超声对益母草茎内组织损伤与总碱产率关系研究

利用扫描电镜、分光光度计、层析法等仪器和测试分析手段，探讨了超声提取和回流、浸泡提取益母草中总生物碱后各种提取法所得总生物碱成分的产率、层析图和益母草茎内形态结构、显微结构的变化．结果表明，超声提取可损伤益母草茎内组织细胞，促使益母草总生物碱成分快速提取，与回流、浸泡提取比较，超声提取可提高益母草总生物碱成分的产率，缩短提取时间，且益母草总生物碱成分结构无变化，茎内损伤与超声提取时间及成分产率有关。     

星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱回流提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测半枝莲总生物碱含量,对乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度、提取次数5个因素进行考察,确定对半枝莲总生物碱提取量影响最大的因素并确定其取值范围,在此基础上进行星点设计实验,SAS软件建立预测模型,采用效应面法优化最佳提取条件。结果确定最优提取工艺条件为温度85℃,40.06倍量55.20%乙醇回流提取2次,每次113.29 min。最佳工艺条件下,测得总生物碱提取量为26.932 9 mg/g,实测值与预测值偏差小于2%,二项式拟合的相关系数R2=0.997 5。结论采用星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱提取工艺,方法简便,工艺稳定,预测性良好。     

长春花总生物碱的提取方法研究

采用酸水冷浸法、乙醇冷凝回流法提取长春花中的总生物碱,并通过沉淀反应、显色反应对提取出来的生物碱进行定性检测,通过紫外分光光度法测其相对含量。结果显示酸水冷浸法与乙醇冷凝回流法都能提取长春花中生物总碱,乙醇冷凝回流法比酸水冷浸法提取长春花生物碱含量高,效果更好。     

长春花总生物碱的提取方法研究

采用酸水冷浸法、乙醇冷凝回流法提取长春花中的总生物碱,并通过沉淀反应、显色反应对提取出来的生物碱进行定性检测,通过紫外分光光度法测其相对含量。结果显示酸水冷浸法与乙醇冷凝回流法都能提取长春花中生物总碱,乙醇冷凝回流法比酸水冷浸法提取长春花生物碱含量高,效果更好。     

乙醇回流法提取山豆根总生物碱的工艺研究

以山豆根为原料,利用乙醇回流法提取山豆根总生物碱,通过考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数四个单因素和L9(34)正交试验设计,对山豆根总生物碱的提取工艺进行优化。结果表明:影响山豆根总生物碱提取含量的各因素主次顺序为:乙醇浓度(A)>料液比(B)>提取时间(C)>提取次数(D),优选出的最佳提取工艺组合为:A2B2C3D2,即乙醇浓度为40%,料液比为1∶20,提取时间2h,提取2次。在此条件下,山豆根总生物碱的提取含量为16.8537 mg.g-1。     

超声强度对提取益母草总碱的影响

报道用不同强度的超声从益母草中提取益母草总生物碱的实验结果．探讨了超声强度与总生物碱提出率的关系．结果表明，超声提取与常规的回流法比较，无需加热，且平均提出率高，其中以超声强度为 ０５ Ｗ ／ｃｍ ２ ，提取时间为 ４０ｍ ｉｎ 的提出率为最高     

表面活性剂-超声法提取益母草总生物碱

在乙醇溶液中添加表面活性剂,结合超声波,对益母草总生物碱进行提取。与常规回流提取法和超声提取法进行总生物碱的提出量、核磁共振谱和红外光谱比较,证明表面活性剂-超声提取法是一种快速、高效的提取新方法。     

萝芙木总生物碱的超声辅助提取工艺研究

采用正交设计,以浸膏得率、总生物碱得率为指标,以提取溶剂浓度、提取时间、料液比、提取次数为实验因素,优化萝芙木中总生物碱的超声辅助提取工艺.结果表明,正交试验方案所得萝芙木总生物碱最佳提取工艺为:85％酸性乙醇,提取时间15 min,料液比为1∶10,提取次数4次.该提取工艺稳定、可行,可为改进现有萝芙木总生物碱的提取工艺提供有益参考.     

超声强度对提取益母草总碱的影响

报道用不同强度的超声从益母草中提取益母草总生物碱的实验结果,探讨了超声强度与总生物碱提出率的关系,结果表明,超声提取与常规的回流法比较,无需加热,且平均提出率高,其中以超声强度的０．５Ｗ／ｃｍ＾２,提取时间为４０ｍｉｎ的提出率为最高。     

白刺花果实中总生物碱的超声波提取工艺研究

试验优选了超声提取白刺花总生物碱最佳工艺条件.通过正交设计超声提取方案,以50 g白刺花种子中提取出的总生物碱为指标,考察了乙醇浓度,提取时间,料液比对总生物碱提取效果的影响.优选出最佳提取条件为:8倍量70%乙醇超声提取60 min.     

固体超强酸WO3-ZrO2-HMS的直接合成及其催化性能研究

以硝酸锆为锆源、钨酸钠为钨源、十二胺为模板剂,采用直接合成法制备WO3-ZrO2-HMS固体催化剂。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,结果显示超强酸性质。以冰醋酸与异戊醇为原料合成乙酸异戊酯,得出最佳制备和反应条件。在最佳条件下,酯产率可达71．1％,且该固体超强酸可重复使用。     

河蒴荛花花的化学成分的初步检测

通过对河蒴荛花(Wikstroemia chamaedaphne Meissn)花的水提取液、乙醇提取液、石油醚提取液的检测及升华实验,初步检测出：糖类、氨基酸和蛋白质、有机酸、油脂、生物碱、酚类、甙类、黄酮类、甾体和三萜类、强心甙等类物质．但所进行的毒性试验表明,其对果蝇不具有毒杀力．     

两种培养基对蒲公英体外抑菌效果观察

对蒲公英全草水提液与醇提液分别在普通营养培养基和M-H琼脂培养基上进行了大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑茵作用的观察，比较两种培养基对中药体外抑菌效果，结果表明，M-H琼脂培养基对其抑菌作用的检测效果比普通营养培养基灵敏。     

民族常用药娘孜泽苦寒伤胃作用研究——对胃肠运动功能的影响

目的: 研究民族常用药娘孜泽苦寒伤胃, 对胃肠运动功能的影响, 以期指导药物临床安全用药. 方法: 配制营养性半固糊, 观察不同娘孜泽组分部位(水提物、生物碱部位及非生物碱部位)对正常小鼠胃排空和小肠推进功能的影响. 结果: (1)动物出现蜷缩、嗜睡、精神状态差、自发活动减少等症状, 水提部位和生物碱部位有少量动物死亡, 解剖发现胃肠胀气明显; (2)娘孜泽水提物和生物碱部位能明显增加胃部营养糊的残留量, 减少营养糊在小肠的推进距离, 缩短小肠推进率, 胃肠运动功能抑制明显, 尤以生物碱部位0.180g/kg抑制作用最强. 结论: 娘孜泽具有明显的胃肠苦寒毒性, 尤以其生物碱部位苦寒作用最为明显.     

小儿腹泻外敷膜提取工艺研究

研究小儿腹泻外敷膜剂的提取工艺.采用双提法(即水提挥发油,醇提生物碱),采用L9(3)4正交设计,以醇浓度、提取时间、提取次数和加醇量为考察因素,并以吴茱萸次碱的质量分数为指标,考察提取的最佳工艺.初步确定挥发油提取为10倍量水,提取6 h;生物碱提取为6倍量质量分数为90%乙醇提取2次,每次1 h.确定了小儿腹泻外敷膜的最佳提取工艺.     

民族常用药娘孜泽苦寒伤胃作用研究——对胃肠运动功能的影响

目的:研究民族常用药娘孜泽苦寒伤胃,对胃肠运动功能的影响,以期指导药物临床安全用药.方法:配制营养性半固糊,观察不同娘孜泽组分部位(水提物、生物碱部位及非生物碱部位)对正常小鼠胃排空和小肠推进功能的影响.结果:(1)动物出现蜷缩、嗜睡、精神状态差、自发活动减少等症状,水提部位和生物碱部位有少量动物死亡,解剖发现胃肠胀气明显;(2)娘孜泽水提物和生物碱部位能明显增加胃部营养糊的残留量,减少营养糊在小肠的推进距离,缩短小肠推进率,胃肠运动功能抑制明显,尤以生物碱部位0.180g/kg抑制作用最强.结论:娘孜泽具有明显的胃肠苦寒毒性,尤以其生物碱部位苦寒作用最为明显.     

用开链冠醚PAIV溶剂萃取分离锂同位素

研究了酰胺开链冠醚ＰＡＩＶ－４０％正辛醇－６０％磺化煤油，在不同酸度下对不同锂盐的萃取特性，测定季在１ｍｏｌ／Ｌ酸度下萃取１ｍｏｌ／Ｌ锂盐的＾６Ｌｉ单级分离系数，得到了ＬｉＣｌ，ＬｉＢｒ，ＬｉＩ和ＬｉＴＣｌＡ的     

微乳法与溶剂热法制备WO3/ZrO2及其在异丁烷/丁烯烷基化反应中的应用

采用4组分微乳液为CTAB/正己烷/水/正戊醇体系,溶剂热法制备了WO3/ZrO2固体酸催化剂,并用X射线粉末分析(XRD)、红外光谱、N2吸附-脱附、透射电镜(TEM)等手段对样品结构进行了表征.TEM、氨程序长温脱附(NH3-TPD)和烷基化反应的测定结果表明:ZrO2纳米粒子呈方形,WO3/ZrO2纳米粒子呈球形;样品在负载WO3后经过焙烧酸量大大增强;烷基化产物中C8的质量分数在70%左右.     

破壁灵芝孢子中生物碱和脂溶性成分GC/MS分析

采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)的方法对破壁灵芝孢子粉中的生物碱和乙醚提取物进行了化学成分的分析.实验中,灵芝孢子粉的乙醚提取物经气相色谱共分离出39个峰,通过谱图检索和谱图解析,鉴定出24种化合物.有4种化合物是通过人工的谱图解析及其特征峰断定为胺醇类化合物.24种化合物中主要为烃、醇、醛、酯、酮等,但其相对含量均较低,绝大多数是脂类物质.对灵芝孢子粉的生物碱的GC/MS分析,没有检测到生物碱的特征峰.     

胡黄连酚苷提取工艺研究

应用医药用高浓度乙醇回流提取药材胡黄连的方法,以胡黄连酚苷得量和提取物中胡黄连酚苷含量为主要指标,采用L9(34)正交设计优选胡黄连酚苷最佳提取工艺条件。由正交试验结果得出最佳提取方案为A1B3C3,即用药材量20倍的95%乙醇,分3次回流提取,共4.5 h,其中第一次加10倍量回流2 h,第二次6倍量回流1.5 h,第三次4倍量回流1 h。