧β２∧…∧βｑ∧（ｙ－ｙ０）＝０，｛γ１，γ２，…，γｔ｝是向量组｛α１，α２，…，αｐ，β１，β２，…，βｑ｝的一个极大线性无关组，则πｐ与πｑ间的距离平方为：ｄ２（πｐ，πｑ）＝｜δ０｜２－γ１δ０，…，γｔδ０［］γｉγｊ［］－１γ１δ０，…，γｔδ０［］Ｔ其中δ０＝ｘ０－ｙ０．     

非平凡双向单叶调和映射的系数估计

研究平面上具有形式f(z)=α{βz+2i arg(γ-e~(-βz))}+δ的非平凡双向单叶调和映射,其中α,β,γ,δ是复常数且满足条件αβγ≠0。给出了定义在单位圆盘内的非平凡双向单叶调和映射的系数估计。     

En中p维与q维线性子流形之间的距离

设n维欧氏空间E^2中p维与q维线性子流形分别为：σp:α1∧α2∧…∧αk∧(x-x0)=0,σp:β1∧β2∧…∧βq∧(y-y0)=0，向量组{α1，…，αp,β1,…,βq}的一个极大线性无关组为{γ1，γ2，…,γk}，证明了σp与σq间的距离平方为α^2(σp,σq)=|δ0|^2-(γ1δ0,…，γkδ0）A^-1(γ1δ0,…,γkδ0)^T，其中δ0=x0-y0,A=(γiγj)^ki.j=1。     

γ、δ角在髋关节超声诊断中的研究分析

提出γ、δ角的定义,观察γ、δ角在正常髋关节超声检查中的变化情况,评价其对髋关节的诊断价值。对67名婴幼儿的双侧髋关节进行了超声波检查。67名受检者中男31例,女36例,最小年龄1月,最大年龄1岁半,临床检查均无髋关节疾患。超声频率为4MHz~7.5MHz。所有髋关节均进行静态超声检查,共获得134张图像。应用Graf方法对134张图像进行α角和β角的测量,然后进行γ角和δ角的测量,记录结果并进行统计处理。将得到α、β、γ、δ角的4组536个数据,采用SPSS11.5统计软件对4组数据进行处理。对α、β、γ、δ角进行相关分析:α角与β角两组有弱相关性。α角与γ角组没有相关性,两角度反映的对象在具体的测量方法上虽然不同,但反映的本质却是相同的。γ角与δ角两组有相关性,两组的回归方程:γ=2.68° 0.58°δ。β角与δ角两组没有相关性,虽然两组描述的同一个对象,但在描述相同对象的变化却是相反的,β角越大,软骨发育越差,δ角越大,软骨发育越好。研究髋臼骨顶的测量对于DDH的诊断很有帮助。γ、δ角可以对髋臼进行测量,γ、δ角与α、β角在超声成像时是两种不同的方法。     

TAPP与DNA作用的共振光散射光谱校正

用吸收装置改变荧光分光光度计入射光的光路,获得光源的强度光谱和样品的透光光谱,并在同一台仪器上建立一种简单的分离表观吸收光谱中吸收和散射成分的方法.通过对TAPP(α,β,γ,δ-四-(对三甲氨基苯基)卟啉)与DNA作用的共振光散射光谱进行校正,结果表明,校正表观分子吸收后,灵敏度提高了2倍左右.校正仪器影响后,从F-2500和F-4500荧光分光光度计获得表观吸收光谱中分离出的TAPP与DNA作用的散射成分,其形状基本一致.     

负电铂纳米颗粒与α,β,γ,δ-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉间的相互作用研究

采用柠檬酸钠还原H2PtCl6制备得到浅黄棕色负电铂纳米颗粒.研究发现,该纳米颗粒使α,β,γ,δ-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉(TMPyP-3)发生J-型聚集,使其特征的Soret带和Q带吸收降低,荧光猝灭、散射信号增强,圆二色光谱及暗场成像发生变化.当铂纳米粒子浓度发生变化时,TMPyP-3聚集程度不同,其光学信号的变化强度也有差异,为进一步阐明卟啉类物质聚集体形成的过程及形态奠定了基础.     

“栅栏”型卟啉合钴(Ⅱ)络合物的合成与载氧性能

合成了一种新的“栅栏”型卟啉合钴(Ⅱ)络合物:中位-四-[α,α,α,α-邻-(3,4,5-三甲氧基)苯甲酰胺苯基]卟啉合钴(Ⅱ)(以Co(Ⅱ)TMOPP表示),并用分光光度法研究它的载氧性能,在室温(～20℃),此化合物在含有咪唑的苯溶液中具有可逆载氧性能。