中国臭蛙类一新种

通过形态学比较和12S、16SmtDNA序列比对分析,结果显示分布于浙江省西天目山的花臭蛙(Odorrana schmackeri Boettger,1892)与地模产地花臭蛙以及花臭蛙2个新隐种南江臭蛙和黄岗臭蛙之间存在显著差异,其主要鉴别特征为:1)雌性成体体长约为雄性的1.75倍;2)头长大于头宽,吻端钝尖;3)后肢前伸胫跗关节达眼鼻间;4)趾间全蹼,第4趾两侧及第2、3趾内侧蹼以缘膜达趾吸盘基部;5)背部褐色斑稀疏,形状、大小、排列不规则;6)四肢背面浅褐色横纹宽窄不一,胫部横纹4或5条;7)雄性具1对咽侧下外声囊,背面有肉粉色雄性线,第1指具乳白色婚垫;8)雌性成熟卵动物极棕褐色、植物极米黄色,卵径2.17mm左右.故将浙江省西天目山区的花臭蛙鉴定为一新种--天目臭蛙(Odorrana.tianmuii.sp.nov.).     

花背蟾蜍皮肤结构及其抗氧化和免疫功能的研究

为了深入了解花背蟾蜍(Bufo raddei Strauch)皮肤显微结构及其相关功能,利用石蜡切片及酶联免疫吸附反应技术,观察了花背蟾蜍背腹侧皮肤及其皮肤腺的显微结构特点,分别测定了背、腹侧皮肤中SOD、CAT、MDA、TLR4和βD-1含量。结果:花背蟾蜍皮肤结构与其他两栖类皮肤结构基本相同,其角质层腹侧较背侧厚,表皮和真皮背侧较腹侧厚;颗粒腺主要存在于背侧,而黏液腺主要存在于腹侧。SOD和TLR4含量腹侧皮肤高于背侧皮肤;CAT含量背侧皮肤较腹侧高;MDA和βD-1含量在背腹皮肤中相近。结论:花背蟾蜍皮肤结构和相关蛋白水平能够较好的适应其生境,并具有一定的抗氧化能力和天然免疫功能。     

花背蟾蜍性腺分化的组织学观察

通过组织学方法观察了花背蟾蜍(Bufo raddei)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、生殖嵴的形成、初生性腔的形成及性腺的分化。以期待提供更多有关花背蟾蜍的生物学资料。结果表明:花背蟾蜍生殖嵴是由PGCs迁入至腹腔静脉腹侧的背肠系膜后,与此处的体细胞共同形成。当蝌蚪发育至Gosner 23期时生殖嵴出现;Gosner 27期生殖嵴中央部位可观察到小的裂隙,即初生性腔;Gosner 33期在部分个体的原始生殖腺中可观察由初生性腔演化而成的次生性腔,将分化为雌性的标志;Gosner 38期部分个体原始生殖腺中可观察精小囊以及初级精原细胞,即将要分化为雄性的标志。花背蟾蜍生殖腺的分化和发育与中国林蛙、泽蛙等两栖类基本相同,但在生殖嵴和初生性腔的形成均早于它们。     

北京无尾两栖类杂交实验

一、将北京所产的6种无尾两栖类作相互杂交实验。除了狭口蛙一种没有成功外,其余5种的互相杂交可以归并于下列5类:1.能够发育成幼蟾或幼蛙者有大蟾蜍与花背蟾蜍或黑斑蛀与金线蛙的相互交配。2.发育至蝌蚪期的有金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的少数受精卵。3.发育至囊胚期的有哈士蟆♀X 黑班点(?)。4.只能使卵产生不规则的卵裂沟的有黑斑蛙♀X 花背蟾蜍(?)或哈士蟆(?),金线蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的多数精受卵。5.没有卵裂现象的有大蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),花背蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),黑斑蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀(?)哈士蟆(?),哈士蟆♀X 大蟾蜍(?)或花背蟾蜍(?)。二、自大蟾蜍与花背蟾蜍相互杂交得到在形熊上不同的蟾蜍,说明了大蟾蜍和花背蟾蜍的卵细胞质是不同的。虽然自相互交配所得的杂种蟾蜍的染色体是相同的,但是由于卵细胞质或其含物的不同,也能够影响它们的胚胎发育,说明了在发育过程中,细胞核与细胞质的相互关系。     

大理南涧发现稀有动物哀牢髭蟾

中国科学院昆明动物研究所的专家近日在云南省大理州南涧县境内的无量山开展生物多样性监测时，在沙乐乡自强村的大山河上游，发现了目前世界上稀有的珍稀两栖类蟾科动物哀牢髭蟾（如图）。这种在世界上只有我国特有、云南独有的两栖类动物哀牢髭蟾，体长约７０毫米，背面灰紫棕色，散有许多碎黑斑点；前肢粗壮，腹面乳白色，指趾末端米黄色；头扁平，背面满布网状肤棱，体后部杂少数稍大圆疣；四肢背面有极强纵肤棱：腹面满布小疣。这种先前仅见于云南景东县境内哀牢山、无量山，以及西双版纳的珍稀动物，这次在滇西南涧县境内的无量山尚属…     

蟾蜍和麻蜥肝脏及肺组织中低分子蛋白的SDS-PAGE比较分析

用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色法对花背蟾蜍和密点麻蜥肝脏和肺组织中的低分子蛋白质进行了分析．结果表明，花背蟾蜍和密点麻蜥的肝脏和肺组织中蛋白务带分别为21、14、23、16.二者肝脏和肺组织均有各自的特异性务带，且肝脏中蛋白务带多于肺组织．密点麻蜥肝脏和肺组织中蛋白质务带均多于花背蟾蜍．     

黑斑蛙和中华大蟾蜍生殖系统的比较解剖

对黑斑蛙和中华大蟾蜍的生殖系统进行了比较解剖观察，结果表明这两种无尾两栖类的生殖系统存在一定差异．中华大蟾蜍的左右输卵管和输精管在末端均有合并现象，然后以一个共同的开口通泄殖腔的背壁，雄性蟾蜍具有毕氏器，残存有米勒氏管，雌性蟾蜍有时也存在毕氏器；黑斑蛙的左右输卵管、输精管末端均无合并现象，各自独立开口于泄殖腔，雄雌个体均无毕氏器，雄蛙没有米勒氏管．     

弯背树甲雄性记述(鞘翅目,拟步甲科)

描述了弯背树甲Strongylium gibbosulum Fairmaire,1891雄性标本特征及雌雄差异,该雄性额窄,向前极陡降,背面观复眼间距为复眼横径的0.19倍,眼间中后部具较浅宽凹痕;肛节具明显凹痕,端缘内凹。雌性体更粗壮,复眼间距大,腹部颜色均一,肛节无圆凹,端缘近平截。文中提供了本种雄性特征图、模式标本及雌、雄性整体图。     

花背蟾蜍角膜和皮肤蛋白质的SDS-PAGE分析

本文用梯度SDS-PAGE方法,分析和比较了花背蟾蜍蝌蚪和成体皮肤及成体角膜中蛋白质组分的异同,结果表明成体角膜约有33种蛋白质组分;成体皮肤约有27种;蝌蚪皮肤约24种.蝌蚪皮肤与成体皮肤蛋白质组分数量和分布趋势相似,但成体皮肤的组分比蝌蚪的多,一些蛋白质组分的相对含量与蝌蚪的有差别.角膜与前两者相比差别明显,一是蛋白质组分数较多,其次分布趋势差异较大.     

麻蜥和蟾蜍肺微血管铸型的比较观察

为了搞清蜥蜴和蟾蜍肺微血管构筑的特征与差异,利用扫描电镜对密点麻蜥(Eremiasmultiocellata)和花背蟾蜍(BuforaddeiStrauch)的肺微血管做了铸型观察.结果表明,密点麻蜥肺内壁上有许多网状隔膜、次级隔膜和三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多囊状室、小室、亚小室.花背蟾蜍肺内壁上仅有网状隔膜和次级隔膜而没有三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多小室和亚小室,花背蟾蜍肺内壁上的网状隔膜比密点麻蜥明显稀少.在肺泡壁和各级隔膜上均有丰富的毛细血管相互吻合成单层密集网.密点麻蜥和花背蟾蜍肺泡毛细血管直径分别为7 0～12 5μm和11 5～15 5μm,毛细血管间的网眼孔径分别是5～17μm和9～21μm.     

两种无尾类发声器官的初步观察

应用大体解剖和组织学方法对中国林蛙(Rana chensinensis)和花背蟾蜍(Buforaddei)的发声器官进行了初步观察和比较。结果表明:中国林蛙有独立的前杓状软骨和枕声带,而花背蟾蜍则没有上述结构。花背蟾蜍的声带侧部为规则致密结缔组织构成的膜状结构,并且前端有一对肉质化的纤维小球,喉室末端有一对后膜,而中国林蛙的声带侧部由无规则致密结缔组织构成的肉质化纤维柱状结构,喉室的末端无后膜结构。前者的声带中部为一对厚度均匀的膜系结构。而后者声带中部在不同区域也存在明显的差异,中国林蛙的声囊类型为咽侧内声囊,花背蟾蜍的声囊类型为咽下内声囊。统计分析表明二者声带中部的相对长度和宽度分别存在显著性和极显著性的差异。最后,初步分析了喉部结构差异对声音产生的影响,为揭示蛙科与蟾蜍科叫声特异性提供了理论依据。     

奇特短角蜥会用眼睛喷毒血防身

短角蜥，因为其肥厚的外表长的很像蟾蜍，因此人们有时也把它叫做“有角蟾蜍”或“角蟾蜍”。这种外形丑陋的短角蜥主要生活在从加拿大南部到危地马拉之间美国中部和北部地区的沙漠或半干旱地带。     

花背蟾蜍胃、十二指肠的组织学观察

采用组织学方法对花背蟾蜍(Bufo raddeistranch)的胃与十二指肠进行了显微结构观察.结果表明:花背蟾蜍胃壁由粘膜层、粘膜下层、肌肉层和外膜组成.粘膜层较厚,向内形成纵褶,胃腺发达为单管状.肌肉层发达,主要有内环外纵两层平滑肌.花背蟾蜍十二指肠壁由粘膜层、肌肉层和外膜组成,粘膜上皮和固有膜突入肠腔形成许多肠绒毛,绒毛内有散在的平滑肌束和丰富的毛细血管,固有膜中有管状肠腺,肌肉层主要有内环外纵两层平滑肌.     

花背蟾蜍卵母细胞体外成熟过程的细胞学研究

采用体外跌卵和石蜡切片的方法，对激素诱导下花背蟾蜍卵母细胞的体外成熟过程进行了细胞学研究．结果表明：花背蟾蜍卵母细胞与激素接触１５ｈ可达到生理上的成熟，即第二次成熟分裂中期．在此过程中，卵母细胞的核、质及卵膜均经历了一系列复杂的形态学变化，其中与激素接触１０～１２ｈ期间是卵母细胞形态发生变化最显著的时期     

河南产花背蟾蜍的核型研究

采用骨髓细胞蒸汽固定的方法,对河南产花背蟾蜍(Buforaddeistrauch)的染色体组型分析表明,河南产花背蟾蜍的二倍体染色体数目为2n=22,20m+2sm,可分为五组,除第4染色体为亚中部着丝点染色体外,其余均为中部着丝点染色体.包括6对大型染色体和5对小型染色体,各对染色体之间在形态上可以区分,雌雄个体之间没有可察觉的差异.与北京产花背蟾蜍作比较,发现二者在核型上有微小而又重要的差别,主要涉及随体的位置,前者随体在第4染色体长臂末端,后者的随体在第4染色体短臂末端.本文还探讨了提高蟾蜍分裂指数的几种方法,结果表明注射葡萄糖酵母汁能明显提高有丝分裂指数.     

镉胁迫对泥鳅氧化毒性及肝组织损伤效应

将泥鳅置于4种不同浓度镉中饲养，分别在暴露10、20、30 d后，取雌、雄性泥鳅肝脏组织，采用邻苯三酚自氧化法、钼酸铵比色法检测超化物氧歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性，采用H·E染色法观察肝脏组织结构变化。结果显示，雌性泥鳅在一定浓度Cd中暴露一定时间时，SOD活性显著升高，而雄性泥鳅在最低Cd浓度组暴露早期，SOD活性就极显著升高，并随Cd浓度增加呈先上升后下降的趋势；雌性泥鳅在最低Cd浓度组暴露早期，肝脏CAT活性就极显著升高，并随Cd浓度增大呈先升高后下降趋势，雄性泥鳅CAT活性变化趋势类似雌性，但变化程度不及雌鱼剧烈；泥鳅肝组织出现细胞间隙增大、细胞肿大、空泡化、细胞溶解、核溶解等现象，且雄性泥鳅损伤更为严重。说明一定剂量Cd对泥鳅可产生明显的氧化毒性效应，对雄性泥鳅SOD诱导作用较雌性强烈，而对雌性泥鳅CAT诱导作用又较雄性强烈；Cd胁迫可对泥鳅肝脏组织结构产生明显的损伤效应，其中雄性损伤较雌性更为严重。     

郑氏原螳雄性的新发现（螳螂目,花螳科）

本文记述了花螳科Hymenopodidae原螳属Anaxarcha Stal,郑氏原螳Anaxarcha Zhengi雄性的新发现.与雌性标本相比,雄性体小型,腹部腹面色浅,小黑斑明显,较光滑;头顶纵沟较浅;前足腿节刺较不发达.模式标本保存于陕西师范大学动物研究所.     

用细胞核移植的方法研究黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus)早期内胚层细胞核的分化

本研究以移植细胞核的方法,探讨黑眶蟾蜍胚胎发育过程中胚胎层细胞核的早期分化。以囊胚期动物半球细胞核的移植为对照:当原肠早期囊胚腔底内胚层细胞核,与原肠晚期原肠腔底内胚层细胞核,移入去核的未受精卵后;移核卵发育到各期胚胎的百分率,与对照组基本相似。这表明以上两个时期的内胚层细胞核与囊胚期动物半球的细胞核一样,是尚未分化的,它们仍有发育的全能性。在以神经板期内胚层细胞核为供体的移植过程中,虽有一半以上的全囊胚发育到原肠期,但是胚胎进一步发育的能力受到较明显的阻抑。由此得出结论:黑眶蟾蜍内胚层细胞核从神经期开始,出现了较明显的分化,使卵子发育到游泳蝌蚪的能力显著下降。这结果表明黑眶蟾蜍内胚层细胞核的功能变化迟于豹蛙,而与非洲爪蟾相似。     

新疆蝗虫——新属新种(蝗总科:槌角蝗科)

记述了采自新疆的拟槌角蝗 Gomphoceroides 新属及新疆拟槌角蝗Gomphoceroides xingangensis 新种.该新属近似于 Gomphocerippus Rob.和Gomphocerus Thunberg.其区别于两者为前胸背板后横沟雄性在背板中部穿过,雌性在中后部穿过;前翅前缘基部在雌性明显扩大,雄性不明显;缘前脉域端部明显超过前翅中部.其区别于前者为前翅前、后肘脉接近、合并;中脉域宽为肘脉域5～6倍.而区别于后者为雄性前足胫节不膨大.     

短背台蚱雌性的首次发现

记述了首次发现的短背台蚱ＦｏｒｍｏｓａｔｅｔｉｘｂｒａｃｈｙｎｏｔｕｓＺｈｅｎｇ雌性。短背台蚱雄性，郑哲民已于１９９２年发表。