磷脂酶A_2水解卵磷脂研究的新方法

磷脂酶A2 (Phosphatidea acyl hydrolase ,EC3 1 1 4 )是一类催化磷脂二位酰基水解的脂肪酶 ,广泛存在于细菌、植物哺乳动物的组织、细胞和分泌物中 ,具有产生炎性介质、参与磷脂重建、促进血液凝固等作用 .研究证明 ,在肺脏、心血管、胃肠道、皮肤、骨骼等系统的急、慢性炎症中 ,磷脂酶A2 活性均有增高并介导一系列病理、生理过程[1] .另外 ,磷脂酶A2 水解卵磷脂形成的溶血性卵磷脂在化学、制药和食品工业方面有重要的用途 .研究磷脂酶A2 水解卵磷脂催化反应具有重要的意义 .文献报道的研究脂肪酶催化反应有多种方法 ,主要有 :醋酸铜…     

不同因素对泡囊水溶液中磷脂酶A2活性的影响

首次在泡囊水溶液中研究磷脂酶A2 催化水解卵磷脂并考察了各种因素对该反应的影响.研究结果表明:在泡囊水溶液中磷脂酶A水解卵磷脂的最佳温度为 50℃.     

卵磷脂悬浮液的表面化学性质研究

磷脂是构成生物膜的主要成分,卵磷脂及其水解产物在食品、医疗保健、化妆品等领域都有重要用途。文章将富含磷脂酰胆碱(PC)的浓缩大豆磷脂和乙酸/乙酸钠缓冲液通过高速均质制备为卵磷脂悬浮液,并研究卵磷脂在水相中的表面化学性质,当缓冲液pH值增加时,颗粒粒径变大,体系的电导率增大,Zeta电位绝对值降低,体系的黏度下降;磷脂酶为生物催化剂催化卵磷脂悬浮液时,卵磷脂悬浮液的Zeta电位出现波动,pH值出现略微下降后最终保持在4.70左右,电导率略微上升后保持在9.5mS/cm左右,流体黏度因固含量下降而下降,最终会保持平衡。对于水解过程中出现的固液分离现象,分2个阶段对其进行讨论,其中第2阶段可分为2种分化途径,一是水解后变大的颗粒相互聚集,形成漂浮于水相上层的脂肪酸杂质;二是水解后变大的颗粒发生分裂,形成了新的悬浮体系。     

溶血磷脂的应用

溶血磷脂是磷脂在磷脂酶A2作用下失去一分子脂肪酸而成,因其非极性基团的减少而极大地增强了亲水性能,因而具有优良的乳化稳定性。着重研究了溶血磷脂在饲料、化妆品、食品、医药等方面的应用,并讨论了溶血磷脂的安全性问题。     

稀土离子对磷脂酶A2水解卵磷脂反应的影响

在AOT-卵磷脂微乳液中，采用改进的可见-紫外分光光度法研究稀土离子(La^3 ,Pr^3 ,Gd^3 ,Tb^3 ,Y^3 ,Er^3 ,Yb^3 ))对磷脂酶A2水解卵磷脂反应的影响，研究结果表明，磷脂酶的活性随稀土离子浓度变化呈钟型曲线，对于不同的稀土离子，这种变化随着有效离子半径而改变。     

大豆卵磷脂提纯工艺

大豆卵磷脂是一种在动植物中分布很广的磷脂 ,它价廉而资源丰富 ,是天然的乳化剂和营养补品 .近年来 ,我国对大豆卵磷脂的研究较多 ,但多为粗磷脂、浓缩磷脂以及各种改性磷脂的制造和应用 ,而药用 (口服和注射 )高纯度精致卵磷脂的研究较少 .我院方嘉坚等教师在综合国内外先进工艺的基础上 ,根据大豆卵磷脂各组分不同的物化性能 ,经过多年的努力 ,研究出了以浓缩大豆油脚为原料 ,应用全溶剂法制备大豆卵磷脂的方法 .该方法工艺简单 ,易于操作 ,成本低廉 ,产率高 ,颜色浅 ,生产过程不产生新的污染 ,有着很高的实用价值和推广价值 .项目转让方…     

磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C在人肺癌A549细胞分化中的作用研究

为探讨磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C在人肺癌肺泡Ⅱ型上皮细胞A5 4 9分化中所起的作用 ,本文利用该酶的特异性抑制剂D6 0 9抑制此酶的活性 ,用倒置相差显微镜观察了D6 0 9处理体外培养的人肺癌A5 4 9细胞形态变化 ,用流式细胞技术测定了D6 0 9对A5 4 9细胞周期及凋亡率的影响 .结果发现D6 0 9促使该细胞拉长 ,并向Ⅰ型上皮细胞分化 ,表现出形成肺泡结构的趋势 ,同时改变了细胞周期的分布 :G0 1 期细胞数目增加 ,S期和G2 M期细胞数目明显减少 .结果表明 ,磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C在使A5 4 9细胞维持其Ⅱ型细胞状态中具有重要作用 .     

牛肺表面活性物质的化学成份分析

对从成年牛肺中提取的肺表面活性物质的化学成份进行分析.结果表明:磷脂含量达73.16%,蛋白质占2.69%.磷脂成份中卵磷脂占50.68%,磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、鞘磷脂和磷脂酰肌醇分别占12.36%、12.23%、11.78%和9.19%.尚有少量磷脂酰丝酸氨和磷脂酸.这些结果均与人羊水、小牛肺、猪肺表面活性物质基本相似.     

唐古特白刺对力竭运动大鼠心肌线粒体磷脂酶A2影响机制的研究

观察了大鼠力竭运动后心肌线粒体磷脂酶A2活性的变化,发现运动后心肌线粒体磷脂酶A2活性显著升高,而对大鼠灌胃唐古特白刺后发现力竭运动后心肌线粒体磷脂酶A2活性显著下降.结果提示:唐古特白刺中的主要功效成分具有稳定自由基,提高机体免疫力,抗衰老等保健功效.     

大豆卵磷脂提纯工艺

大豆卵磷脂是一种在动植物中分布很广的磷脂，它价廉而资源丰富，是天然的乳化剂和营养补品。近年来，我国对大豆卵磷脂的研究较多，但多为粗磷脂、浓缩磷脂以及各种改性磷脂的制造和应用，而药用（口服和注射）高纯度精致卵磷脂的研究较少。由浙江科技学院生物与化学工程学院方嘉坚高级工程师主持的课题组，在综合国内外先进工艺的基础上，根据大豆卵磷脂的各组分不同的物化性能，经过多年的努力，研究出了以浓缩大豆油脚为原料，应用全溶剂法制备大豆卵磷脂的方法。该方法工艺简单、易于操作，成本低廉，产率高、颜色浅，生产过程不产生新的污染，有着很高的实用和推广价值。     

二元序列的翻转与对换排序

序列的翻转与对换的排序问题因在基因组比较中的应用而受到关注．考虑二元序列的翻转与对换的排序问题，分别给出了二元序列的翻转排序与对换排序的近似算法．     

Replication by human DNA polymerase-iota occurs by Hoogsteen base-pairing

Almost all DNA polymerases show a strong preference for incorporating the nucleotide that forms the correct Watson-Crick base pair with the template base. In addition, the catalytic efficiencies with which any given polymerase forms the four possible correct base pairs are roughly the same. Human DNA polymerase-iota (hPoliota), a member of the Y family of DNA polymerases, is an exception to these rules. hPoliota incorporates the correct nucleotide opposite a template adenine with a several hundred to several thousand fold greater efficiency than it incorporates the correct nucleotide opposite a template thymine, whereas its efficiency for correct nucleotide incorporation opposite a template guanine or cytosine is intermediate between these two extremes. Here we present the crystal structure of hPoliota bound to a template primer and an incoming nucleotide. The structure reveals a polymerase that is 'specialized' for Hoogsteen base-pairing, whereby the templating base is driven to the syn conformation. Hoogsteen base-pairing offers a basis for the varied efficiencies and fidelities of hPoliota opposite different template bases, and it provides an elegant mechanism for promoting replication through minor-groove purine adducts that interfere with replication.     

Self powered systems by nanogenerators and smart MEMS by piezotronics

Developing wireless nanodevices and nanosystems is of critical importance for sensing, medical science, environmental/infrastructure monitoring, defense technology and even personal electronics. It is highly desirable for wireless devices to be self powered without using battery, without which most of the sensor network may be impossible. The piezoelectric nanogenerators have the potential to serve as self sufficient power sources for micro/nano systems. For wurtzite structures that have non central symmetry, such as ZnO, GaN and InN, a piezoelectric potential (piezopotential) is created in the crystal by applying a strain. The nanogenerator is invented by using the piezopotential as the driving force for electrons to flow in respond to a dynamic straining of piezoelectric nanowires. A gentle straining can produce an output voltage of up to 20～50 V from an integrated nanogenerator. Furthermore, piezopotential in the wurtzite structure can serve as gate voltage that can effectively tune/control the charge transport across an interface/junction; electronics fabricated based on such a mechanism is coined as piezotronics, with applications in force/pressure triggered/controlled electronic devices, sensors, logic units and memory. By using the piezotronic effect, it is showed that the optoelectronic devices fabricated using wurtzite materials can have superior performance as solar cell, photon detector and light emitting diode. Piezotronic is likely to serve as “mechanosensation” for directly interfacing biomechanical action with silicon based technology and active flexible electronics. The paper gives a brief review about the basis of nanogenertors and piezotronics and their potential applications in smart MEMS (micro electro mechanical systems).     

用修正学习曲线测算井段的钻井时间

将学习曲线与传统的分段方法结合起来,既克服了分段法中不考虑学习效果的缺陷,又克报了学习曲线中不能灵活调整的缺陷,形成两种方法的优点叠加．用学习曲线测算井段的钻井时间,其前提条件是：各井在该井段的钻头选型基本相同,井段直径相同,所穿过的地层相同,所属的井型相同．对钻井参数（钻压、转速、泵压、排量）、泥浆密度与性能、喷嘴直径与个数等时变性因素,不单独列出,而作为在钻井过程中通过逐步学习加以改善的对象．用塔北某地区１号构造上所钻井的二开井段（４４４．５ｍｍ）实际资料测算,得到的结果明显优于钻井监督的计划时间,测算的最大相对误差１１．８％,平均为８．８％,而监督组计划误差为４１．９％,平均误差率降低了一半以上．     

微乳凝胶固定化酶催化油酸丁酯的合成

研究了以AOT(二(2—乙基已基)琥珀酸酯磺酸钠)／正庚烷／水／明胶组成的反向微乳凝胶固定化脂肪酶催化油酸和丁醇的酯化反应，分析了凝胶组成、反应温度、溶剂等因素对酯化反应的影响，得到了一种合适的体系，使油酸丁酯酯化率达90％以上。     

基于Fenton反应的羟基自由基对胶原蛋白的氧化降解作用

研究了Fenton反应产生的羟基自由基对Ⅰ型胶原蛋白的降解作用。单独的过氧化氢(H2O2),Fe2+以及超氧阴离子自由基(O2-·)均对胶原蛋白无降解作用。但是,在经过氧化氢和Fe2+构成的Fenton反应产生羟基自由基后,胶原蛋白发生了降解。胶原蛋白的降解作用随着羟基自由基的增加(H2O2+Fe2+浓度增加)而加强。但羟基自由基的生成是瞬间完成的,其对胶原蛋白的降解作用随着H2O2和Fe2+反应时间的延长而降低。